原文:YONGHUA ZHANG,AASHEETA PARIKH,SHUO QIAN. Migraine and stroke[J]. Stroke and Vascular Neurology,2017,2(3):160-167.
近年來,已有研究表明偏頭痛與卒中存在相關(guān)性,尤其是缺血性卒中與先兆性偏頭痛。偏頭痛患者可出現(xiàn)偏頭痛性腦梗死,年輕女性較多。盡管有明確證據(jù)表明偏頭痛與卒中相關(guān),但其機制、卒中與先兆性偏頭痛的相關(guān)性、治療、如何預(yù)防等方面都尚不明確。而偏頭痛與卒中共性的特征包括:①發(fā)病機制;②危險因素;③臨床和影像學(xué)表現(xiàn)。因此,偏頭痛與卒中關(guān)系的深入研究至關(guān)重要。
來自美國伊利諾伊西北醫(yī)學(xué)院附屬愛德華神經(jīng)科學(xué)研究所的Yonghua ZHANG老師執(zhí)筆的這篇綜述,討論了偏頭痛與卒中相關(guān)的流行病學(xué)、發(fā)病機制、遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)、神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)以及臨床管理等方面的新進展,對二者之間的關(guān)系進行了深入闡述。
偏頭痛是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的常見病之一,發(fā)病率高達11%~15%。缺血性卒中約占卒中總數(shù)的80%,發(fā)生缺血性卒中的原因包括大動脈粥樣硬化、小血管閉塞、栓塞、低灌注、其他原因等。以往研究表明,先兆性偏頭痛與缺血性卒中存在相關(guān)性,尤其在年齡≤45歲的年輕女性。偏頭痛患者發(fā)生的缺血性卒中可以歸類為“與偏頭痛共存的其他原因性腦梗死”,包括在先兆性偏頭痛的發(fā)作期出現(xiàn)的腦梗死,或偏頭痛先兆發(fā)作時出現(xiàn)的腦梗死。偏頭痛性腦梗死多位于后循環(huán),常見于年輕女性(圖1)。
偏頭痛性腦梗死診斷標準為:①偏頭痛發(fā)作符合②+③;②既往有過典型先兆性偏頭痛發(fā)作的患者,先兆持續(xù)60 min以上;③影像學(xué)證明存在與先兆相關(guān)的腦梗死灶;④不能被其他診斷所解釋。
出血性卒中約占卒中總數(shù)的12%,已知的危險因素包括高血壓、動脈瘤、吸煙等。此外,偏頭痛作為腦出血的觸發(fā)因素有待于進一步研究。臺灣學(xué)者進行的一項基于人口學(xué)、年齡、性別匹配的大型隨訪研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛患者發(fā)生出血性卒中的風(fēng)險更高。一項2013年的Meta分析發(fā)現(xiàn)(共納入出血性卒中1600例),相比對照組,偏頭痛女性患者[危險比(risk ratio,RR)為1.55,95%可信區(qū)間(con fi dence interval,CI)1.16~2.07,P=0.003]以及45歲以下的偏頭痛女性患者(RR1.57,95%CI1.10~2.24,P=0.012),其出血性卒中發(fā)病風(fēng)險更高。盡管這些研究提示偏頭痛與出血性卒中的聯(lián)系,但兩者的相關(guān)性及因果關(guān)系尚未明確,未來還需進一步研究出血性卒中風(fēng)險與偏頭痛類型、年齡、性別、出血性卒中類型的關(guān)系。
圖1 典型偏頭痛性腦梗死磁共振成像DWI影像
偏頭痛誘發(fā)卒中的發(fā)病機制尚不明確,目前的主要理論包括:皮層擴散抑制、炎癥因子、內(nèi)皮功能障礙、血管因素、遺傳因素等。
皮層擴散性抑制(cortical spreading depression,CSD)是區(qū)域性神經(jīng)元或神經(jīng)膠質(zhì)細胞去極化并沿皮層向鄰近區(qū)域傳播,導(dǎo)致神經(jīng)活動抑制的神經(jīng)生理學(xué)現(xiàn)象,與偏頭痛和腦缺血均有密切聯(lián)系。皮層擴散性抑制與興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放有關(guān),并參與腦缺血損傷。
血管因素與偏頭痛有關(guān),可導(dǎo)致缺血性卒中。事實上,有人建議將偏頭痛作為自發(fā)性椎動脈夾層的易感因素,還有人建議將全身性血管疾病作為偏頭痛和缺血性卒中的易感因素。
盡管偏頭痛引起缺血性卒中的機制尚不明確,內(nèi)皮功能障礙仍被認為是參與因素之一。一項病例對照研究發(fā)現(xiàn),女性先兆性偏頭痛患者的外周血液內(nèi)皮微粒(endothelial microparticles,EMPs)水平顯著升高,內(nèi)皮微粒水平升高與內(nèi)皮功能受損有關(guān)。
此外,遺傳因素在偏頭痛和缺血性卒中中發(fā)揮重要的作用。對猶太人的研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛兒童患者凝血因子Ⅷ活性顯著增高。因此本文作者建議,偏頭痛患者應(yīng)進行血液高凝狀態(tài)篩查。
心臟卵圓孔未閉與偏頭痛的關(guān)系尚不明確,卵圓孔未閉導(dǎo)致偏頭痛的機制可能為反常性栓塞,即靜脈系統(tǒng)的微栓子等物質(zhì)繞過肺循環(huán),通過未閉的卵圓孔到達顱內(nèi),進而引起亞臨床腦缺血灶。卵圓孔封堵術(shù)治療偏頭痛的三項隨機對照試驗——STARFlex介入治療偏頭痛研究(Migraine Intervention With STARFlex Technology,MIST)、評估PFO封堵術(shù)對合并偏頭痛和PFO患者頭痛發(fā)生率作用的前瞻性隨機對照研究(Prospective,Randomized Investigation to Evaluate Incidence of Headache Reduction in Subjects With Migraine and PFO Using the AMPLATZER PFO Occluder to Medical Management,PREMIUM)、先兆偏頭痛患者經(jīng)皮卵圓孔封堵術(shù)研究(the PFO Repair In Migraine with Aura,PRIMA)得出結(jié)論,手術(shù)并不能減少患者偏頭痛每月的發(fā)作天數(shù),因此指南中尚未推薦卵圓孔封堵術(shù)作為偏頭痛的治療方法。盡管如此,但對于頻繁發(fā)作的先兆和頑固性偏頭痛,在對患者仔細評估后,卵圓孔封堵術(shù)仍可作為治療方案的選擇之一。
近年來,遺傳性因素在偏頭痛發(fā)病過程中的作用已成為一個研究熱點。有些遺傳疾病的臨床表現(xiàn)也有偏頭痛,可引起血管損害,導(dǎo)致缺血性卒中的風(fēng)險增加。雖然這些與遺傳相關(guān)的卒中疾病是罕見的,但了解他們的臨床表現(xiàn)和診斷至關(guān)重要,如伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL),是第一個已知的基因相關(guān)性卒中,其基因位點為NOTCH3,臨床特點為:89.9%的患者有先兆性偏頭痛發(fā)作的經(jīng)歷、卒中發(fā)生在后循環(huán)、伴有認知障礙、發(fā)病年齡年輕(中位數(shù)為48歲)。其他基因相關(guān)的卒中疾病包括伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體隱性遺傳性腦動脈?。╟erebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CARASIL)(基因位點為HTRA1)、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良相關(guān)視網(wǎng)膜病變(retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy,RVCL)(基因位點為TREX1)、伴小動脈視網(wǎng)膜病和白質(zhì)腦病的遺傳性輕偏癱(hereditary infantile hemiparesis with arteriolar retinopathy and leukoencephalopathy,HIHRATL)(基因位點為COL4A1)、伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的線粒體腦肌?。╩itochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis,and stroke like episodes,MELAS)(基因位點為MT-TL1)等。這些證據(jù)提示偏頭痛與血管性疾病有共同的遺傳學(xué)基礎(chǔ),隨著遺傳學(xué)研究的進展,基因組篩查和對特殊疾病的了解,都可以應(yīng)用于患者的個體化預(yù)防和治療,并有望開啟精準醫(yī)學(xué)時代。
偏頭痛患者影像學(xué)上常存在腦白質(zhì)高信號、亞臨床腦梗死灶(圖2)。腦白質(zhì)高信號表現(xiàn)為頭磁共振成像T2加權(quán)成像及液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列( fl uid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)上呈高信號病變,其特點為多發(fā)的小病灶,多位于深部腦白質(zhì)及腦室旁。有研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛與腦白質(zhì)病變、亞臨床腦梗死、腦灰白質(zhì)體積變化相關(guān),特別是先兆性偏頭痛、慢性長期偏頭痛、頻繁發(fā)作的偏頭痛,兩者的相關(guān)性更強。偏頭痛患者存在腦白質(zhì)病變的臨床意義尚不明確,有學(xué)者認為白質(zhì)病變由缺血導(dǎo)致,并進一步促進偏頭痛,加重腦損傷。
哥本哈根一項研究發(fā)現(xiàn),與無先兆偏頭痛相比,先兆偏頭痛患者發(fā)生腦白質(zhì)病變和亞臨床腦梗死的風(fēng)險更大,且腦白質(zhì)病變分級與偏頭痛發(fā)作程度有一定關(guān)聯(lián)。兩項Meta分析發(fā)現(xiàn)偏頭痛患者腦白質(zhì)病變的患病率是正常人的4倍。另有研究報道,伴有腦白質(zhì)病變的先兆偏頭痛患者,其靜息腦血流量減少;伴有腦白質(zhì)病變的偏頭痛患者,血清中非對稱二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)水平高于無腦白質(zhì)病變的偏頭痛患者,而伴有皮質(zhì)受損的偏頭痛患者,血清中對稱二甲基精氨酸(symmetric dimethylarginine,SDMA)水平高于無皮質(zhì)受損的偏頭痛患者。由此可見,偏頭痛與腦白質(zhì)病變相關(guān),可能是一些神經(jīng)代謝物引起靜息腦血流量減少所致。雖然偏頭痛患者中腦白質(zhì)發(fā)生率高的機制尚未完全明了,但它們?nèi)匀恢档酶嗟年P(guān)注和研究。
圖2 慢性偏頭痛患者磁共振成像FLAIR序列成像
偏頭痛治療方案的選擇需要根據(jù)患者的年齡、性別、危險因素、用藥史等因素綜合考慮評估。與安慰劑相比,常用降壓藥物,包括β受體阻滯劑、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI),在減少偏頭痛發(fā)作頻率、嚴重程度及殘疾程度方面效果較好。另有案例報道,他汀藥物或他汀聯(lián)合維生素D對預(yù)防偏頭痛發(fā)作有一定療效。雖然目前尚無關(guān)于偏頭痛患者缺血性卒中的初級預(yù)防推薦指南,但從臨床角度出發(fā),選擇能同時減少偏頭痛發(fā)作和降低血管危險風(fēng)險的藥物是合適的。針對偏頭痛患者的治療,明確和改善這一群體的血管危險因素如高血壓、吸煙、口服避孕藥和生活方式,顯得至關(guān)重要。
此外,由于人類基因型和表型的多樣性,隨著遺傳學(xué)的研究進展,基因組測序成本降低,最終可以實現(xiàn)基于種族、年齡、性別來制定個體化治療方案,進而調(diào)整藥物劑量、類型或聯(lián)合用藥方式,為患者提供更好的個體化治療方案。
偏頭痛與卒中發(fā)生風(fēng)險增加有關(guān)。未來需進一步研究積極預(yù)防偏頭痛可否減少腦白質(zhì)損害、降低腦卒中發(fā)生風(fēng)險,以及這種預(yù)防的臨床價值。盡管偏頭痛患者發(fā)生卒中的病因及機制尚未明確,但是:撥云見日終有時,未來的研究一定會給我們帶來更大的驚喜!