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        注射用重組人尿激酶原治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效和安全性及影響因素分析

        2018-03-31 07:19:50夏文剛
        關(guān)鍵詞:影響因素

        夏文剛

        【摘要】目的 分析注射用重組人尿激酶原(rhPro-UK)治療急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的效果。方法 選取我院收治的STEMI患者60例,將其分為2組,評(píng)定療效,分析出血影響因素。結(jié)果 試驗(yàn)組治療有效率為93.3%,高于對(duì)照組的73.3%;治療后IL-6、hs-CRP、CK指標(biāo)明顯降低,且試驗(yàn)組指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,年齡>70歲、WBC≥4×109/L、Hb<110 g/L、Scr≥133 μmol/L是患者出血的影響因素。結(jié)論 rhPro-UK治療STEMI療效確切,不僅安全性高,而且能改善生化指標(biāo)。

        【關(guān)鍵詞】STEMI;rhPro-UK;不良反應(yīng);影響因素

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R542.22 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.36..02

        【Abstract】Objective To analyze the effect of Recombinant Human Prourokinase for Injection (rhPro-UK) in the treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI).Methods 60 cases of STEMI patients in our hospital were selected and divided into 2 groups. The clinical effect was evaluated and the influencing factors of bleeding were analyzed.Results The effective rate of the treatment group was 93.3%,which was 73.3% higher than that of the control group.After treatment,the indexes of IL-6,hs-CRP and CK were significantly decreased,and the test group index was better than that of the control group (P<0.05).The incidence of adverse reactions in the two groups was 6.7% and 13.3%,Logistic regression analysis showed that age>70 years, WBC=4*109/L,Hb<110 g/L,Scr more than 133 mol/L are the influence factors of bleeding.Conclusion RhPro-UK is effective in the treatment of STEMI,not only with high safety, but also to improve the biochemical index.

        【Key words】STEMI;RhPro-UK;Adverse reactions;Influencing factors

        STEMI是心內(nèi)科常見(jiàn)疾病,具有發(fā)病急、死亡率高的特點(diǎn),分析患者的病情特點(diǎn),主要是冠脈粥樣硬化、血栓形成、斑塊破裂引起的心肌壞死。盡早疏通梗死部位、重新建立血運(yùn),是臨床治療關(guān)鍵[1]。本文對(duì)我院90例患者進(jìn)行研究,探討了rhPro-UK的治療效果,以及出血影響因素,為治療和預(yù)后提供科學(xué)依據(jù),報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年1月至2016年12月我院收治的STEMI病例90例,將90例患者分成2組:對(duì)照組45例,男28例(62.2%),女17例(37.8%);年齡32~76歲,平均(56.4±7.3)歲。試驗(yàn)組45例,男30例(66.7%),女15例(33.3%);年齡30~78歲,平均(57.0±6.8)歲。兩組性別、年齡無(wú)明顯差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        患者入院后給予吸氧支持、實(shí)施心電監(jiān)護(hù)。對(duì)照組使用氯吡格雷片,由杭州賽諾菲制藥公司生產(chǎn),批號(hào)J20130083?;颊呖诜盟?,每日1次,首次劑量為300 mg,維持劑量控制在75 mg,治療時(shí)間為2周。試驗(yàn)組聯(lián)合應(yīng)用rhPro-UK,由上海天士力藥業(yè)生產(chǎn),批號(hào)S20110003。首先用藥20 mg,和10 ml氯化鈉溶液混合后靜脈推注;然后用藥30 mg,和90 ml氯化鈉溶液混合后靜脈滴注,滴注時(shí)間控制在30 min,治療時(shí)間共計(jì)2周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)觀察臨床療效,判定標(biāo)準(zhǔn)如下[3]:顯效:心電圖ST段恢復(fù),胸痛癥狀消失;好轉(zhuǎn):心電圖ST段向基線回復(fù)0.05 mV,胸痛癥狀減輕;無(wú)效:心電圖和臨床癥狀沒(méi)有明顯改變;總有效率=顯效率+好轉(zhuǎn)率。(2)分別在治療前、后,采集患者靜脈血液5 ml,采用ELISA法測(cè)定IL-6,采用免疫比濁法測(cè)定hs-CRP,利用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定CK。(3)以出血為因變量,以性別、年齡、抽煙、糖尿病史、WBC、Hb、Scr、使用UFH為自變量,進(jìn)行Logistic回歸分析。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        借助于SPSS 18.0軟件包,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料用“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 療效比較

        試驗(yàn)組患者治療后顯效16例、好轉(zhuǎn)12例、無(wú)效2例,治療有效率為93.3%。對(duì)照組患者治療后顯效12例、好轉(zhuǎn)10例、無(wú)效8例,治療有效率為73.3%。對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 生化指標(biāo)比較

        治療前后,試驗(yàn)組患者的IL-6為(30.8±7.4)、(14.5±2.6)pk/ml,hs-CRP為(7.9±2.5)、(4.6±0.8)mg/ml,CK為(474.3±78.5)、(264.9±33.8)U/L。治療前后,對(duì)照組患者的IL-6為(31.4±6.9)、(20.3±2.2)pk/ml,

        hs-CRP為(8.3±2.1)、(6.3±1.2)mg/ml,CK為(470.6±80.3)、(305.4±36.2)U/L。分析可知,治療后患者的IL-6、hs-CRP、CK指標(biāo)均明顯降低,且試驗(yàn)組指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 出血影響因素

        Logistic回歸分析顯示,年齡>70歲、WBC≥4×109/L、Hb<110 g/L、Scr≥133 μmol/L是患者出血的影響因素。見(jiàn)表1。

        3 討 論

        STEMI是心血管急危病癥,治療原則是盡快恢復(fù)血液灌注,保護(hù)心臟功能,積極防治心律失常、心力衰竭等并發(fā)癥。氯吡格雷能抑制血小板聚集,患者口服用藥吸收快速,藥物成分和血漿蛋白的結(jié)合率達(dá)到98%,能有效預(yù)防冠脈狹窄、閉塞等情況。

        rhPro-UK是尿激酶的前體,兩者作用機(jī)制不同,利用rhPro-UK進(jìn)行溶栓,能激活患者體內(nèi)的纖溶酶原。治療期間不會(huì)接觸血纖維,因此溶栓更加專(zhuān)一,不會(huì)激活全身纖溶系統(tǒng),從而減少嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生,例如細(xì)胞毒性、全身性出血、凝血系統(tǒng)過(guò)敏等[5]。臨床實(shí)踐證實(shí),rhPro-UK的應(yīng)用能加快溶栓效率,提高冠脈再通率,且患者的耐受度良好,因此應(yīng)用廣泛。本次研究中,以90例患者分組對(duì)照,結(jié)果顯示試驗(yàn)組治療有效率高(95.6%VS80.0%),且治療后的IL-6、hs-CRP、CK指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著。在不良反應(yīng)上,試驗(yàn)組、對(duì)照組分別為6.7%、11.1%,對(duì)比差異不大。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2010,38(8):675-690.

        [2] 李曉華,王佩園,馮宗斌,等.注射用重組人尿激酶原與注射用阿替普酶治療急性ST段抬高型心肌梗死的成本-效果分析[J].臨床藥物治療雜志,2017,15(4):35-38.

        本文編輯:吳宏艷

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