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        二元油水乳狀液的制備及自然破乳規(guī)律研究

        2018-05-22 02:41:00安會(huì)明張壘壘
        石油化工應(yīng)用 2018年4期
        關(guān)鍵詞:分水乳狀液靜置

        安會(huì)明,張壘壘

        (蘭州城市學(xué)院培黎石油工程學(xué)院,甘肅蘭州 730070)

        二元油水乳狀液是原油生產(chǎn)過程中常見的一種采出液狀態(tài)[1]。它的物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)后期油水分離、原油輸送有重要的影響[2,3]。目前乳狀液破乳機(jī)理有相體積、定向楔、親水親油平衡值等多種理論解釋,每種理論都能對(duì)若干破乳現(xiàn)象進(jìn)行有效解釋,但又不能全部解釋[4]。前期從二元驅(qū)油劑的成分出發(fā)研究了聚合物、表面活性劑對(duì)二元乳狀液穩(wěn)定性的影響[5]。本文以一種油田常見的二元乳狀液體系為研究對(duì)象,從外部擾動(dòng)因素及含水量這一角度,進(jìn)行室內(nèi)制備并研究剪切速率、剪切時(shí)間及含水率對(duì)該體系穩(wěn)定性的影響。

        原料選用:大慶采油一廠脫水原油和煤油按照5:1比例配制成45℃條件下黏度為10 mPa·s的模擬油;室內(nèi)配制礦化度3 700 mg/L的模擬水;2 500萬相對(duì)分子質(zhì)量聚合物;大慶采油一廠用的甜菜堿1號(hào)表面活性劑。

        二元體系的配制:聚合物濃度1 500 mg/L,表面活性劑濃度3 000 mg/L攪拌均勻。

        實(shí)驗(yàn)儀器:恒溫箱、IKA T25數(shù)顯型高速分散機(jī)、Brook黏度計(jì)、奧特BDS200生物倒置顯微鏡等。

        1 不同剪切速率下的二元乳狀液分水率變化

        按照模擬油、二元體系體積比1:9配制二元乳狀液(以下簡(jiǎn)稱油水比)。在500 r/min、2 000 r/min、6 000 r/min、10 000 r/min、15 000 r/min、20 000 r/min 剪切速率條件下剪切5 min。45℃條件下靜置相同時(shí)間研究分水率的差異(見圖1)和分水率隨時(shí)間的變化(見圖2)。

        圖1和圖2表明一定程度上隨剪切速率的增加,相同靜置時(shí)間內(nèi)分水率下降,二元乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng);當(dāng)剪切速率大于10 000 r/min時(shí),相同時(shí)間內(nèi)分水率變化不大,穩(wěn)定性基本一致。

        一定程度上剪切速率越高,分散相越分散,油水界面膜越大[6],越多的表面活性劑分子分布在界面膜上,使乳狀液宏觀表現(xiàn)更加穩(wěn)定。但是二元乳狀液分散相達(dá)到一定分散度時(shí),有限量的表面活性劑分子不能維持原來的界面膜濃度,同時(shí)高剪切速率使聚合物分子鏈斷裂明顯[7],乳狀液連續(xù)相的黏彈性降低,導(dǎo)致界面膜強(qiáng)度下降乳狀液穩(wěn)定性不能進(jìn)一步增強(qiáng)。

        2 不同剪切時(shí)間下的二元乳狀液分水率變化

        按照油水比1:9配制二元乳狀液。在6 000 r/min剪切速率條件下分別剪切 2 min、4 min、6 min、8 min、10 min、15 min、20 min。45 ℃條件下靜置相同時(shí)間研究分水率的差異(見圖3)和分水率隨時(shí)間的變化(見圖 4)。

        圖1 不同剪切速率下靜置3 h的乳狀液效果圖

        圖2 不同剪切速率下乳狀液分水率隨時(shí)間的變化

        圖3 不同剪切時(shí)間下靜置3 h的乳狀液效果圖

        圖4 不同剪切時(shí)間下乳狀液分水率隨時(shí)間的變化

        圖3、圖4表明一定程度上,隨剪切時(shí)間的增加,相同時(shí)間內(nèi)分水率下降,二元乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng);當(dāng)剪切時(shí)間大于10 min時(shí),相同時(shí)間內(nèi)分水率變化不大,穩(wěn)定性基本一致。

        一定范圍內(nèi)剪切時(shí)間越長(zhǎng),分散相越分散[8],油水界面膜越大,越多的表面活性劑分子分布在界面膜上,使乳狀液宏觀表現(xiàn)更加穩(wěn)定。恒定的剪切速率下形成相對(duì)恒定的乳狀液界面能,宏觀表現(xiàn)為該剪切速率下分散相達(dá)到最大分散程度。當(dāng)分散程度達(dá)到最大值后,界面膜上表面活性劑分子數(shù)量也達(dá)到最大值,乳狀液穩(wěn)定性不再隨剪切時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。

        3 不同含水率下的二元乳狀液分水率變化

        按照油水比 1:9、2:8、3:7、4:6、5:5、6:4、7:3 配制二元乳狀液。在6 000 r/min剪切速率條件下剪切5 min。45℃條件下靜置相同時(shí)間研究分水率的差異(見圖5)和分水率隨時(shí)間的變化(見圖6)。

        圖5、圖6表明一定程度上,隨含水率的增加,相同時(shí)間內(nèi)分水率上升,二元乳狀液的穩(wěn)定性降低。當(dāng)含水率在50%以下時(shí),分水率大幅度下降。

        根據(jù)相體積理論隨著含油量的增加,二元乳狀液由O/W型向W/O型轉(zhuǎn)變[9,10]。相對(duì)于O/W型,W/O型乳狀液中連續(xù)相油有較大的黏彈性,界面膜強(qiáng)度高,乳狀液穩(wěn)定性強(qiáng)。未發(fā)生轉(zhuǎn)相之前,連續(xù)相水的黏彈性較低,分散相易聚集但短時(shí)間內(nèi)不發(fā)生融合,從而表現(xiàn)出分水率隨含水率的增加而增加。

        4 結(jié)論

        (1)二元油水體系存在剪切速率臨界值。大于臨界值時(shí)二元乳狀液穩(wěn)定性基本不變;小于臨界值時(shí)隨剪切速率的增加乳狀液穩(wěn)定性增強(qiáng)。

        (2)二元油水體系在任意剪切速率下存在乳狀液的最大分散度。達(dá)到最大分散度之前隨剪切時(shí)間的增加,二元乳狀液穩(wěn)定性增強(qiáng);達(dá)到最大分散度后乳狀液穩(wěn)定性隨剪切時(shí)間的增加不變。

        圖5 不同含水率下靜置3 h的乳狀液效果圖

        圖6 不同含水率下乳狀液分水率隨時(shí)間的變化

        (3)二元乳狀液在O/W和W/O轉(zhuǎn)相點(diǎn)附近穩(wěn)定性變化較大。W/O乳狀液較O/W乳狀液穩(wěn)定性強(qiáng)。對(duì)于O/W乳狀液,隨著含水率的增加,穩(wěn)定性降低。

        參考文獻(xiàn):

        [1]冷俊,潘一,李東勝,李曉鷗.油田化學(xué)驅(qū)油技術(shù)的應(yīng)用[J].當(dāng)代化工,2014,43(8):1495-1497+1501.

        [2]吳應(yīng)湘,許晶禹.油水分離技術(shù)[J].力學(xué)進(jìn)展,2015,45(6):179-216.

        [3]郭振江.原油管道輸送常見問題分析及對(duì)策研究[J].中國(guó)石油和化工標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量,2016,(7):94-96.

        [4]陳鋒,楊總.乳狀液破乳方法綜述[J].石油化工應(yīng)用,2009,28(2):1-3.

        [5]張壘壘,安會(huì)明.影響二元乳狀液分水速度的研究[J].石油化工應(yīng)用,2016,35(5):149-152.

        [6]丁偉,楊珊珊,于濤,等.二元乳狀液穩(wěn)定性影響因素的研究[J].化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),2014,35(1):35-37.

        [7]張瑞,秦妮,彭林,等.注入速度對(duì)疏水締合聚合物剪切后恢復(fù)性能的影響[J].石油學(xué)報(bào),2013,34(1):122-127.

        [8]夏立新,曹國(guó)英,陸世維,等.原油乳狀液穩(wěn)定性和破乳研究進(jìn)展[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2002,14(6):623-627.

        [9]吳文祥,董雯婷,吳鵬.二元復(fù)合體系組分對(duì)乳狀液類型及穩(wěn)定性影響[J].當(dāng)代化工,2015,44(12):2733-2735.

        [10]侯軍偉,蘆志偉,焦秋菊,等.新疆油田復(fù)合驅(qū)過程中的乳狀液類型轉(zhuǎn)變[J].油田化學(xué),2016,33(1):112-115.

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