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        藥物聯(lián)合應(yīng)用治療良性前列腺增生的臨床分析

        2018-04-20 06:11:56景瓊
        醫(yī)藥前沿 2018年12期
        關(guān)鍵詞:非那尿痛尿量

        景瓊

        (甘肅省慶陽市人民醫(yī)院泌尿外科 甘肅 慶陽745000)

        良性前列腺增生以老年男性為好發(fā)人群,病情進(jìn)展緩慢,患者常有尿急、尿痛等癥狀,生活質(zhì)量可大幅下降[1]。對于該病臨床主張采取藥物治療,而單一用藥效果往往并不十分理想[2,3]。近年來我院為此類患者實(shí)施聯(lián)合用藥,取得明顯效果,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取我院2012年2月至2016年10月收治的良性前列腺增生患者200例,均為男性,隨機(jī)分為兩組。對照組98例,年齡61~85歲,平均(71.5±3.7)歲;病程7個月~7年,平均(4.3±1.2)年;觀察組102例,年齡60~83歲,平均(71.3±3.5)歲;病程8個月~7年,平均(4.5±1.1)年;兩組基本資料無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        對照組給予2mg特拉唑嗪(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084527),睡前口服,每日1次。

        觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予坦索羅辛[安斯泰來制藥(中國)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000681],0.2mg口服,每日1次;非那雄胺(上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050549),5mg口服,每日1次。兩組患者均連續(xù)用藥3個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對兩組治療效果展開評價,顯效:治療后患者尿急、尿痛、排尿痛苦等癥狀徹底消失;有效:治療后患者尿急、尿痛、排尿痛苦等癥狀部分消失或有明顯緩解;無效:治療后患者尿急、尿痛、排尿痛苦等癥狀未見減輕,或有所加重。以顯效、有效人數(shù)之和占比統(tǒng)計總有效率。(2)治療前后測定患者最大尿流率、殘留尿量。以IPSS展開癥狀評價[4],總分0~35分,分值越高說明癥狀越嚴(yán)重。(3)統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù),計量資料(±s)行t檢驗;計數(shù)資料對比采用 檢驗。P<0.05為差異顯著。

        2.結(jié)果

        2.1 臨床療效分析

        兩組治療總有效率差異顯著(P<0.05)。見表1。

        表1 臨床療效分析(n)

        2.2 治療前后相關(guān)指標(biāo)比較

        治療前兩組最大尿流率、殘留尿量、IPSS評分差異均不顯著(P>0.05);治療后兩組最大尿流率組間無明顯差異(P>0.05),觀察組殘留尿量、IPSS評分均明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        表2 治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        對照組10.5±1.8 21.0±3.232.7±6.5 23.8±4.418.4±3.5 11.8±1.6觀察組10.6±1.6 21.5±3.832.9±6.0 20.4±4.118.5±3.2 9.7±1.3 t0.4161.0050.2265.6560.21110.206 P0.6780.3160.8210.0000.8330.000

        2.3 不良反應(yīng)分析

        對照組6例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中惡心嘔吐1例,嗜睡2例,頭暈3例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.1%;觀察組10例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中惡心嘔吐3例,嗜睡3例,頭暈4例,不良反應(yīng)發(fā)生率9.3%;兩組比較無顯著差異(χ2=0.920,P=0.337)。

        3.討論

        良性前列腺增生為老年男性常見疾病,因患者年齡所限無法接受手術(shù),或患者不愿行手術(shù),因此藥物療法在該病治療中的應(yīng)用較多。

        良性前列腺增生常用藥物包括α受體阻滯劑、5-α還原酶抑制劑等,α受體阻滯劑可對膀胱頸平滑肌、前列腺表面的腎上腺素能受體加以阻滯,促使平滑肌松弛,對膀胱出口的梗阻加以改善,緩解排尿困難癥狀。特拉唑嗪為α受體阻滯劑中的代表物質(zhì),可長期保持穩(wěn)定療效,藥物安全性高,是良性前列腺增生的理想藥物。非那雄胺屬于5-α還原酶抑制劑,其可對5-α還原酶發(fā)揮抑制效果,促使前列腺和血液中雙氫睪酮水平下降,使得前列腺體積縮小,提高尿流速率。坦索羅辛為腎上腺素α1受體亞型α1A阻斷劑,可對膀胱頸、低尿道、前列腺平滑肌發(fā)揮高選擇性阻斷效果,促使前列腺增生癥狀緩解。將特拉唑嗪、非那雄胺、坦索羅辛,可協(xié)同發(fā)揮三種藥物的作用,提升治療效果。本研究通過分析采取單藥治療、聯(lián)合用藥治療的對照組、觀察組患者治療效果,發(fā)現(xiàn)觀察組的治療總有效率、國際前列腺癥狀評分、殘留尿量均優(yōu)于對照組,可見聯(lián)合用藥治療效果更為理想。兩組不良反應(yīng)差異不顯著,說明聯(lián)合用藥同樣安全。

        綜上所述,以特拉唑嗪、坦索羅辛、非那雄胺三種藥物聯(lián)合治療良性前列腺增生,可明顯減輕患者臨床癥狀,改善殘留尿量,用藥安全性高,值得推廣。

        [1]宋春生,趙家有,郭軍,等.癃閉舒膠囊聯(lián)合甲磺酸多沙唑嗪片治療良性前列腺增生癥的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,36(12):1465-1469.

        [2]周巖,程靜,王瑾,等.良性前列腺增生癥與勃起功能障礙的流行病學(xué)及治療方案研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2015,24(21):2437-2447.

        [3]張祥華,王行環(huán),王剛,等.良性前列腺增生臨床診治指南[J].中華外科雜志,2007,45(24):1704-1707.

        [4]沈丹,曹萍,李睿,等.國際前列腺癥狀評分聯(lián)合前列腺體積檢測與高血壓病的相關(guān)性研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(2):55-58.

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