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        化學(xué)工程專業(yè)火焰原子吸收實驗教學(xué)改革

        2018-12-13 02:34:48粟一峰熊遠(yuǎn)福
        山東化工 2018年22期
        關(guān)鍵詞:零點原子儀器

        周 智,粟一峰,熊遠(yuǎn)福,,周 南

        (1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院,湖南 長沙 410128;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院,湖南 長沙 410128)

        原子吸收有火焰原子吸收及石墨爐原子吸收兩種。廣泛用于痕量元素的檢測。是目前在環(huán)境污染治理方面的經(jīng)典設(shè)備,對于重金屬的測定具有重要意義[1-2]。該儀器具價格低廉、靈敏度高、測試數(shù)據(jù)穩(wěn)定等特點,是多數(shù)高校實驗室配備的儀器。原子吸收的教學(xué)部分是培養(yǎng)學(xué)生實踐能力、分析問題能力不可或缺的環(huán)節(jié)。而當(dāng)前,雖然學(xué)校在該儀器的主要教學(xué)方式是課堂教授與實際操作相結(jié)合的方式,但是存在過于強(qiáng)調(diào)理論,課堂知識灌輸多,而實際操作較少的缺點。大多數(shù)學(xué)生限于按儀器操作規(guī)程逐步進(jìn)行,缺乏對突發(fā)問題的分析處理能力。

        針對教學(xué)環(huán)節(jié)中的問題,本文將土壤中重金屬鎘的檢測引入到教學(xué)環(huán)節(jié)中,土壤鎘污染治理是環(huán)境污染治理的研究熱點,鎘在土壤中的遷移性很強(qiáng),通過作物吸收后進(jìn)入食物鏈,在人體內(nèi)累積,對人的健康產(chǎn)生危害[3]。因為學(xué)院經(jīng)常會有土壤鎘濃度的研究性檢測,故試樣的獲取容易,能夠為教學(xué)提供便利。以下從兩個方面展開教學(xué):一是標(biāo)準(zhǔn)曲線建立不規(guī)范操作;二是制備好的試樣經(jīng)過長時間靜置后的數(shù)據(jù)差異。

        1 儀器原理及目的要求

        1.1 儀器原理

        檢測目標(biāo)元素的基態(tài)原子產(chǎn)生共振輻射,通過吸收程度的差異,對樣品中元素的濃度進(jìn)行定量分析[4]。

        1.2 目的要求

        (1)掌握標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,理解“零點”的實際意義;

        (2)掌握樣品預(yù)處理的方法;

        (3)學(xué)會分析測試過程中出現(xiàn)的問題。

        2 儀器與樣品準(zhǔn)備

        2.1 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        用硝酸(上海沃凱 AR),去離子水配制濃度為0.2 mg/L、0.5 mg/L、0.8 mg/L、1.1 mg/L、1.4 mg/L梯度的鎘溶液(CdCl2·2.5H2O 上海沃凱 AR),標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制時使用。

        2.2 儀器

        原子吸收光譜儀(北京普析 A3),鎘空心陰極燈(北京普析),電子天平(梅特勒托利多 AL204), 鎘污染土壤取自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)校園紅壤,CdCl2·2.5H2O用去離子水溶解后,加入到土壤中,污染濃度為76.2mg/kg,穩(wěn)定3周。天平稱取2g后至于50mL離心管中。按Tessier五步法提取進(jìn)行提取[5]。樣品提前兩周制備,靜置至課程教學(xué)時使用。

        3 實驗步驟

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        開機(jī)后按操作規(guī)程設(shè)置好儀器參數(shù)后先不取"零點"作為標(biāo)曲的參數(shù)點,得出擬合曲線的R2=0.9756后,對Tessier提取法第二步提取樣品振蕩后進(jìn)行檢測,記錄數(shù)據(jù)后,選取“零點”作為標(biāo)曲的參數(shù)點,得出擬合曲線的R2=0.9973后,對同一組樣品再次進(jìn)行測試,記錄數(shù)據(jù)。兩次測量后所得數(shù)據(jù)如表1(1#、2#、3#為平行樣)。

        表1 不同標(biāo)曲繪制條件下原子吸收檢測鎘的結(jié)果

        3.2 試樣靜置檢測

        基于前一步檢測后,在R2=0.9973的擬合值檢測Tessier提取法第一步提取樣品未經(jīng)振蕩后檢測,記錄數(shù)據(jù),再經(jīng)振蕩后檢測,記錄數(shù)據(jù)。兩次檢測后數(shù)據(jù)如表2(4#、5#、6#為平行樣)。

        表2 靜置兩周樣品直接檢測與振蕩后檢測結(jié)果

        4 組織學(xué)生進(jìn)行討論

        實驗測試結(jié)束后,組織學(xué)生對以下幾方面進(jìn)行討論并按照所涉及到的內(nèi)容進(jìn)行考核:

        4.1 零點

        由于原子吸收光譜儀集中了光學(xué)、機(jī)械、電子以及計算機(jī)等領(lǐng)域的技術(shù),要合理正確的使用好該儀器并不容易,李昌厚[6]根據(jù)多年儀器使用經(jīng)驗,總結(jié)了影響原子吸收光譜儀的因素多達(dá)36個以上。其中包括數(shù)據(jù)處理。通常,原子吸收有兩個零點:“儀器零點”與“空白零點”?!翱瞻琢泓c"即本實驗的“零點”也稱作“分析零點”,是空白溶液對儀器進(jìn)行的設(shè)置。主要的目的是為了對儀器確定測試的基線水平,如果情況理想的條件下,”零點“標(biāo)準(zhǔn)溶液不含有分析物質(zhì),吸收為零。但是,配置空白溶液與制備其它濃度標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液相同條件下,所以空白樣含有制備其它標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液的全部試劑,比如說本實驗采用的硝酸。這些試劑不可避免的含有痕量分析成分,從而原子吸收會對空白樣品產(chǎn)生相應(yīng)的一個吸收值,對于靈敏度高的儀器,該吸收值在后續(xù)的檢測中為了不影響測試結(jié)果的精確度,應(yīng)予以扣除。在實際的分析檢測過程中,“空白零點”必須要重新設(shè)置,否則會引起分析結(jié)果的誤差,如本實驗過程中所產(chǎn)生的誤差,另外,也應(yīng)注意到,有些采用原子吸收進(jìn)行分析的實驗中直接采用"去離子水"作為空白標(biāo)準(zhǔn)樣品的做法是不正確的。

        4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        采用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量是很多儀器采用的一種相對分析方法,即實驗過程中稱為校正曲線。原子吸收光譜分析也采用此方法。這是因為,一般來說,待檢測的目標(biāo)元素的含量,不能直接通過對信號的分析而得出元素的含量,需要借助數(shù)學(xué)方法,計算出信號與元素含量之間的關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)曲線即基于此原理而建立起來的,一般據(jù)朗伯-比爾定律校正,按下式計算:

        A=KC

        式中:A——待測元素吸光度;

        C——待測元素的濃度。

        在樣品進(jìn)行檢測前,配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按低到高依次測定,獲得吸光度,根據(jù)公式,算出K值,繪制吸光度-濃度曲線。

        校準(zhǔn)曲線的質(zhì)量直接影響校準(zhǔn)效果和樣品測定結(jié)果的準(zhǔn)確度。據(jù)待測元素濃度,掌握標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍非常重要。結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計的相關(guān)知識,按照最小二乘法的原理,盡可能讓實驗檢測樣品濃度分布于校準(zhǔn)曲線周圍,所獲得結(jié)果的偏差最小。從另外一個角度來看,按照數(shù)據(jù)的可靠度出發(fā),校準(zhǔn)曲線的中間部分的準(zhǔn)確度要高于兩端。如本次實驗中的兩個實驗,實際樣品的濃度位于0~0.2 mg/L、1.1~1.4 mg/L的濃度范圍,處于曲線兩端的范圍,其精度與準(zhǔn)確度可能要差于0.5~1.1 mg/L的范圍。再者,原子吸收的分析過程是動態(tài)的,其檢測值如前所述,影響因素很多,這些可能的影響因素可能會引起標(biāo)準(zhǔn)曲線的移動。在實際實驗中,可以提前將標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度配置的較寬,檢測過程中如果遇到樣品濃度超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍的,可及時進(jìn)行新的標(biāo)準(zhǔn)樣品增補(bǔ),并且將原來的與后續(xù)補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行曲線合并,當(dāng)然,這里還需要補(bǔ)充的是,在同一次開機(jī)條件下進(jìn)行,以避免開關(guān)機(jī)過程中,儀器本身器件的不穩(wěn)定產(chǎn)生影響,保證試樣檢測的準(zhǔn)確度。

        4.3 離心管對Cd離子的吸附

        金惠玉等[8]研究了玻璃容器與塑料容器對不同金屬離子的吸附,由于本實驗的離心管為聚乙烯材料,根據(jù)研究,金屬離子濃度在塑料容器中,初期(約1~8天),吸附變化明顯,溶液濃度變化快,隨著時間的延長,大約第8天開始,鎘離子的吸附速度逐漸變慢,趨于平衡。本次實驗,由于制備的樣品提前兩周,超過8天,達(dá)到吸附平衡,測試濃度降低,原因在于靜置過程中,鎘離子在離心管壁發(fā)生了吸附效應(yīng)。振蕩過程,有助于鎘離子進(jìn)行解吸,因此振蕩后的檢測濃度大于振蕩前的濃度。影響吸附的因素有:酸度、濃度、溫度。其中,酸度和濃度不能改變,因此,在實際的實驗過程中,通常將制備好的樣品冷藏,因為容器內(nèi)壁上發(fā)生的金屬離子吸附為吸熱反應(yīng)[9-10]。

        5 結(jié)束語

        隨著原子吸收光譜儀在實際的科研中應(yīng)用越來越廣泛,該儀器在教學(xué)中也日益重要,通過實驗課程內(nèi)容的優(yōu)化與改進(jìn),得出教學(xué)過程中的一些啟示:

        首先,將實際生活中的熱點話題與儀器使用結(jié)合起來,本實驗中所檢測的土壤污染中鎘元素與日常息息相關(guān),選擇該元素相關(guān)的研究作為教學(xué)內(nèi)容,易于引發(fā)學(xué)生積極性,激發(fā)主觀能動性,能夠使學(xué)生對實驗的內(nèi)容進(jìn)行進(jìn)一步探索和思考,提高學(xué)生獨(dú)立思考問題的能力。

        其次,把經(jīng)典的科學(xué)研究方法引入到教學(xué)中來,以科研促教學(xué),達(dá)到學(xué)習(xí)和研究共同發(fā)展的目的,能夠節(jié)省學(xué)校資源,有益于改善之前的按部就班,千遍一律的教學(xué)方式,提高了課程的生動性。使學(xué)生在興趣的推動下,深入學(xué)習(xí)理論知識,掌握儀器操作規(guī)范,加深印象。但是實驗室的規(guī)章制度,尤其是“安全第一”的理念絕對不能忽視。

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