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        用左乙拉西坦對初次被確診的低齡癲癇患兒進行治療的療效探討

        2018-04-13 08:44:48潘合躍李洪亮潘晨曦王守勇
        當代醫(yī)藥論叢 2018年1期
        關(guān)鍵詞:低齡拉西腦電圖

        潘合躍,李洪亮,潘晨曦,王守勇

        (江蘇省淮安市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,淮安市癲癇治療中心,江蘇 淮安 223001)

        癲癇是一種慢性反復發(fā)作性短暫腦功能失調(diào)綜合征。癲癇的發(fā)病與患者的年齡有關(guān)。1歲以內(nèi)患兒的患病率最高,從1~10歲以后癲癇的發(fā)病率開始逐漸降低。癲癇患兒的臨床癥狀有全面強直-陣攣發(fā)作(大發(fā)作)、單純部分性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作、失神發(fā)作(小發(fā)作)和癲癇持續(xù)狀態(tài)等。丙戊酸鈉(Valproicacid,VPA)和左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)均是臨床上治療癲癇的常用藥物。為了進一步探討對低齡癲癇患兒進行治療的有效藥物,筆者對在淮安市癲癇治療中心初次被確診的70例低齡癲癇患兒分別使用VPA和LEV進行治療,其中使用LEV進行治療的35例患兒取得了較好的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究的對象為2013年6月至2016年6月期間在淮安市癲癇治療中心初次被確診的70例低齡癲癇患兒。在這70例患兒中,有男孩36例,女孩34例;其年齡為3月~4歲,平均年齡為(2.2±1.6)歲;其病程為1個月至1年,平均病程為(6.1±4.2)月。這70例患兒癲癇癥狀發(fā)作的類型是:簡單部分性發(fā)作的患兒有6例,復雜部分性發(fā)作的患兒有16例,全面性強直-陣攣性發(fā)作的患兒有21例,繼發(fā)性全面性強直-陣攣性發(fā)作的患兒有14例,失神發(fā)作的患兒有8例,癲癇持續(xù)狀態(tài)的患兒有5例。在這70例患兒中,進行頭顱MRI檢查或CT檢查的結(jié)果為正常的患兒有56 例,為異常的患兒有10 例(其中發(fā)生腦白質(zhì)髓鞘改變的患兒有4 例,存在腦外積水的患兒有2例,胼胝體發(fā)育不良的患兒有1例,存在腦軟化灶的患兒有3例),有4例患兒未能配合完成頭顱MRI檢查或CT檢查。在這些患兒中,有4例患兒有癲癇家族史,有6例患兒有出生缺氧的情況或有可疑性缺氧史,有3例患兒有熱性驚厥史,有6例患兒的精神發(fā)育遲滯。按照用藥的不同,將這70例患兒平均分為VPA 組和LEV組。兩組患兒的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

        1.2 研究方法

        為VPA組患兒使用VPA口服液〔由賽諾菲 ( 杭州 )制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格為300 ml/ 瓶〕

        進行治療。具體的方法是:VPA口服液的起始用藥量為 10 mg·kg-1·d-1 ,分2次服用。在服用1周后逐漸增加至20~30 mg·kg-1·d-1,分2次服用。在患兒的病情穩(wěn)定后,為其測定VPA的血藥濃度。為LEV組患兒使用LEV口服液(由法國生產(chǎn),規(guī)格為150ml/瓶、0.1/ml)或LEV片(由比利時UCB公司生產(chǎn),注冊證號為H20140643)進行治療。具體的方法是:LEV片或LEV口服液的初始用藥量為20 m g·kg-1·d-1,分 2 次服用。在服用1周后,增加服用劑量(10 mg·kg-1·d-1),在1 個月內(nèi)增加至30~60 mg·kg-1·d-1,分 2 次服用。待患兒的病情穩(wěn)定后再服用2個月。

        1.3 療效判定標準

        1)將患兒的治療效果分為完全控制、顯效、有效和無效四個等級。⑴完全控制:經(jīng)過治療,患兒的癲癇癥狀未發(fā)作。⑵顯效:經(jīng)過治療,患兒癲癇發(fā)作的次數(shù)與進行治療前相比減少75%~ 99%。⑶有效:經(jīng)過治療,患兒癲癇發(fā)作的次數(shù)與進行治療前相比減少50%~74%。⑷無效:經(jīng)過治療,患兒癲癇發(fā)作的次數(shù)與進行治療前相比減少49%以下,其癲癇發(fā)作的次數(shù)在增加??傆行剩剑ㄍ耆刂评龜?shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。2)將患兒腦電圖癇樣放電的緩解效果分為控制、好轉(zhuǎn)和無效三個等級。⑴控制:經(jīng)過治療,患兒的腦電圖無癇樣放電。⑵好轉(zhuǎn):經(jīng)過治療,患兒腦電圖癇樣放電的次數(shù)與進行治療前相比明顯減少。⑶無效:經(jīng)過治療,患兒腦電圖癇樣放電的次數(shù)與進行治療前相比未減少。總緩解率=(控制例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS18.0軟件中進行處理,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用X2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒臨床療效的比較

        經(jīng)過治療,兩組患兒治療的總有效率相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但在LEV組中部分型癲癇患兒治療的總有效率稍高于在VPA 組中部分型癲癇患兒治療的總有效率,由于數(shù)據(jù)較少,無法進行有效的統(tǒng)計學計算。詳見表1和表2。

        表1 兩組患兒臨床療效的比較

        表2 不同類型癲癇患兒臨床療效的比較[%(n)]

        2.2 兩組患兒腦電圖癇樣放電緩解效果的比較

        經(jīng)過治療,LEV 組患兒的腦電圖癇樣放電的總緩解率高于VPA 組患兒,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組患兒腦電圖癇樣放電緩解效果的比較

        3 討論

        癲癇是一種慢性疾病。此病患兒的病程可遷延數(shù)年,甚至數(shù)十年之久。癲癇患兒的發(fā)病原因主要包括特發(fā)性癲癇、癥狀性癲癇和隱源性癲癇三大類。舒志剛等[1]的研究表明,用LEV 對年齡小于4歲(最小年齡為生后的第2天)的癲癇患兒進行治療,療效確切且安全性較好。溫玉梅等[2]的研究表明,LEV是吡拉西坦衍生物中的左旋乙基吡拉西坦。此藥屬于廣譜抗癲癇藥物,對各種發(fā)作類型的癲癇患者均有效。本次研究的結(jié)果顯示,經(jīng)過治療,兩組患兒治療的總有效率相比差異無統(tǒng)計學意義。LEV 組患兒的腦電圖癇樣放電的總緩解率高于VPA 組患兒。這說明,用LEV對初次被確診的低齡癲癇患兒進行治療的效果顯著,可有效地減少其癲癇發(fā)作的次數(shù)和腦電圖癇樣放電的次數(shù)。

        [1]舒志剛,衛(wèi)國.左乙拉西坦治療低齡難治性癲癇患兒臨床研究[J]中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(2):4-6.

        [2]溫玉梅,王薇薇,吳遜.新型抗癲癇藥物一左乙拉西坦的臨床應(yīng)用[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2O1O,23(I):75-77.

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