陳美寧,李 敏,姚 靜,高斯遠(yuǎn)
(西安文理學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安 710065)
甲醛經(jīng)常被不法商販添加到海發(fā)產(chǎn)品、腐竹、面條、粉絲、啤酒、腌泡制品中,從而實(shí)現(xiàn)防腐、增白、改善質(zhì)地和外觀等[1]。甲醛已被WTO確定為致畸和致癌的物質(zhì)之一,因此研究食品中甲醛含量的檢測(cè)方法對(duì)食品安全有著至關(guān)重要的意義。乙酰丙酮法[2],是比較常用的檢測(cè)方法,已廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域,還有間苯三酚法,鹽酸苯肼法等。酚試劑法[3],是一種適用于微量甲醛的測(cè)定方法,主要應(yīng)用于室內(nèi)空氣甲醛檢測(cè)。本文以2,4-二硝基苯肼為顯色劑用分光光度法測(cè)定腐竹、面條、米線、米粉中的殘留甲醛,旨在為食品中甲醛含量檢測(cè)提供理論依據(jù)。
表1 實(shí)驗(yàn)試劑
超聲波清洗器(KQ-500 DB型,昆山市超聲儀器有限公司);
可見(jiàn)分光光度計(jì)(755B,上海精密科學(xué)儀器有限公司);
電熱套(SXKW-500,北京中興偉業(yè)儀器有限公司)。
浸泡法:先將腐竹、面條、米粉、米線樣品粉碎稱(chēng)取5 g,浸泡在100 mL水中,加入2 mL冰乙酸(酸化),每隔一小時(shí)搖勻一次,浸泡3 h,然后離心,得到上層清液,吸取上層清液2 mL,在 25 mL比色管中定容。
吸取10 μg/mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)液0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0 mL于25 mL比色管中,分別加入2.8 mL 2,4-二硝基苯肼飽和溶液,并加入0.6 mol/L鹽酸溶液1.0 mL,混勻。在50℃的水浴中衍生30min,取出并冷卻至室溫,然后各加入5.0 mL無(wú)水乙醇,混勻,靜置5min后,分別加入100 g/L的KOH-乙醇溶液4.0 mL混勻,反應(yīng)10 min混勻,補(bǔ)加水至刻度線,搖勻,10min后,在430 nm處測(cè)其吸光度。
對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行前處理,每個(gè)樣品平行做五組,以2,4-二硝基苯肼為顯色劑,處理方法同原料的處理,測(cè)其吸光度,通過(guò)計(jì)算每組的含量,確定加標(biāo)量的含量,并且算出的加標(biāo)量及樣品混合的總含量,從而算出樣品的加標(biāo)回收率。
圖1 甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Formaldehyde standard curve
甲醛和2,4二硝基苯肼反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.6841x+0.0446,線性相關(guān)系數(shù)R2=0.999,線性關(guān)系良好。
表2 腐竹試樣回收率和精密度
表3 面粉試樣回收率和精密度
表4 米粉試樣回收率和精密度
表5 米線試樣回收率和精密度
本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的腐竹、面條、米線、米粉中的殘留甲醛的含量分別為3.5、3.19、1.92、2.11mg/kg;回收率實(shí)驗(yàn)每個(gè)樣品平行做五組,腐竹樣品平均回收率為102.12%,RSD為2.3%;面條樣品的平均回收率為101.74%,RSD為1.46%;米粉樣品平均回收率100.5%,RSD為0.97%;米線樣品平均回收率為100.92%,RSD為1.30%。樣品的平均回收率都在100%~103%,RSD均小于3%,回收率及RSD值在分析檢測(cè)要求的范圍內(nèi),此法適用于食品中甲醛的檢測(cè)。
[1]張曉鳳,項(xiàng)錦欣,付鈺潔.甲醛檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J].重慶工學(xué)院學(xué)報(bào),2007,21(1):140 -143.
[2]吳清盛,茅小燕.香菇中甲醛的提取及其乙酰丙酮分光光度法測(cè)定[J].食品與發(fā)酵科技,2015,1(3):84-86.
[3]黃志強(qiáng),俞文妍,趙 鵬.酚試劑比色法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中甲醛的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2013,2(1):316-318.