劉大勇,楊光華,魯朝敏
目前,對于失去手術(shù)時機(jī)或無法接受手術(shù)的原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者主要給予肝動脈化療栓塞術(shù)(transarterial chemoembolization,TACE)、局部介入治療或其他非手術(shù)治療[1,2]。射頻消融(radio frequency ablation,RFA)是近年來發(fā)展起來的非手術(shù)治療腫瘤的新技術(shù),具有微創(chuàng)、安全、適應(yīng)證廣泛、并發(fā)癥少及耐受性好的特點,適用于多種實體腫瘤的治療。RFA與TACE聯(lián)合治療己經(jīng)成為繼手術(shù)切除治療后的重要手段[3]。此外,艾迪注射液具有多靶點、多環(huán)節(jié)、多效應(yīng)作用的特點,被廣泛用于各種腫瘤的輔助治療[4]。本文進(jìn)一步回顧性分析了TACE聯(lián)合RFA和艾迪注射液治療PLC患者的效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 2013年1月~2015年1月我院收治的PLC患者76例,男49例,女27例;年齡40~75歲,平均年齡(59.2±8.4)歲。均經(jīng)CT引導(dǎo)下肝臟穿刺組織病理學(xué)檢查診斷,并符合衛(wèi)生部頒布的《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》[5](2011年)的標(biāo)準(zhǔn)。巴塞羅那臨床肝癌分期(BCLC):B期14例、C期48例、D期14例,肝功能Child A級59例、B級17例。排除標(biāo)準(zhǔn):各種轉(zhuǎn)移性肝癌及門靜脈主干癌栓、骨髓、腎和心臟功能嚴(yán)重受損或不全、合并嚴(yán)重感染、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥、精神或神經(jīng)系統(tǒng)疾病、凝血功能明顯異常,如血小板計數(shù)<40×109/L者、肝功能Child C級。將患者分成兩組,兩組性別、年齡、BCLC分期、肝功能分級等基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。入選患者及其家屬簽署知情同意書。
1.2 治療方法 在對照組,給予TACE聯(lián)合RFA治療。在行TACE時,將微導(dǎo)管超選插入至肝臟腫瘤供血動脈,灌注5-氟尿嘧啶(安徽國森藥業(yè)有限公司)0.5~1.0,絲裂霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司)10 mg,順鉑(齊魯制藥有限公司)40~60 mg,將碘油與化療藥物的混合乳劑6~30 ml,慢速注入;在行
RFA時,使用美國柯惠公司提供的CTRF-220射頻消融儀,功率0~160 W,配置水冷式天線。根據(jù)腫瘤位置,患者取俯臥位、側(cè)臥位或仰臥位,選擇穿刺點,確定穿刺深度及進(jìn)針方向,用2%利多卡因行局部麻醉,經(jīng)皮穿刺,循序漸進(jìn)刺入腫瘤靶位置,使用14 G套針(單極射頻電極ACT1530和ACT2030,多極射頻消融電極ACTC1525和ACTC2025),利用高頻電流通過負(fù)極板和針狀電極使局部組織溫度升高,消融功率為60 w,為保證腫瘤組織充分壞死,消融范圍適當(dāng)外延至正常組織1 cm,依據(jù)不同患者腫瘤體積確定消融時間;在觀察組,在對照組治療的基礎(chǔ)上給予艾迪注射液(貴州益佰制藥股份有限公司)50 mL加入生理鹽水250 mL中靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療6 w。
1.3 近期療效考核標(biāo)準(zhǔn) 治療后3 m行增強(qiáng)CT掃描,參考?xì)W洲肝臟病協(xié)會推薦的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[6]評估療效,完全緩解:腫瘤病灶被滅活,動脈增強(qiáng)期病灶無增強(qiáng);部分緩解:動脈期對比增強(qiáng)病灶直徑之和至少縮小50%;疾病穩(wěn)定:動脈期對比增強(qiáng)病灶直徑之和縮小25%~50%;疾病進(jìn)展:動脈期對比增強(qiáng)病灶直徑之和縮?。?5%或增大。疾病緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%,疾病控制率=[1-(疾病進(jìn)展/總例數(shù))]×100%。
1.4 觀察指標(biāo) 采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清C反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平(天津協(xié)和干細(xì)胞基因工程有限公司);使用流式細(xì)胞儀(美國BD公司)測定外周血T細(xì)胞亞群。
1.5 生存質(zhì)量評估 采用體力狀況評分(Karnofsky,KPS)[7]評估生存質(zhì)量改善情況,將評分結(jié)果分為三個等級:提高(KPS評分較治療前上升≥10分)、穩(wěn)定(KPS評分上升或下降<10分)、下降(KPS評分下降≥10分)。生存質(zhì)量改善率=[1-(下降例數(shù)/總例數(shù))]×100%。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析和處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用x2檢驗;計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本的t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組近期療效比較 在治療后3 m末,觀察組疾病緩解率為69.4%,與對照組的55.0%比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組疾病控制率為91.7%,顯著高于對照組的 72.5%(P<0.05,表1,圖 1)。
表1 兩組近期療效[n(%)]比較
圖1 PLC患者腹部CT表現(xiàn)
2.2 兩組治療前后血清炎性因子水平比較 治療后1 m末,觀察組血清CRP、TNF-α和IL-6水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。
2.3 兩組治療前后外周血T細(xì)胞亞群變化比較 在治療后1 m末,觀察組外周血CD3+和CD4+細(xì)胞百分比及CD4+/CD8+比值均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。
2.4 兩組生存質(zhì)量改善情況的比較 在治療結(jié)束后1個月,觀察組患者生存質(zhì)量改善率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4)。
2.5 兩組隨訪結(jié)果比較 隨訪24 m,觀察組生存28例(77.8%),對照組生存29例(72.5%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組血清炎性因子水平(±s)比較
表2 兩組血清炎性因子水平(±s)比較
與對照組比,①P<0.05
例數(shù) CRP(mg/L) TNF-α(pg/mL) IL-6(pg/mL)觀察組 治療前 36 185.4±21.1 1.3±0.3 37.8±5.5治療后 36 109.8±13.2① 0.5±0.2① 13.4±2.2①對照組 治療前 40 182.1±20.7 1.3±0.4 38.4±5.7治療后 40 156.2±20.4 1.1±0.2 24.1±4.4
表3 兩組外周血T細(xì)胞亞群(±s)比較
表3 兩組外周血T細(xì)胞亞群(±s)比較
與對照組比,①P<0.05
例數(shù)CD3+(%)CD4+(%)CD4+/CD8+比值觀察組 治療前 36 54.4±9.2 31.6±7.7 1.0±0.3治療后 36 60.1±9.7① 44.3±8.3① 1.9±0.5①對照組 治療前 40 53.2±10.1 32.1±7.6 1.0±0.4治療后 40 52.2±9.9 36.30±8.6 1.4±0.3
艾迪注射液由黃芪、人參、斑螯、刺五加等中藥精制而成,具有抗腫瘤作用[8-11]。研究證實黃芪可增強(qiáng)吞噬細(xì)胞作用,提高T細(xì)胞抗腫瘤活性。與刺五加合用可加強(qiáng)抗腫瘤及免疫增強(qiáng)作用[12]。在動物實驗,發(fā)現(xiàn)艾迪可大幅提高小鼠的應(yīng)激能力,減輕炎癥反應(yīng)[13]。近年來,艾迪注射逐漸被應(yīng)用于卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等的輔助治療,均取得了一定的增益效果[14]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),雖然艾迪注射液不會顯著增加治療后疾病緩解率,但可明顯提高疾病控制率。臨床研究發(fā)現(xiàn),PLC患者多處于高炎癥反應(yīng)狀態(tài),血清炎癥因子顯著升高[15]。外周血T細(xì)胞亞群常被用于評價機(jī)體的免疫功能,其中CD3+和CD4+細(xì)胞分別發(fā)揮T細(xì)胞信號傳導(dǎo)、輔助T細(xì)胞識別抗原受體的作用,而CD4+/CD8+比值則主要反映免疫系統(tǒng)的平衡[16-20]。本研究結(jié)果顯示治療后觀察組血清CRP、TNF-α、IL-6水平均顯著低于對照組,外周血CD3+、CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值均顯著高于對照組,提示艾迪注射液在減輕炎癥反應(yīng)、增強(qiáng)免疫功能方面有突出的效果。
本研究還發(fā)現(xiàn)艾迪注射液可顯著提高PLC患者的生存質(zhì)量,可能與艾迪注射液可減輕患者的化療毒副作用,提高細(xì)胞殺傷效果,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,減輕炎癥反應(yīng)等多重作用有關(guān)。本研究兩組2 a生存率差異不明顯,說明聯(lián)合應(yīng)用艾迪注射液還不能提高遠(yuǎn)期患者生存率。兩組患者均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),故應(yīng)用艾迪注射液治療是安全的,臨床已有大量證據(jù)表明艾迪注射液與TACE等其他治療方法聯(lián)用安全可靠。
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