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        不同劑量干擾素α治療慢性丙型肝炎療效與安全性的系統(tǒng)評價(jià)

        2018-02-15 12:44:52馮建華
        健康大視野 2018年24期
        關(guān)鍵詞:不同劑量丙型肝炎干擾素

        馮建華

        【摘 要】目的:研究不同劑量干擾素α對慢性丙型肝炎進(jìn)行治療的臨床效果,并評價(jià)治療的安全性。方法:本文調(diào)查的方法為分組對照,所有選擇的研究對象均在我院于2016年2月到2018年1月入院接受治療,均為慢性丙型肝炎患者,本文選擇44例患者作為研究對象,將所有患者按照隨機(jī)方法分為大劑量組和小劑量組,每組患者22例。兩組患者均常規(guī)給藥利巴韋林進(jìn)行治療,在此基礎(chǔ)上,大劑量組選擇采用α-2b干擾素5MU進(jìn)行治療,小劑量組選擇采用α-2b干擾素3MU進(jìn)行治療,對兩組患者治療的效果和治療安全性進(jìn)行評價(jià)比較。結(jié)果:對本文所有患者均連續(xù)進(jìn)行48周的治療,對患者的病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為68.18%(15/22),小劑量組為59.09%(13/22),兩組進(jìn)行比較,P>0.05,無差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療24周以后,對兩組患者的早期病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為54.55%(12/22),小劑量組為36.36%(8/22),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對兩組患者治療24周后的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為50.00%(11/22),小劑量組31.82%(7/22),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,大劑量組的不良反應(yīng)發(fā)生率為45.45%(10/22),小劑量組的不良反應(yīng)發(fā)生率為27.27%(6/22),兩組比較,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:對于慢性丙型肝炎患者,在治療的過程中為患者選擇采用小劑量干擾素α進(jìn)行治療可以同樣獲得良好的治療效果,同時(shí)能夠減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提升治療安全性,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】 不同劑量;干擾素α;丙型肝炎

        【中圖分類號】R181.3+2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)24-085-01

        臨床有研究調(diào)查顯示,在我國丙型肝炎的感染率大約為3.2%,在感染病毒肝炎病毒以后,20年內(nèi)一般人群肝硬化的發(fā)生率達(dá)到15%,HCC發(fā)生率在感染30年之后會達(dá)到3%?;诖四軌虻贸觯R床需要重視對于丙型肝炎的干預(yù)和治療[1]。α干擾素聯(lián)合利巴韋林進(jìn)行治療對于當(dāng)前進(jìn)行丙型肝炎而言是一種有效的治療方案,并得到臨床治療的認(rèn)可。這種治療方法可以有效的復(fù)制患者的丙型肝炎病毒復(fù)制,降低患者血清轉(zhuǎn)氨酶,有效的促進(jìn)患者的肝細(xì)胞修復(fù)。但是對于α干擾素的治療劑量,臨床不同研究存在著不同的說法,本文基于此分析對于不同劑量的干擾素α治療慢性丙性肝炎的效果,并分析治療的安全性,現(xiàn)將主要研究情況進(jìn)行如下的報(bào)告。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本文所收治的所有研究對象均來自我院在2016年2月到2018年1月入院接受治療的慢性丙型肝炎患者,本文選擇44例患者,按照隨機(jī)方法分為大劑量組和小劑量組,每組患者平均為22例。大劑量組當(dāng)中存在男性患者14例,女性患者8例,患者的最大年齡為54歲,最小年齡為24歲,平均年齡(38.2±8.4)歲;小劑量組中有男性患者13例,女性患者9例,患者的最大年齡為55歲,最小年齡23歲,平均年齡為(37.9±8.2)歲。本文所有患者經(jīng)臨床診斷符合《丙型肝炎防治指南》當(dāng)中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),本文所有患者均排除存在HDV、HBV、HIV感染的情況,排除存在有遺傳性肝病和惡性腫瘤患者,所以患者不存在精神病史,意識正常,排除存在未能控制的癲癇,所有患者排除存在酗酒吸毒者,排除存在未經(jīng)控制的自身免疫性病癥,排除存在心臟病和糖尿病,排除存在腦部疾病和甲狀腺病癥等,本文不存妊娠期和哺乳期女性,所有患者肝腎功能均正常,排除失代償期肝硬化。所選病例在一年之內(nèi)沒有進(jìn)行過抗病毒和激素免疫調(diào)節(jié)劑治療的患者。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件檢驗(yàn)兩組研究對象的一般資料,兩組研究對象在一般資料方面無差異,具有可比性。

        1.2 方法 本文的兩組患者在治療過程中均常規(guī)為患者選擇采用利巴韋林進(jìn)行治療,為患者選擇300mg進(jìn)行口服給藥,每日為患者進(jìn)行三次治療。大劑量組患者選擇采用α-2b干擾素進(jìn)行皮下注射,劑量為5MU,隔日為患者給藥一次;小劑量組患者選擇采用α-2b干擾素進(jìn)行皮下注射,劑量為3MU,同樣為隔日為患者進(jìn)行一次給。本文兩組患者均以48周作為一個(gè)治療療程,為患者進(jìn)行隨訪。

        1.3 觀察指標(biāo) 本文選擇采用全自動血細(xì)胞分析儀和相關(guān)配套的試劑、并選擇采用熒光定量PCR方法對患者HCV RNA進(jìn)行測定。

        如患者治療12周時(shí),患者的HCV RNA定量檢測比最低檢測限小,或者降低兩個(gè)對數(shù)集以上,說明早期病毒學(xué)應(yīng)答;如果治療結(jié)束以后,患者的HCV RNA定量檢測筆最低測限小,則說明患者治療結(jié)束時(shí)病毒學(xué)應(yīng)答;如果患者治療結(jié)束時(shí)進(jìn)行24周隨訪,患者的HCV RNA定量檢測比對低測限小,說明治療持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答;對于從未獲得以上三種情況的患者,則稱之為無應(yīng)答[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 對于本研究所有研究對象的早期病毒學(xué)應(yīng)答、治療結(jié)束時(shí)病毒學(xué)應(yīng)答、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答的計(jì)數(shù)資料檢驗(yàn)選擇采用卡方值(x2)檢驗(yàn),兩組數(shù)據(jù)之間差異檢驗(yàn)采用P<0.05表示差異明顯,說明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。注:本文采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件IBM SPSS,26.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

        2 結(jié)果

        對本文所有患者均連續(xù)進(jìn)行48周的治療,治療結(jié)束后對患者的早期病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為68.18%(15/22),小劑量組為59.09%(13/22),兩組進(jìn)行比較,P>0.05,無差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療24周以后,對兩組患者的早期病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為54.55%(12/22),小劑量組為36.36%(8/22),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對兩組患者治療24周后的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率進(jìn)行比較,大劑量組為50.00%(11/22),小劑量組31.82%(7/22),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,大劑量組的不良反應(yīng)發(fā)生率為45.45%(10/22),小劑量組的不良反應(yīng)發(fā)生率為27.27%(6/22),兩組比較,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本文所有患者治療的效果請?jiān)斠姳?所示。

        3 結(jié)論

        本文主要分析不同劑量干擾素α對于慢性丙型肝炎進(jìn)行治療的臨床治療效果,并評價(jià)治療的安全性,從結(jié)果中能夠看出大劑量和小劑量干擾素α-2b都能夠?qū)τ诼员透窝左w現(xiàn)出一定的治療效果,但是從不良反應(yīng)發(fā)生率角度而言,小劑量患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相對更低,能夠證實(shí)小劑量治療的意義。α干擾素進(jìn)行抗病毒的主要機(jī)制是可以抑制人體當(dāng)中病毒的復(fù)制,這種藥物雖然不能夠進(jìn)入宿主的細(xì)胞當(dāng)中,直接進(jìn)行病毒的殺滅,但是在病毒感染以后,可以在人體內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞誘導(dǎo),使機(jī)體產(chǎn)生蛋白酶和內(nèi)源性的核酸內(nèi)切酶,進(jìn)而使得蛋白合成大大減少,確保病毒復(fù)制能力得到抑制。聯(lián)合利巴韋林進(jìn)行治療可以在一定程度上提升治療的效。綜上所述,對于慢性丙型肝炎患者,在治療的過程中為患者選擇采用小劑量干擾素α進(jìn)行治療可以同樣獲得良好的治療效果,同時(shí)能夠減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提升治療安全性,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 廖柏明,羅光漢,朱海鵬.不同劑量聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的效果及安全性觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(24):92-94.

        [2] 郭塹,農(nóng)村立.不同劑量α干擾素治療慢性丙型肝炎療效及安全性觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2010,13(03):190-192.

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