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        規(guī)范白內(nèi)障圍術(shù)期管理,減少白內(nèi)障術(shù)后感染

        2018-03-23 16:10:15瀟,葉
        重慶醫(yī)學(xué) 2018年36期
        關(guān)鍵詞:建議手術(shù)

        陳 瀟,葉 劍

        (陸軍特色醫(yī)學(xué)中心/陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院眼科,重慶400042)

        白內(nèi)障手術(shù)后眼內(nèi)感染是非常嚴(yán)重的手術(shù)后并發(fā)癥,對(duì)患者具有極大的破壞性。相關(guān)研究報(bào)道,目前發(fā)達(dá)國(guó)家白內(nèi)障摘除術(shù)后感染性眼內(nèi)炎的發(fā)病率為0.012%~0.053%[1-3],我國(guó)的大型眼科機(jī)構(gòu)白內(nèi)障摘除手術(shù)后急性感染性眼內(nèi)炎的發(fā)病率為0.033%[4],而中小型眼科機(jī)構(gòu)中的發(fā)病率卻為0.110%[5],所以進(jìn)一步規(guī)范白內(nèi)障圍術(shù)期的管理對(duì)于降低眼內(nèi)炎的發(fā)病率很有必要。

        1 白內(nèi)障手術(shù)后眼內(nèi)炎的危險(xiǎn)因素

        1.1 病原微生物 白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)炎的感染源有多種細(xì)菌和真菌,在感染性眼內(nèi)炎,患者眼表菌群被認(rèn)為是最常見的感染源。文獻(xiàn)報(bào)道最常見的為凝固酶陰性的革蘭陽(yáng)性菌,少數(shù)為革蘭陰性菌[6]。急性型最常見的致病菌為金黃色葡萄球菌及革蘭陰性桿菌,延遲型最常見的為凝固酶陰性球菌(以表皮葡萄球菌為主),而慢性型則以類白喉?xiàng)U菌及真菌最為常見。明確致病菌對(duì)于預(yù)防術(shù)后感染及感染后的治療有著重要的指導(dǎo)意義。

        1.2 術(shù)前危險(xiǎn)因素 高齡患者是白內(nèi)障術(shù)后急性眼內(nèi)炎的易感人群。但對(duì)于高齡人群,具體是什么原因?qū)е虏≡腥镜母怕试黾?,是高齡患者免疫力降低,還是白內(nèi)障核硬度的增加,進(jìn)而導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)抑或其他因素尚不明確。還有一些術(shù)前存在的異常情況,例如瞼緣炎、慢性淚囊炎、結(jié)膜炎及淚道阻塞等術(shù)前眼部異常的存在。此外糖尿病患者術(shù)后發(fā)生眼內(nèi)炎的概率也高于正常患者。所以對(duì)于這些患者術(shù)前應(yīng)該給予關(guān)注。

        1.3 術(shù)中危險(xiǎn)因素 眼瞼、睫毛及眼周皮膚消毒不充分、手術(shù)時(shí)間增長(zhǎng)、手術(shù)切口的密閉性差、術(shù)中發(fā)生后囊破裂、手術(shù)中虹膜反復(fù)脫出等情況均會(huì)增加白內(nèi)障術(shù)后發(fā)生感染性眼內(nèi)炎的風(fēng)險(xiǎn)。

        1.4 術(shù)后的危險(xiǎn)因素 術(shù)后切口滲漏、裂開,切口有玻璃體殘留與結(jié)膜囊相通。

        2 預(yù)防措施

        2.1 術(shù)前預(yù)防性局部使用抗菌藥物眼液 《關(guān)于白內(nèi)障圍手術(shù)期預(yù)防感染措施規(guī)范化的專家建議(2013)》[7]提出圍術(shù)期局部使用抗菌藥物,但歐洲白內(nèi)障及屈光手術(shù)學(xué)會(huì)(european society of cataract and refractive surgeons,ESCRS)認(rèn)為抗生素滴眼液接觸眼表的時(shí)間短,殺菌效果并不明確,建議術(shù)畢前房注射抗生素替代術(shù)前使用抗生素眼液?!段覈?guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》[8]認(rèn)為結(jié)合我國(guó)國(guó)情及圍術(shù)期局部抗菌藥物的使用效果,建議術(shù)前使用氟喹諾酮類和氨基糖苷類廣譜抗菌藥物滴眼液,且考慮到氟喹諾酮類抗菌藥物眼內(nèi)穿透性強(qiáng),故建議術(shù)前常規(guī)使用1~3 d,每天4次,術(shù)后使用1~2周,每天4次。

        2.2 聚維酮碘的應(yīng)用 有充分證據(jù)證明聚維酮碘能夠降低眼內(nèi)炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9-11]。有研究顯示應(yīng)用5%聚維酮碘能有效減少結(jié)膜囊細(xì)菌計(jì)數(shù)[12]。還有研究者發(fā)現(xiàn)術(shù)中應(yīng)用1%聚維酮碘沖洗眼睛,術(shù)后發(fā)生眼內(nèi)炎下降[9]。在2013年ESCRS指南中,聚維酮碘結(jié)膜囊消毒已從白內(nèi)障摘除手術(shù)的預(yù)防措施提升為醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)。本院眼科在2017年也就聚維酮碘的應(yīng)用方式、濃度和時(shí)間等進(jìn)行了探討[13]?!段覈?guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》[8]的討論專家一致認(rèn)為聚維酮碘結(jié)膜囊消毒是有效的白內(nèi)障圍術(shù)期預(yù)防感染的手段,建議使用1%~5%的聚維酮碘進(jìn)行結(jié)膜囊消毒,但需要關(guān)注患者術(shù)前的眼表情況,如上皮損傷問題、干眼癥等。

        2.3 前房?jī)?nèi)抗生素的應(yīng)用 ESCRS針對(duì)術(shù)中前房給予抗生素預(yù)防眼內(nèi)炎進(jìn)行了前瞻性的對(duì)照研究[14-15],發(fā)現(xiàn)術(shù)中聯(lián)合前房?jī)?nèi)注射頭孢呋辛的患者術(shù)后眼內(nèi)炎的發(fā)病率降低,認(rèn)為眼內(nèi)注射頭孢呋辛可降低眼內(nèi)炎發(fā)生。應(yīng)用于眼內(nèi)注射的藥物包括頭孢呋辛、頭孢唑林、萬古霉素和氟喹諾酮等,但有報(bào)道白內(nèi)障術(shù)后出現(xiàn)出血性阻塞性視網(wǎng)膜血管炎,這可能與術(shù)后前房?jī)?nèi)注射萬古霉素有關(guān)[16]。2013年ESCRS指南推薦白內(nèi)障摘除手術(shù)結(jié)束時(shí)前房注射10 g/L頭孢呋辛0.1 mL作為常規(guī)白內(nèi)障摘除手術(shù)流程。但在我國(guó)缺乏商品化制劑,《我國(guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》參與專家認(rèn)為前房注射10 g/L頭孢呋辛0.1 mL作為常規(guī),如存在頭孢菌素過敏時(shí),可考慮1 g/L的莫西沙星0.1 mL或10 g/L萬古霉素0.1 mL眼內(nèi)注射,但萬古霉素眼內(nèi)注射需警惕出血性阻塞性視網(wǎng)膜血管炎的發(fā)生。

        2.4 術(shù)前淚道沖洗 術(shù)前常規(guī)淚道沖洗,但不考慮手術(shù)當(dāng)日淚道沖洗,因?yàn)檫@樣可能導(dǎo)致更多的細(xì)菌進(jìn)入結(jié)膜囊。

        2.5 術(shù)中眼周區(qū)域的無菌覆蓋 術(shù)中眼周區(qū)域使用手術(shù)貼膜粘貼,需要將睫毛完全包入,可以避免睫毛及瞼板腺的擠壓物對(duì)于手術(shù)區(qū)域的污染和影響。對(duì)于睫毛是否剪除,有研究表明睫毛剪除并不能使眼周菌群改變,所以建議可以在術(shù)前不剪除睫毛,但需要手術(shù)貼膜在術(shù)中將睫毛完全包入。

        2.6 手術(shù)器械的消毒滅菌 所有的手術(shù)器械必須嚴(yán)格無菌,非一次性使用的管型材料需高溫消毒,如果無法耐受高溫則需要環(huán)氧乙烷或等離子消毒。管道在消毒前需要正確清洗。

        2.7 術(shù)后預(yù)防感染策略 為減少白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)感染的發(fā)生,術(shù)后建議使用抗菌藥物眼液1~4周。告知患者在局部傷口未完全愈合的情況下,需注意護(hù)理,避免臟水進(jìn)入眼內(nèi),并定期來門診復(fù)查。

        3 白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎的診療

        3.1 白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)炎的檢查 懷疑白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)炎的患者需要進(jìn)行常規(guī)的視力、視功能及眼底檢查?!段覈?guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》建議行血白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血C反應(yīng)蛋白檢測(cè)。眼內(nèi)炎的確診必須對(duì)致病菌進(jìn)行鑒定,需要行細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感性試驗(yàn)。理想的采集標(biāo)本包括前房水(0.1~0.2 mL)和玻璃體液(0.1~0.2 mL),玻璃體液的采集建議采用玻璃體切割頭干切采集。有研究表明細(xì)菌特異性PCR有較高的靈敏度和特異度,能提高細(xì)菌檢出率。

        3.2 玻璃體腔注射藥物 針對(duì)疑似病例,早期病例或在實(shí)施玻璃體切割手術(shù)前,《我國(guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》建議2~3 d注射抗菌藥物1次。臨床上大部分情況,玻璃體腔可能只需要1次抗菌藥物的注射就能夠控制感染。關(guān)于抗菌藥物的選擇,首選10 g/L萬古霉素0.1 mL和20 g/L頭孢他啶聯(lián)合注射,減輕炎癥,也可同時(shí)玻璃體腔注射糖皮質(zhì)激素(地塞米松0.4 mg)。如果患者對(duì)頭孢過敏,可使用慶大霉素、阿米卡星、阿米卡星等替代抗菌藥物。值得注意的是:玻璃體切割術(shù)后,為降低抗菌藥物的藥物毒性,需減少抗菌藥物眼內(nèi)注射的劑量。真菌性眼內(nèi)炎目前的發(fā)病率正逐年提高,如診斷為真菌性眼內(nèi)炎建議玻璃體腔注射兩性霉素(5~10 mg)或伏立康唑(100 μg),并根據(jù)臨床的反應(yīng)情況決定間隔時(shí)間與注射次數(shù)。

        3.3 全身藥物治療方案 《我國(guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》建議對(duì)于重癥急性化膿性眼內(nèi)炎應(yīng)全身使用和玻璃體內(nèi)注射藥物相同的抗菌藥物。針對(duì)真菌性眼內(nèi)炎,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行全身抗真菌治療,建議使用玻璃體內(nèi)注射同種藥物進(jìn)行為期6~12周的治療。

        3.4 手術(shù)治療 《我國(guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2010年)》[17]提出當(dāng)玻璃體出現(xiàn)炎性混濁,患者視力為光感、更差或呈進(jìn)行性下降時(shí),或玻璃體腔內(nèi)注射無法有效控制病情的時(shí)候,建議采取玻璃體切割手術(shù)。但2013年ESCRS指南建議可更早行玻璃體切割手術(shù)治療,因?yàn)椴Aw切割手術(shù)能夠去除大量病原體,且可以獲取標(biāo)本。所以在《我國(guó)白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(shí)(2017年)》中參與討論的專家認(rèn)為應(yīng)該更加積極地行玻璃體切割手術(shù),建議在前房積膿合并玻璃體混濁時(shí),考慮直接采用玻璃體切除手術(shù)和玻璃體內(nèi)聯(lián)合注射療法。

        綜上所述,規(guī)范化的操作及圍術(shù)期管理是有效降低眼內(nèi)炎發(fā)生的有效途徑。

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