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        大黃蟄蟲丸對大鼠深靜脈血栓形成模型TNOS、iNOS及超微結(jié)構(gòu)的影響

        2018-03-13 09:18:10回雪穎郭偉光滕林張海麗于洋
        中醫(yī)藥信息 2018年2期
        關(guān)鍵詞:合酶水蛭一氧化氮

        回雪穎,郭偉光,滕林,張海麗,于洋

        (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150001)

        下肢深靜脈血栓形成(Deep venous thrombosis,DVT)是周圍血管病中常見的靜脈系統(tǒng)疾病,屬中醫(yī)學(xué)“股腫”范疇。本實(shí)驗(yàn)通過建立大鼠深靜脈血栓形成模型,觀察大黃蟄蟲丸對DVT總一氧化氮合酶(TNOS)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)及光、電鏡下靜脈標(biāo)本超微結(jié)構(gòu)的影響,證實(shí)大黃蟄蟲丸對DVT的療效并探討其作用機(jī)理。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        12周齡清潔級(jí)Wistar大鼠48只,雌雄各半,體質(zhì)量200~220 g,購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。

        1.2 主要試劑

        一氧化氮合酶(NOS)檢測分型試劑盒(武漢建成生物工程研究所)。

        1.3 主要材料及器械

        碘伏消毒液(上海利康消毒高科技有限公司);組織剪、外科顯微剪、顯微鑷、顯微血管夾等(上海手術(shù)器械廠);非吸收性外科絲線(杭州華威醫(yī)療用品有限公司);吸收性明膠海綿(南昌市祥恩堂醫(yī)療器械有限公司)。

        1.4 主要儀器

        LDZ4-2自動(dòng)平衡離心機(jī)(江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠);722型可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司);日本OLYMPAUS BH-2光學(xué)顯微鏡;荷蘭TECNAI G2透視電鏡;德國萊卡2135型切片機(jī);美國moticam3000顯微攝影成像系統(tǒng)。

        1.5 受試藥物

        實(shí)驗(yàn)組使用藥物為大黃蟄蟲丸。藥物組成:熟地黃、土蟲、水蛭、虻蟲、蠐螬、干漆、桃仁、苦杏仁、黃芩、地黃、白芍、甘草。吉林省健今藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z19990064。將大黃蟄蟲丸(3 g/丸)用蒸餾水調(diào)勻,制成懸濁液。

        對照組使用藥物為通塞脈片。藥物組成:玄參、金銀花、當(dāng)歸、黃芪、黨參、牛膝、石斛、甘草。江蘇南星藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字232020535。將通塞脈片(0.35 g干浸膏/片)研為細(xì)末,用蒸餾水制成懸濁液。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        48只Wistar大鼠隨機(jī)分為6組,即空白對照組、大黃蟄蟲丸高、中、低劑量組、通塞脈片組、模型組,每組8只,雌雄各半。

        按臨床等效劑量為低劑量組得出,大黃蟄蟲丸低、中、高劑量分別為0.54 g/kg、1.08 g/kg和2.16 g/kg,通塞脈片用量為0.57 g/kg。灌胃給藥,每次2 ml,每日1次??瞻讓φ战M及模型組采用生理鹽水灌胃,每次2 ml,每日1次。

        各組按體質(zhì)量灌胃給藥10天。末次給藥2 h后,以10%的烏拉坦按0.1 ml/kg體質(zhì)量腹腔麻醉,腹中部去毛,常規(guī)消毒,鋪巾,沿腹正中線剪開至肌層,腹腔暴露,生理鹽水紗布包裹移出腸管后,將其置于腹部右側(cè)。打開后腹膜,游離下腔靜脈與左腎靜脈匯合處,用4#外科非吸收性絲線于左腎靜脈下方結(jié)扎下腔靜脈,將腸管回納腹腔,用1#絲線依次連續(xù)縫合腹壁和皮膚,建立大鼠深靜脈血栓形成模型。術(shù)后6 h,開腹,心臟取血,離心10 min取血清,用722型可見分光光度計(jì)測定TNOS、iNOS;并取下腔靜脈血管標(biāo)本,分別置于10%甲醛及10%多聚甲醛中固定,鏡檢。

        TNOS、iNOS檢測原理:一氧化氮合酶催化L-精氨酸和分子氧反應(yīng)生成NO,其與親核性物質(zhì)生成有色化合物,在530 nm波長下檢測吸光度,依據(jù)吸光度的大小計(jì)算出NOS活力。

        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        4 結(jié)果

        4.1 大黃蟄蟲丸對TNOS、iNOS的影響

        如表1所示,大黃蟄蟲丸、通塞脈片均可升高模型大鼠的TNOS含量,與模型組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大黃蟄蟲丸、通塞脈片均可降低模型大鼠的iNOS含量,與模型組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 大黃蟄蟲丸對各組大鼠TNOS、iNOS的影響

        注:與模型組比較,▲P<0.05;與空白對照組比較,★P<0.05,☆P>0.05;與通塞脈片組比較,※P>0.05

        4.2 大黃蟄蟲丸對模型大鼠超微結(jié)構(gòu)的影響

        4.2.1 光鏡下組織學(xué)觀察

        與空白對照組比較,模型組的血管內(nèi)膜不規(guī)則,血管內(nèi)皮細(xì)胞不全,但其脫落不明顯,管壁不連續(xù),管腔內(nèi)可見血栓形成,與血管壁無黏連。大黃蟄蟲丸組及通塞脈片組血管內(nèi)膜較規(guī)則,內(nèi)皮相對完好,部分內(nèi)皮細(xì)胞脫落,血管壁較連續(xù),管腔內(nèi)可見少量血栓形成,相對通暢。結(jié)果見圖1。

        圖1 各組大鼠深靜脈血栓形成模型光鏡結(jié)果

        4.2.2 電鏡下組織學(xué)觀察

        與空白對照組比較,模型組鏡下可見充滿血栓和炎性細(xì)胞,并可見血小板顆粒特征,可見肌層或表皮中層的破壞。大黃蟄蟲丸組及通塞脈片組鏡下可見中膜下有少量滲出及炎性細(xì)胞或中層較完好,內(nèi)皮較連續(xù),管腔內(nèi)少有聚集血小板,內(nèi)皮細(xì)胞胞漿較飽滿。結(jié)果見圖2。

        圖2 各組大鼠深靜脈血栓形成模型電鏡結(jié)果

        5 討論

        下肢深靜脈血栓形成多由于創(chuàng)傷、手術(shù)、妊娠及其他長期臥床等因素所致,發(fā)病率較高。其并發(fā)癥肺栓塞具有致命風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)報(bào)道約有50%的DVT患者由于認(rèn)識(shí)不足、延誤治療演變成下肢深靜脈血栓形成后遺癥(Deepvenous postthrombotic syndrome DVTS)[1-3],包括下肢腫脹、色素沉著、潰瘍等,嚴(yán)重影響患者的日常生活和工作。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,深靜脈血栓形成屬于“股腫”“脈痹”等范疇,早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有對本病的描述?!堆C論》指出:“瘀血流注,亦發(fā)腫脹,乃血變成水之證?!薄夺t(yī)宗金鑒》提到:“產(chǎn)后閃挫,瘀血作腫者,瘀血久滯于經(jīng)絡(luò),忽發(fā)則木硬不紅微熱?!惫时静∈且騽?chuàng)傷、產(chǎn)后或術(shù)后長期臥床導(dǎo)致氣虛或氣滯,使血行不暢,瘀阻脈絡(luò),營血回流受阻,聚而為濕所致?!秲?nèi)經(jīng)》提到“血實(shí)者宜決之”,用大黃蟄蟲丸以祛瘀生新。大黃蟄蟲丸源自張仲景的《金匱要略》,具有攻補(bǔ)兼施的特點(diǎn)。方中大黃清熱活血化瘀,《本經(jīng)》中描述其:“下瘀血,血閉寒熱,破癥瘕積聚”;蟄蟲破血逐瘀,《長沙藥解》曰:“(蟄蟲)本品善化瘀血,最補(bǔ)損傷”,二者共為君藥,能行能和,通達(dá)三焦以除瘀血。臣以水蛭、虻蟲、蠐螬、煅干漆、桃仁活血搜絡(luò)化瘀,共助君藥攻逐瘀血,《本經(jīng)》中介紹水蛭“主逐惡血、瘀血”;虻蟲“逐瘀血,破下血積”;《長沙藥解》:“蠐螬,能化瘀血,最消癥塊?!薄墩渲槟摇贰?桃仁)治血結(jié)……,破蓄血”。佐以黃芩清解郁熱;苦杏仁宣肺氣,潤腸道,配伍桃仁,降肺氣,開大腸以利瘀血;地黃、白芍養(yǎng)血潤燥,緩中補(bǔ)虛,以助生新。甘草益氣和中,調(diào)和藥性,為佐使藥。

        諸藥合用,祛瘀而不傷正,扶正而不留瘀。蟲類藥物,搜剔鉆透,直達(dá)病所,合用后破血逐瘀之力峻猛,瘀血重癥,非其不足以祛除。此方體現(xiàn)張仲景用藥嚴(yán)謹(jǐn),寓意良深。

        現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為血流緩慢、血液高凝和靜脈壁損傷是靜脈血栓形成三大因素[4]??傄谎趸厦?TNOS)和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)可引起血液高凝狀態(tài)。TNOS有三種亞型同功酶,包括神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS )以及iNOS,其中iNOS正常情況下在細(xì)胞內(nèi)不表達(dá),只有在損傷后誘導(dǎo)表達(dá)[5]。iNOS激活后活性持續(xù)時(shí)間長,可誘導(dǎo)持續(xù)大量釋放超出生理濃度的一氧化氮[6],活性氮氧終產(chǎn)物生成增多,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化,細(xì)胞壞死,釋放更多的炎性介質(zhì),從而易形成血栓。現(xiàn)代藥理研究表明,蟄蟲中含有絲氨酸蛋白酶,可以激活人體血纖溶酶原。水蛭素有抗凝、抗血栓、抗血小板凝聚作用,促進(jìn)新生血管的生成[7],水蛭素和凝血酶結(jié)合后可抑制凝血酶上的纖維蛋白原結(jié)合位點(diǎn),使纖維蛋白原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,從而抑制凝血過程[8]。桃仁有抗凝作用,對血流阻滯、血行障礙有改善作用。

        本研究中大黃蟄蟲丸能夠降低模型大鼠血清中的iNOS,升高血清中的TNOS含量。光鏡及電鏡下血栓模型組血管內(nèi)皮不同程度破壞,但大黃蟄蟲丸能顯著改善其狀態(tài),且高劑量組保護(hù)血管內(nèi)皮比中、低劑量組明顯。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明大黃蟄蟲丸有良好的預(yù)防血栓及保護(hù)內(nèi)皮作用,為臨床應(yīng)用提供了可靠的理論依據(jù)。

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