亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        連翹中連翹苷的提取工藝研究進展

        2018-03-29 04:38:37徐未芳高子怡趙二勞
        山東化工 2018年22期
        關(guān)鍵詞:葉中連翹微波

        徐未芳,高子怡,趙二勞

        (忻州師范學(xué)院 化學(xué)系,山西 忻州 034000)

        連翹(Forsythia suspensa),為木犀科連翹屬植物,主產(chǎn)于我國河北、山西、河南、陜西等地,現(xiàn)各地均廣為栽培[1-2]。連翹以果實入藥,是一種常用中藥,為中國藥典所收載。連翹性微寒、味苦,具有清熱解毒、排膿散結(jié)、疏散風(fēng)熱等功效,主要用于治療溫?zé)帷哒?、熱淋澀痛及風(fēng)熱感冒等癥[3-4]?,F(xiàn)代藥理研究表明,連翹苷是連翹的主要藥理活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、降血脂、強心利尿、解熱等活性[5-7],在醫(yī)藥、衛(wèi)生、保健品行業(yè)有良好的應(yīng)用前景。研究連翹中連翹苷的提取對于生產(chǎn)連翹苷類產(chǎn)品、提高連翹的經(jīng)濟價值具有重要的實際意義。目前,有關(guān)連翹中連翹苷的提取我國已有一些研究,也取得了一定成果。本文梳理概述我國連翹中連翹苷提取研究進展,指明其研究方向,為進一步研究連翹中連翹苷的提取及連翹苷的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供參考。

        1 溶劑提取工藝

        溶劑提取就是根據(jù)相似相溶原理,選用對連翹苷溶解度大而對連翹中其它成分溶解度小的溶劑,盡可能多的將連翹苷溶解分離出來。目前,國內(nèi)有關(guān)連翹中連翹苷溶劑提取研究較多,包括回流提取、浸提、煎煮、以及滲漉提取等。趙詠梅等[2]研究了連翹中連翹苷甲醇回流提取,結(jié)果表明,影響連翹苷提取的因素主次順序為:提取時間>料液比>提取次數(shù);優(yōu)化的最佳提取工藝條件為:無水甲醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶20,80℃水溶中回流提取3次,每次提取時間2h。該工藝下,連翹苷得率為1.21%。徐小雯等[8]采用遺傳算法優(yōu)化了連翹中連翹苷的乙醇回流提取,確定的最佳提取工藝為:59%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,回流時間3.0h,回流次數(shù)3次。該工藝條件下,連翹苷得率為2.071mg/g。周旭等[9]也研究了連翹中連翹苷的乙醇回流提取,確定的最佳提取工藝為:70%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶6,回流提取3次,每次1h。王婭麗等[10]研究了連翹葉中連翹苷類成分的乙醇回流提取,由正交試驗優(yōu)化的最佳提取工藝為:乙醇濃度為85%,料液比(g/mL)1∶10,回流時間60min,回流3次。在該工藝條件下,連翹苷得率為5.781%。劉偉霞等[11]研究了連翹葉中連翹苷的乙醇浸提,由響應(yīng)面法優(yōu)化的最佳工藝為:53%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶30,浸提溫度74℃,浸提時間53min。該工藝下,連翹苷得率為3.09%。王杰等[12]也研究了連翹葉中連翹苷的乙醇浸提,在單因素試驗的基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面法優(yōu)化的最佳浸提工藝為:80%乙醇為浸提劑,料液比(g/mL)1∶14,浸提溫度83℃,浸提時間2.0 h。此工藝下,連翹苷得率為0.3895%。李曉等[13]則研究了連翹葉中連翹苷的水浸提,考察了浸泡時間、浸提溫度、浸提時間以及浸提次數(shù)等因素對連翹苷得率的影響。結(jié)果表明,影響連翹苷得率的最主要因素是浸泡時間,最佳提取工藝為:不浸泡,80℃水浸取2次,每次1.0h。此工藝條件下連翹苷得率為8.201mg/g??籽喾嫉萚14]研究了連翹飲片中連翹苷的煎煮提取,由正交試驗法優(yōu)選的最佳提取工藝為:加8倍量水,煎煮3次,每次2.0h。溶劑提取連翹苷工藝簡單、成本低,適于工業(yè)化生產(chǎn),但因提取時間長,所提連翹苷中雜質(zhì)多,提取率不高等,在一定程度上限制了其的工業(yè)應(yīng)用。

        2 超聲輔助提取工藝

        超聲輔助提取就是利用超聲波強烈的空化、攪拌等效應(yīng),破壞植物細(xì)胞壁,減少傳質(zhì)阻力,使有效成分迅速溶出。目前,國內(nèi)有關(guān)連翹中連翹苷超聲輔助提取的研究較多,涉及連翹果實、葉和花中連翹苷的提取。盧靜華等[1]研究了連翹中連翹苷超聲輔助提取,采用L9(34)正交試驗優(yōu)選的最佳工藝條件為:水為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,超聲功率100W,超聲提取3次,每次30min。此條件下,連翹苷提取率為0.28%。紀(jì)麗麗[15]研究了連翹葉中連翹苷的超聲輔助提取,通過正交試驗法優(yōu)化的最佳工藝條件為:80%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,超聲功率250W,提取溫度60℃,超聲時間8min。該工藝下,連翹苷得率為0.3112%。高首勤等[5]研究了連翹花中連翹苷超聲輔助提取,確定的最佳工藝條件為:70%甲醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶25,超聲功率800W,超聲時間40min。該工藝下連翹苷提取率為4.822 mg/g。郭偉良等[7]研究了連翹殼中連翹苷超聲輔助提取,在單因素實驗基礎(chǔ)上,由Box-behnken中心組合設(shè)計原理優(yōu)化的最佳工藝條件為:以純甲醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶12,超聲功率416W,超聲時間27min。該工藝下,連翹苷得率為0.080%。張曉虎等[16]研究比較了連翹中連翹苷的超聲輔助甲醇和乙醇提取,通過正交試驗優(yōu)化的超聲輔助甲醇最佳工藝為:70%甲醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,超聲功率80W,超聲時間70min,連翹苷得率為2.674 mg/g。超聲輔助乙醇最佳工藝為:70%乙醇為提取劑,料液比(g/mL) 1∶10,超聲功率100W,超聲時間60min,連翹苷得率為2.526 mg/g。超聲輔助提取連翹苷操作簡便、提取時間短,節(jié)能高效,受到較多關(guān)注,但因存在超聲污染環(huán)境,設(shè)備放大研發(fā)滯后等問題,目前僅在實驗室研究。

        3 微波輔助提取工藝

        微波輔助提取是利用物質(zhì)吸收微波能的能力不同,物質(zhì)被選擇性加熱,使物質(zhì)細(xì)胞內(nèi)瞬間產(chǎn)生高溫、高壓,導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂,減少了傳質(zhì)阻力,有效成分快速溶出。謝靜等[17]研究了連翹中連翹苷微波輔助提取,通過均勻設(shè)計實驗法對工藝參數(shù)進行優(yōu)化,并進行了中試放大研究。得出最佳提取工藝條件為:60%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶5,先將藥材浸泡30min,后在680W微波功率下提取40min。此工藝條件下,連翹苷得率為0.4994mg/g。中試結(jié)果與小試水平接近,表明該工藝穩(wěn)定,具有產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用前景。胡英婕[19]研究了連翹葉中連翹苷的微波輔助提取,采用正交設(shè)計試驗優(yōu)化的最佳提取工藝為:75%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,微波功率300W,提取時間120s,提取次數(shù)3次。該工藝下,連翹苷提取率為0.52%。王杰等[19]也研究連翹葉中連翹苷的微波輔助提取,在單因素實驗的基礎(chǔ)上,由響應(yīng)面法優(yōu)化的最佳提取工藝條件為:體積分?jǐn)?shù)80%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶8,微波功率400W,提取溫度90℃,提取時間5min。在此工藝條件下連翹苷得率為0.2904%。微波輔助提取連翹中連翹苷具有工藝簡單,節(jié)省溶劑,快速高效等特點。但因適于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的微波設(shè)備研發(fā)相對滯后,現(xiàn)僅為實驗室研究。

        4 其他提取工藝

        馮素香等[3]研究了連翹中連翹苷的閃式提取,通過正交設(shè)計試驗優(yōu)化的最佳工藝為:70%乙醇為提取劑,料液比(g/mL)1∶10,電壓120V,閃式提取1min,提取2次。該工藝下,提取物中連翹苷含量為4.50mg/g,而回流提取連翹苷為4.06mg/g。黃良永等[20]研究了連翹中連翹苷的半仿生提取,采用均勻設(shè)計法優(yōu)化得到的最佳工藝條件為:用不同pH的水加熱回流提取3次,3次用水量分別為藥材量的15、10和10倍,用水的pH分別為2.0 、7.0和10.0,時間分別為1.0、0.5和0.5h。孫建瑞等[21]研究了連翹葉中連翹苷的大孔吸附樹脂分離純化,確定的最佳工藝條件為:AB-8大孔吸附樹脂為吸附劑,樹脂與藥材比(g/g)為1∶1.5,上樣流速2.0BV/h,洗脫流速3BV/h,先用8BV的水洗,后依次用6BV的30%乙醇和6BV的50%乙醇洗脫。該工藝下,連翹苷純度可達95以上。綜上,國內(nèi)已有一些采用現(xiàn)代提取技術(shù)提取連翹中連翹苷的研究,但還很有限,需繼續(xù)深入研究。

        5 展望

        從連翹中提取連翹苷應(yīng)用于醫(yī)藥、衛(wèi)生、保健品行業(yè),既可有效提高連翹科技附加值,又符合人們綠色保健、健康生活需求,目前我國對連翹中連翹苷的提取已進行了一定研究,取得了一些成果,但總體而言,研究還不夠系統(tǒng),為連翹苷的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用提供的實驗依據(jù)和理論依據(jù)還很有限?;诖耍窈笱芯康姆较蚴牵簢L試幾種提取技術(shù)協(xié)同應(yīng)用,或借鑒其它天然產(chǎn)物中活性成分現(xiàn)代提取工藝技術(shù),以創(chuàng)新連翹中連翹苷的提取工藝技術(shù),提高連翹苷提取效率。大力開展連翹苷的構(gòu)效關(guān)系研究,為連翹苷產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用提供理論和技術(shù)支持。

        猜你喜歡
        葉中連翹微波
        微波水云間
        保健與生活(2023年6期)2023-03-17 08:39:54
        保和丸中連翹的作用擷菁
        關(guān)于連翹茶你知道嗎
        2015版《中國藥典》連翹項下連翹苷、連翹酯苷A測定方法的改進
        中成藥(2018年10期)2018-10-26 03:41:34
        為什么
        微波冷笑話
        金色年華(2017年12期)2017-07-18 11:11:20
        木菠蘿葉中水溶性黃酮苷的分離、鑒定和測定
        中成藥(2016年4期)2016-05-17 06:07:52
        正交法優(yōu)選杜仲葉中綠原酸提取工藝
        超聲強化提取橄欖葉中藥用有效成分的研究
        食品工程(2015年3期)2015-12-07 10:20:51
        當(dāng)歸葉中維生素C的提取研究
        西藏科技(2015年10期)2015-09-26 12:10:27
        杨幂国产精品一区二区| 国产成人精品一区二区不卡| 无码h黄动漫在线播放网站| 岛国精品一区二区三区| 一区二区三区日本美女视频| 国产在线高清理伦片a| 欧美肥胖老妇做爰videos| 成黄色片视频日本秘书丝袜| 日本一区二区高清在线观看| 日本中文字幕有码网站| 亚洲精品久久久久中文字幕一福利 | 丁香美女社区| 亚洲国产精品无码久久电影| 国产人成视频免费在线观看| 久草视频这里只有精品| 任我爽精品视频在线播放| 2021国产视频不卡在线| 青青草视频国产在线观看| 日本一区二区在线高清观看| 国产成本人片无码免费2020| 亚洲天堂中文| 亚洲中文字幕高清在线视频一区| 国产成人无码av一区二区在线观看 | 亚洲成人av一区二区三区| 精品国产一区二区三区av新片| 在线观看老湿视频福利| 久草热8精品视频在线观看| 水蜜桃一二二视频在线观看免费| 亚洲国产成人久久精品一区| 欧美午夜刺激影院| 亚洲精品www久久久久久| 亚洲人成无码网www| 国产亚洲午夜高清国产拍精品不卡 | 久久夜色国产精品噜噜亚洲av| 蜜臀色欲av在线播放国产日韩 | 一区二区三区免费观看日本| 国产三区在线成人av| 成人国产精品一区二区网站 | 91精品国产综合久久久蜜| 亚洲成av人片在线观看麦芽 | 亚洲国产一区二区三区视频在线|