都雪朝, 孫朋濤, 潘振宇, 閆玉昌, 韓曉風(fēng), 趙媛
結(jié)直腸癌是我國消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在女性中居第三位,在男性中居第五位[1]。為了增加保肛幾率、降低局部復(fù)發(fā)率、延長無病生存期,低位直腸癌、T3、T4期或有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者術(shù)前需常規(guī)行新輔助放化療[2-3]。盡管MRI對新輔助治療前直腸癌的T分期符合率平均可達(dá)85%[4],但其對新輔助治療后直腸癌的T分期符合率平均僅為52%[5]。新輔助治療后,病灶會發(fā)生多種病理變化,如腫瘤組織纖維化、黏液變以及病灶周圍系膜內(nèi)纖維索條增生等[6]。本文通過圖例闡明直腸癌新輔助治療后各病理變化在MR圖像上的信號特點及其與殘余癌灶的信號差異,旨在幫助放射科醫(yī)師提高直腸癌新輔助治療后T分期的準(zhǔn)確性。
纖維化是新輔助治療后最常見的病理學(xué)變化,幾乎見于所有患者[5],其為放化療損傷腫瘤組織后,為了保持腸壁完整性,間質(zhì)纖維結(jié)締組織增生修復(fù)而發(fā)生的病理改變。纖維化在MRI圖像上呈等T1、短T2信號, DWI及ADC圖像均呈等或低信號,與固有肌層相似,通過調(diào)節(jié)窗寬、窗位,較易與癌腫(多呈等T1、稍長T2信號影,DWI圖像上呈高信號,ADC圖像上呈低信號)區(qū)分(圖1)。但由于新輔助治療后殘余癌細(xì)胞活性降低,并夾雜不同程度的纖維化,T2及DWI信號較治療前均降低,臨床經(jīng)驗不足者難以將其與纖維化區(qū)分。此外,當(dāng)殘余癌灶較小而包埋于大量纖維組織內(nèi)時,MRI圖像上往往很難發(fā)現(xiàn)(圖2)。
黏液變病理上表現(xiàn)為無結(jié)構(gòu)液體樣成分,非粘液細(xì)胞腺癌黏液變表現(xiàn)為原等T1、稍高T2信號的腫瘤內(nèi)出現(xiàn)長T1、長T2信號影,DWI圖像上呈等或稍高信號,ADC圖像上呈高信號(圖3)。由于T2穿透效應(yīng)的存在,黏液變周圍無癌細(xì)胞組織DWI上也可表現(xiàn)為稍高信號,易與殘余癌灶混淆,此時ADC圖有助于兩者的鑒別。黏液成分在ADC圖上呈稍高信號,殘余癌灶在ADC圖上呈低信號。當(dāng)黏液成分較多,殘余癌灶較少時,ADC圖像上癌灶低信號會被掩蓋,很容易分期不足,這是粘液腺癌新輔助治療后分期不足的重要原因。
腫瘤周圍系膜內(nèi)的纖維索條表現(xiàn)為指向癌腫方向的等T1、短T2線樣影,主要由嗜酸性粒細(xì)胞和/或淋巴細(xì)胞引起的炎性浸潤或增生的血管所組成[7]。一般而言,增生的纖維索條邊緣較光滑,T2信號較低,且DWI上無異常高信號,而癌性索條影邊緣多較毛糙,T2信號類似腸壁內(nèi)癌灶,較纖維索條稍高,且DWI上呈高信號。細(xì)、長的纖維索條影與腫瘤組織較易鑒別,而粗、短的纖維索條影則是導(dǎo)致錯誤分期的常見原因之一。由于直腸腺癌對放化療比較敏感,因此如果治療后直腸系膜內(nèi)出現(xiàn)新增的索條影,且DWI上未見明顯高信號,則可以診斷為纖維索條增生(圖4);但若治療前直腸系膜內(nèi)即有癌灶線樣浸潤,則治療后需仔細(xì)觀察纖維索條內(nèi)是否有癌灶殘留。研究表明,腫瘤周圍炎性反應(yīng)性增生或血管病變也可強(qiáng)化,這進(jìn)一步加大了新輔助治療后T分期的難度[6]。
直腸癌多為環(huán)腔或半環(huán)腔生長,從而引起管腔狹(箭)。圖4 男,32歲,直腸癌,新輔助治療后,出現(xiàn)反應(yīng)性纖維索條增生。a) 治療前橫軸面T2WI示直腸約截石位11~6點方向腸壁不均勻增厚,呈稍長T2信號影; b) 治療前橫軸面DWI示病灶呈高信號; c) 治療后橫軸面T2WI示病灶所在腸壁變薄,新見周圍系膜內(nèi)多發(fā)細(xì)、長的線樣T2低信號影(箭),邊緣光滑; d) 治療后橫軸面DWI示相應(yīng)區(qū)域DWI呈等信號。
癌灶呈稍高信號(短箭)。 圖2 男,53歲,直腸癌新輔助治療后,MR診斷為ymrT0期,病理診斷為ypT2期。a) 橫軸面T2WI平掃示直腸右、后壁呈低信號(箭),漿膜面毛糙; b) 橫軸面DWI示病灶呈等信號(箭),腔內(nèi)弧形高信號為T2穿透效應(yīng); c) 鏡下見直腸肌層內(nèi)大量纖維組織增生,伴少許癌細(xì)胞殘留(箭)。
圖1 男,42歲,直腸癌新輔助治療后,MRI診斷為ymrT3期,病理診斷為ypT3期。a) 橫軸面T2WI示直腸左前壁不均勻等/低信號,漿膜面毛糙,低信號區(qū)為纖維化(長箭),等信號區(qū)為殘余癌灶(短箭); b) 橫軸面DWI示病灶呈低/稍高信號,纖維化區(qū)呈低信號(長箭),殘余
圖3 男,76歲,直腸癌新輔助治療后,出現(xiàn)黏液變。a) 橫軸面T1WI示腸壁截石位約5點方向可見一類圓形低信號影(箭); b) 橫軸面T2WI示病灶呈高信號(箭); c) 橫軸面DWI示病灶呈等信號(箭); d) 橫軸面ADC示病灶呈高信號
圖5 男,55歲,直腸癌,新輔助治療后,正常腸壁出現(xiàn)水腫。a) 治療前橫軸面T2WI示病灶位于直腸左前壁(箭),呈稍高信號,侵犯周圍系膜; b) 治療前橫軸面DWI示病灶呈高信號(箭); c) 治療后橫軸面T2WI示病灶縮小,其所在腸壁變薄,鄰近腸壁黏膜下層增厚(箭),腸壁層次結(jié)構(gòu)顯示清晰; d) 治療后橫軸面DWI示水腫的腸壁未見異常高信號。
窄。放化療后,由于腫瘤組織壞死、纖維化,病灶所在腸壁會變薄、形成潰瘍;鄰近正常腸壁因放療影響會增厚、水腫,經(jīng)驗不足者容易將水腫的腸壁誤認(rèn)為腫瘤,即假腫瘤征(圖5)。因此,為了提高診斷準(zhǔn)確性,評估新輔助治療后病灶時需與治療前圖像進(jìn)行對照。不同于癌性病灶,水腫的腸壁層次結(jié)構(gòu)完整,T2WI上能清晰地觀察到腸壁三層結(jié)構(gòu)的正常信號,由內(nèi)向外依次為:黏膜層(低信號影)、黏膜下層(高信號影)和肌層(低信號影)。
肖毅等[8]研究表明,直腸癌新輔助治療后MRI診斷為T0期者,約57%分期不足,因此,盡管有文獻(xiàn)報道[9]臨床完全緩解者可暫不手術(shù)、密切觀察,但由于術(shù)前檢查T分期準(zhǔn)確性欠佳,無論新輔助治療后臨床分期如何,目前臨床仍多積極地進(jìn)行根治性手術(shù)治療。為了給臨床提供可靠的個體化治療依據(jù),最大化患者在術(shù)前放化療中的收益,放射科醫(yī)師需熟知上述直腸癌治療后病理變化及其與殘余癌灶的區(qū)別,提高新輔助治療后再分期的準(zhǔn)確性。
綜上所述,在評估直腸癌放化療后T分期時,需注意以下幾點:①MR圖像上未見到腫瘤組織,即診斷為ymrT0者,存在一定的假陰性,少量的殘余癌灶在MR圖像上不易被發(fā)現(xiàn);②由于T2穿透效應(yīng)的存在,直腸腺癌治療后黏液變可導(dǎo)致過度分期,ADC圖有助于鑒別診斷; ③對自腸壁向直腸系膜內(nèi)延伸的索條影進(jìn)行定性時,需與治療前病灶進(jìn)行對照,如為新增索條影,且DWI上未見高信號,則為系膜內(nèi)纖維索條增生;④放療容易引起正常腸壁水腫,MR圖像上表現(xiàn)為“假腫瘤征”,診斷時需對照治療前圖像,并觀察腸壁層次結(jié)構(gòu)是否完整。
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