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        調(diào)控microRNAs修復(fù)糖尿病皮膚創(chuàng)面的實驗研究

        2018-03-01 07:12:14王曉梅曹仁芳馮海娟曲建梅
        糖尿病新世界 2018年23期
        關(guān)鍵詞:修復(fù)調(diào)控

        王曉梅 曹仁芳 馮海娟 曲建梅

        [摘要] 目的 探究調(diào)控microRNAs修復(fù)糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果。方法 隨機選取SPF級幼齡SD大鼠50只,按治療方法的不同分為兩組,對照組和研究組,每組25只。對研究組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進(jìn)行三點注射pRcCMV-miR-21真核載體表達(dá)質(zhì)粒,而對對照組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進(jìn)行三點注射pRc/CMV空白質(zhì)粒。兩組均使用鏈脲佐菌素對選取的大鼠進(jìn)行一次性腹腔注射法,建立糖尿病大鼠模型。在注射4周后,在大鼠背部進(jìn)行全層皮膚切除創(chuàng)面。術(shù)后進(jìn)行3 d后,對上述創(chuàng)面組織進(jìn)行切除。觀察兩組大鼠的創(chuàng)面愈合情況。結(jié)果 研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組(P<0.05),研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 正常大鼠的皮膚創(chuàng)面組織與糖尿病大鼠相比,其microRNAs存在明顯的差異,并且調(diào)控糖尿病大鼠的microRNAs對于皮膚創(chuàng)面具有一定的愈合作用,為日后的實驗研究提供一定的理論依據(jù)。

        [關(guān)鍵詞] 調(diào)控;microRNAs;修復(fù);糖尿病皮膚創(chuàng)面

        [中圖分類號] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)12(a)-0020-02

        隨著社會以及經(jīng)濟的不斷發(fā)展,人們的生活模式發(fā)生了巨大的變化,社會老齡化嚴(yán)重,糖尿病的發(fā)病率不斷升高[1]。而糖尿病患者常常會發(fā)生糖尿病皮膚潰瘍等并發(fā)癥,該種并發(fā)癥與糖尿病患者的病情以及病程之間存在密切的聯(lián)系。在臨床上對于該種并發(fā)癥常常采用血管重建、清創(chuàng)術(shù)、控制感染以及減壓治療等常規(guī)治療[2]。但是臨床上常規(guī)治療的治療效果往往差強人意[3]。目前,研究表明適當(dāng)調(diào)控microRNAs能夠促進(jìn)糖尿病皮膚創(chuàng)面的修復(fù),該文章就建立糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)面模型來探究調(diào)控microRNAs修復(fù)糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機選取SPF級幼齡SD大鼠50只,日齡 35~40 d,平均體重(60.2±10.4)g,雌雄各半,將其隨機分為兩組,研究組和對照組,每組25只。納入標(biāo)準(zhǔn):所有大鼠在藥物處理前沒有其他的疾病,大鼠身體所有器官的機能均正常。一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        糖尿病大鼠模型的建立:將選取的大鼠正常喂養(yǎng)1周左右,隨后進(jìn)行禁水12 h,對其進(jìn)行100 mg/kg鏈脲佐菌素進(jìn)行腹腔注射,注射5 h后在進(jìn)行60 mg/kgSTZ的注射。72 h后對兩組大鼠進(jìn)行斷尾取血,使用血糖檢測儀對大鼠的血糖進(jìn)行檢測。若大鼠的血糖水平>16.7 mmol/ L,則模型建立成功[4]。隨后每周進(jìn)行1次檢測。次日對大鼠進(jìn)行麻醉,將其背部剔除毛發(fā),進(jìn)行常規(guī)的消毒,使用手術(shù)剪刀于大鼠背部進(jìn)行1.0 cm×1.5 cm圓形創(chuàng)面的剪出。

        治療方法:對研究組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進(jìn)行三點注射pRcCMV-miR-21真核載體表達(dá)質(zhì)粒,而對對照組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進(jìn)行三點注射pRc/CMV空白質(zhì)粒。每日對兩組大鼠進(jìn)行藥物注射,注射后使用無菌紗布對創(chuàng)面進(jìn)行覆蓋,使用醫(yī)用膠帶進(jìn)行固定[5]。

        標(biāo)本收集:研究組和對照組兩組大鼠進(jìn)行固定時間(治療后7、14 d以及21 d)的處死,同時取兩組1.0 cm×0.5 cm的創(chuàng)面基底組織,將其置于4%多聚甲醛溶液中進(jìn)行固定。

        創(chuàng)面組織中I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值的檢測:使用免疫組化顯色法進(jìn)行檢測。首先將固定的創(chuàng)面基底組織使用常規(guī)石蠟包埋、切片,同時進(jìn)行FN免疫組織化學(xué)染色以及Ⅰ型膠原蛋白標(biāo)記并且封片。使用Leica Q550CW圖像分析和采集系統(tǒng),每個標(biāo)本進(jìn)行3張切片的觀察,在400倍顯微鏡下對每張切片選取5個不重疊的視野,對I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值的平均值進(jìn)行測定[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        在治療7、14 d以及21 d后,分別觀察并記錄研究組和對照組兩組大鼠的I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值。

        1.4 統(tǒng)計方法

        數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,其中計數(shù)進(jìn)行χ2(%)檢驗,計量進(jìn)行t檢驗, P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組大鼠在治療后不同時間內(nèi)I型膠原光密度值

        研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組大鼠在治療不同時間纖維結(jié)合蛋白光密度值

        研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組(P<0.05),見表2。

        3 討論

        糖尿病皮膚潰瘍是屬于中醫(yī)中的“脫疽”“瘡瘍”[7]。中醫(yī)認(rèn)為糖尿病皮膚潰瘍是由于血行不暢,進(jìn)而造成皮膚內(nèi)營養(yǎng)供給不足,或者是因為外傷的摩擦,進(jìn)而造成皮肉的壞死。而西醫(yī)中認(rèn)為,糖尿病皮膚潰瘍的發(fā)生是由于局部高糖、神經(jīng)血管病變以及創(chuàng)面感染進(jìn)而造成創(chuàng)面的難以愈合。就相關(guān)研究資料表示,調(diào)控microRNAs能夠促進(jìn)糖尿病皮膚創(chuàng)面的愈合時間,進(jìn)而縮短的住院時間,進(jìn)而避免造成截肢。該文章就建立糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)面模型來探究調(diào)控microRNAs修復(fù)糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果。

        MicroRNAs 是近些年來出現(xiàn)的一種非蛋白質(zhì)編碼 RNAs ,成熟的 microRNA 具有調(diào)節(jié)基因的表達(dá)活性的功能。據(jù)數(shù)據(jù)顯示, miRNA 的表達(dá)水平不僅在不同種類的腫瘤中是不相同的它們會在體內(nèi)起到抑癌基因和原癌基因的作用,而且其能夠促進(jìn)小鼠的愈合時間,促進(jìn)肉芽組織的生長[8]。microRNAS可以通過和PTEN 的 3 - 非翻譯端結(jié)合, 與下調(diào) PTEN 蛋白表達(dá),活化 Akt 通路可以用來誘導(dǎo)細(xì)胞繼續(xù)存活,進(jìn)而產(chǎn)生順鉑的耐藥性。

        構(gòu)成修復(fù)組織細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分為膠原,在愈合的初期,成纖維細(xì)大量的繁殖,隨后合并并被激活,分泌大量基質(zhì)成分以及膠原纖維。同時其與上皮細(xì)胞、炎性細(xì)胞、周細(xì)胞以及新生毛細(xì)血管形成肉芽組織,進(jìn)而對皮膚創(chuàng)口組織進(jìn)行填補,促進(jìn)表皮細(xì)胞的愈合。在皮膚創(chuàng)面愈合的過程中,膠原的合成以及分泌以及沉積量主要是依靠成纖維細(xì)胞的數(shù)量增加而增加。就上文結(jié)果表明,研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組(P<0.05)。

        纖維結(jié)合蛋白具有廣泛的生物學(xué)特性,其是一種大分子糖蛋白,其全程參與皮膚創(chuàng)面的愈合過程,纖維結(jié)合蛋白與膠原之間具有較強的親和力。纖維結(jié)合蛋白的主要作用為對細(xì)胞具有遷移作用以及化學(xué)趨化作用,能夠促進(jìn)皮膚創(chuàng)面的愈合速度,促進(jìn)肉芽組織的生成,進(jìn)而加快創(chuàng)面組織的愈合。纖維結(jié)合蛋白具有一定的調(diào)理作用,其作為細(xì)胞鋪展以及附著的介體,能夠在上皮化、細(xì)胞移行的過程中起到支持的作用,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞的移動,對細(xì)胞的形態(tài)也有一定的維持作用。就上文數(shù)據(jù)顯示,研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組(P<0.05)。

        綜上所述,正常大鼠的皮膚創(chuàng)面組織與糖尿病大鼠相比,其microRNAs存在明顯的差異,并且調(diào)控糖尿病大鼠的microRNAs對于皮膚創(chuàng)面具有一定的愈合作用,為日后的實驗研究提供一定的理論依據(jù)。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 付穎, 吳南楠, 趙冬.內(nèi)脂素與MicroRNAs在心肌缺血模型大鼠心肌組織中的表達(dá)研究[J].中國糖尿病雜志, 2018, 26(3):15-19.

        [2] 李肖肖.miR-26a和miR-30c在調(diào)節(jié)TGFβ1誘導(dǎo)的糖尿病腎病上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化中的協(xié)同作用[J].中國病理生理雜志, 2017,22(5):816.

        [3] 黃宏, 邱偉, 朱明,等.蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路關(guān)鍵蛋白在糖尿病大鼠皮膚組織和創(chuàng)面組織中的表達(dá)研究[J].中華燒傷雜志, 2016, 32(10):588-593.

        [4] 劉風(fēng).自體富血小板凝膠治療糖尿病皮膚慢性難愈合創(chuàng)面的機制及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].重慶醫(yī)學(xué), 2017, 46(6):848-850.

        [5] 吳標(biāo)良, 唐乾利, 覃曉潔,等.基于MEBT/MEBO的ERK1/2和p38信號通路與糖尿病足免疫表達(dá)關(guān)系的研究[J].重慶醫(yī)學(xué), 2016, 45(36):5069-5071.

        [6] 周日興, 李葉揚, 李罡,等.整合素連接激酶信號通路在糖尿病大鼠皮膚病變及創(chuàng)面愈合中的作用[J].中華燒傷雜志, 2016, 32(4):216-223.

        [7] 林凱桑, 范麗君, 王思妤,等.溫敏水凝膠負(fù)載脂源性干細(xì)胞對糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)面血管新生影響的觀察[J].中國糖尿病雜志, 2017, 25(5):449-453.

        [8] 武姍, 劉洋, 朱旅云,等.轉(zhuǎn)化生長因子β及其受體在糖尿病足創(chuàng)面愈合過程中作用機制的研究進(jìn)展[J].中國糖尿病雜志, 2017, 25(6):569-572.

        (收稿日期:2018-09-06)

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