鄭州市婦幼保健院(450000)翟晶晶
免疫熒光法主要是利用抗原與抗體的生物反應與形態(tài)學理論相結(jié)合的一種檢驗技術(shù),其具有血清學檢驗的特異性、熒光色素檢驗的敏感性以及顯微鏡檢的優(yōu)點,在臨床診斷中具有較好的應用價值,在致病微生物快速檢測中具有較高的特異性和敏感性[1]。本文主要針對免疫熒光法在微生物快速檢驗中的應用價值展開分析,報道如下。
1.1 臨床資料 選取2016年1月~12月100例上呼吸道感染患兒作為觀察對象,其中有男孩51例,女孩49例,年齡為2~11歲,平均為(6.5±1.6)歲,其中咽喉感染64例、鼻部感染36例。所有患兒均對本次研究知情并自愿簽署同意書。
1.2 試劑與儀器 本次研究使用的儀器為奧林巴斯 熒光顯微鏡BX51,使用的病毒熒光檢驗測試劑盒均由當?shù)匦l(wèi)生部門提供,包括熒光標志抗體試劑盒、熒光標志單克隆抗體試劑盒,包括合胞病毒、腺病毒、流感病毒A及流感病毒B試劑盒。此外還有洗滌液、封閉液以及玻璃片。
1.3 方法 所有患兒均采集鼻咽分泌物進行免疫熒光法檢驗,觀察患兒感染情況。檢測方法:將采集的分泌物放置于無菌生理鹽水中,以500r/min的速率離心8min,棄上清液后使用沖洗液洗滌并混勻。重復離心直至上清液不粘稠。最后將沉淀溶解于緩沖液中,使其成為細胞懸液,之后將病原體放置于玻片中的觀察孔中,風干后使用冷丙酮固定10min。染色方法:在樣孔細胞上滴入熒光抗體20uL,并在保濕盒中培育30min。并將熒光標志單克隆抗體作為對照。將洗滌液沖洗玻片細胞數(shù)次之后再使用蒸餾水洗滌。待蒸餾水揮發(fā)之后將1滴封閉液滴入玻片樣孔中,再用顯微鏡進行觀察。
陽性判斷標準:被熒光標記的病毒特異性克隆抗體在與抗原結(jié)合之后,會形成復合物并發(fā)出綠色熒光。顯微鏡下觀察到綠色熒光為陽性,無熒光為陰性。在400倍視距觀察情況下,有≥2個熒光細胞即可判斷為陽性[2]。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料用(±s)表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t值檢驗,計數(shù)資料比較采用X2值檢驗 ,P<0.05時為差異有統(tǒng)計學意義。
100例患兒中病毒感染陽性有88例,其中感染合胞病毒42例、腺病毒23例、流感病毒A13例、流感病毒B10例,感染率分別為47.73%、26.14%、14.77%、11.36%。
免疫熒光法主要是利用患兒的血清和免疫熒光抗體進行檢驗,對于抗原具有較高的敏感性[3][4]。近些年來,隨著臨床醫(yī)學在人工合成免疫原研究的進一步發(fā)展,發(fā)現(xiàn)沙門氏菌的特異性抗原的決定簇為雙糖結(jié)構(gòu),因此可以采用人工合成高純度雙糖再與蛋白質(zhì)結(jié)合形成免疫原的方法,能夠制造出群特異性高的抗體,并且近些年來不斷發(fā)展的克隆技術(shù)也為其的應用提供了良好的基礎[5][6]。
本次研究利用免疫熒光法進行檢驗,觀察上呼吸道感染患兒的樣本與相對應的試劑盒進行反應,觀察其是否能夠判斷患兒的感染類型,并且在觀察中發(fā)現(xiàn),100例患兒中病毒感染陽性有88例,其中感染合胞病毒42例、腺病毒23例、流感病毒A13例、流感病毒B10例,感染率分別為47.73%、26.14%、14.77%、11.36%,這說明免疫熒光法能夠有效檢查出感染病毒的類型,具有較高的安全性和可靠性。免疫熒光法能夠在短時間內(nèi)依靠顯微鏡和相應的試劑盒檢測出患兒的感染類型,具有快捷、高效的優(yōu)勢,可以在基層醫(yī)院中應用,從而為臨床治療提供科學依據(jù)。
綜上所述,免疫熒光法能夠快速檢測患兒感染類型,在上呼吸道感染患兒中具有較好的應用效果,為臨床治療提供相應的依據(jù)。