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        AECOPD患者的CRP、PCT水平及其肺功能狀況分析

        2018-05-12 08:07:42王瑜君田占紅劉建華
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年13期
        關(guān)鍵詞:降鈣素阻塞性炎癥

        王瑜君 田占紅 劉建華

        【摘要】 目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的血清降鈣素原(PCT)與C反應(yīng)蛋白(CRP)水平及肺功能狀況。方法 選取56例AECOPD患者作為研究組, 另選同期體檢者56例慢性阻塞性肺疾?。–OPD)穩(wěn)定期患者作為對照組, 對比兩組患者血清PCT、CRP水平, 分析兩組患者肺功能狀況。結(jié)果 研究組患者PCT水平(4.59±3.62)ng/ml及CRP水平(40.03±48.96)mg/ml均明顯高于對照組的(0.17±0.39)ng/ml、(11.82±15.61)mg/ml, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者的一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)水平均明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)水平對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 AECOPD患者的血清炎癥因子水平高于穩(wěn)定期患者, 血清因子和COPD患者的肺功能損傷有密切關(guān)系。

        【關(guān)鍵詞】 慢性阻塞性肺疾病急性加重期;C反應(yīng)蛋白;降鈣素原

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.13.022

        COPD是內(nèi)科常見的呼吸道疾病, 多發(fā)于40歲以上人群[1], 主要特征為呼吸困難、氣流受限、活動(dòng)耐力下降, 嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。感染是導(dǎo)致COPD加重的主要因素, 引起氣道炎癥反應(yīng)加強(qiáng)。CRP是臨床用于鑒別感染性炎癥標(biāo)志物, CRP能引發(fā)對侵入細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)和吞噬作用[2], 也是作為反映全身性炎性反應(yīng)的標(biāo)志物。PCT是檢測細(xì)菌與非細(xì)菌感染的標(biāo)志物。正常人血清中的PCT含量較低, 但當(dāng)出現(xiàn)細(xì)菌感染、病毒感染、非特異性炎癥時(shí), 其PCT水平升高, 這表示血清PCT水平升高與細(xì)菌感染有關(guān), 臨床上將血清PCT作為感染性疾病診斷的重要指標(biāo)[3]。本次研究主要對AECOPD患者的CRP、PCT水平進(jìn)行研究并分析其肺功能狀況, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選擇2016年12月~2017年12月本院內(nèi)科收治的56例AECOPD患者作為研究組, 將同期體檢的56例COPD穩(wěn)定期患者作為對照組。研究組中男38例, 女18例;年齡46~74歲, 平均年齡(63.2±5.7)歲。對照組中男36例, 女20例, 年齡43~72歲, 平均年齡(61.5±6.2)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者經(jīng)過胸部X線、胸部CT掃描及肺功能檢查, 均符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)。AECOPD定義標(biāo)準(zhǔn):在COPD病程基礎(chǔ)上, 通氣受限增加, 短期內(nèi)咳痰量增多, 痰液呈膿性, 喘息加重, 伴有發(fā)熱等癥狀。排除合并惡性腫瘤及肝、腎、心臟功能異常者, 肺外感染性疾病等患者。

        1. 2 方法 所有患者入院第2天早上空腹抽取靜脈血3~5 ml, 2000 r/min離心10 min后分離血清, 置存于-20℃冰箱內(nèi)用于檢測。采用電化學(xué)發(fā)光法檢測PCT, 檢測試劑盒為法國生物梅里埃公司生產(chǎn), 編號為M126745016, 按試劑盒操作說明書使用。采用膠乳免疫比濁法檢測CRP, 試劑盒由美國ADL公司生產(chǎn), 試劑批號:A802125, 參考值0~3 mg/L。采用羅氏全自動(dòng)生化儀分析檢測。肺功能測定采用意大利科時(shí)邁全套肺功能儀(Quark PFT5)檢測FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%。

        1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者血清炎癥因子對比 研究組患者PCT水平及CRP水平均明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 2 兩組患者肺功能指標(biāo)對比 研究組患者的FEV1、FEV1%水平均明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的FEV1/FVC水平對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        3 討論

        COPD是一種以氣流阻塞為特征的慢性支氣管炎或肺氣腫, 具有較高的病死率和致殘率。AECOPD是COPD患者肺功能下降惡化的加重期, 發(fā)病原因多為細(xì)菌、病毒感染、環(huán)境、吸煙因素造成。FEV1、FEV1/FVC是檢查氣流受限的指標(biāo)[4], AECOPD患者炎癥反應(yīng)加強(qiáng), 氣道炎癥因子進(jìn)入肺泡破壞小氣道及肺泡組織, 使患者肺功能下降。

        血清PCT是臨床用于檢測嚴(yán)重細(xì)菌感染的新型炎癥標(biāo)記物, 由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生的前肽糖蛋白, 由116個(gè)氨基酸組成。正常生理情況下, 健康成人血清PCT較低, 其含量<0.1 ng/ml。多數(shù)病毒感染或自身免疫性炎癥時(shí), PCT不升高或輕度升高, PCT水平不受糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑影響, PCT水平與機(jī)體的感染程度呈正相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)合并細(xì)菌感染的AECOPD患者血清PCT濃度明顯高于無細(xì)菌感染AECOPD患者以及穩(wěn)定期COPD患者, 因此PCT是用于診斷細(xì)菌感染的重要指標(biāo)。

        CRP是急性炎癥期由肝臟合成的一種球蛋白[5-7], 是微量形式進(jìn)入到健康人體血液中, 其合成與致炎性細(xì)胞因子有關(guān), 炎性反應(yīng)程度密切影響CRP水平高低。CRP作為一種敏感的炎性反應(yīng)指標(biāo), 當(dāng)人體發(fā)生細(xì)菌感染、急性炎癥時(shí), CRP值會立即升高, 炎癥細(xì)胞浸潤, 白細(xì)胞釋放白細(xì)胞介素1(IL-1)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF)等內(nèi)源性遞質(zhì)合成CRP[8-11]。CRP水平是作為診斷感染的檢測指標(biāo)。

        本次研究, 研究組患者血清CRP水平及PCT水平均明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者FEV1/L、FEV1%水平均低于對照組(P<0.05)。當(dāng)炎癥降低緩解后, CRP水平有所下降, 當(dāng)氣道炎癥加重時(shí), 血清CRP水平也呈上升趨勢, 血清CRP水平與氣道炎癥程度呈正相關(guān), CRP是反應(yīng)AECOPD炎癥的靈敏指標(biāo), AECOPD患者肺功能水平明顯下降;血清CRP水平越高, 氣流受限越嚴(yán)重, 肺功能下降越快。

        綜上所述, AECOPD患者血清CRP水平與肺功能呈負(fù)相關(guān), 所以血清CRP水平有助于預(yù)測AECOPD患者的病情及預(yù)后, 具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

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        [2] 李力. 慢性阻塞性肺疾病患者血清PCT、CRP、IL-6、TNF-α的表達(dá)水平及臨床意義. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2016, 20(3):40-42.

        [3] 陳峻, 趙嵐, 畢竟. 血清降鈣素原及IL-6檢測在慢性阻塞性肺疾病患者診治中的意義. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2014, 18(9):144-145.

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        [10] 張勇, 付傳發(fā), 寇英華, 等. 老年AECOPD患者CRP與PCT水平變化及意義. 重慶醫(yī)學(xué), 2017, 46(25):3509-3511.

        [11] 吳峰妹, 黃建安. AECOPD患者血清PCT、CRP變化及臨床意義. 國際呼吸雜志, 2014(8):581-584.

        [收稿日期:2018-01-03]

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