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        PBT/N100膠片的力學性能及交聯(lián)網(wǎng)絡的完整性①

        2018-05-11 09:12:08李國平羅運軍
        固體火箭技術(shù) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:疊氮粘合劑延伸率

        李 洋,馬 松,李國平,羅運軍

        (北京理工大學 材料科學與工程學院,北京 100081)

        0 引言

        疊氮類粘合劑由于側(cè)鏈引入了—N3,而每個—N3能產(chǎn)生335 kJ/mol的能量,熱分解先于主鏈且獨立進行[1],故燃燒時大量放熱,且火焰小、產(chǎn)煙量低,具有高能、高燃速、低特征信號等優(yōu)點,是制備高能、低特征信號推進劑的理想粘合劑組分[2-4]。聚疊氮縮水甘油醚(GAP)是目前應用最廣的疊氮粘合劑,其能量得天獨厚(生成熱490.7 kJ/mol)、但力學性能先天不足,制備的疊氮聚氨酯彈性體純膠片的拉伸強度僅為0.53 MPa,延伸率為56.5%[5-6]。根據(jù)橡膠的彈性動力學理論可知,應力和應變性能與主鏈柔性的1/2次冪成正比。由于強極性、大式量側(cè)鏈的存在,相對分子質(zhì)量為3 000的GAP主鏈原子數(shù)僅約為90個,致主鏈分子量低,構(gòu)象數(shù)目少,力學性能不佳[7-9]。PBT是由3,3-雙(疊氮甲基)氧丁環(huán)(BAMO)與四氫呋喃(THF)共聚形成的疊氮聚醚粘合劑,THF鏈段的引入解決了BAMO均聚物(PBAMO)由于結(jié)晶引起的力學性能變差的問題[10-11]。雖然THF鏈段屬于惰性鏈段,但由于1分子BAMO帶有2分子的—N3,因而BAMO/THF按單體數(shù)1∶1共聚得到的PBT具有比GAP更大的密度、更高的氮含量和生成焓。此外,柔性THF鏈段的引入,使得聚合物柔順性變大,力學性能顯著提高,因而成為各國競相研究的熱點。

        良好的力學性能是固體推進劑得以應用的基礎(chǔ),粘合劑體系完整的交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)則是固體推進劑獲得良好力學性能的前提。翟進賢等[12]發(fā)現(xiàn)復合固化劑TDI與N100質(zhì)量比一定時,粘合劑基體形成雙模交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),但并未對網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性作出評價。交聯(lián)聚合物的力學性能與其網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性密切相關(guān),如果能提高PBT粘合劑體系自身交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性,其力學性能將大幅提高。因此,利用單軸拉伸測試法研究了不同R值的PBT/N100膠片的力學性能,利用低場核磁共振儀對其網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)進行表征。特別地,利用不同R值的PBT/N100膠片的交聯(lián)密度和交聯(lián)點間分子量對其網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性進行了評價,分析了網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)與力學性能之間存在的對應關(guān)系。該研究可為PBT粘合劑體系固化參數(shù)的選取提供實驗參考,為網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的調(diào)控、優(yōu)化及完整性分析提供理論依據(jù)。

        1 實驗

        1.1 原料

        3,3-雙(疊氮甲基)氧丁環(huán)-四氫呋喃共聚醚(PBT):數(shù)均相對分子質(zhì)量Mn=5600,羥值20.04 mg/g KOH,實驗室自制,使用前80 ℃真空干燥48 h;多官能度異氰酸酯(N100):數(shù)均相對分子質(zhì)量Mn=728,平均官能度3.87,黎明化工研究設計院有限責任公司;二月桂酸二丁基錫(T12):北京化工廠,配成0.05%的鄰苯二甲酸二乙酯(DOS)溶液;甲苯二異氰酸酯(TDI-80/20):純度>99.5%,天津光復精細化工研究所。

        1.2 粘合劑膠片的制備

        準確稱量T12,N100,PBT于一次性燒杯中,攪勻后澆入聚四氟乙烯模具內(nèi)并流平,40 ℃真空烘箱內(nèi)除盡氣泡后,移入60 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)固化5~6 d成彈性體,脫模,制備出R值為0.8~1.7的一系列膠片。

        1.3 實驗儀器及測試條件

        (1)力學性能測試

        按照GB/T 528—1998,在各膠片的無氣泡部位切取5個啞鈴狀樣條,利用日本Shimadzu公司的WD-4005電子萬能測試機,常溫下單軸拉伸,拉伸速率100 mm/min,取5個樣條測試結(jié)果的算術(shù)平均值作為最終的實驗結(jié)果。

        (2)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)表征

        儀器:Micro-MR-CL低場核磁共振分析儀,上海紐邁電子科技有限公司。

        測試條件:用自旋回波序列(CPMG),接收機帶寬(SW)200 kHz,回波個數(shù)(NECH)2 000,累加次數(shù)為8次,模擬增益RG1設為20 dB,數(shù)字增益DRG1設為3。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 R值對PBT/N100膠片力學性能的影響

        固化參數(shù)R反映了固化體系中NCO和OH比值,是復合推進劑配方設計中必須考慮的一個重要參數(shù),對體系的固化程度、力學性能等具有重要影響。圖1給出了不同R值的PBT/N100膠片的應力-應變曲線。

        圖1 不同R值的PBT/N100膠片的應力-應變曲線Fig.1 Tensile curves of PBT/N100 films

        圖1表明,在相同測試條件下,R值為0.8~1.7的PBT/N100膠片的斷裂類型不發(fā)生改變,曲線均無屈服點,斷裂后均能迅速回復,在不大的應力下,即可發(fā)生高彈形變,表現(xiàn)出高彈材料的性質(zhì)。它們的力學性能呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化。

        表1給出了PBT/N100膠片的力學性能參數(shù)和網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)參數(shù),包括最大拉伸強度(σm)、斷裂延伸率(εb)、彈性模量(E)、交聯(lián)點密度(Ve)和交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量(Mc)。隨R增加,當R<1.1時,斷裂強度迅速增加,斷裂延伸率迅速降低;當R>1.1時,斷裂強度小幅增加,斷裂延伸率小幅減?。唤宦?lián)密度增加,交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量降低。

        根據(jù)高斯橡膠的彈性統(tǒng)計理論:交聯(lián)體系的拉伸強度與網(wǎng)鏈密度成正比,延伸率與網(wǎng)鏈平均相對分子質(zhì)量的平方根成正比[13]。R<1.1時,—NCO不足,固化不完全,交聯(lián)密度低,故強度低而延伸率高;隨著R值增加,有足量的—NCO與—OH反應,過量的—NCO還會與氨基甲酸酯上的活潑氫反應生成脲基甲酸酯,隨著交聯(lián)密度進一步增加,內(nèi)聚能增大,抵抗變形的能力提高。

        表1 PBT/N100膠片的力學參數(shù)和網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)參數(shù)

        2.2 R值對PBT/N100膠片的網(wǎng)絡完整性的影響

        交聯(lián)橡膠的高彈性統(tǒng)計理論提出如下假定[14]:

        (1)無論在應變狀態(tài),還是在非應變狀態(tài),交聯(lián)點固定不動;

        (2)微觀和宏觀按比例變形(即“仿射形變”假定);

        (3)交聯(lián)點之間每個鏈的構(gòu)象統(tǒng)計仍符合高斯統(tǒng)計。

        基于上述3條假定,推導出交聯(lián)橡膠的儲能函數(shù)如下:

        (1)

        式中W為儲能函數(shù)(Energy function);G為橡膠的剪切模量;λ1、λ2、λ3為主拉伸比;N為有效鏈總數(shù);k為玻爾茲曼常數(shù);T為絕對溫度;ρ為橡膠的密度;Mc為交聯(lián)點間數(shù)均相對分子質(zhì)量。

        然而,真實橡膠的交聯(lián)網(wǎng)絡要復雜得多(見圖2),除了連有4個有效鏈的交聯(lián)點外,交聯(lián)網(wǎng)絡中還存在3種缺陷:

        (1)同一個分子鏈上兩點鍵合而形成的封口圈,即自由鏈圈;

        (2)由于分子鏈互相穿插而形成的纏結(jié),即鏈纏結(jié);

        (3)由于分子鏈只有一端接在交聯(lián)點上而形成的末端缺陷,即懸吊鏈。

        線型鏈 交聯(lián)網(wǎng)絡圖2 線型大分子鏈交聯(lián)成無限網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 The model of the network structure of linearpolymer and real rubber

        有效鏈數(shù)=(2Vc+N0)-2N0=2Vc-N0

        (2)

        式中Vc為交聯(lián)點密度;N0為網(wǎng)鏈數(shù)。

        因此,引入的校正因子B應為交聯(lián)后有效鏈數(shù)在總鏈中所占的百分數(shù):

        (3)

        這樣,考慮了交聯(lián)網(wǎng)絡3種缺陷以后,剪切模量G校正為

        (4)

        由于橡膠類聚合物在變形時體積幾乎不變,泊松比ν=0.5,彈性模量和剪切模量的關(guān)系式為

        E=2G(1+ν)=3G

        (5)

        理想的G可由式(1)計算得出,實際的剪切模量記為G',由于理論假定引起的總偏差記為修正因子D,D=G'-G。由應力-應變曲線獲得不同R值膠片的彈性模量E,并依次代入式(5)、式(4)及D=G'-G中,可求出校正因子A和D。由表1中Mc可計算校正因子B,計算結(jié)果見表2。

        表2 R值對PBT/N100膠片的模量修正因子的影響

        從表2可看出,隨R值增加,鏈纏結(jié)程度增加,有效鏈比例(B)增大,交聯(lián)網(wǎng)絡抵抗變形的能力增強,模量增大。修正因子A均為正值,進一步驗證了鏈纏結(jié)會對拉力產(chǎn)生額外貢獻??偟男拚蜃覦均為負值,表明網(wǎng)絡缺陷較多,由鏈纏結(jié)貢獻的拉伸強度不足以抵消網(wǎng)絡缺陷帶來的負面影響。

        由以上分析可知,D與A和B有關(guān),假設它們符合如下經(jīng)驗方程:

        -D=AaBb

        (6)

        兩邊取自然對數(shù)后,可變?yōu)槿缦滦问剑?/p>

        (7)

        通過計算得出lnB/ln(-D)和lnA/ln(-D),并進行線性擬合,得到擬合曲線如圖3所示。

        擬合直線的截距為0.899 3,斜率為0.184 52,由此得:a=-0.205 18、b=1.111 98,經(jīng)驗方程為

        -D=A-0.20518B1.11198

        (8)

        D越小,表明交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)越理想。從式(8)可看出,D隨A的增加而增加,隨B的增加而減小。隨R值增加,A和B均增大,兩者對D的影響屬于競爭機制,存在一個最佳R值,使D取得最小值。表2數(shù)據(jù)表明,當R=1.5時,總的修正因子D最小,表明此時的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)最完整,力學性能為最優(yōu),這一結(jié)論可由表1中的力學參數(shù)加以佐證。

        圖3 lnB/ln(-D)與lnA/ln(-D)的擬合直線Fig.3 The linear fit of lnB/ln(-D) and lnA/ln(-D)

        根據(jù)以上分析,得到PBT/N100膠片的儲能函數(shù)為

        (9)

        從儲能函數(shù)可推導出任意形變類型的應力-應變關(guān)系,從而提供了交聯(lián)橡膠中各種類型的形變行為之間所有關(guān)系的基礎(chǔ),這是統(tǒng)計理論最有意義的一面。

        2.3 R值對PBT/N100膠片的韌性的影響

        斷裂韌性是材料阻止宏觀裂紋失穩(wěn)擴展和抵抗脆性破壞的能力的量度,常用斷裂前物體吸收的能量或外界對物體所做的功表示。

        外界對物體做功:

        (10)

        定義應力和應變分別為

        σ=F/S

        (11)

        ε=l/l0

        (12)

        式中Wa為拉伸到斷裂外力做的總功;F為外界拉力;S為橫截面積;l為拉伸距離;l0為試樣初始長度;σ為材料所受應力;ε為材料的應變。

        將式(11)和式(12)代入式(10),并整理得:

        (13)

        式(13)表明,外界對材料做的功與應力-應變曲線下的積分面積成正比,積分面積越大,使材料發(fā)生斷裂時需要做的功越多,則材料的韌性越強,力學性能越好。對不同R值的PBT/N100膠片的應力-應變曲線進行積分,以積分結(jié)果對R值作圖,如圖4所示。

        圖4 R值對PBT/N100膠片的拉伸曲線積分值的影響Fig.4 Effect of the R value on the tensile curve integralvalue of PBT/N100 films

        隨R增加,膠片的韌性先增大后減小,在R=1.5處達到最大。說明隨R值增加,膠片的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)先逐漸變優(yōu);當R過大時,過度的交聯(lián)反而導致交聯(lián)網(wǎng)絡惡化,力學性能變差。R=1.5時,網(wǎng)絡缺陷與物理/化學交聯(lián)達到最佳的平衡狀態(tài),網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)最完整,這表明網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性與韌性存在明顯的對等關(guān)系,交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)越完整,韌性越好,力學性能越優(yōu)異。

        研究表明,粘合劑固化體系的力學性能是化學交聯(lián)作用和物理交聯(lián)作用共同發(fā)揮作用的結(jié)果,交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性與力學性能之間存在正相關(guān)的關(guān)系。通過研究粘合劑體系交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性,能夠?qū)ζ淞W性能作出有效評價,并對固體推進劑和炸藥的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)優(yōu)化和力學性能調(diào)節(jié)提供重要參考。

        3 結(jié)論

        (1)隨R值增加,PBT/N100粘合劑膠片的斷裂強度先逐漸增加、后增加緩慢,R>1.5后,反而有降低趨勢,最大達到1.365 MPa;斷裂延伸率先逐漸降低、后基本不變,最大為220%,最小為110%。

        (2)隨R值增加,PBT/N100粘合劑體系交聯(lián)密度增加,交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量降低,體系的交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)先逐漸完善,R>1.5后,交聯(lián)網(wǎng)絡又開始惡化,缺陷增多。

        (3)PBT/N100粘合劑體系的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性與力學性能之間存在正相關(guān)的關(guān)系,網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)越完整,力學性能越優(yōu)良。引入“修正因子”來表征網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性,發(fā)現(xiàn)R=1.5的PBT/N100膠片的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)最完整,韌性最大,力學性能最優(yōu),此時的斷裂強度為1.365 MPa,斷裂延伸率為120%。

        參考文獻:

        [1] 劉建新,汪存東,潘洪波,等.含能疊氮高分子粘合劑的研究進展[J].高分子通報,2014(9):10-18.

        LIU Jianxin,WANG Cundong,PAN Hongbo,et al.Process in the research into energetic azide polymer binders[J].Polymer Bulletin,2014(9): 10-18.

        [2] Badgujar D M,Talawar M B,Asthana S N,et a1.Advances in science and technology of modern energetic materials: an overview[J].Journal of Hazardous Materials,2008,151(2):289-305.

        [3] Varma I K.High energy binders: Glycidyl azide and allylazide polymer[J].Macromolecular Symposia,2004,210(1):121-129.

        [4] Manser G E,Fletcher R W,Shaw G C.High energetic binders summary report to office of naval research[R].ONR N-0014-82-C-0800,1984.

        [5] 甘寧,李娜,莫洪昌,等.ATP/BPS交聯(lián)體合成及性能研究[J].固體火箭技術(shù),2014,37(5):658-661.

        GAN Ning,LI Na,MO Hongchang,et al.Synthesis and properties of ATP/BPS crosslinked polymers[J].Journal of Solid Rocket Technology,2014,37(5):658-661.

        [6] 胡義文,鄧敏,周偉良,等.GAP/PCL含能熱塑性彈性體的合成及力學性能[J].固體火箭技術(shù),2016,39(4):492-496.

        HU Yiwen,DENG Min,ZHOU Weiliang,et al.Synthesis and mechanical properties of energetic thermoplastic elastomers based on glycidyl azide polymer and polycaprolactone[J].Journal of Solid Rocket Technology,2016,39(4):492-496.

        [7] SUN M B.Characterization of the plasticized GAP/PEG and GAP/PCL block copolyurethane binder matrices and its propellants[J].Propellants,Explosives,Pyrotechnics,2008,33(2):131-138.

        [8] 龐愛民.端羥基GAP粘合劑的合成及其性能表征綜述[J].固體火箭技術(shù),1993,16(4):49-56.

        PANG Aiming.Review of the synthesis of hydroxy terminated GAP binder and its characterization[J].Journal of Solid Rocket Technology,1993,16(4):49-56.

        [9] 龐愛民,張汝文,吳京漢.GAP推進劑力學性能初步研究[J].固體火箭技術(shù),1995,18(2):31-34.

        PANG Aiming,ZHANG Ruwen,WU Jinghan.A preliminary investigation on the mechanical properties of GAP based propellants[J].Journal of Solid Rocket Technology,1995,18(2):31-34.

        [10] Stacer R G,Husband D M.Molecular structure of the ideal solid propellant binder [J].Propellants,Explosives,Pyrotechnics,1991,16(4): 167-176.

        [11] Hsiue G H,Liu Ying-ling,Chiu Yie-shun.Triblock copolymers based on cyclic ethers: Preparation and properties of tetrahydrofuran and 3,3-bis(azidomethyl) oxetane triblock copolymers[J].Journal of Polymer Science| Part A: Polymer Chemical,1994,32(11):2155-2159.

        [12] 翟進賢,楊榮杰,劉后浪,等.復合固化劑對PBT黏合劑力學性能的影響[J].火炸藥學報,2009,32(6):31-36.

        ZHAI Jinxian,YANG Rongjie,LIU Houlang,et al.Influences of complex curing reagents on mechanical properties of PBT matrix[J].Chinese Journal of Explosives & Propellants,2009,32(6):31-36.

        [13] James M,Kia N,William G,et al.Physical properties of polymers(third edition)[M].Cambridge: Cambridge University Press,2004: 35-44.

        [14] 何平笙.新編高聚物的結(jié)構(gòu)與性能[M].北京:科學出版社,2009.

        HE Pingsheng.The structure and properties of polymers [M].Beijing: Science Press,2009.

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