高啟蓉
(四川省崇州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 四川 崇州 611230)
2型糖尿病是臨床上常見(jiàn)的慢性內(nèi)分泌疾病,2型糖尿病患者的人數(shù)占有糖尿病總?cè)藬?shù)約90%,且該病的誘發(fā)因素多樣,其中肥胖就是導(dǎo)致患者體內(nèi)胰島素分泌能力下降的主要原因之一[1]。肥胖患者過(guò)多的脂肪組織加重了胰島素抵抗,使得血糖控制的難度加大,不易達(dá)到正常水平。因此,在治療2型糖尿病合并肥胖的患者時(shí)應(yīng)該使用有利于減輕體重或?qū)w重影響中性的降糖藥物。新一代降糖藥胰高血糖素樣肽-l(GLP一1)受體激動(dòng)劑(包括短效GLP一1受體激動(dòng)劑艾塞那肽和長(zhǎng)效GLP一1受體激動(dòng)劑利那魯肽),它可通過(guò)增加胰島素分泌和減少胰高血糖索分泌來(lái)降低血糖水平,同時(shí)有延緩胃排空、增加飽腹感的效應(yīng),可導(dǎo)致熱量攝取減少和體重減輕,從而降低血壓、血糖,改善血脂譜等心血管保護(hù)效應(yīng)。利拉魯肽是近年來(lái)臨床上針對(duì)2型糖尿病合并肥胖患者開(kāi)發(fā)的新藥。長(zhǎng)時(shí)間的臨床實(shí)踐表明,利拉魯肽在治療2型糖尿病合并肥胖患者的治療中具有顯著的臨床療效。本文將以2016年1月至2017年1月在我院接受治療的60例2型糖尿病合并肥胖患者作為分析對(duì)象,對(duì)利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖的療效進(jìn)行探究觀察,以下為具體內(nèi)容。
本次研究的分析對(duì)象為2016年1月至2017年1月在我院接受治療的60例2型糖尿病合并肥胖患者,以治療藥物的異同分為兩組,一組為觀察組,一組為對(duì)照組。觀察組的患者數(shù)為30,其中有17例為女性、13例為男性,患者的最大年齡為78歲,最小年齡為41歲,平均年齡為(61.2±1.3)歲,病程在1~7年之間,平均病程為(2.1±0.7)年。對(duì)照組的患者數(shù)為30,其中男性患者有16例、女性患者有14例,患者的最大年齡為77歲,最小年齡為40歲,平均年齡為(59.7±1.1)歲,病程在1~7年之間,平均病程為(2.2±0.6)年。所有患者均符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),且患者的BMI指數(shù)均大于27kg/m2,將合并肝腎功能不全、心腦血管疾病、妊娠期婦女、急慢性感染、精神意識(shí)嚴(yán)重障礙的患者予以排除。所有患者均簽署知情同意參與書(shū),兩組患者在年齡、性別等方面相較無(wú)顯著差異,無(wú)礙對(duì)比研究的進(jìn)行。
兩組患者均接受以飲食控制、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等為主要內(nèi)容的常規(guī)治療,對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予二甲雙胍治療,二甲雙胍(中美施貴寶制藥有限公司),規(guī)格為每片0.5g,每次0.5g,每日三次,用藥時(shí)長(zhǎng)為12周。觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療,二甲雙胍的使用方法與對(duì)照組相同,利拉魯肽(丹麥諾和諾德制藥公司),每次0.6mg,行皮下注射,每日一次,若治療一周后患者未出現(xiàn)不良反應(yīng),則每周加大劑量0.6mg,至1.8mg皮下注射,每日一次,用藥時(shí)長(zhǎng)為12周。若在治療期間患者出現(xiàn)低血糖的情況,則要有針對(duì)性地適當(dāng)調(diào)整利拉魯肽的用藥劑量。
在治療結(jié)束后觀察檢測(cè)患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白及MBI的指標(biāo),同時(shí)觀察治療過(guò)程中患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。
選用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為本次研究所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以χ2來(lái)檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,以t來(lái)檢驗(yàn)計(jì)量資料,以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后兩組患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白及BMI水平均較治療前有所下降,但觀察組的下降幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.05),表1為具體內(nèi)容。
觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,對(duì)照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,觀察組的數(shù)值結(jié)果顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表2為具體數(shù)據(jù)。
表1 兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)檢查結(jié)果(n=40)
表2 兩組患者的不良反應(yīng)結(jié)果比較
近年來(lái)我國(guó)的經(jīng)濟(jì)迅速發(fā)展,人們的物質(zhì)生活水平有很高的提高。隨之而來(lái)的是生活方式與飲食習(xí)慣的改變,使得各種疾病的發(fā)病率持續(xù)升高。全球范圍內(nèi)的肥胖和糖尿病的患病率均在飛速增長(zhǎng),而且2型糖尿病患者常合并肥胖。糖尿病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的等危癥,肥胖(尤其是內(nèi)臟脂肪堆積)合并T2DM患者發(fā)生心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高,并且與歐洲人相比,中國(guó)人在相同體質(zhì)指數(shù)時(shí)的內(nèi)臟脂肪含量相對(duì)更高,內(nèi)臟脂肪堆積是較全身性肥胖更有意義的心血管風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)因子,傳統(tǒng)的降糖藥物往往難以兼顧血糖降低、體重減輕和心血管風(fēng)險(xiǎn)降低,如磺脲類、噻唑烷二酮類,胰島素等藥物在降低血糖同時(shí)可能引起體重增加、低血糖,并繼而可能帶來(lái)心血管風(fēng)險(xiǎn)的增高尤其是對(duì)于2型糖尿病合并肥胖患者,這些治療的后果可能得不償失。糖尿病是臨床上常見(jiàn)的慢性疾病,終身疾病,由于胰島素作用障礙或胰島素分泌缺陷所導(dǎo)致,以高血糖為特征的代謝紊亂是其主要表現(xiàn)。長(zhǎng)期的高血糖及代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致患者的心血管及肝腎等受到損害,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致電解質(zhì)平衡或酸堿平衡,嚴(yán)重威脅患者的健康、甚至導(dǎo)致死亡。2型糖尿病患病人數(shù)占有糖尿病患病總?cè)藬?shù)的90%以上。2型糖尿病患者常合并肥胖及血脂異常,肥胖患者過(guò)多的脂肪加重了胰島素抵抗,使得血糖控制的難度增加。因此2型糖尿病患者合并肥胖,控制血糖及減輕體重應(yīng)同時(shí)進(jìn)行,對(duì)于肥胖患者控制血糖的藥物優(yōu)先選擇既要控制血糖,又有減輕體重或?qū)w重的影響為中性的藥物。在品類繁多的降糖藥物中,符合既可以控制血糖,又可以減輕體重,減輕胰島素抵抗,減少內(nèi)臟脂肪的唯一藥物,即GLP-1受體激動(dòng)劑。利拉魯肽是一種長(zhǎng)效胰高血糖索樣肽-1(GLP一1)類似物,與人體的GLP-1具有高達(dá)97%的序列同源性。通過(guò)與GLP-1的受體結(jié)合后發(fā)生了作用,增加胰島素分泌和減少胰高血糖素分泌來(lái)降低血糖水平,導(dǎo)致熱量攝取減少和體重減輕。同時(shí)利拉魯肽還可作用于下丘腦攝食中樞,有延緩胃排空、增加飽腹感的效應(yīng),使得對(duì)體重有較好的控制效果。并且一些研究還顯示GLP-1受體激動(dòng)劑具有降低血壓、改善血脂譜等心血管保護(hù)效應(yīng)。二甲雙胍是一種雙胍類的的口服降糖藥,是治療2型糖尿病合并肥胖的首選藥物,二甲雙胍可促進(jìn)外周組織(肝臟,脂肪,肌肉)對(duì)葡萄糖的利用降低血糖,同時(shí)增加胰島素的敏感性,在控制體重及減少胰島素抵抗等方面具有顯著的效果改善相關(guān)研究表明,二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病合并肥胖具有很好的協(xié)同作用,由本文的研究結(jié)果可知,使用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖,患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白及BMI指標(biāo)結(jié)果分別為6.90±1.24、8.62±1.92、7.28±1.37、26.84±3.72,此四項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果均優(yōu)于單純使用二甲雙胍的患者。使用兩種治療藥物方法所導(dǎo)致的不良反應(yīng)主要集中在惡心、乏力及胃腸道不適方面。由本文的研究結(jié)果同樣可知,使用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖的不良反應(yīng)發(fā)生率僅為6.67%,遠(yuǎn)低于使用單用二甲雙胍治療的不良反應(yīng)的發(fā)生率16.67%,兩者之間的差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可見(jiàn)其良好效果。
綜上所述,新一代降糖藥利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖具有非常顯著的臨床效果,具有控制血糖,減輕體重及心血管保護(hù)作用,值得臨床應(yīng)用與推廣。
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