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        氟哌噻噸美利曲辛片對(duì)腹瀉型腸易激綜合征的療效觀察

        2018-04-11 02:26:29施倩
        關(guān)鍵詞:血漿癥狀

        施倩

        (河南省黃河中心醫(yī)院消化內(nèi)科 鄭州 450000)

        腸易激綜合征(IrritableBowelSyndrome,IBS)是一種常見胃腸道功能紊亂性疾病,以腹瀉型腸易激綜合征(D-IBS)為主。D-IBS的發(fā)病機(jī)制尚未明確,臨床主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛等。復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊是治療胃腸道疾病的常用藥物,可抑制腸平滑肌痙攣,緩解胃腸脹氣,但治療D-IBS療效欠佳。研究指出[1],D-IBS發(fā)病與神經(jīng)-免疫-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)制有關(guān),神經(jīng)肽(NPY)、5-羥色胺(5-HT)是該機(jī)制中的重要遞質(zhì),在疾病發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。故調(diào)節(jié)血漿NPY、5-HT表達(dá)可能減輕D-IBS患者臨床癥狀,緩解病情。氟哌噻噸美利曲辛片可增加多巴胺合成與釋放,減少突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,并具有抗焦慮、抗抑郁及興奮特性。本研究旨在探討氟哌噻噸美利曲辛片聯(lián)合復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊治療腹瀉型腸易激綜合征(D-IBS)的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取我院2016年1月~2017年8月收治的D-IBS患者72例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各36例。對(duì)照組男21例,女15例;年齡23~62歲,平均年齡(42.11±5.68)歲;病程6個(gè)月~5年,平均病程(2.36±0.84)年。觀察組男22例,女14例;年齡 24~61歲,平均年齡(42.48±5.39)歲;病程 8個(gè)月~5年,平均病程(2.49±0.72)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有患者均符合《中國(guó)腸易激綜合征專家共識(shí)意見》[2]中D-IBS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并簽署知情同意書。排除其他胃腸道疾病、胃腸道手術(shù)史、肝腎功能障礙及對(duì)受試藥物過敏者。

        1.2治療方法兩組均予以調(diào)整飲食、補(bǔ)液、維持電解質(zhì)平衡等常規(guī)治療,給予匹維溴銨口服,50 mg/次,3次/d。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上采用復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊(注冊(cè)證號(hào)H20140964)治療,60 mg/次,3次/d,口服。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以氟哌噻噸美利曲辛片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20153014)治療,2片/d,早晨及中午各口服1片。兩組患者均持續(xù)治療2個(gè)月。

        1.3觀察指標(biāo) (1)比較兩組患者治療前后腹瀉、腹脹、腹痛癥狀積分,按照重度、中度、輕度、無癥狀分別記為3分、2分、1分、0分[3]。(2)兩組患者均于治療前后抽取空腹靜脈血5 ml,常規(guī)分離血漿,采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血漿NPY、5-HT表達(dá)。(3)比較兩組患者臨床療效。(4)比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)治愈:腹瀉、腹脹、腹痛等臨床癥狀完全消失,癥狀積分降低>95%;顯效:臨床癥狀明顯改善,癥狀積分降低60%~95%;有效:臨床癥狀有所緩解,癥狀積分降低30%~59%;無效:臨床癥狀未見明顯改善,癥狀積分降低<30%。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組治療前后癥狀積分比較治療前,兩組患者各癥狀積分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,觀察組腹瀉、腹脹、腹痛癥狀積分均低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表1 兩組治療前后癥狀積分比較(分,

        表1 兩組治療前后癥狀積分比較(分,

        腹脹治療前 治療后觀察組對(duì)照組組別 n 腹痛治療前 治療后腹瀉治療前 治療后36 36 t P 1.53±0.57 1.44±0.52 0.700 0.486 0.43±0.19 0.92±0.51 5.402 0.000 1.46±0.41 1.40±0.38 0.644 0.522 0.52±0.09 0.83±0.27 6.535 0.000 0.89±0.26 0.84±0.21 0.898 0.373 0.33±0.20 0.59±0.26 4.756 0.000

        2.2兩組臨床療效比較觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        表2 兩組臨床療效比較

        2.3兩組治療前后血漿NPY、5-HT表達(dá)比較治療前,兩組血漿NPY、5-HT表達(dá)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,觀察組血漿NPY表達(dá)高于對(duì)照組,血漿5-HT表達(dá)低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

        表3 兩組治療前后血漿NPY、5-HT表達(dá)比較(pg/L,

        表3 兩組治療前后血漿NPY、5-HT表達(dá)比較(pg/L,

        5-HT治療前 治療后察組照組別 n NPY治療前 治療后36 36 62.74±16.45 63.58±17.21 0.212 0.833 78.93±8.95 72.41±8.06 3.248 0.002 102.36±25.44 98.71±21.39 0.689 0.512 52.43±12.85 74.91±12.29 7.586 0.000

        2.4兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組出現(xiàn)失眠、惡心、頭痛各1例,鼻塞2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.89%(5/36);對(duì)照組出現(xiàn)失眠、鼻塞各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.56%(2/36),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=0.633,P=0.426。

        3 討論

        目前,D-IBS的病因和發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能為腦-腸軸調(diào)節(jié)異常、精神因素、中樞感覺異常、內(nèi)臟感覺異常、胃腸道動(dòng)力紊亂、腸道炎癥等多種因素共同作用所致。復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊是臨床治療D-IBS的常用藥物,其主要成分為二甲硅油和枸櫞酸阿爾維林。二甲硅油是疏水性物質(zhì),表面張力低,且不被人體吸收,可在消化道細(xì)胞膜表面形成保護(hù)膜,并能吸收腸道內(nèi)氣體,消除腹脹癥狀;枸櫞酸阿爾維林屬鈣通道拮抗劑,可有效抑制鈣通道,舒張平滑肌,消除腸平滑肌高反應(yīng)性,緩解腹瀉癥狀。近年來,隨著對(duì)D-IBS研究的不斷深入,神經(jīng)-免疫-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)制在D-IBS發(fā)病中的重要作用日益受到關(guān)注[4]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)與腸神經(jīng)系統(tǒng)間為雙向神經(jīng)連接,可將大腦的情感、認(rèn)知等狀態(tài)與胃腸道功能相連接,在神經(jīng)遞質(zhì)作用下,大腦應(yīng)激信號(hào)通過腦-腸軸調(diào)節(jié)作用刺激胃腸道,改變胃腸功能,從而誘發(fā)腸道癥狀。NPY是由下丘腦分泌的抑制性腦腸肽,廣泛分布于中樞及腸道神經(jīng)系統(tǒng),可通過與腸黏膜下神經(jīng)節(jié)中周圍性膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶相結(jié)合,抑制胃腸道蠕動(dòng)。正常生理狀態(tài)下,抑制性與興奮性腦腸肽處于平衡狀態(tài),當(dāng)受到致病因素刺激打破其平衡狀態(tài),可導(dǎo)致IBS癥狀出現(xiàn)[5]。5-HT也是廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道的腦腸肽,與胃腸道活動(dòng)關(guān)系密切,約95%分布于胃腸道。5-HT可通過激活胃腸道分泌、傳入神經(jīng)元及胃腸道平滑肌參與胃腸運(yùn)動(dòng)、感覺與分泌過程,其異常升高可導(dǎo)致腸道動(dòng)力異常及內(nèi)臟感覺高敏性,是誘發(fā)腹瀉的重要因素。因此,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)NPY、5-HT表達(dá)可緩解D-IBS癥狀,起到雙向治療的效果。

        氟哌噻噸美利曲辛片由鹽酸美利曲辛和鹽酸氟哌噻噸組成,美利曲辛可抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素及5-HT的再攝取,氟哌噻噸可促進(jìn)多巴胺的合成、釋放,使突觸間隙中多巴胺含量增加,發(fā)揮抗焦慮作用[6]。此外,氟哌噻噸可抑制美利曲辛抗膽堿能作用,美利曲辛可對(duì)抗氟哌噻噸的錐體外系癥狀,故氟哌噻噸美利曲辛片的臨床不良反應(yīng)較少。

        本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者癥狀積分、血漿NPY、5-HT表達(dá)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組腹瀉、腹脹、腹痛癥狀積分及血漿5-HT表達(dá)均低于對(duì)照組,血漿NPY表達(dá)高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著性差異(P>0.05)。說明氟哌噻噸美利曲辛片聯(lián)合復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊治療D-IBS,可有效調(diào)節(jié)患者血漿NPY、5-HT表達(dá),改善臨床癥狀,提高臨床療效,安全性高。綜上所述,氟哌噻噸美利曲辛片聯(lián)合復(fù)方枸櫞酸阿爾維林軟膠囊治療D-IBS療效顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]王慧芹,王振云.針刺療法聯(lián)合中藥治療腹瀉型腸易激綜合征(肝郁脾虛證)患者臨床療效及對(duì)外周血5-HT、NPY、CGRP的影響[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2016,25(9):1802-1804

        [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胃腸功能性疾病協(xié)作組.中國(guó)腸易激綜合征專家共識(shí)意見(2015年,上海)[J].中華消化雜志,2016,36(5):299-312

        [3]黃海輝,吳建國(guó).加用氟哌噻噸美利曲辛片治療腸易激綜合征伴抑郁焦慮的療效[J].胃腸病學(xué),2014,19(8):489-491

        [4]諸凡凡,葉柏.腹瀉型腸易激綜合征發(fā)病機(jī)制及治療現(xiàn)狀[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(10):139-142

        [5]楊文偉,潘珍紅.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片對(duì)腸易激綜合征患者血清P物質(zhì)和神經(jīng)肽Y水平的影響及療效觀察[J].中國(guó)藥師,2015,18(5):794-796

        [6]林澤懷,朱國(guó)煉,王偉鎮(zhèn).氟哌噻噸美利曲辛片治療腸易激綜合征的療效及其對(duì)患者生活質(zhì)量的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2017,28(5):728-730

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