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        長春西汀聯(lián)合疏血通治療腦梗死療效觀察

        2018-05-29 09:26:52陳春利劉利珍
        現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志 2018年16期
        關鍵詞:西汀全血長春

        陳春利,劉利珍

        (北京市延慶區(qū)醫(yī)院/北京大學第三醫(yī)院延慶醫(yī)院,北京 102100)

        腦梗死是一種突發(fā)性腦部疾病,指各種原因導致的局部腦組織區(qū)域血液供應障礙,可能造成神經功能缺損,具有極高致殘率與致死率,對患者健康與生命造成嚴重威脅[1]。疏血通是一種中成藥,具有活血化瘀、通經活絡等作用,可以延長大鼠凝血時間,抑制動脈血栓形成,增加動脈血流量,常用于腦梗死急性期治療[2]。長春西汀是半合成長春胺衍生物,是一種腦血管擴張藥物,可以松弛血管平滑肌,擴張腦血管,增加腦血流量,抑制血小板聚集,促進腦部微循環(huán),改善腦梗死后遺癥[3]。2014年6月—2016年6月筆者采用長春西汀聯(lián)合疏血通治療腦梗死患者60例,旨在分析長春西汀聯(lián)合疏血通在腦梗死中的應用價值。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選取我院上述時期收治腦梗死患者120例,均根據(jù)《中國急性缺血性腦卒中診治指南》[4]及腦CT等影像學檢查確診,年齡40~75歲;首次發(fā)病,發(fā)病至就診時間≤72 h。排除合并嚴重心、肺、肝、腎等器官疾病者,腦出血者,既往腦血管疾病者,凝血功能紊亂者,有相關藥物過敏史或禁忌史者。將納入患者隨機分為2組:聯(lián)合組60例,男38例,女22例;年齡43~69(56.14±12.79)歲;發(fā)病至就診時間6~65(35.46±29.43)h;梗死部位:基底節(jié)區(qū)18例,額葉12例,顳葉11例,枕葉11例,頂葉8例;合并高血壓18例,糖尿病10例,高血脂癥7例。對照組60例,男40例,女20例;年齡45~70(57.60±12.26)歲;發(fā)病至就診時間5~69(37.22±21.67)h;梗死部位:基底節(jié)區(qū)20例,枕葉11例,額葉10例,顳葉10例,頂葉9例;合并高血壓16例,糖尿病11例,高血脂癥9例。2組患者性別、年齡、發(fā)病至就診時間、梗死部位及合并疾病情況比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法 2組患者均給予降糖、降壓、抗血小板聚集、緩解腦水腫、降低顱內壓、營養(yǎng)支持等常規(guī)對癥治療。對照組在常規(guī)治療基礎上給予疏血通注射液(牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司,國藥準字Z20010100)6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,1次/d,療程15 d。聯(lián)合組在對照組治療基礎上給予注射用長春西汀(河南潤弘制藥股份有限公司,國藥準字H20010467)20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,1次/d,療程15 d。

        1.3觀察指標 ①血液流變學:采用全自動血液流變儀測定2組治療前與治療15 d后全血比高切黏度、全血比低切黏度、血漿比黏度、血漿纖維蛋白原。②炎癥指標:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定2組治療前與治療15 d后血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。③認知功能評分:分別采用簡易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)[5]和神經功能缺損評分量表(NIHSS)[6]評估2組患者治療前與治療30 d后認知功能。④生存質量:采用Barthel指數(shù)(BI)[7]評估2組患者治療前與治療30 d后日常生活能力。⑤不良反應:觀察2組患者治療過程中有無不良反應發(fā)生。

        1.4統(tǒng)計學方法 選用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行分析和處理。計數(shù)資料比較進行2檢驗;計量資料以表示,組間比較行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.12組治療前后血液流變學指標比較 2組治療后全血比高切黏度、全血比低切黏度、血漿比黏度、纖維蛋白原均明顯降低(P均<0.05),且聯(lián)合組各指標水平均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表1。

        表1 2組治療前后血液流變學指標比較

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        2.22組治療前后炎癥指標比較 2組治療后TNF-α、MCP-1、ICAM-1、MMP-9水平均顯著降低(P均<0.05),且聯(lián)合組各指標水平均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表2。

        表2 2組治療前后炎癥指標比較

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        2.32組治療前后認知功能和生存質量評分比較2組治療后MMSE、BI評分均明顯高于治療前(P均<0.05),NIHSS評分均明顯低于治療前(P均<0.05),且聯(lián)合組治療后MMSE、BI評分均顯著高于對照組(P均<0.05),NIHSS評分顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 2組治療前后認知功能和生存質量評分比較分)

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        2.42組不良反應比較 2組不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

        表4 2組不良反應發(fā)生情況比較 例(%)

        3 討 論

        腦梗死是一種臨床常見腦血管疾病,指腦部供血障礙引發(fā)的腦組織壞死,動脈粥樣硬化、腦血栓形成等是其主要病因[8]。血液流變學異常是腦梗死發(fā)生、發(fā)展重要機制[9],因此腦梗死早期治療中應及時給予改善微循環(huán)、抗凝、抗血小板聚集等藥物干預,改善血液流變性。動脈粥樣硬化是腦梗死病理基礎,而炎癥反應伴隨動脈粥樣硬化過程始終[10]。腦梗死發(fā)生后腦組織缺氧、缺血激活多種炎性因子與促炎因子,炎性細胞浸潤神經系統(tǒng),破壞神經組織,促使神經元死亡,并隨著炎癥反應加劇神經功能缺損惡化。MCP-1是一種CC類亞家族趨化因子,也是主要致炎細胞因子,對中性粒細胞不起作用,但對單核細胞、巨噬細胞具有較強趨化作用,當腦梗死發(fā)生時會激活多種炎性細胞因子向梗死部位聚集。ICAM-1屬免疫球蛋白超基因家族成員,主要分布于內皮細胞、白細胞、平滑肌細胞等,在正常人體中僅有少量表達,當腦梗死發(fā)生時ICAM-1表達上調,誘發(fā)局部血流動力障礙,釋放大量炎性遞質,加重腦缺血后炎性損傷。MMP-9屬基質金屬蛋白酶家族,由中性粒細胞、巨噬細胞分泌合成,參與多種炎性反應發(fā)生,其水平與腦梗死體積呈正相關,參與腦梗死免疫炎癥過程[11]。

        長春西汀是一種腦循環(huán)和腦代謝促進劑,屬吲哚類生物堿藥物,由夾竹桃科小蔓長春花中提取制成。該藥具有較高脂溶性,可以透過血腦屏障,選擇性擴張腦血管平滑肌,增加腦部缺血區(qū)域血液供應,同時降低血液黏度,抑制血小板聚集,多方面發(fā)揮神經元保護作用[12-13]。左霞等[14]發(fā)現(xiàn)長春西汀聯(lián)合抗凝中成藥可以發(fā)揮藥物協(xié)同作用,改善血液流變學,增加腦血流量。而疏血通由水蛭、地龍組成,具有活血化瘀、通經活絡等功效[15],廣泛用于腦血管病的治療。

        本研究結果顯示,聯(lián)合組治療15 d后全血比高切黏度、全血比低切黏度、血漿比黏度、纖維蛋白原水平和TNF-α、MCP-1、ICAM-1、MMP-9水平均顯著低于治療前及對照組;治療30 d后MMSE、BI評分顯著高于對照組,NIHSS評分顯著低于對照組。提示長春西汀聯(lián)合疏血通可以抑制血小板聚集,降低血液黏滯性,改善腦梗死患者血液流動性;可以抑制單核細胞黏附、趨化,抑制炎性細胞浸潤,發(fā)揮獨特抗炎作用;還可以保護神經元細胞,減輕神經功能障礙,提高記憶、認知、日常生活能力。

        []

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