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        輸尿管彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤1例報告

        2018-04-27 09:29:25楊榮權(quán)廖澤明李俊平
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年3期

        楊榮權(quán),廖澤明,蔡 勇,李俊平

        (荊門市第一人民醫(yī)院泌尿外科,湖北荊門 448000)

        原發(fā)于輸尿管的淋巴瘤罕見[1]。本院于2012年12月收治輸尿管彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)1例,療效滿意,現(xiàn)報告如下。

        1 病例報告

        圖1 輸尿管彌漫性大B細(xì)胞 淋巴瘤(HE,×200)

        患者男性,56歲,因“無痛性肉眼血尿1月,加重1 d”入院,尿常規(guī)提示尿潛血+++、尿白細(xì)胞+++,CT增強提示膀胱底壁局限性稍增厚,伴有盆腔淋巴結(jié)增大,輸尿管中下段梗阻伴有左腎積水。膀胱鏡檢未見新生物,左側(cè)輸尿管逆行插管至5 mm處明顯受阻,提示下段梗阻嚴(yán)重。于全麻下行左側(cè)輸尿管下段探查術(shù),術(shù)中見輸尿管下段與周圍組織粘連,粘連上方輸尿管輕度擴張,游離輸尿管下段,于靠近膀胱壁處與周圍組織呈包塊樣粘連。切除輸尿管病變段、周圍粘連組織及部分膀胱壁,留置6號雙J管內(nèi)引流,行輸尿管膀胱再植術(shù),術(shù)中未行盆腔淋巴結(jié)清掃。術(shù)后病理診斷為左側(cè)輸尿管下段DCBCL(圖1)。免疫組化結(jié)果:PCK(-),CK20(-),CD20(+),CD79a(+),PAX-5(+),CD3(-),CD43弱(+),SYN(-),Ki67陽性細(xì)胞指數(shù)約90%。術(shù)后彩超見雙側(cè)頸部、腋窩及腹股溝淋巴結(jié)腫大,骨穿原幼淋巴細(xì)胞1.5%,免疫分型、IgH及TCR基因重排未見明顯異常。臨床診斷為DCBCLⅢA期。予以R-CHOP(利妥昔單抗-)聯(lián)合化療,首次化療期間患者出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏及急性上呼吸道感染,后終止化療,予以抗感染及升白細(xì)胞治療后癥狀好轉(zhuǎn)。之后間隔約20 d返院完成化療(R-CHOP方案)5次。術(shù)后1月拔除雙J管,隨訪至2017年9月未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,生存良好。

        2 討 論

        原發(fā)性輸尿管淋巴瘤罕見,目前世界范圍內(nèi)報道的總病例數(shù)約20余例,其中彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤[1]和濾泡淋巴瘤報道最多[2],其影像檢查缺乏特異性,可表現(xiàn)為病變段輸尿管狹窄、管壁增厚、近端輸尿管擴張和腎積水,偶見局部腫塊影。輸尿管鏡檢可見狹窄的輸尿管,黏膜表面可正常、或有突起改變,對于腫瘤未侵犯上皮者,活檢可為陰性,腫瘤侵及上皮及上皮下者,活檢病理可檢測出異型的淋巴細(xì)胞聚集,結(jié)合免疫組化確診腫瘤,并進(jìn)行分型[3]。

        DLBCL為侵襲性大B淋巴細(xì)胞腫瘤,呈彌漫性生長,是非霍奇金淋巴瘤中最常見的類型,其典型免疫表型通常為腫瘤細(xì)胞CD20(+)、CD79a(+)、CD3(-)、Ki-67(+),且Ki67陽性細(xì)胞指數(shù)通常大于60%,本研究Ki67陽性細(xì)胞指數(shù)約90%,表明其腫瘤細(xì)胞增殖活性更強。目前R-CHOP作為DLBCL的一線治療在臨床中已經(jīng)取得較好的療效[4],但由于輸尿管原發(fā)性DLBCL罕見,據(jù)多數(shù)文獻(xiàn)報道的短期效果良好,長期隨訪資料欠缺[1]。本研究中術(shù)后采用R-CHOP聯(lián)合化療共6次,隨訪至今未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,生存良好,充分說明手術(shù)后輔助R-CHOP化療能有效控制腫瘤的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        參考文獻(xiàn):

        [1] SREENIVAS J,MALLYA A,KARTHIKEYAN VS,et al.Ureteric lymphoma as a rare cause of right lower ureteric obstruction[J].BMJ Case Reports,2016,2016:bcr2015213613.

        [2] NI B W,ZHONG L,WANG T,et al.Malignant lymphoma of the ureter:A case report and literature review[J].Experim Therap Med,2014,7(6):1521-1524.

        [3] KUBOTA Y,KAWAI A,TSUCHIYA T,et al.Bilateral primary malignant lymphoma of the ureter[J].Inter J Clin Oncol,2007,12(6):482-484.

        [4] CUNNINGHAM D,HAWKES E A,JACK A,et al.Rituximab plus cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisolone in patients with newly diagnosed diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma:a phase 3 comparison of dose intensification with 14-day versus 21-day cycles[J].The Lancet,2013,381(9880):1817-1826.

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