許友強 陳貴雪 李 博 張 巖 周婷婷 李雨艷

（吉林金域醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司實驗診斷部生化室，吉林長春 130012）

液相芯片技術(shù)對檢驗對象要求較低，檢驗時長相對較短，同時可獲取若干檢測指標，可有效解決檢測成本，提升檢測速率，借助該技術(shù)醫(yī)生可及時獲取充足且具有科學(xué)性的診斷數(shù)據(jù)，為進行科學(xué)有效的疾病診斷奠定基礎(chǔ)，其中固定芯片技術(shù)與該技術(shù)共同用于醫(yī)學(xué)及生物醫(yī)學(xué)檢驗。固定芯片檢驗技術(shù)存在極差的重復(fù)性、穩(wěn)定性與信息質(zhì)量，容易造成檢驗失真問題，加之操作步驟較多，并無法為檢驗提供便利，為此影響該技術(shù)臨床應(yīng)用與發(fā)展，在這種大背景下液相芯片技術(shù)逐漸發(fā)展起來，并在實際應(yīng)用中不斷累積經(jīng)驗，凸顯該技術(shù)應(yīng)用價值，在激光、數(shù)字技術(shù)及集流式等技術(shù)發(fā)展加持下，該技術(shù)逐漸形成一種檢驗體系，將該技術(shù)推向開放、靈活、技術(shù)性能強發(fā)展道路[1]?；诖耍瑸槭谷藗儗σ合嘈酒夹g(shù)具有更加系統(tǒng)的認知，對該技術(shù)在檢驗醫(yī)學(xué)及生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用進行分析顯得尤為重要。

1 液相芯片技術(shù)在激素檢驗中的應(yīng)用

液相芯片技術(shù)自應(yīng)用以來在蛋白質(zhì)分析、基因檢測、細胞因子檢測及激素檢測等領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注，伴隨科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新變革，該技術(shù)在科學(xué)研究及臨床檢測中得到高效應(yīng)用。為推動該技術(shù)在醫(yī)療檢測領(lǐng)域內(nèi)的良性發(fā)展，Bellisario等人以新生人為檢驗主體，以甲狀腺功能為檢測核心，同傳統(tǒng)放免檢測結(jié)果進行比對，在該檢測技術(shù)加持下，研究人員成功從檢測主體干燥血斑標本中獲取促甲狀腺激素、游離狀甲狀腺素，可有效幫助醫(yī)生對新生兒甲狀腺功能進行科學(xué)評判，達到提高醫(yī)學(xué)診斷質(zhì)量目的。為使液相芯片技術(shù)在激素檢驗中的應(yīng)用更具價值，使檢測指標更具精度，研究人員設(shè)定檢驗靈敏度，即3倍標準差+12個零標準物檢驗平均值，其中12個零標準物通過測量獲取，經(jīng)計算T4檢測靈敏度為10.3 nmol/L，TSH為0.7 mlU/L，為確保研究分析結(jié)論科學(xué)有效，研究人員將檢驗結(jié)果與CDC有關(guān)新生兒甲狀腺素研究結(jié)果進行對比分析，以此來評斷液相芯片技術(shù)檢驗精準度。經(jīng)檢測游離甲狀腺素（T4）低控制品為2/2.0μg/dL，中控制品為5/4.9μg/dL，高控制品為7/7.4μg/dL，其中/號前表示真實值，該符號后表示實測值，同時獲得新生兒促甲狀腺素高控制品為25/23 mlU/L，中控制品為40/36 mlU/L，低控制品為80/69 mlU/L。通過對比分析可知，液相芯片技術(shù)在激素檢驗中的應(yīng)用顯現(xiàn)出良好的精準度，游離甲狀腺素變異系數(shù)可有效控制在10%以下，促甲狀腺素變異系數(shù)可控制在5.6%以下。為使液相芯片激素檢測應(yīng)用分析成果更具科學(xué)性，研究人員將可能影響該技術(shù)檢測精準度的標識條件全部剔除，以六例新生兒為主體進行甲狀腺功能檢驗，其中游離甲狀腺素檢驗值為320 nmol/L，符合190～407 nmol/L檢驗標準，促甲狀腺素檢驗濃度為＜10 mlU/L。通過檢驗分析液相芯片技術(shù)可將激素檢驗誤差控制在合理范圍內(nèi)，可保障檢驗結(jié)果科學(xué)可信，可幫助醫(yī)學(xué)專家給予精準的疾病判斷，加之該檢驗技術(shù)對血清數(shù)量要求較低，可利用極少量血清完成若干項檢驗，且對檢驗結(jié)果精準度無影響[2]。

2 液相芯片技術(shù)在病毒抗體檢驗中的應(yīng)用

為使液相芯片技術(shù)在病毒抗體檢驗中的應(yīng)用分析更富成效，有研究學(xué)者以rWNV-E及WN病毒等相關(guān)抗體為主體進行技術(shù)分析，將技術(shù)檢測結(jié)果與ELLISA這種較為傳統(tǒng)的檢測結(jié)果進行對比，液相芯片技術(shù)在檢測過程中所需檢測樣品數(shù)量較少，僅需30μL 100倍稀釋血清與30μL2倍稀釋腦積液進行定量檢測即可，檢測耗時較短。然而，在抗交叉反映能力方面，病毒抗體在液相芯片技術(shù)檢測下，仍然會出現(xiàn)登革熱病毒抗原等黃病毒屬病毒與外腦糖蛋白相互交叉現(xiàn)象，影響檢測結(jié)果精準性。介于病毒抗體在液相芯片技術(shù)檢測下處于液相體系中，可有效縮減空間位阻，使該技術(shù)在應(yīng)用過程中具有極高檢驗靈敏度，這種檢測優(yōu)勢在與ELLISA檢測方式對比下明顯顯現(xiàn)出來，雖在檢測過程中存在多種病毒抗體相互影響現(xiàn)象，但不影響多種檢測結(jié)果同時產(chǎn)生，為此該技術(shù)在病毒抗體檢驗中值得被廣泛應(yīng)用[3]。

3 液相芯片技術(shù)在基因檢測中的應(yīng)用

為表現(xiàn)出液相芯片技術(shù)基因檢測相較于PCR-SSCP檢測方法更具精準性，在技術(shù)應(yīng)用研究時技術(shù)學(xué)者以編碼凝血因子2、編碼亞甲基四氫葉酸還原酶677基因、編碼凝血因子13、編碼凝血因子5等6種可能形成血栓的基因為檢測對象，展開應(yīng)用分析[4]。在應(yīng)用PCR對6種基因擴增過程中，特異性引物在突變點設(shè)計加持下展開二次擴增，以dCTP為標記生物素，用以標記檢測物質(zhì)內(nèi)的突變點，在液相中微球以互補序列形式與特異擴增產(chǎn)物、PE鏈親相

結(jié)合，基因多態(tài)性通過熒光信號顯現(xiàn)出來，由此達到檢測目的[5]。液相芯片技術(shù)在基因檢測中呈現(xiàn)極強擴展性，少數(shù)錯配概率源于檢測過程中產(chǎn)生3.7%左右的非特異信號，會對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾，相較于SNP檢測方法仍然顯現(xiàn)出極強檢測穩(wěn)定性與精準率，加之兼具高通量、經(jīng)濟適用檢驗優(yōu)勢，在檢驗醫(yī)學(xué)與生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域具有極高應(yīng)用價值[6-7]。液相芯片技術(shù)在癌癥基因檢測過程中表現(xiàn)出抗交叉反應(yīng)性、準確性及線性檢測范圍更為寬泛等應(yīng)用優(yōu)勢，相較于固相芯片癌癥基因檢測技術(shù)，液相芯片技術(shù)下所產(chǎn)生的檢測環(huán)境更加貼近核酸雜交環(huán)境，為此可提升基因檢測效率及其特異性，凸顯該技術(shù)在基因檢測中的應(yīng)用價值[8]。

4 結(jié)束語

綜上所述，液相芯片檢驗技術(shù)介于所需檢驗樣品數(shù)量少，檢驗操作便捷，可在同一檢驗樣品中獲取若干檢驗結(jié)果，檢驗精準度較高等優(yōu)勢，在激素檢驗、病毒抗體檢驗、細胞因子檢驗、基因檢驗等領(lǐng)域均具有廣泛應(yīng)用。伴隨科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，液相芯片技術(shù)在檢驗醫(yī)學(xué)與生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)⒌玫椒€(wěn)健發(fā)展，充分發(fā)揮自身檢驗優(yōu)勢，同時優(yōu)化自身檢驗通量低的應(yīng)用劣勢，在發(fā)展過程中不斷融先進技術(shù)，凸顯液相芯片檢驗技術(shù)作為醫(yī)學(xué)研究平臺無限潛能，達到推動我國檢驗事業(yè)良性發(fā)展的目的。