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        卡那霉素連續(xù)補(bǔ)料發(fā)酵工藝的研究

        2018-05-09 07:34:40,,
        發(fā)酵科技通訊 2018年1期
        關(guān)鍵詞:工藝

        , ,

        (浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,浙江 金華 321016)

        卡那霉素(kanamycin)是1957年由日本人梅澤濱夫從卡那鏈霉菌(Streptomyceskanamyceticus)發(fā)酵液中提取出的一種氨基糖苷類抗生素[1].卡那霉素在國內(nèi)已有30多年的生產(chǎn)史.長期以來,普遍采用不補(bǔ)料、不控制pH的分批發(fā)酵工藝,高濃度碳、氮源發(fā)酵培養(yǎng)基經(jīng)滅菌、接種后進(jìn)行發(fā)酵,發(fā)酵過程中每天補(bǔ)水1 次,發(fā)酵液流變性差、供氧和傳質(zhì)效果弱.發(fā)酵前期由于大量糖的消耗,pH過低,不利于鏈霉菌生長.發(fā)酵中后期,發(fā)酵液過多的氮源分解以及菌體的早衰導(dǎo)致pH過高,不利于菌體的代謝和卡那霉素的合成,發(fā)酵水平長期徘徊在8 000 U/mL左右.賴濱霞采用間歇補(bǔ)料工藝,效價達(dá)8 800 U/mL以上[2].補(bǔ)料分批發(fā)酵技術(shù)已大量應(yīng)用于發(fā)酵過程中[3-5].

        針對目前國內(nèi)卡那霉素生產(chǎn)現(xiàn)狀及問題,采用發(fā)酵過程連續(xù)補(bǔ)料工藝,均勻營養(yǎng)、改善供氧和發(fā)酵液流變性,控制pH,提高生產(chǎn)菌的代謝和卡那霉素的合成.新發(fā)酵工藝較大幅度提高了發(fā)酵水平.

        1 材料與方法

        1.1 材 料

        1.1.1 菌 種

        卡那鏈霉菌(Streptomyceskanamyceticus)0708,由浙江金華康恩貝生物制藥有限公司研發(fā)中心提供;枯草芽孢桿菌63501由浙江金華康恩貝生物制藥有限公司質(zhì)量控制部提供.

        1.1.2 培養(yǎng)基

        種子培養(yǎng)基:玉米淀粉30 g/L,黃豆餅粉20 g/L,葡萄糖6 g/L,玉米粉10 g/L,NaNO31 g/L,CaCO34 g/L,淀粉酶0.03 g/L.pH自然,121 ℃滅菌30 min.

        原發(fā)酵培養(yǎng)基:玉米淀粉60 g/L,麥芽糖50 g/L,黃豆餅粉50 g/L,蛋白胨5 g/L,NaNO38 g/L,KH2PO40.2 g/L,CaCO32 g/L,ZnSO4·7H2O 0.2 g/L,淀粉酶0.05 g/L,豆油5 g/L,PPE聚醚消泡劑0.1 g/L;pH 6.8~7.2,121 ℃滅菌30 min.

        新發(fā)酵培養(yǎng)基:玉米淀粉50 g/L,黃豆餅粉30 g/L,蛋白胨5 g/L,NaNO34 g/L,KH2PO40.2 g/L,CaCO32 g/L,ZnSO4·7H2O 0.2 g/L,淀粉酶0.05 g/L,豆油10 g/L,PPE聚醚消泡劑0.1 g/L;pH 6.8~7.2,121 ℃滅菌30 min.

        補(bǔ)料培養(yǎng)基:淀粉水解液400 g/L,酵母粉90 g/L,分別進(jìn)行121 ℃滅菌30 min.

        1.2 方 法

        1.2.1 搖瓶培養(yǎng)條件

        斜面培養(yǎng)條件:用接種環(huán)取卡那鏈霉菌0708在斜面上劃線接種,28 ℃培養(yǎng)108 h.

        種子培養(yǎng)條件:挖取斜面上活化的菌苔,接種到80 mL種子培養(yǎng)液中(750 mL園底三角瓶),搖瓶機(jī)轉(zhuǎn)速220 r/min,28 ℃培養(yǎng)48 h.

        發(fā)酵培養(yǎng)條件:按10%接種量,將種子液接種到80 mL發(fā)酵培養(yǎng)液中(750 mL園底三角瓶),27 ℃培養(yǎng)144 h,搖瓶機(jī)轉(zhuǎn)速230 r/min.

        1.2.2 發(fā)酵罐培養(yǎng)條件

        50 L發(fā)酵罐裝液量25 L,接種量10%,培養(yǎng)溫度27 ℃,罐壓0.05 MPa, 空氣量15~35 L/min, 攪拌轉(zhuǎn)速300~600 r/min,培養(yǎng)時間144 h.

        補(bǔ)料方法:使用蠕動泵流加玉米淀粉水解液,控制發(fā)酵液總糖質(zhì)量濃度(25±5) g/L;發(fā)酵72 h后,當(dāng)溶氧回升時流加酵母粉溶液(2±0.1) g/(L·d);用工業(yè)氨水控制發(fā)酵液pH為6.8±0.02.

        1.2.3 分析方法

        卡那霉素效價測定方法:管碟法

        其他參數(shù)測定方法:

        1) 糖測定方法:斐林試劑法.

        2) 氨基氮測定方法:甲醛法.

        3) 菌體濃度的測定:取發(fā)酵液10 mL,3 500 r/min離心10 min,計(jì)算沉降物占發(fā)酵液的百分比.

        2 結(jié)果與分析

        2.1 降低發(fā)酵培養(yǎng)基初始糖質(zhì)量濃度對卡那霉素合成的影響

        原發(fā)酵培養(yǎng)基配方中含有玉米淀粉60 g/L、麥芽糖5 g/L,初始糖質(zhì)量濃度高,導(dǎo)致發(fā)酵液流變性差.為降低發(fā)酵液黏度、提高溶氧、節(jié)約成本,研究降低發(fā)酵培養(yǎng)基初始糖質(zhì)量濃度對卡那霉素合成的影響,結(jié)果見表1.

        表1降低發(fā)酵培養(yǎng)基初始糖質(zhì)量濃度對卡那霉素合成的影響

        Table1Effectofreducingfermentationculturedinitialsugarconcentrationonkanamycinsynthesis

        序號玉米淀粉/(g·L-1)麥芽糖/(g·L-1)豆油/(g·L-1)卡那霉素效價/(U·mL-1)對照60505566915050106330250401063623503010652545020106422550101062256500106134

        由表1可見:1) 玉米淀粉從60 g/L降到50 g/L,豆油從5 g/L升到10 g/L,效價提高11.66%;2) 玉米淀粉從60 g/L 降到50 g/L,豆油從5 g/L升到10 g/L,麥芽糖從50 g/L降到30 g/L,效價比對照提高15%,說明適當(dāng)?shù)亟堤羌佑陀欣诳敲顾睾铣桑?) 維持玉米淀粉50 g/L、豆油10 g/L,只是麥芽糖質(zhì)量濃度從50 g/L 降到30 g/L,效價提高3%,麥芽糖質(zhì)量濃度繼續(xù)從30 g/L降到0 g/L,效價下降6%.說明麥芽糖對卡那霉素合成的影響不顯著,出于經(jīng)濟(jì)成本考慮,發(fā)酵培養(yǎng)基初始配方中選擇玉米淀粉50 g/L、豆油10 g/L、麥芽糖0 g/L作為新配方的碳源組合.

        2.2 降低發(fā)酵培養(yǎng)基含氮量對卡那霉素合成的影響

        原發(fā)酵培養(yǎng)基中含有黃豆餅粉50 g/L,NaNO38 g/L,降低發(fā)酵培養(yǎng)基含碳量有利于卡那霉素合成,為平衡碳氮比,研究降低發(fā)酵培養(yǎng)基含氮量對卡那霉素合成的影響,結(jié)果見表2.

        表2降低發(fā)酵培養(yǎng)基含氮量對卡那霉素合成的影響

        Table2Effectofreducingfermentationculturednitrogencontentonkanamycinsynthesis

        序號蛋白胨/(g·L-1)豆餅粉/(g·L-1)NaNO3/(g·L-1)效價/(U·mL-1)對照55085898154046225253046485352045206451042149

        由表2可見:黃豆餅粉從50 g/L降到30 g/L,NaNO3從8 g/L降到4 g/L,卡那霉素效價提高10%;黃豆餅粉質(zhì)量濃度繼續(xù)從30 g/L 降到10 g/L,效價不斷下降.說明發(fā)酵培養(yǎng)基初始配方中黃豆餅粉30 g/L、NaNO34 g/L、蛋白胨5 g/L為最佳氮源組合.

        由2.1和2.2的搖瓶發(fā)酵結(jié)果可見:降低初始碳和氮的質(zhì)量濃度,不僅沒有降低產(chǎn)量,卡那霉素的效價反而提高,說明發(fā)酵培養(yǎng)基可以降低組分濃度.

        2.3 連續(xù)補(bǔ)料對卡那霉素合成的影響

        抗生素是次級代謝產(chǎn)物,在發(fā)酵后期營養(yǎng)物質(zhì)匱乏的情況下才能合成,但營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏又不能大量持久地合成抗生素.因此連續(xù)低濃度補(bǔ)料可以維持抗生素的長時間合成.發(fā)酵液pH的變化會影響各種酶活、基質(zhì)利用速率和細(xì)胞結(jié)構(gòu),影響菌體細(xì)胞膜電荷狀況,引起膜滲透性的變化,從而影響菌體對養(yǎng)分的吸收和代謝產(chǎn)物的分泌[5].因此控制好發(fā)酵液的pH值有利于卡那霉素合成.

        為更好地進(jìn)行連續(xù)補(bǔ)料發(fā)酵,對不補(bǔ)料發(fā)酵過程的工藝參數(shù)作圖分析,結(jié)果見圖1.

        圖1 不補(bǔ)料工藝的發(fā)酵曲線Fig.1 No feeding process of fermentation

        由圖1可見:在發(fā)酵18,42,66,85 h,通過4 次補(bǔ)水稀釋發(fā)酵液,使溶解氧回升;發(fā)酵至96 h,pH高達(dá)7.9,糖和溶氧耗速率下降,卡那霉素效價增長趨緩,說明營養(yǎng)及環(huán)境條件不適合菌體合成卡那霉素,需要補(bǔ)料及代謝條件的平衡.

        應(yīng)用50 L自控發(fā)酵罐,按方法1.2.2發(fā)酵120 h.每6 h取樣,通過斐林試劑法測定發(fā)酵液殘?zhí)呛?通過流加玉米淀粉水解液,控制發(fā)酵液總糖質(zhì)量濃度在(25±5) g/L.通過自動流加氨水控制pH為6.8±0.05.發(fā)酵72 h后,依據(jù)維持較高的攝氧率流加酵母粉溶液.連續(xù)補(bǔ)料發(fā)酵結(jié)果見表3.

        表3連續(xù)補(bǔ)料對卡那霉素合成的影響

        Table3Effectofcontinuousfeedingonkanamycinsynthesis

        批號放罐體積/L效價/(U·mL-1)效價提高率/%總產(chǎn)量×10-6/U增產(chǎn)率/%對照35.28520—300—02535.911673374194002637.110500233903002735.7113483340535平均36.2111743140535

        取表3中025批次發(fā)酵罐的發(fā)酵參數(shù)作圖,結(jié)果見圖2.由表3和圖2可見:采用補(bǔ)料工藝,控制發(fā)酵液pH,卡那霉素效價平均提高31%,最高達(dá)37%,總產(chǎn)量平均提高35%,最高增產(chǎn)率達(dá)40%.

        圖2 補(bǔ)料工藝的發(fā)酵曲線Fig.2 Feeding process of fermentation

        2.4 延長發(fā)酵周期對卡那霉素合成的影響

        分析圖1,2兩條發(fā)酵曲線發(fā)現(xiàn):連續(xù)補(bǔ)料發(fā)酵至120 h時,發(fā)酵液中殘留總糖和氨基氮含量仍較高,比較補(bǔ)料與不補(bǔ)料兩種發(fā)酵過程中卡那霉素的效價及合成速率,結(jié)果見圖3.

        圖3 連續(xù)補(bǔ)料與不補(bǔ)料發(fā)酵過程中卡那霉素效價與合成速率的變化Fig.3 Variation of kanamycin titer and synthesis rate in continuous and non-fed fermentation

        由圖3可見:不補(bǔ)料發(fā)酵工藝卡那霉素合成速率96 h后出現(xiàn)大幅下降,而流加補(bǔ)料工藝發(fā)酵至96~120 h,卡那霉素合成速率仍較高,達(dá)110 U/(mL·h);發(fā)酵周期延長到144 h,卡那霉素合成速率仍在96 U/(mL·h),再延長到168 h,卡那霉素發(fā)酵合成速率降低明顯,因此卡那霉素補(bǔ)料工藝的最佳發(fā)酵周期為144 h.

        2.5 卡那霉素補(bǔ)料新工藝穩(wěn)定性的研究

        采用低濃度碳氮源發(fā)酵培養(yǎng)基,通過流加玉米淀粉水解液和酵母粉溶液,控制pH和溶氧,延長發(fā)酵周期至144 h,平行3 罐驗(yàn)證發(fā)酵新工藝的穩(wěn)定性,結(jié)果見表4.

        表4卡那霉素補(bǔ)料新工藝穩(wěn)定性的驗(yàn)證結(jié)果

        Table4Verificationresultsofnewfeedingprocessstabilitykanamycinfermentation

        實(shí)驗(yàn)批號效價/(U·mL-1)放罐體積/L總產(chǎn)量×10-6/U效價提高率/%增產(chǎn)率/%對照820635.22891001000401397337.05171701790411337637.24981631720421388736.7510169170平均1374537.0508167176

        由表4可見:連續(xù)補(bǔ)料發(fā)酵工藝與原不補(bǔ)料工藝比較,卡那霉素效價最多提高70%,平均提高67%,產(chǎn)量最多提高79%,平均提高76%.平行3 罐驗(yàn)證發(fā)酵新工藝的穩(wěn)定性好,效價和產(chǎn)量差異均小于5%.

        3 結(jié) 論

        參考文獻(xiàn):

        [1] 王嶽, 方金瑞. 抗生素[M]. 北京:科學(xué)出版社, 1988.

        [2] 賴濱霞. 間歇補(bǔ)料發(fā)酵方法在卡那霉素發(fā)酵中的應(yīng)用[J].海峽藥學(xué), 2010,22(12):23-24.

        [3] 王炫, 謝希賢, 蔡傳康, 等. 谷氨酸棒桿菌KGA-3產(chǎn)α-酮戊二酸補(bǔ)料分批發(fā)酵工藝優(yōu)化[J].發(fā)酵科技通訊, 2016,45(1):45-49.

        [4] 魏春, 劉利峰, 孔令民, 等. 畢赤酵母生產(chǎn)重組β-半乳糖苷酶的指數(shù)補(bǔ)料分批發(fā)酵研究[J].發(fā)酵科技通訊, 2015, 44(4):6-9.

        [5] 李繼安, 林惠敏, 牛金剛, 等. 流加補(bǔ)料技術(shù)在林可霉素發(fā)酵中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志, 2012,43(9):739-742.

        [6] 儲炬, 李友榮. 現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵調(diào)控學(xué)[M]. 3版. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2016.

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