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        HCMV-PP65抗原檢測(cè)在小兒巨細(xì)胞病毒感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值

        2018-06-05 07:38:19于錳錳李小芹
        關(guān)鍵詞:誤診率化學(xué)發(fā)光病毒感染

        于錳錳 李小芹

        人巨細(xì)胞病毒(HCMV)感染為兒科常見(jiàn)病、多發(fā)病,屬于皰疹病毒科β屬,是一種具有潛伏性的雙鏈DNA病毒,當(dāng)免疫功能發(fā)育不全或者減弱后,HCMV原發(fā)性或者潛伏-再激活感染就會(huì)使患者表現(xiàn)出黃疸、肝脾腫大、咳嗽、發(fā)熱及貧血等臨床癥狀,因上述臨床癥狀不具備特異性,因此對(duì)患者開(kāi)展早期HCMV感染活性診斷意義重大。有文獻(xiàn)指出,HCMV-PP65抗原檢測(cè)在小兒巨細(xì)胞病毒感染中有明顯價(jià)值[1]。現(xiàn)選擇2014年7月~2017年7月在我院就診的疑似HCMV感染患兒為研究對(duì)象,探討HCMV-PP65抗原檢測(cè)對(duì)其診斷價(jià)值,報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料 選擇2014年7月~2017年7月于我院就診的疑似HCMV感染患兒為研究對(duì)象,共200例。男116例,女84例。年齡2.5月~5.14歲。按照衛(wèi)計(jì)委頒布的關(guān)于HCMV感染診斷方案,最終確診為感染者共計(jì)104例。排除其余類(lèi)型感染。分別使用HCMV-PP65抗原檢驗(yàn)、化學(xué)發(fā)光法、FQ-RCR法對(duì)200例患兒進(jìn)行檢測(cè)。

        1.2 設(shè)備與試劑 化學(xué)發(fā)光儀,熒光定量PCR儀,熒光顯微鏡。HCMV-PP65抗原檢驗(yàn)試劑盒,DNA提取試劑盒,化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒,F(xiàn)Q-PCR檢驗(yàn)試劑盒。

        1.3 樣本收集及檢測(cè) 在患兒監(jiān)護(hù)人知情同意前提下,收集受試者空腹靜脈血5.0ml進(jìn)行檢驗(yàn),均分為2份。其中1份進(jìn)行3.0ml ED-TA-K2抗凝,開(kāi)展PP65檢測(cè)。樣本收集完成后6h內(nèi)對(duì)PMNLs細(xì)胞進(jìn)行分離。另取1份2.0ml促凝,以3 000r/min 離心,分離血清和血漿。放置在4℃環(huán)境中保存。利用化學(xué)發(fā)光法完成檢測(cè),留取被檢測(cè)者尿液開(kāi)展FQ-PCR檢查,完善質(zhì)量控制,同批次樣本在24h內(nèi)完成相關(guān)檢查。

        1.4 結(jié)果判定 FQ-PCR檢測(cè)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn):HCMVDNA拷貝數(shù)量在1.00E+03以上。PP65抗原陽(yáng)性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):2×105個(gè)多形核白細(xì)胞內(nèi)PP65抗原陽(yáng)性細(xì)胞在3個(gè)以上。化學(xué)發(fā)光法測(cè)定HCMV-IgM在15AU/ml以上為陽(yáng)性。相關(guān)檢測(cè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照品均符合標(biāo)準(zhǔn)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn),一致性計(jì)算經(jīng)Kappa系數(shù)進(jìn)行表示。ROC曲線下面積計(jì)算經(jīng)在本軟件ROC繪圖功能得以實(shí)現(xiàn),假設(shè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        化學(xué)發(fā)光法靈敏性較高,漏診率最低,PP65抗原檢測(cè)誤診率最低,特異性最高(P<0.05)。PP65抗原檢測(cè)的陽(yáng)性似然比、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、總符合率較高(P<0.05),Youden指數(shù)與化學(xué)發(fā)光法相似,比PCR高?;瘜W(xué)發(fā)光法的陰性預(yù)測(cè)值較高(P<0.05)。FQPCR、化學(xué)發(fā)光法和PP65抗原檢測(cè)3種方法ROC曲線下面積分別為0.677、0.696、0.744。3種檢測(cè)方式檢測(cè)小兒巨細(xì)胞病毒感染的靈敏性、特異性、漏診率以及誤診率情況見(jiàn)表1,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值以及陽(yáng)性似然比、陰性似然比、Youden指數(shù)和總符合率情況見(jiàn)表2,ROC曲線分析見(jiàn)圖1。

        表1 不同方式檢測(cè)小兒巨細(xì)胞病毒感染的靈敏性、特異性、漏診率及誤診率比較(%)

        表2 不同方式檢測(cè)陽(yáng)性、陰性預(yù)測(cè)值及陽(yáng)性、陰性似然比、Youden指數(shù)、總符合率情況

        圖1 ROC 曲線分析不同方式對(duì)巨細(xì)胞病毒感染的診斷價(jià)值

        3 討論

        HCMV感染為引起小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損、癲癇、腦癱、發(fā)育遲緩等疾病的主要因素,感染后病死率高達(dá)20.00%以上。當(dāng)前,WHO已經(jīng)將其認(rèn)定為危害小兒生命健康的疾病之一。敏感性強(qiáng)、特異性高、重復(fù)率佳的早期診斷方式及針對(duì)性治療,為診治HCMV感染的關(guān)鍵所在[2]。

        PP65抗原在HCMV活動(dòng)性感染中呈高表達(dá),且在病毒血癥前8d及臨床癥狀出現(xiàn)前2周呈現(xiàn)為陽(yáng)性,其和PCR法檢測(cè)出的HCMV-DNA時(shí)間更早。血液內(nèi)出現(xiàn)的PP65抗原陽(yáng)性白細(xì)胞,可判定為抗原血癥陽(yáng)性,結(jié)合相關(guān)臨床診斷,可判定為HCMV感染。本研究中,和其他兩種方式相比,PP65的陽(yáng)性似然比、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、總符合率較高(P<0.05),Youden指數(shù)和化學(xué)發(fā)光法相似,比FQ-PCR高,誤診率較低,ROC曲線下面積最大,證實(shí)PP65抗原檢測(cè)為診斷HCMV感染的良好方式。HCMV-IgM抗體為抗原經(jīng)刺激后較早出現(xiàn)的抗體種類(lèi),血清內(nèi)如果出現(xiàn)HCMV特異性IgM抗體,證實(shí)在近期內(nèi)存在活動(dòng)性感染?;瘜W(xué)發(fā)光法較為簡(jiǎn)單,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作[3],其為當(dāng)前常用的檢測(cè)IgM抗體方式。本研究中化學(xué)發(fā)光法的靈敏性較高,漏診率最低。但因?yàn)樾旱拿庖呦到y(tǒng)尚未發(fā)育完善,因而對(duì)于IgM抗體評(píng)價(jià)過(guò)程中,應(yīng)注意假陰性結(jié)果。因?yàn)榛颊邫C(jī)體內(nèi)高水平IgG及類(lèi)風(fēng)濕性因子等干擾,實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,這與本研究中化學(xué)發(fā)光法誤診率最高相符合。

        FQ-PCR為當(dāng)前臨床應(yīng)用較多的定量PCR方式[4]。因病毒DNA的出現(xiàn)通常比細(xì)胞病毒感染的臨床癥狀或者血清學(xué)反應(yīng)早,使用此法開(kāi)展HCMV感染DNA檢測(cè),對(duì)于抗HCMV治療和預(yù)防有著一定意義[5,6]。HCMV具有噬上皮特點(diǎn),其容易在腎臟細(xì)胞內(nèi)感染,檢查尿液內(nèi)的HCMV-DNA就陽(yáng)性檢出率來(lái)講,比血液標(biāo)本高[7]。本研究中,此法除陰性似然比及漏診率和化學(xué)發(fā)光法存在差異外,其余指標(biāo)相近。但使用此法檢測(cè)出的HCMV-DNA片段,僅能證實(shí)存在HCMV感染,無(wú)法區(qū)分其感染性質(zhì),這一點(diǎn)和本研究中FQ-PCR誤診率高有一致性。

        綜上所述,3種HCMV感染檢測(cè)方式各有優(yōu)勢(shì),也存在一定不足。但與其他兩種方式相比,PP65抗原陽(yáng)性細(xì)胞能全面反映HCMV數(shù)量情況,可被用于檢測(cè)早期活動(dòng)性HCMV感染及治療效果觀察,其特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單,值得進(jìn)一步推廣使用。

        1 袁浩,唐曾,周毅峰.巨細(xì)胞病毒的3種檢測(cè)方法在診斷小兒巨細(xì)胞病毒感染中的評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2014,41(14):2607-2610

        2 陳鯤,胡洪波,彭巧英.UL37x3檢測(cè)在新生兒晚期黃疸巨細(xì)胞病毒感染診斷中的應(yīng)用 [J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2015,15(2):204-206

        3 謝棟棟,林政,施浩強(qiáng),等.HCMVpp65抗原血癥和UL83基因檢測(cè)對(duì)腎移植術(shù)后HCMV感染的診斷價(jià)值[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,46(9):950-952

        4 劉小寧,衡春,李元媛,等.60例小兒巨細(xì)胞病毒感染的血液學(xué)檢測(cè)分析 [J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(4):733-734

        5 裴蘊(yùn)鋒.小兒巨細(xì)胞病毒感染狀況分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(8):980-981

        6 嚴(yán)達(dá)尊,吳起武.嬰幼兒人巨細(xì)胞病毒感染合并反應(yīng)性血小板增多癥 36例 [J].廣東醫(yī)學(xué), 2014,35(3):428-429

        7 鐘峰,趙俊,張業(yè)婷,等.定量檢測(cè)HCMVpp67mRNA快速診斷人巨細(xì)胞病毒活動(dòng)性感染[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,51(3):324-328

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