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        胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫的治療效果觀察

        2018-02-06 19:40:44王平
        關(guān)鍵詞:厄貝沙坦心力衰竭胺碘酮

        王平

        【摘要】目的 分析胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫的效果。方法 將我院收治的心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫患者納入本次研究,入院病例均來自2016年1月~10月,病例總數(shù)為90例,采取抽簽法將其分為兩組,對照組45例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用胺碘酮治療,治療組45例在對照組的基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦治療,對比兩種治療方案的療效。結(jié)果 相比于對照組患者,治療組患者治療總有效率更高,LVEF、SV、LVESD、LVEDD更佳,在4周、12周、24周后的竇性心律維持率更高,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫的患者給予胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療可獲得顯著的療效,能明顯改善患者心功能和竇性心律維持率,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】心力衰竭;心律不齊;胺碘酮;厄貝沙坦

        【中圖分類號】R541.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.34..02

        心力衰竭是一類常見的心臟疾病,是因心臟的舒張功能和(或)收縮功能出現(xiàn)障礙而致病,病情進(jìn)展到一定程度可引發(fā)心律失常[1],心房顫動為最常見的心律失常,心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫者在臨床上多采用藥物治療,其可供選擇的藥物眾多,但是療效和安全性不一。本文就胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫的療效進(jìn)行分析,現(xiàn)作如下闡述。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將我院收治的心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫患者納入本次研究,入院病例均來自2016年1月~10月,病例總數(shù)為90例,采取抽簽法將其分為治療組與對照組,每組各45例。治療組中男性25例,女性20例;年齡50~83歲,平均(66.8±6.5)歲;心功能分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級23例,Ⅳ級11例。對照組中男性27例,女性18例;年齡52~85歲,平均(67.5±6.7)歲;心功能分級:Ⅱ級13例,Ⅲ級22例,Ⅳ級10例。采取SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對兩組患者一般資料進(jìn)行分析處理,結(jié)果顯示P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行比較。

        1.2 方法

        兩組患者均給予利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管、β受體阻滯劑等常規(guī)治療。對照組患者在此基礎(chǔ)上加用胺碘酮治療,口服,第一周每天600毫克,第二周每天400毫克,第三周起每天200毫克,連續(xù)治療6個(gè)月,所用藥物為杭州賽諾菲民生制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H19993254。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦治療,口服,每天1次,每次150m g,治療期間可根據(jù)患者血壓變化情況適當(dāng)加減藥量,連續(xù)治療6個(gè)月,所用藥物為杭州賽諾菲民生制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20030113。

        1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        (1)對比兩組患者治療效果

        顯效:患者體征、癥狀基本消失或完全消失,心功能改善Ⅱ級以上;有效:患者體征、癥狀有所改善,心功能改善至少Ⅰ級;無效:患者體征、癥狀、心功能均未改善,或者加重。治療總有效率=有效率+顯效率。

        (2)對比兩組患者心功能

        對比兩組患者治療前后的LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、SV(每搏心輸出量)、LVESD(左心室收縮末期內(nèi)徑)、LVEDD(左心室舒張末期內(nèi)徑),以此判定其心功能改善情況。

        (3)對比兩組患者在治療4周、12周、24周后的竇性心律維持率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療組與對照組患者治療效果對比

        治療組患者治療總有效率(93.3%)較對照組(68.9%)更高,提示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 對比兩組患者心功能

        治療組患者在治療4周、12周、24周后的LVEF、SV顯著高于對照組,LVESD、LVEDD顯著低于對照組,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 對比兩組患者竇性心律維持率

        治療組患者在4周、12周、24周后的竇性心律維持率均高于對照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        3 討 論

        心力衰竭是一類危重疾病,其發(fā)病急,危害大,隨著心肌缺血的加重,常易引發(fā)心律失常,而心律失常又會進(jìn)一步加重心力衰竭,如搶救不及時(shí)可危及患者生命安全。心房顫動是最為常見的一種心律失常,當(dāng)前對其發(fā)病機(jī)制并不完全明確,房顫的危害非常大,一旦發(fā)生將啟動心房電重構(gòu)和解剖重構(gòu),出現(xiàn)房顫惡性循環(huán),并且竇性心律轉(zhuǎn)復(fù)成功后再次復(fù)發(fā),對人體健康產(chǎn)生極大危害,尤其是發(fā)展為持續(xù)性房顫后危害則更大。所以在心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫的治療中要有效防止房顫發(fā)作,并維持竇性心率。

        在心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫患者的治療中,需采取強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管等常規(guī)治療,但僅依靠常規(guī)治療無法取得滿意的效果[2]。胺碘酮屬苯呋喃衍生物,是一類腎上腺受體阻滯劑,可作用于心肌組織的動作電位,延長或阻滯其有效不應(yīng)期,對室性心動早搏和室性心動過速起到較好的抑制作用,可消除折返激動,降低竇房結(jié)傳導(dǎo)速度和自律性,該藥具有很好的擴(kuò)血管、改善心肌缺血的作用[3]。厄貝沙坦屬血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,可選擇性的與受體結(jié)合,對血管收縮及醛固酮的釋放能發(fā)揮較好的抑制作用,進(jìn)而防止血管增厚,還能逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)[5]。本次研究顯示,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫具有顯著療效,能有效改善患者的生命體征、臨床癥狀、心功能、竇性心律維持率,治療總有效率達(dá)93.3%,且與采取常規(guī)療法聯(lián)合胺碘酮治療的患者相比具有顯著差異,P<0.05,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,本次研究結(jié)果與單二偉等[6]的研究結(jié)果類似。可見,胺碘酮與厄貝沙坦聯(lián)合用藥在治療心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫中具有較大的優(yōu)勢,具有積極的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        由上可見,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并陣發(fā)性心房纖顫具有顯著療效,值得推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 閆秀蓮,張 梅.厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮對慢性心力衰竭患者P波離散度及陣發(fā)性房顫的影響[J].中國老年學(xué),2013,33(5):1029-1030.

        [2] 李 超,蔣 勇,韋玉華.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療陣發(fā)性房顫的臨床觀察[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,33(2):79-81.

        [3] 張劍文,曾戈林.胺碘酮合厄貝沙坦治療慢性心力衰竭合并陣發(fā)性房顫25例療效觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(2):55.

        [4] 林 青,劉寶宏,吳獻(xiàn)豪,等.厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮在心力衰竭合并心律失?;颊咧械闹委熜Ч皩π墓δ艿挠绊慬J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(6):732-733.

        [5] 李心暢,趙 欣.厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮治療充血性心力衰竭合并室性心律失常的臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2013,32(23):32-33.

        [6] 單二偉,吳長威.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對心力衰竭合并心律失常的臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2017,21(1):44-45.

        本文編輯:李 豆endprint

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