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        1.3.6.8-四溴咔唑降解菌的篩選與鑒定

        2018-05-09 07:31:31,,
        發(fā)酵科技通訊 2018年1期
        關(guān)鍵詞:鹵代咔唑無機(jī)鹽

        ,,

        (浙江工業(yè)大學(xué) 環(huán)境學(xué)院,浙江 杭州 310014)

        環(huán)境問題污染物包括日益增加的已知化學(xué)物質(zhì)、具有毒性效應(yīng)的新物質(zhì)以及偶然發(fā)現(xiàn)的新化合物.新化合物可以包括諸如人工添加劑(例如新型鹵代阻燃劑)[1-3]、個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品(例如藥物)和副產(chǎn)品[4-5]以及目前受管制的污染物的代謝物和降解產(chǎn)物[6].大量的鹵代化合物有可能在環(huán)境中持續(xù)存在,具有生物蓄積性和毒性[7-10].近年來環(huán)境樣品中陸續(xù)被檢測出鹵代咔唑,且已被確定為持久性有機(jī)污染物(POPs),這些咔唑主要存在于沉積物和土壤樣品中[11-15].大多數(shù)的鹵代咔唑在有機(jī)污染物的針對(duì)性分析中被發(fā)現(xiàn),包括溴化阻燃劑[11,14]和有機(jī)氯農(nóng)藥[16],或者其他潛在污染物,如多環(huán)芳烴(PAHs)、多氯二惡英和呋喃(PCDD/Fs)以及多氯聯(lián)苯(PCBs)[13,15,17].

        由于20世紀(jì)工業(yè)有機(jī)化學(xué)的興起,許多鹵代化合物及其副產(chǎn)品大量涌入環(huán)境中.有關(guān)氯代咔唑的發(fā)現(xiàn),最早報(bào)道之一是在20世紀(jì)80年代初,紐約布法羅河被一個(gè)工廠工業(yè)染料廢棄物所污染[17].在此之后的30 年里,在德國的土壤和沉積物[14,16]、希臘的海洋沉積物[16]以及北美大湖地區(qū)的淡水湖泊和河流沉積物中均有關(guān)于鹵化咔唑的報(bào)道[11-13].在對(duì)持久性有機(jī)污染物的降解過程中,生物降解法無疑是眾多降解方法中對(duì)環(huán)境的二次污染影響最小的方法之一[17],且生物降解一直被廣泛地運(yùn)用于環(huán)境修復(fù)[18].

        1 材料與儀器

        1.1 菌種來源

        樣品采自蘇州某制藥廠的受污染土壤,土壤經(jīng)多點(diǎn)采樣后,混合均勻.

        1.2 培養(yǎng)基

        無機(jī)鹽培養(yǎng)基(MSM)[19-20]:將1.00 g NaCl,1.00 g (NH4)2SO4,1.50 g K2HPO4,0.50 g KH2PO4和0.20 g MgSO4·7H2O溶于離子水中并定容至1 L,自然pH值,分裝至錐形瓶中,在121 ℃高壓滅菌鍋中滅菌20 min.其固體培養(yǎng)基則需另加入體積比為2.0%的瓊脂粉.

        LB培養(yǎng)基:將10.0 g酵母粉,5.0 g蛋白胨,10.0 g氯化鈉溶解在去離子水中并定容至1 L,自然pH值,裝至錐形瓶中,在121 ℃高壓滅菌鍋中滅菌20 min.固體培養(yǎng)基則需另加入體積比為2.0%的瓊脂粉.

        微量元素溶液[21-23]:將0.13 g MnSO4·H2O,0.23 g ZnCl2,0.03 g CuSO4·H2O,0.42 g CoCl2·6H2O,0.15 g Na2MoO4·2H2O和0.05 g AlCl3·6H2O溶解在去離子水中并定容至1 L,備用.

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 菌株的純化與分離

        稱取5 g土壤樣品置于100 mL含1 mg/L1.3.6.8-四溴咔唑的無機(jī)鹽培養(yǎng)中,置于30 ℃,180 r/min恒溫?fù)u床中好氧培養(yǎng)一周.取5 mL上清液轉(zhuǎn)移至新的100 mL含1 mg/L 1.3.6.8-四溴咔唑的無機(jī)鹽培養(yǎng)集中,相同條件下再培養(yǎng)一周,重復(fù)上述操作4 次.

        從最后一次富集的培養(yǎng)液中取5 mL進(jìn)行稀釋,稀釋倍數(shù)分別為10倍,100倍和1 000倍.取0.1 mL稀釋后的溶液分別涂布在含1 mg/L 1.3.6.8-四溴咔唑的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基上,倒置在30 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d,待培養(yǎng)基上的菌落長到合適大小時(shí),挑取不同形態(tài)的菌落分別在不同的LB固體培養(yǎng)基上劃線,置于30 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng).重復(fù)上一步操作數(shù)次,直至每塊培養(yǎng)皿中的菌落單一.

        將每株單菌接種至液體LB培養(yǎng)集中擴(kuò)大培養(yǎng),將培養(yǎng)好的菌液轉(zhuǎn)移至離心管中,8 000 r/min離心8 min.用新鮮的MSM清洗菌液2次.將清洗干凈的菌體轉(zhuǎn)移至含有1 mg/L 1.3.6.8-四溴咔唑的MSM液體培養(yǎng)集中制成降解液,30 ℃,180 r/min搖床培養(yǎng).

        將降解液用等體積二氯甲烷萃取,通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將萃取液用乙腈換相,用氮吹儀將降解液轉(zhuǎn)移至2 mL棕色進(jìn)樣瓶中并定容至1 mL.用HPLC驗(yàn)證1.3.6.8-四溴咔唑的降解情況.其中,分析柱為Grace Alltima?C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,美國Grace公司),流速0.8 mL/min,檢測波長為246 nm.

        1.3.2 菌株的鑒定

        通過觀察細(xì)菌形態(tài),細(xì)菌生理生化特性及其16S rDNA序列對(duì)細(xì)菌種屬進(jìn)行鑒定.菌株生理生化特征參考《常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》[24].16S rDNA序列交由上海生工生物工程股份有限公司完成.將測試結(jié)果對(duì)比Genbank中相關(guān)16S rDNA序列,用Neighbor-Joining法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹.

        1.4 菌株降解的條件優(yōu)化

        降解液的制備:將降解菌接種至LB液體培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng),將培養(yǎng)好的菌液8 000 r/min離心8 min,用新鮮無機(jī)鹽洗滌2次,將清洗干凈的菌液轉(zhuǎn)移至含1 mg/L 1.3.6.8-四溴咔唑的無機(jī)鹽中.

        1.4.1 溫度對(duì)菌株降解的影響

        按上述方法配制降解液,確保降解液中的OD600=1.5,將若干制備好的降解液平均分為5 份,分別放置在溫度為22,30,38,46,54 ℃,轉(zhuǎn)速為180 r/min的搖床上培養(yǎng).

        1.4.2 pH對(duì)菌株降解的影響

        按照上述方法配制新的降解液,將若干制備好的降解液平均分為5 份,每份降解液pH值分別調(diào)節(jié)至5,6,7,8,9,放置在30 ℃,180 r/min的搖床上培養(yǎng).

        1.4.3 不同底物質(zhì)量濃度對(duì)菌株降解的影響

        將清洗干凈的菌體轉(zhuǎn)移至MSM液體培養(yǎng)基中,制成種子液,將若干種子液平均分為5 份,分別添加1.3.6.8-四溴咔唑,使得每份種子液中1.3.6.8-四溴咔唑的質(zhì)量濃度分別為0.1,0.5,1,5,10 mg/L,放置在30 ℃,180 r/min的搖床上培養(yǎng).

        2 結(jié)果與討論

        2.1 菌種鑒定

        土壤樣品富集數(shù)次以后,分離純化出一株能有效降解1.3.6.8-四溴咔唑的降解菌,命名為JW.該菌株為革蘭氏陽性菌,好氧,在LB固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)2~3 d后,菌落呈淡黃色,菌落大致為邊緣平整的圓形,表面光滑濕潤(圖1).菌株JW能夠利用葡萄糖、乳糖、蔗糖和甘露糖,對(duì)卡那霉素、氨芐青霉素、鏈霉素和氯霉素等抗生素都具有抗性.16S rDNA序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹如圖2所示,根據(jù)其同源性分析得知:該菌被鑒定為Stenotrophomonassp..

        圖1 菌株JW在LB培養(yǎng)基上生長3 d的菌落圖Fig.1 The colonies of strain JW cultured in LB for 3 days

        圖2 菌株JW的系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.2 Phylogenetic tree by strain JW

        2.2 菌株降解的條件優(yōu)化

        2.2.1 溫度對(duì)菌株降解的影響

        將放置在不同溫度搖床中的錐形瓶培養(yǎng)20 d后取出,按照1.3.1中所述方法測定剩余1.3.6.8-四溴咔唑的含量.圖3結(jié)果顯示:菌株JW受溫度的影響較大,當(dāng)溫度大于或小于30 ℃時(shí),降解效率明顯下降,當(dāng)溫度升高至50 ℃以上時(shí),其降解效率甚至不足10%.由此可知,降解菌JW的最適溫度為30 ℃.

        2.2.2 pH對(duì)菌株降解的影響

        將不同pH值的錐形瓶在相同條件下培養(yǎng)20 d后取出,按照1.3.1中所述方法測定剩余1.3.6.8-四溴咔唑的含量.圖4結(jié)果顯示:菌株JW更適合在中性條件下生長,當(dāng)pH值大于或小于7時(shí),降解效率會(huì)受到一定的影響.由此可知,降解菌JW的最適酸堿度為中性.

        圖3 溫度對(duì)JW降解效率的影響Fig.3 Effect of temperature on degradation by strain JW

        圖4 pH值對(duì)JW降解效率的影響Fig.4 Effect of pH on degradation by strain JW

        2.2.3 底物初始質(zhì)量濃度對(duì)菌株降解的影響

        每隔4 d從30 ℃搖床中各取出3 瓶不同底物質(zhì)量濃度的樣品,按照1.3.1中所述方法測定剩余1.3.6.8-四溴咔唑的含量.圖5結(jié)果顯示:菌株JW的降解效率大致與底物質(zhì)量濃度成反比,即1.3.6.8-四溴咔唑質(zhì)量濃度越低,菌株JW的降解速率就越快.

        圖5 初始質(zhì)量濃度對(duì)JW降解效率的影響Fig.5 Effect ofinitial concentration on degradation by strain JW

        3 結(jié) 論

        從蘇州某制藥廠受污染土壤中篩選出一株能夠有效降解1.3.6.8-四溴咔唑的菌株JW.該菌株在LB培養(yǎng)基上呈淡黃色、圓形、邊緣平整、表面光滑、隆起,經(jīng)16S rDNA序列鑒定為Stenotrophomonassp..該菌株可以在20 d內(nèi)降解80% 1 mg/L 1.3.6.8-四溴咔唑,之后以緩慢的速率降解,直到50 d左右1.3.6.8-四溴咔唑基本降解完全.菌株JW在30℃,pH=7時(shí)降解效率最高,為鹵代咔唑類化合物的生物降解提供了理論基礎(chǔ).

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