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        Al和Mn復(fù)合摻雜氫氧化鎳的結(jié)構(gòu)及電性能

        2018-05-04 10:06:22鄧幫君
        山西青年 2018年8期
        關(guān)鍵詞:電位差晶面結(jié)晶度

        朱 暢 鄧幫君

        (湖北工程學(xué)院新技術(shù)學(xué)院,湖北 孝感 432000)

        一、實(shí)驗(yàn)

        (一)試劑及儀器

        KOH(AR國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),Al2(SO4)2·18H2O(AR天津市凱通化學(xué)試劑有限公司),NiSO4·6H2O(AR國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),MnSO4(AR),電化學(xué)工作站(上海辰華儀器公司CHI660C),鉑片電極(上海精密科學(xué)儀器有限公司),甘汞電極(上海電光儀器廠),鉑/金圓盤(pán)電極(?2mm),X射線(xiàn)衍射儀(德國(guó)Bruker-axs公司D8),SEM(日本JEOL JSM-6510型)。

        (二)樣品的制備

        把NiSO4·6H2O、Al2(SO4)2·18H2O和MnSO4配置成摩爾比為85:15:3的混合溶液,在常溫和超聲波環(huán)境中邊攪拌邊向溶液中緩慢滴入0.45mol/L的KOH溶液直至溶液PH為11,繼續(xù)攪拌15min,室溫條件下陳化24h,將溶液離心洗滌直至洗出液呈中性,抽濾,自然晾干,研磨得到Al/Mn復(fù)合摻雜Ni(OH)2樣品,記為樣品A。在同樣的條件及操作下將NiSO4·6H2O、Al2(SO4)2配置成摩爾比為85:15的混合溶液,制得Al摻雜Ni(OH)2樣品,記為樣品B。

        二、結(jié)果與討論

        (一)樣品的SEM結(jié)果分析

        樣品A和B在同一放大倍數(shù)下的SEM圖像分別如圖1所示,樣品A為類(lèi)球形,樣品B為不規(guī)則塊狀,類(lèi)球形的樣品A比表面積樣更大,說(shuō)明樣品A可能具有更好的電化學(xué)活性。樣品A和B都存在團(tuán)聚現(xiàn)象,樣品A顆粒比樣品B粒徑小,可能由于加入Mn使晶體結(jié)晶度降低,減小了微晶尺寸,這在下面XRD分析中得到進(jìn)一步證實(shí)。

        圖1 樣品的SEM圖片

        (二)樣品的XRD結(jié)構(gòu)表征

        圖2所示為樣品A和B的XRD譜圖,從圖中可以看出樣品A和B具有α-Ni(OH)2特征峰(003)、(006)、(012)、(113),峰與α-Ni(OH)2標(biāo)準(zhǔn)圖譜卡片基本一致,呈典型的α-Ni(OH)2結(jié)構(gòu)特征。圖中樣品A的四個(gè)特征峰都發(fā)生左移,說(shuō)明樣品A相對(duì)于樣品B晶格常數(shù)發(fā)生了改變,結(jié)晶度降低,樣品A相對(duì)于樣品B由于摻雜Mn發(fā)生晶格畸變使C軸拉長(zhǎng),有效的增強(qiáng)了電極質(zhì)子遷移作用。

        樣品A和樣品B(003)晶面的晶面間距d及垂直于(003)晶面方向上的晶粒尺寸(Crystallite size)列于表1中(由JADE測(cè)算),從表1可以看出A樣品的(003)晶面間距大于B樣品,樣品A的晶粒尺寸小于樣品B,說(shuō)明樣品A具有更大的比表面積,可能這和SEM的分析相符。

        表1 樣品的(003)晶面數(shù)據(jù)

        圖2 樣品的XRD譜圖

        (三)樣品的電化學(xué)性能

        圖3為樣品在掃描速度為25mA/s時(shí)的循環(huán)伏安曲線(xiàn),從圖3中可以看出,α-Ni(OH)2/γ-NiOOH的氧化峰與陽(yáng)極析氧峰清晰的分離,樣品A的氧化峰電位在0.3314V附近,還原峰電位在0.2385V附近,電位差為0.0929V。樣品B的氧化峰電位在0.3566V附近,還原峰電位在0.2259V附近,電位差為0.1307V。

        A樣品相比于B樣品的峰更尖銳,說(shuō)明A樣品在電極反應(yīng)過(guò)程中速率常數(shù)更大且反應(yīng)速率更快,這可能是由于A樣品具有更大的電極質(zhì)子遷移速率,這與XRD分析的結(jié)果一致。

        三、結(jié)論

        超聲波條件下用化學(xué)共沉淀法合成的Al/Mn復(fù)合摻雜Ni(OH)2在PH為11的堿性溶液中陳化24h后仍為納米級(jí)α-Ni(OH)2,能在堿性條件下穩(wěn)定存在。

        (一)樣品A相比于樣品B結(jié)晶度有所降低,晶面間距增大為7.9784A,晶體c軸方向拉長(zhǎng),增強(qiáng)電極質(zhì)子遷移作用

        (二)樣品A晶粒尺寸10.6nm,樣品B晶粒尺寸12.1nm,樣品A具有更大的比表面積,提高了電極反應(yīng)活性

        (三)循環(huán)伏安測(cè)試樣品A電位差0.0929V,樣品B電位差0.1307V,樣品A還原峰正移0.0126V,提高了電極可逆性和活性物質(zhì)利用率。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張倩,徐艷輝,王曉琳.Al代α-Ni(OH)2的結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能[J].稀有金屬材料與工程,2003,32(10):825-828.

        [2]趙培正,張秀英,趙林治,楊書(shū)廷.摻雜Al的α-Ni(OH)2的電化學(xué)性能[J].應(yīng)用化學(xué),2001,17(1):35-38.

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