(青島大學(xué)附屬青島婦女兒童醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科,山東 青島 266034)
腦性癱瘓(簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱)是兒童期主要致殘性疾病。隨著圍生醫(yī)學(xué)及新生兒監(jiān)護(hù)水平的提高,早產(chǎn)兒尤其是極低出生體質(zhì)量?jī)旱拇婊盥噬?,早產(chǎn)已成為腦癱發(fā)生的首位高危因素,占所有腦癱病兒的50%左右[1]。腦癱康復(fù)過(guò)程中共患癲癇的管理至關(guān)重要,一旦合并癲癇或某些認(rèn)知損害相關(guān)性電臨床綜合征,不僅影響康復(fù)療效,而且加重認(rèn)知不良預(yù)后[2-3]。本研究旨在探討早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇和腦電放電模式特征及其危險(xiǎn)因素,為早產(chǎn)腦癱病兒共患癲癇和臨床下癇樣放電(SEDs)的早期預(yù)防和綜合管理提供參考。
選擇2014年3月—2016年3月青島市婦女兒童醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科治療的腦癱病兒。納入標(biāo)準(zhǔn):①出生胎齡<37周;②符合腦性癱瘓的定義與診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床分型明確[4];③病兒家長(zhǎng)或法定監(jiān)護(hù)人知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①進(jìn)行性疾病所導(dǎo)致的中樞性癱瘓;②一過(guò)性運(yùn)動(dòng)功能障礙;③顱內(nèi)感染、腦外傷及腦腫瘤等其他原因所致的癱瘓。符合標(biāo)準(zhǔn)納入研究的共138例病兒,其中男82例,女56例;年齡7月~14歲,平均4歲2個(gè)月;出生體質(zhì)量1 065~4 500 g,平均2 078 g;出生胎齡28周~36+6周,平均32+4周;痙攣型雙癱89例(64.49%),四肢癱10例(7.25%),偏癱5例(3.62%),不隨意運(yùn)動(dòng)型13例(9.42%),混合型21例(15.22%)。本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核同意。
1.2.1臨床資料收集與腦癱診斷 采用訪(fǎng)談法進(jìn)行詳細(xì)的病史采集和神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查,由康復(fù)專(zhuān)科醫(yī)生做出腦癱診斷與分型。
1.2.2癲癇和SEDs的診斷 采用日本光電視頻或動(dòng)態(tài)腦電圖儀進(jìn)行至少1次長(zhǎng)程腦電圖監(jiān)測(cè),包括清醒和睡眠狀態(tài),監(jiān)測(cè)時(shí)間為2~24 h。由腦電圖專(zhuān)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行閱圖分析,由癲癇專(zhuān)業(yè)醫(yī)師參照文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行癲癇診斷[5]。僅有腦電圖癲癇樣放電而沒(méi)有臨床可見(jiàn)的癲癇發(fā)作者診斷為SEDs。
1.2.3影像學(xué)診斷 由影像科和神經(jīng)康復(fù)專(zhuān)家共同對(duì)MRI檢查結(jié)果進(jìn)行影像學(xué)診斷,將影像學(xué)異常分為腦室周?chē)踪|(zhì)軟化(PVL)、皮質(zhì)/皮質(zhì)下?lián)p傷、基底節(jié)區(qū)損傷、局部腦萎縮或腦軟化灶、先天發(fā)育畸形及腦積水等6種情況。
1.2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn);采用Logistic單因素回歸分析篩選危險(xiǎn)因素,以早產(chǎn)腦癱病兒是否伴發(fā)癲癇或SEDs為因變量,影像學(xué)改變、新生兒期驚厥史、圍生期窒息史、出生胎齡、出生體質(zhì)量等因素為自變量,篩選出早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇及SEDs的危險(xiǎn)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
138例早產(chǎn)腦癱病兒中,伴發(fā)癲癇者31例(22.46%),其中痙攣型四肢癱發(fā)生率最高,不隨意運(yùn)動(dòng)型最低,不同類(lèi)型腦癱病兒伴發(fā)癲癇的發(fā)病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);沒(méi)有癲癇發(fā)作但伴發(fā)SEDs者28例(20.29%),其中痙攣型偏癱SEDs發(fā)生率較高,不隨意運(yùn)動(dòng)型較低,不同類(lèi)型腦癱病兒伴發(fā)SEDs的發(fā)病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 早產(chǎn)腦癱病兒癲癇及SEDs的發(fā)生率比較(例(χ/%))
31例伴發(fā)癲癇者中17例(54.84%)在≤1歲出現(xiàn)首次發(fā)作,7例在2~歲發(fā)病,3例3~歲發(fā)病,4例在4~歲發(fā)病。痙攣型四肢癱的5例病兒均在1歲內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作。痙攣型偏癱和不隨意運(yùn)動(dòng)型伴發(fā)癲癇均在1歲后發(fā)病。11例痙攣發(fā)作者均在1歲之內(nèi)首次發(fā)作,6例全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作(GTCS)者3例1歲內(nèi)首發(fā),而11例局灶性發(fā)作者8例首次發(fā)作在1歲后。
138例早產(chǎn)腦癱病兒中126例(91.30%)存在顱腦MRI檢查異常。93例MRI檢查顯示PVL者中伴發(fā)癲癇者23例(24.73%),伴SEDs者7例(7.53%);18例皮質(zhì)/皮質(zhì)下?lián)p傷者中伴發(fā)癲癇者4例(22.22%),伴SEDs者14例(77.78%);9例腦軟化灶者中伴發(fā)癲癇者2例(22.22%),伴SEDs者7例(77.78%);4例先天腦畸形者中僅1例伴發(fā)癲癇。
31例伴發(fā)癲癇者癲癇發(fā)作類(lèi)型分布見(jiàn)表2。痙攣型雙癱和偏癱病兒以局灶性發(fā)作和痙攣發(fā)作為主;痙攣型四肢癱表現(xiàn)為GTCS和痙攣發(fā)作,混合型癱和痙攣型雙癱則出現(xiàn)多種發(fā)作形式。31例伴發(fā)癲癇者中,11例為West綜合征,表現(xiàn)為痙攣發(fā)作和腦電圖高度失律;3例為L(zhǎng)ennox-Gastaut綜合征(LGS),表現(xiàn)為肌陣攣、不典型失神、強(qiáng)直發(fā)作等多種形式以及夜間強(qiáng)直發(fā)作伴快波節(jié)律暴發(fā);另有11例局灶性癲癇(3例繼發(fā)GTCS)和6例GTCS。31例病兒中7例監(jiān)測(cè)到睡眠期癲癇性電持續(xù)狀態(tài)(ESES),其中4例局灶性發(fā)作、2例GTCS和1例痙攣發(fā)作轉(zhuǎn)變?yōu)榫衷钚园l(fā)作。
31例伴發(fā)癲癇者發(fā)作間期腦電表現(xiàn)為局灶性放電11例(35.48%),多灶性放電6例(19.35%),高度失律11例(35.48%);28例伴發(fā)SEDs者的腦電表現(xiàn)為局灶性放電22例(78.57%),多灶性放電和廣泛性放電分別占7.14%以及14.28%,但無(wú)失律樣改變。
Logistic單因素篩選顯示,新生兒驚厥是早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇的危險(xiǎn)因素(P<0.05),低出生體質(zhì)量、窒息、黃疸、影像學(xué)異常與伴發(fā)癲癇無(wú)明顯關(guān)系(P>0.05)。見(jiàn)表3。皮質(zhì)/皮質(zhì)下受累(OR=16.250,P<0.001)及腦軟化灶(OR=12.883,P<0.001)為早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)SEDs的危險(xiǎn)因素,其余自變量與伴發(fā)SEDs無(wú)明顯關(guān)系(P>0.05)。
表2 早產(chǎn)兒腦癱伴發(fā)癲癇的發(fā)作類(lèi)型(例(χ/%))
表3 Logistic單因素篩選早產(chǎn)兒腦癱伴發(fā)癲癇的危險(xiǎn)因素
癲癇是腦癱病兒常見(jiàn)且與預(yù)后密切相關(guān)的共患病,發(fā)生率為35%~65%,半數(shù)以上1歲內(nèi)起病,與痙攣型腦癱關(guān)系密切[6-7]。以往我們初步的研究顯示,早產(chǎn)腦癱病兒的癲癇發(fā)生率明顯低于足月腦癱病兒,PVL也不是癲癇的主要危險(xiǎn)因素[8]。但近年來(lái)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,隨著危重早產(chǎn)兒存活率和早產(chǎn)兒腦癱發(fā)病率的增加,PVL與癲癇的發(fā)生有顯著關(guān)聯(lián),PVL者癲癇發(fā)病率為26.0%~32.4%,且大部分為難治性癲癇[9-14]。有關(guān)腦癱類(lèi)型與癲癇關(guān)系報(bào)道不一,多數(shù)認(rèn)為痙攣型四肢癱(50%~71%)和偏癱(27%~66%)最易伴發(fā)癲癇[15-17]。
本文在前期基礎(chǔ)上,單純針對(duì)早產(chǎn)腦癱病兒共患癲癇的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)一步研究,結(jié)果顯示,本組早產(chǎn)腦癱病兒的癲癇發(fā)生率為22.46%,盡管不同腦癱類(lèi)型其癲癇的發(fā)生率并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但四肢癱和偏癱者癲癇發(fā)生率偏高。首次發(fā)作年齡與腦癱類(lèi)型相關(guān),54.84%病例在1歲前發(fā)病,四肢癱者癲癇首發(fā)年齡最早,而偏癱者發(fā)病年齡偏大,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果類(lèi)似[15,17-18]。
早產(chǎn)腦癱病兒可伴發(fā)各種癲癇發(fā)作類(lèi)型,但以局灶性發(fā)作為主[12-13]。本研究中31例伴發(fā)癲癇者中,局灶性發(fā)作和痙攣發(fā)作的病兒占1/3,而GTCS占19.35%,另有3例病兒表現(xiàn)為多種發(fā)作形式,包括肌陣攣、不典型失神及肌陣攣失神發(fā)作等。其中痙攣發(fā)作和多種類(lèi)型混合發(fā)作均屬于預(yù)后不良性癲癇,嚴(yán)重影響認(rèn)知和康復(fù)療效,需及時(shí)診斷和治療。
癲癇性腦病可以造成彌漫性或部分性腦功能障礙,引起或加重認(rèn)知不良后果[19]。國(guó)外專(zhuān)科醫(yī)院的研究報(bào)道顯示,PVL早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇者中West綜合征的發(fā)生率約13%~26%[12,19]。本組資料中West綜合征的發(fā)生率高達(dá)35.48%,其中3例因當(dāng)?shù)乜祻?fù)療效差轉(zhuǎn)入,入院后監(jiān)測(cè)視頻腦電圖確診,發(fā)作時(shí)表現(xiàn)為眼球不自主偏斜伴或不伴上肢輕微伸展動(dòng)作,此類(lèi)病兒極易漏診,腦癱康復(fù)中應(yīng)加強(qiáng)微小發(fā)作的監(jiān)測(cè)。
ESES是一種特殊的腦電現(xiàn)象,可見(jiàn)于多種癲癇綜合征、腦發(fā)育畸形或各種腦損傷性疾病[10,20]。國(guó)外報(bào)道早產(chǎn)腦癱病兒中ESES的發(fā)生率可以達(dá)19%[9]。本研究中7例(22.5%)監(jiān)測(cè)到ESES,提示臨床康復(fù)治療過(guò)程中應(yīng)注意睡眠腦電監(jiān)測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)ESES現(xiàn)象,即使沒(méi)有明確臨床發(fā)作,也必須積極治療,改善或消除異常腦電活動(dòng),保護(hù)認(rèn)知功能[6]。
本組伴發(fā)癲癇或SEDs者均以局灶性放電為主,且以中央、頂區(qū)癇樣放電占多數(shù),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[12,21]。此局灶性放電模式與PVL特征性的中央頂側(cè)腦室三角區(qū)周?chē)踪|(zhì)軟化或膠質(zhì)增生有關(guān)[22]。伴發(fā)癲癇發(fā)作者較單純伴發(fā)SEDs者腦電放電更彌散、多灶和廣泛,提示一旦癲癇發(fā)作將會(huì)出現(xiàn)腦電異常放電的惡化以及泛化,建議對(duì)腦癱病兒定期監(jiān)測(cè)SEDs并酌情進(jìn)行治療,盡可能避免或延緩癲癇的發(fā)作[23-24]。
國(guó)外研究顯示,新生兒驚厥及嚴(yán)重的腦白質(zhì)喪失是早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇的高危因素[13-14,18]。國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)有關(guān)早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇及SEDs危險(xiǎn)因素的報(bào)道。本研究發(fā)現(xiàn)新生兒驚厥是早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇的危險(xiǎn)因素,而皮質(zhì)/皮質(zhì)下受累及腦軟化灶是伴發(fā)SEDs的危險(xiǎn)因素。提示皮質(zhì)損傷影響神經(jīng)元電生理穩(wěn)定性,隨著年齡增長(zhǎng)有臨床發(fā)作的高風(fēng)險(xiǎn),對(duì)此類(lèi)病兒應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)腦電圖、警惕不典型的微小臨床發(fā)作,避免漏診。
綜上所述,癲癇是早產(chǎn)腦癱病兒的重要合并癥,認(rèn)知障礙相關(guān)性腦病并非少見(jiàn),提高對(duì)早產(chǎn)腦癱病兒伴發(fā)癲癇和腦電放電模式特征的深入認(rèn)識(shí),有助于關(guān)注其伴發(fā)癲癇的早期監(jiān)測(cè)和預(yù)防,而及時(shí)診斷和盡早有效地控制癲癇發(fā)作、改善或消除腦電圖異常放電有助于促進(jìn)康復(fù)療效、保護(hù)和(或)改善認(rèn)知預(yù)后。
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