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        ·繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育·骨纖維結(jié)構(gòu)不良
        ——2018年讀片窗(2)

        2018-05-08 10:52:10
        安徽醫(yī)學(xué) 2018年4期
        關(guān)鍵詞:纖維結(jié)構(gòu)瓜瓤小梁

        1 病史摘要

        患者,男性,15歲,發(fā)現(xiàn)左腓骨下段腫物1周?;颊?周前跑步不慎致左踝扭傷,遂行X線檢查,提示左腓骨下段膨脹性骨質(zhì)改變。查體:左踝部腫脹,壓痛(+),余未見明顯陽性體征。輔助檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、糞便常規(guī)未見明顯異常。既往體健,否認(rèn)手術(shù)史、外傷史及腫瘤史。

        2 MRI檢查所見

        左腓骨下段髓腔內(nèi)見條狀長T1混雜T2信號(hào),鄰近局部骨皮質(zhì)破壞,周圍軟組織未見明顯異常信號(hào),踝關(guān)節(jié)腔未見明顯積液(見圖1、2)。冠狀位及矢狀位可清晰顯示病變邊界及與周圍軟組織的關(guān)系(見圖3、4)。

        圖1 T1WI

        圖2 T2WI抑脂橫斷面

        圖3 T2WI抑脂冠狀面

        圖4 T2WI抑脂矢狀面

        3 術(shù)中所見及病理

        左側(cè)腓骨外側(cè)皮質(zhì)膨脹性破壞,骨皮質(zhì)尚完整,見髓腔內(nèi)魚肉樣軟組織與松質(zhì)骨。病理檢查見灰褐灰白軟組織,大小約3.5 cm×2.0 cm×2.0 cm,鏡檢:病灶主要由增生的梭形成纖維細(xì)胞和不成熟編織骨構(gòu)成,骨小梁纖細(xì),排列不規(guī)則,骨小梁周圍無增生活躍的骨母細(xì)胞圍繞,考慮骨纖維結(jié)構(gòu)不良。

        4 討論

        骨纖維結(jié)構(gòu)不良,又稱骨纖維異常增殖癥,是一種纖維骨組織的良性瘤樣分化,此病原因不明,目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病系原始間葉組織發(fā)育異常,正常骨組織被異常增生的纖維組織和不規(guī)則排列的不成熟的骨小梁所取代的一種疾病[2]。本病好發(fā)于青少年[1],10~30歲為發(fā)病高峰。據(jù)病變范圍和臨床表現(xiàn),骨纖維結(jié)構(gòu)不良可分為單骨局灶型、單骨廣泛型、多骨廣泛型和Albright綜合征4種類型。單骨局灶型好發(fā)于股骨上段,病變范圍局限,伴有硬化邊;單骨廣泛型和多骨廣泛型病灶則可發(fā)生于任何骨,受累范圍廣泛,無硬化邊,常伴有骨骼增粗變形、彎曲,前者累及單一骨的大部或全部,后者累及2塊或2塊以上骨骼且可合并內(nèi)分泌臨床癥狀;Albright綜合征可合并內(nèi)分泌臨床癥狀如皮膚色素沉著、性早熟,以及合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺腺瘤、肢端肥大癥、泌乳癥、空泡蝶鞍及糖尿病等。

        影像學(xué)表現(xiàn)較典型,按其形態(tài)及內(nèi)部骨質(zhì)改變情況在影像上可分為磨玻璃型、囊狀型、蟲噬型、絲瓜瓤型、硬化型。磨玻璃型表現(xiàn)為病變處膨脹性變形,骨皮質(zhì)變薄,骨髓腔變窄,病變骨質(zhì)呈半透明狀態(tài),骨皮質(zhì)及髓腔界限消失,代之為均勻的磨玻璃樣改變,或可見粗大骨紋和鈣化斑點(diǎn);囊狀型表現(xiàn)為長圓型或淺分葉狀膨脹性透亮區(qū),邊緣清晰,外緣光滑,內(nèi)緣呈花瓣?duì)钆蛎浶怨瞧茐?,分單囊和多囊;蟲噬型表現(xiàn)多發(fā)的點(diǎn)狀溶骨性破壞,邊緣銳利如蟲噬一樣;絲瓜瓤型表現(xiàn)為骨膨脹增粗,皮質(zhì)變薄,骨小梁常呈縱向分布的粗大骨紋改變;硬化型表現(xiàn)骨質(zhì)密度增高,范圍較大,多見于顱底骨和面骨。其中以囊狀型、磨玻璃型最常見,可以單獨(dú)出現(xiàn),大多為幾種表現(xiàn)同時(shí)存在呈混合型。

        X線平片及CT表現(xiàn)磨玻璃狀、囊狀、絲瓜瓤狀、蟲蝕狀骨質(zhì)破壞,或表現(xiàn)斑片狀骨質(zhì)密度增高。復(fù)雜部位骨纖維結(jié)構(gòu)不良,X線平片常不能顯示骨質(zhì)破壞區(qū)內(nèi)結(jié)構(gòu)成分,CT可克服X線平片中組織結(jié)構(gòu)重疊的缺陷,能較好地顯示病變內(nèi)成分、邊界和累及范圍,對(duì)于大多數(shù)骨纖維結(jié)構(gòu)不良即可作出正確的診斷。

        MRI表現(xiàn)取決于病變內(nèi)纖維組織、骨小梁及細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分的比例,MRI可以清晰顯示病灶與髓腔的分界,纖維或纖維骨樣組織在T1WI和T2WI均為低信號(hào),病灶內(nèi)的液化壞死在T1WI上呈低信號(hào)、T2WI上為高信號(hào),壞死合并出血在T1WI上呈高信號(hào),病灶內(nèi)的鈣化和周緣的硬化在T1WI和T2WI為明顯的低信號(hào)[2-4]。

        鑒別診斷:骨纖維結(jié)構(gòu)不良形態(tài)多樣,不典型病灶的診斷有一定難度,單骨局灶型骨纖維結(jié)構(gòu)不良需與骨囊腫鑒別。如部分磨玻璃狀或囊狀病變需與纖維軟骨類腫瘤鑒別;部分囊狀病灶,需與骨囊腫或骨巨細(xì)胞瘤等鑒別[5]。

        [1] VINCENT F H, JAMES B K, FAN Y F. Fibrous dysplasia involving the base of the skull[J]. AJR, 2002, 178(3): 717-720.

        [2] GREENSPAN A, REMAGEN W.Differential diagnosis of tumor and tumor-like lesions of bones and joints[M].Philadelphia :Lippincott Raven,1997:215-230.

        [3] BERQUIST T H.MRI of the musculoskeletal system[M].3rd ed.Philadelphia:Lippincott Raven, 1997:773.

        [4] HUDSON T M , STILES R G , MONSON D K.Fibrous lesion of bone[J].Radio Clin North Am 1993,31:285-291.

        [5] OKADA K, YOSHIDA S, OKANE K , et al.Cystic fibrous dysplasia mimicking giant cell tumor :MRI appearances[J].Skeletal Radiol,2000,29(1):45-48.

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