陳梅
【摘 要】目的:探索分析血清總膽汁酸(TBA)、膽堿酯酶(CHE)以及前白蛋白(PA)檢測結果對于肝病診斷的臨床價值。方法:隨機選擇急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝病患者各50例及健康人群50例作為研究對象,分別檢測血清TBA、CHE及PA,將結果進行對比。結果:相關肝病患者組的血清總膽汁酸(TBA)濃度均明顯性超過健康對照組(P<0.05),其CHE活性以及PA濃度均顯著性低于健康對照組(P<0.05)。結論:TBA、CHE及PA均為肝病診斷的敏感指標,有助于早期發(fā)現肝臟合成以及代謝能力下降癥狀,對于肝病的診斷以及預后研判具有重要作用。
【關鍵詞】總膽汁酸;膽堿酯酶;前白蛋白;肝病
【中圖分類號】R446.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-3783(2018)01-03-0-01
肝臟屬于人體最大消化腺,可以有效合成蛋白質及多種酶。由于多種因素的交互作用,導致肝病發(fā)生率逐漸上升。在目前條件下,針對肝功能檢測具有多項指標,其中用于檢測肝臟合成功能項目,主要為TP及白蛋白(ALB)測定[1]。臨床研究結果顯示,TBA、CHE以及PA可以更加靈敏地反映肝臟代謝、合成功能以及蛋白質分泌水平。我院積極開展研究,探索分析TBA、CHE以及PA檢測結果對于肝病診斷的臨床價值,取得了一定的經驗。
1 材料與方法
1.1 一般資料 本研究所納入患者均為我院2017年1月-12月期間收治的相關肝病患者,共200例。含男107例、女93例,年齡12-77歲,平均(39.8±5.2)歲。在具體肝病類型方面,急性肝炎患者50例,含男28例、女22例,年齡12-72歲,平均(41.6±4.6)歲;慢性肝炎患者50例,含男24例、女26例,年齡22-68歲,年齡(42.7±4.5)歲;肝硬化患者50例,含男26例、女24例,年齡35-62歲,平均(47.7±4.8)歲;肝癌患者50例,含男29例、女21例,年齡48-71歲,平均(52.5±3.8)歲。選擇同期在我院接受體檢的健康者50例作為對照組,含男30例、女20例,年齡21-59歲,平均(37.3±6.5)歲。
1.2 方法 所有研究對象均在清晨空腹狀態(tài)下,應用專業(yè)試管采集腹靜脈血5ml。以常規(guī)方式有效分離血清,注意嚴格控制溶血及脂血情況的發(fā)生。然后應用我院自備的貝克曼庫爾特AU5800全自動生化分析儀以及對應檢測試劑對相關指標進行測定。其中,TBA應用酶循酶法檢測,CHE應用酶連續(xù)監(jiān)測法檢測,PA應用免疫透射比濁法檢測[2]。
1.3 觀察指標 將各組肝病患者的TBA、CHE以及PA指標分析。
1.4 統計學處理 以SPSS18.0統計軟件進行樣本均數間比較分析。
2 結果
相關肝病患者組的TBA濃度均明顯性超過健康對照組(P<0.05),其CHE活性以及PA濃度均顯著性低于健康對照組(P<0.05)。見表1。
3 討論
TBA在進入腸腔后,極大比例經回腸以及結腸重吸收,然后經門脈回流入肝。針對肝膽臟器發(fā)生疾病患者而言,TBA在經門脈回流進入肝臟過程中,難以被肝細胞有效攝取,從而造成TBA濃度明顯上升。一般情況下,肝細胞損傷程度越嚴重,則TBA升高表現越明顯,反之亦然。二者之間呈現正比例關系。臨床研究結果顯示,在各類主要的肝病中,急性肝炎的TBA升高程度最為顯著。其次分別為肝硬化、肝癌以及慢性肝炎。臨床實踐結果表明,在臨床表現為TBA升高的相關肝膽疾病異常情況方面,急性肝炎和肝癌異常率均為100%,肝硬化異常率大約為88%。慢性肝炎以及其他膽道疾病異常率大約為65%及以上。所以,TBA用于檢測肝膽疾病具有顯著的敏感性和特異性。TBA針對肝癌以肝硬化不同階段均表現為明顯增高趨勢[3]。
CHE屬于糖蛋白,半衰期為10d左右。肝臟擬膽堿酯酶屬于血清CHE的主要來源。在肝臟病變條件下,肝細胞的變性、壞死和纖維化等癥狀,均會導致肝細胞合成功能受到嚴重影響,進而造成CHE合成效果降低。研究表明,肝細胞損害程度越嚴重,所合成CHE越少,相應地,CHE活性下降程度越明顯。本研究結果顯示,急性肝炎、慢性肝炎以及肝癌等相關肝病患者的血清CHE活性均顯著性降低,表明這些肝病均嚴重影響CHE合成,進而導致血清CHE活性顯著性下降。其下降程度同肝臟受損程度結果表現為正相關性。因此,CHE可以有效反映肝細胞合成功能及儲備功能,其可以作為肝病判斷的敏感指標[4]。
PA由肝細胞合成,半衰期僅為1.9d左右。當肝細胞受損時,PA合成明顯下降。所以PA可及時、靈敏、特異地反映肝臟合成功能。針對肝細胞壞死較輕的肝硬化而言,PA無顯著性變化。在病情改善時,PA明顯升高。針對壞死嚴重的肝硬化而言,PA接近零。PA下降程度同病情具有密切關系,可以作為肝病預后判斷的重要指標。
綜上,TBA、CHE及PA均為肝病診斷的敏感指標,有助于早期發(fā)現肝臟合成以及代謝能力下降癥狀,對于肝病的診斷以及預后研判具有重要作用。
參考文獻
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