1月26日，F(xiàn)DA批準了諾華子公司法國Advanced Accelerator Applications公司（先進加速器應用公司）Lutathera用于治療影響胰腺或胃腸道的一類癌癥，即胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（CEP-NETs）。Lutathera是一種Lu-177標記的生長抑素類似物，屬于新興的肽受體放射性核素療法（PRTD），通過與一種稱為生長激素抑制素受體的細胞結(jié)合而起作用，該生長抑素受體可能存在于某些腫瘤上。在與受體結(jié)合之后，藥物進入細胞，通過輻射來損傷腫瘤細胞。

在美國和歐盟，Lutathera均被授予孤兒藥地位。歐盟已于2017年10月批準其用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移的生長抑素受體陽性胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤成人患者。這也是放射性藥物首次被FDA批準用于治療GEP-NETs。FDA的腫瘤學卓越中心主任、藥物評估和研究中心兼血液腫瘤辦公室主任Richard Pazdur博士說：“GEP-NETs是一種罕見的癌癥，治療方法有限，治療后無法阻止癌癥發(fā)展。這一批準將為患者提供另一種治療選擇。同時也彰顯了FDA愿意考慮‘擴大使用’項目（Expanded Access）中的數(shù)據(jù)，來支持新療法的批準?！?/p>

胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一組起源于神經(jīng)外胚層、含神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒的腫瘤。可存在于胰腺和胃腸道的不同部位，如：胃、腸、結(jié)腸和直腸。據(jù)估計，每年約27,000人中有一人被診斷為胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。

Lutathera的批準得到了兩項研究的支持。首先是一項關(guān)鍵性隨機Ⅲ期臨床研究NETTER-1的數(shù)據(jù)，涉及229例患有某種晚期生長抑素受體陽性CEP-NETs的患者。試驗在正接受諾華已上市藥物Sandosatin（商品名：善寧，通用名：長效奧曲肽，octreotide LAR）治療且表達生長抑素受體的不可手術(shù)治愈的中腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（midgut NETS）患者中開展，將Lutathera與雙劑量Sandosatin（長效奧曲肽）進行了對比。數(shù)據(jù)顯顯示，與雙劑量Sandosatin（長效奧曲肽）相比，Lutathera使疾病進展或死亡風險大幅降低79%，數(shù)據(jù)具有顯著統(tǒng)計學差異和臨床意義。第二項研究基于來自生長抑素受體陽性腫瘤患者的1214名患者的資料，包括GEP-NETs，他們在荷蘭的一個地點接受了Lutathera。Lutathera在360名CEP-NETs患者組成的亞群里，讓16%的患者出現(xiàn)部分腫瘤縮小。這也是FDA開展的 Expanded Access項目的一部分。

Lutathera的常見副作用包括：低水平的白細胞（淋巴細胞減少癥）、某些器官中高水平的酶（增加的CGGT，AST和/或ALT）、嘔吐、惡心、高水平的血糖（高血糖癥）和血液中低水平的鉀鉀（低鉀血癥）。

（本刊訊）