◎ 曹喜春,黃文鋒,陳緒軍
(1.江西省食品檢驗(yàn)檢測研究院,江西 南昌 330001;2.南昌大學(xué),江西 南昌 330001)
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,人們的生活水平也逐漸提升。食品作為一種人們生活中必不可少的物品,其所具有的豐富多樣性也使得傳統(tǒng)食品安全檢測技術(shù)無法滿足其安全檢測需求。生物技術(shù)是目前應(yīng)用于食品檢測中的一種新興技術(shù),該技術(shù)可以借助食品本身的生物特征,對食品進(jìn)行檢測和評定,同時運(yùn)用檢測試劑的配制,滿足不同類型食品的安全檢測需要。
在食品安全檢測過程中,檢測人員需要借助試劑來完成對于食品安全水平的判斷,而隨著技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)的試劑分析方式已經(jīng)無法滿足多樣化場景下的食品安全檢測需求,因此科研人員研發(fā)了具有微小、便攜特性的裝置,通過這種裝置來完成對于食品內(nèi)部狀態(tài)的傳感,并間接地實(shí)現(xiàn)生物技術(shù)下的食品觀察,這種裝置便是目前廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)中的生物傳感器裝置。
常見的應(yīng)用于食品安全檢測中的生物傳感器裝置主要根據(jù)食品檢測的不同內(nèi)容,分為不同類型。例如,酶傳感器主要檢測食品中的生物酶含量,而微生物傳感器則面對食品中的微生物進(jìn)行判斷[1]。此外,組織傳感器、細(xì)胞傳感器等,也都是直接應(yīng)用于食品安全檢測當(dāng)中的傳感器類型。在實(shí)際應(yīng)用中,檢測人員會將傳感器裝置安裝在檢測樣品中,利用生物體自身的電信號與檢測裝置相互連接。食品內(nèi)部的生物體一旦與目標(biāo)物體在特定條件下發(fā)生反應(yīng),那么傳感器裝置就會在第一時間完成反應(yīng)信號的接收,同時利用信號轉(zhuǎn)換裝置進(jìn)行信號的分析和傳遞,幫助檢測人員完成對于食品內(nèi)部生物電信號的有效判斷。
相比于傳統(tǒng)的生物檢測技術(shù),生物傳感器技術(shù)能夠更加精準(zhǔn)地完成生物電信號的判斷,以此來實(shí)現(xiàn)對于食品狀態(tài)的有效觀察。同時在實(shí)際運(yùn)用中,生物傳感器應(yīng)用簡便,操作過程清晰,受到的影響相對較小。檢測人員在檢測過程中僅需要注意傳感器裝置、儀器等的保養(yǎng)方法和使用壽命,并合理控制檢測環(huán)境即可完成十分精準(zhǔn)的食品安全檢測工作。
生物傳感器裝置由于類型多種多樣,因此在食品安全檢測中,可以滿足不同類型、不同食品污染問題的有效判斷。在實(shí)際應(yīng)用中,生物傳感器裝置能夠應(yīng)對肉制品、蔬菜食品中的食品成分檢測工作[2]。以牛奶產(chǎn)品的檢測為例,檢測人員在應(yīng)用生物傳感器技術(shù)時,可以采用高蛋白分子檢測裝置,對牛奶產(chǎn)品中可能存在的內(nèi)酰胺類抗生素含量情況進(jìn)行分析,同時還可以借助離子共振傳感器裝置,判斷牛奶產(chǎn)品中的活性標(biāo)準(zhǔn)值,以此來完成對于牛奶產(chǎn)品的安全判斷,避免牛奶產(chǎn)品中含有過量的食品添加劑對于食用者的身體健康造成威脅和損害。
運(yùn)用膜免疫芯片方法檢測牛奶、豬肝樣品中所含有的磺胺類藥物總量,在研究檢測磺胺藥物膜免疫分析法時使用的固相物質(zhì)是PVDF膜,研究的方法是優(yōu)化包被抗原濃度和抗體的工作濃度。從檢測的結(jié)果中發(fā)現(xiàn),牛奶和豬肝樣品中含有的藥物除了磺胺嘧啶之外,還有磺胺對甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶,以及磺胺甲基嘧啶,該檢測方法可以用來篩查磺胺藥物總量[3]。同期有將這種方法用于檢測谷物中真菌毒素[4-5]。
生物芯片技術(shù)主要通過微距點(diǎn)陣的方法,構(gòu)建基因片段、多肽分子細(xì)胞、基因探針等多元素的硅膠片,在硅膠片中,生物大分子、基因片段、抗原抗體等與食品安全有著密切關(guān)系,主要以二維分子形態(tài)呈現(xiàn)排列[3]。在實(shí)際運(yùn)用中,硅膠片本身會與待標(biāo)記的食品樣品進(jìn)行靶分子雜交,此時檢測人員會借助高精度的掃描儀器對其進(jìn)行光學(xué)掃描,記錄靶分子雜交全過程的詳細(xì)數(shù)據(jù)信息。計算機(jī)軟件再對數(shù)據(jù)信息進(jìn)行模擬,從而判斷食品樣品中的靶分子情況,完成對于食品安全性的有效判斷。
在整個食品安全檢測過程中,最為困難的處理步驟為硅膠片芯片的制備。硅膠片芯片是一項(xiàng)精度、密度均要求極高的制作環(huán)節(jié),為了滿足生物技術(shù)對于食品安全判斷檢測的實(shí)際需求,芯片載體和應(yīng)用方式的選擇都需要進(jìn)行仔細(xì)處理。在目前的技術(shù)當(dāng)中,生物芯片裝置根據(jù)其應(yīng)用類型可以分為電子芯片和分析芯片兩種類型,前者主要依靠電能驅(qū)動的方式,完成對于待測樣品的雜交工作,而后者則是通過對雜交類型的設(shè)置來完成分析。檢測人員在制備芯片時,首先需要對載體硅膠片進(jìn)行化學(xué)處理,使其表面狀態(tài)能夠滿足芯片矩陣點(diǎn)制的需求,隨后再利用固定配基的方法完成芯片矩陣制備,最后再對芯片進(jìn)行封阻。
生物芯片技術(shù)能夠完成的食品安全檢測類型十分廣泛,除了能夠針對食品污染、有害物殘留以及病原微生物情況進(jìn)行觀察和判斷之外,還能夠?qū)D(zhuǎn)基因食品進(jìn)行檢測,完成安全識別。
食品內(nèi)部富含的大腸桿菌、沙門氏菌、阪崎腸桿菌、假單胞桿菌等,是嚴(yán)重影響食品安全的病原微生物,這些微生物需要借助生物技術(shù)手段進(jìn)行判斷和識別。傳統(tǒng)生物技術(shù)主要借助酶聯(lián)免疫法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等方法進(jìn)行微生物檢測,但是檢測效率相對低下。而生物芯片技術(shù)本身所具有的高通量以及高靈敏度等特點(diǎn),使得其在檢測精度和檢測效率等方面遠(yuǎn)高于前兩種常規(guī)檢測方式。
除了病原微生物之外,食品中由于食品生產(chǎn)、食品加工過程所帶來的影響,可能會殘留有農(nóng)藥污染、抗生素污染以及非法添加物危害等。生物芯片技術(shù)能夠借助靶分子雜交的方式,更加高效、準(zhǔn)確地完成食品污染情況的分析,做出精準(zhǔn)的生物學(xué)判斷。例如在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中,檢測人員通過微陣列芯片,利用蛋白質(zhì)、青霉素酶探針策略,可以對食品當(dāng)中所包含的青霉素、抗生素、可卡因、赭曲霉素等污染物含量做出判斷,并結(jié)合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn),對其是否超標(biāo)進(jìn)行識別。
農(nóng)產(chǎn)品轉(zhuǎn)基因工程的開展,也使得部分農(nóng)產(chǎn)品轉(zhuǎn)基因安全問題進(jìn)入到人們的視線。事實(shí)上,目前市場中存在的轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品主要可以分為基因修飾食品以及直接生產(chǎn)食品兩種。對于生物芯片技術(shù)來說,通過芯片陣列的方式,可以有效對食品所采用的轉(zhuǎn)基因方式進(jìn)行識別,幫助消費(fèi)者更清楚地認(rèn)識到所選食品的轉(zhuǎn)基因情況,保障消費(fèi)者的知情權(quán)[6]。
相比于前兩種生物技術(shù)而言,PCR技術(shù)發(fā)展時間相對較長,最早的PCR技術(shù)可以追溯到20世紀(jì)80年代,作為一種具有一定歷史的食品檢測技術(shù),傳統(tǒng)PCR技術(shù)并不是目前食品安全檢測技術(shù)中的最新應(yīng)用技術(shù)。但是隨著生物DNA技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)的PCR技術(shù)也得到了充分的發(fā)展和創(chuàng)新,目前應(yīng)用于食品安全檢測當(dāng)中的PCR技術(shù)已經(jīng)與傳統(tǒng)PCR技術(shù)在檢測原理、檢測方法以及檢測效率方面存在較大差異。目前。生物技術(shù)領(lǐng)域所采用的PCR技術(shù)主要借助生物DNA體外擴(kuò)增來實(shí)現(xiàn)檢測工作,在檢測中,檢測人員需要對PCR過程中的不同溫度階段進(jìn)行控制,從而匯總到某一個食品微生物中,PCR再通過對該微生物的檢測完成對其的復(fù)制,最終實(shí)現(xiàn)對于食品安全性的判斷。在現(xiàn)代信息技術(shù)的影響下,PCR技術(shù)能夠與計算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)相互結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)自動化檢測能力,提高檢測效率。在應(yīng)用當(dāng)中,PCR自動化技術(shù)能夠大幅度降低檢測過程繁瑣度,從而降低人工檢測參與情況,避免因人工檢測存在誤差造成的檢測精度不足等問題。新技術(shù)的應(yīng)用,使得傳統(tǒng)的PCR技術(shù)迎來了新的發(fā)展契機(jī)。
食品病原微生物檢測是食品安全檢測中重點(diǎn)環(huán)節(jié),與前兩種技術(shù)一樣,生物PCR技術(shù)同樣可以高效完成食品病原微生物的檢測工作。以沙門氏菌的檢測為例,檢測人員可以利用計算機(jī)自動化系統(tǒng)對PCR檢測進(jìn)行特異性設(shè)置,根據(jù)特異性對沙門氏菌的DNA片段進(jìn)行復(fù)制,從而完成對于檢測樣品食品當(dāng)中沙門氏菌含量的觀察和判斷,最終達(dá)到檢測目的。在DNA擴(kuò)增處理過程中,為了充分提高沙門氏菌的檢測水平,現(xiàn)階段檢測技術(shù)人員開始轉(zhuǎn)變原有的單一PCR技術(shù)應(yīng)用方式,轉(zhuǎn)而利用多重PCR技術(shù)提高檢測效率。多重PCR技術(shù)的應(yīng)用除了能夠提高檢測效率之外,還能夠降低綜合成本,充分發(fā)揮檢測價值。
與生物芯片技術(shù)相同, PCR技術(shù)的現(xiàn)代化應(yīng)用,同樣將食品轉(zhuǎn)基因情況的檢測工作需求考慮在其中,因此現(xiàn)代自動化PCR技術(shù)同樣可以完成對于農(nóng)產(chǎn)品中食品的轉(zhuǎn)基因檢驗(yàn),為消費(fèi)者提供放心食品。常見的轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品如大豆、玉米、水稻等,都可以借助PCR技術(shù)來完成轉(zhuǎn)基因判斷。在檢測當(dāng)中,檢測人員可以采用細(xì)菌細(xì)胞過濾的方式,提取食品樣品DNA,再借助DNA擴(kuò)增技術(shù),對其是否存在轉(zhuǎn)基因現(xiàn)象做出辨別[7]。
作為食品安全檢測中的重要步驟,生物技術(shù)檢測的技術(shù)創(chuàng)新腳步不能停歇。目前應(yīng)用的最新技術(shù)雖然在一定程度上滿足了多樣性食品檢測的需求,但是創(chuàng)新發(fā)展仍然繼續(xù)。許多尖端生物技術(shù)的發(fā)展能夠進(jìn)一步提高食品安全檢測能力。