陸建英,王 昶,張麗娟,閔庚梅
(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學院,甘肅 蘭州 730070;2.甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物研究所,甘肅 蘭州 730070)
豌豆白粉病(Erysiphe pisi DC.)是豌豆常見病 害之一[1-2],甘肅中西部等多數(shù)地方都有發(fā)生和為害。在甘肅,該病主要發(fā)生在豌豆的成株期,發(fā)病葉片和豆莢表面著生白色粉斑,嚴重時甚至整株覆蓋白色粉末,光合作用受阻,豆莢生長不良,對豌豆的品質(zhì)和產(chǎn)量造成很大的損失[3],嚴重時可使豌豆減產(chǎn)25%~30%[4-6]。目前,關于豌豆白粉病的研究多集中于抗性鑒定、藥劑篩選防治、抗病基因等方面[7-10]。有研究表明,植物被各類病原物侵染后,有關病原物作為一種生物誘導因子,引起包括葉片葉綠素質(zhì)量濃度、氣孔密度、細胞膜透性、某些酶的活性等一系列生理生化特性的變化[11-12]。豌豆白粉病的發(fā)生與品種的抗病性有直接的關系,為研究不同抗性品種在感染豌豆白粉菌后其相關防御系統(tǒng)酶活性、葉綠素質(zhì)量濃度的變化,筆者根據(jù)前期抗性鑒定結果,以不同抗性品種為試材,研究了豌豆白粉病菌接種后品種間相關SOD(超氧化物歧化酶)活性、POD(過氧化物酶)活性、CAT(氧化氫酶)活性、葉綠素質(zhì)量濃度變化規(guī)律,以期為抗病育種提供科學依據(jù)。
試驗所用豌豆材料為甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物研究所食用豆課題組經(jīng)過多年選育鑒定的8個豌豆白粉病不同抗性級別的品種(系)。各品種的抗性水平及試驗處理編號見表1。供試病原菌為豌豆白粉病病菌,由甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物研究所食用豆課題組2015年采自田間發(fā)病病葉,并帶回實驗室分離后豌豆活體保存。
表1 不同抗性水平的豌豆品種(系)及試驗處理
試驗在甘肅省農(nóng)業(yè)科學院院作物研究所蘭州試驗基地的日光溫室內(nèi)進行。2015年9月,將供試豌豆材料按試驗編號分別盆栽種植于裝有栽培基質(zhì)(蛭石與腐殖質(zhì)按體積比1∶2比例混合而成)的花盆中,每盆播種10粒,重復3次,播種后置于18℃的日光溫室培養(yǎng)。當豌豆植株第3節(jié)葉片平展時,采集健康葉片進行實驗,同時用手拂法將豌豆白粉菌分生孢子均勻抖落到豌豆幼苗上,置20℃日光溫室培養(yǎng)。接種前及接種后3、5、10 d,采集葉片進行酶活性測定。SOD活性采用氮藍四唑光化還原法,POD活性測定采用愈創(chuàng)木酚法,CAT活性測定采用采用過氧化氫法[13-14]。接種前1 d、接種后1 d各測定葉綠素質(zhì)量濃度1次,葉綠素質(zhì)量濃度測定采用分光光度計法[15-16]。
采用Excel 2007進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,用spss17.0進行方差分析和相關性分析。
不同抗豌豆白粉病水平的豌豆品種接種病原菌后,葉片中的SOD活性均發(fā)生了變化,具體見圖1。供試品種的SOD活性隨著接種后時間的變化在變化,基本呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,大多數(shù)品種在接種后5 d SOD活性呈現(xiàn)最大值,10 d后又不同程度下降。SOD活性與豌豆品種、接種后時間差異明顯,抗病品種較高感品種變化明顯,處理T8與其他品種存在明顯相關性,但SOD活性與抗性水平不存在規(guī)律性變化??偟膩砜?,高感品種的SOD活性明顯低于抗病品種。
圖1 接種后不同豌豆品種葉片中SOD活性變化
不同抗豌豆白粉病水平的豌豆品種接種病原菌后,葉片中的POD活性變化見圖2。接種后POD活性隨時間變化差異顯著,均呈遞增的變化趨勢,高感品種增幅小于抗病品種,接種后5 d的POD活性最高。POD活性與品種、接種后的時間差異顯著,隨著抗病性的降低,POD活性也在降低,因此,豌豆材料的抗性水平與POD活性呈正相關。方差分析結果顯示,處理T8與處理T1、處理T2、處理T3、處理T4、處理T5在0.05水平差異顯著。POD活性水平總體趨勢是高抗品種>抗病品種>中抗品種>高感品種。
圖2 接種后不同豌豆品種葉片中POD活性變化
不同抗豌豆白粉病水平的豌豆品種接種病原菌后,葉片中的CAT活性變化見圖3。隨著接種后時間的變化,CAT活性變化顯著,多數(shù)品種呈現(xiàn)先升高后降低的變化,接種后5 d的酶活性達到最高。不同品種的CAT活性差異不顯著,即隨著品種抗性的變化,CAT活性沒有呈規(guī)律性變化。
圖3 接種后不同豌豆品種葉片中CAT活性變化
不同品種及接種前后的葉綠素質(zhì)量濃度的變化差異明顯(圖4)。接種后,所有品種的葉綠素質(zhì)量濃度均下降,且與品種的抗性水平明顯相關,抗病品種的下降趨勢小于感病品種。葉綠素質(zhì)量濃度水平總體趨勢是高抗品種>抗病品種>中抗品種>高感品種。
圖4 接種前后不同豌豆品種葉綠素質(zhì)量濃度的變化
研究表明,豌豆SOD、POD、CAT 3種防御酶在接種豌豆白粉菌后發(fā)生一系列變化,其中接種后SOD活性抗感病品種均表現(xiàn)升高,抗病品種SOD活性高于感病品種,而接種后10 d抗病品種的SOD活性又表現(xiàn)出下降趨勢,而感病品種的SOD活性繼續(xù)上升。這就說明植物—病原物的非親和性互作可能激活了O2-的產(chǎn)生系統(tǒng),植株體內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧O2-,過多的O2-的積累造成受害植株SOD防御體系崩潰,導致SOD活性降低。而感病品種上升較抗病品種慢,未表現(xiàn)出下降的趨勢。接種后POD活性隨著時間變化呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢,抗病品種上升幅度高于感病品種。接種后CAT活性隨著接種后時間的變化,CAT活性變化顯著,多數(shù)品種呈現(xiàn)先升高后降低的變化。不同品種的CAT活性差異不顯著,隨著品種抗性的變化,CAT活性沒有呈規(guī)律性變化。通過相關性分析,只有POD活性與豌豆品種的抗性呈正相關。因此,可以通過POD活性來判斷豌豆品種的抗性強弱,抗病性越高的品種POD活性也越高,反之則相反,而與SOD、CAT活性沒有固定的關聯(lián)性。接種后葉片的葉綠素質(zhì)量濃度顯著下降,且與品種的抗性水平呈顯著相關性,抗性品種的葉綠素質(zhì)量濃度明顯高于感病品種。因此,豌豆受豌豆白粉病侵染誘導后,可把POD活性和葉綠素質(zhì)量濃度作為抗性材料的鑒定指標。
大量研究發(fā)現(xiàn),植物在逆境脅迫下體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生和消除的代謝平衡受到破壞,過剩的活性氧能引發(fā)和加劇膜脂過氧化作用,從而破壞膜的結構與功能,嚴重時會導致植物細胞死亡,而SOD、POD是植物體內(nèi)擔負清除活性氧的保護酶系統(tǒng)中的關鍵酶[17]。近年來,人們對多種植物感病后某些酶活性的變化規(guī)律進行深入研究,發(fā)現(xiàn)其活性與植物抗病有關[18]。在植株誘導抗性系統(tǒng)中,SOD是最早出現(xiàn)的與抗性相關的酶,它可以阻礙超氧陰離子自由基等在植株體內(nèi)的積累[19]。POD作為保護酶系統(tǒng)中的組成部分與SOD、CAT協(xié)調(diào)一致,維持細胞內(nèi)自由基的低水平,防止自由基毒害。CAT是一種高效清除H2O2的酶,維持植物體內(nèi)H2O2的正常水平。植物-病原物互作可使CAT活性發(fā)生變化并影響植物體內(nèi)H2O2的積累,最終影響植物的抗病反應[20]。植物的抗病生理生化機制很復雜,但植物體內(nèi)正常情況下保護酶系處于平衡狀態(tài)下,在病原物侵染初期測定保護酶活性的相對變化,可以作為一個抗病選育指標[21]。葉綠素質(zhì)量濃度的高低往往能客觀地反映植物抗病性的強弱[22]。
關于抗性相關防御酶等生理生化指標的研究已比較多,本研究結果與大部分研究的結果相符,但也與少數(shù)研究結果不一致,這可能和研究采用的菌種、接種品種和測定環(huán)境等條件不一致有關。在生理生化指標測定過程中,存在人為因素、接種后測定的最佳時間等限制條件,這也是今后應進一步優(yōu)化的方面。
參考文獻:
[1]王兆美,字迎彪.30%特富靈粉劑防治大莢豌豆白粉病試驗[J]. 蔬菜,2000(6):27.
[2]彭化賢,姚 革,賈瑞林,等.我國豌豆地方品種抗白粉病性的研究[J]. 植物病理學報,1993,23(1):62.
[3]邵振潤,劉萬才.我國小麥白粉病的發(fā)生現(xiàn)狀與治理對策[J]. 中國農(nóng)學通報,1996,12(6):21-23.
[4]BERKENKAMP B,KIRKHAM C.Pea diseases in N.E.Saskatchewan[J]. Canadian PlantDisease Survey,1991,71:108.
[5]JANILAP,SHARMA B.RAPD and SCAR markers for powdery mildew resistance geneer in pea[J]. Plant Breed,2004,123:271-274.
[6]ORR D D,BURNETT P A.Survey of Radley pea in central Alberta—1992[J].Canadian Plant Disease Survey,1993,73:100.
[7]林成輝,唐樂塵,倪偉健,等.不同豌豆品種對白粉病的抗性特點與防治對策[J].中國蔬菜,2002(6):37-38.
[8]彭化賢,姚 革,賈瑞林,等.豌豆抗白粉病資源鑒定研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學學報,1991,13(4):384-386.
[9]王仲怡,付海寧,孫素麗,等.豌豆品系X9002抗白粉病基因鑒定[J]. 作物學報,2015:41(4):515-523.
[10]SU S L,DENG D,WANG Z Y,et al.A novel er1 allele and the development and validation of its functional marker for breeding pea(Pisum sativum L.)resistance to powdery mildew[J].Theoretical and Applied Genetics,2016,129:909-919.
[11]章元壽.植物病理生理學[M].南京:江蘇科技出版社,1996.
[12]李俊蘭,李 妙,翟學軍,等.棉花感染黃萎病后葉片組分內(nèi)生化特性分析[J].華北農(nóng)學報,1995,10(增刊):123-138.
[13]袁勤生. 現(xiàn)代酶學[M].上海:華東理工大學出版社,2001.
[14]鄒 琦.植物生理學生理生化實驗指導[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1995.
[15]王樹彬,郭 香.6個抗旱小麥品種苗期抗旱生理特性差異分析比較[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)科技,2014(4):49-53.
[16]楊 柳,何正軍,趙文吉,等.不同栽培條件對紅景天葉綠素含量的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2016,44(32):133-136;139.
[17]鄒芳斌,司龍亭,李 新,等.黃瓜枯萎病抗性與防御系統(tǒng)幾種酶活性關系的研究[J].華北農(nóng)學報,2008,23(3):181-184.
[18]張樹生,胡 蕾,劉忠良,等.植物體內(nèi)抗病相關酶與植物抗病性的關系[J].安徽農(nóng)學通報,2006,12(13):48-49.
[19]PENG M,KUC J.Peroxidase-generated hydrogen peroxide as a source of antifungal activity in vitro and on tobacco leaf disks[J].Phytopathology,1992,82(6):696-699.
[20]習 崗,宋 清,楊初平,等.低強度微波對烤煙葉片細胞膜系統(tǒng)和POD同工酶的非熱效應[J].微波學報,2006,22(2):65-70.
[21]張騫方,韋樹谷,王 勇,等.烤煙品種抗黑脛病性的生化機理研究[J].西南農(nóng)業(yè)學報,2012,25(6):2098-2103.
[22]歐志遠.葉綠素含量與植物抗病性的關系[J].安徽農(nóng)學通報,2007,13(6):134-135.