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        左歸丸對少弱精子癥模型大鼠睪丸組織干細(xì)胞因子及其mRNA表達(dá)的影響研究

        2018-02-06 06:59:13王彬李霄馬凰富祝雨田馬健雄王繼升黨進(jìn)李海松
        中國全科醫(yī)學(xué) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:左歸丸生精不育癥

        王彬,李霄,馬凰富,祝雨田,馬健雄,王繼升,黨進(jìn),李海松

        男性不育癥是指結(jié)婚1年以上的夫妻,有正常性生活且未采用避孕措施,女方生育能力正常,因男方原因而致不育者。據(jù)統(tǒng)計,在全球已婚家庭中,不育夫婦占15%~18%,而其中因男性原因不育者占50%[1]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于男性不育癥的病因尚不十分明確,目前認(rèn)為常見的病因有精液障礙、生精障礙、精子卵子結(jié)合障礙以及內(nèi)分泌因素,其中以生精障礙最為普遍[2]。男性不育癥引發(fā)了諸如社會、醫(yī)學(xué)在內(nèi)的很多問題,如何尋找解決問題的有效方法已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)界的熱點話題。男性不育癥以少、弱精子癥最為常見。目前西醫(yī)治療手段主要包括睪酮、絨毛膜促性腺激素等藥物以及輔助生殖技術(shù)等,總體治療效果有局限性。中醫(yī)治療注重整體觀念和辨證論治,在男性不育癥治療方面有一定的優(yōu)勢,是我國治療男性不育癥的重要手段[3]。歷代中醫(yī)學(xué)家對男性不育癥病因、病機(jī)均有所論述,現(xiàn)代藥物研究亦發(fā)現(xiàn)許多補(bǔ)腎中藥及復(fù)方藥物在不育癥治療方面有一定優(yōu)勢[4]。左歸丸具有補(bǔ)腎精、養(yǎng)精血、化瘀血之功,其治療男性不育癥具有一定的療效[5]。

        左歸丸可明顯改善生精障礙大鼠的精液質(zhì)量、附睪肉堿、血清抑制素(INHB)。然而,目前有關(guān)左歸丸對男性不育癥患者生殖功能方面作用的基礎(chǔ)研究較少,且對其改善生精功能的機(jī)制尚無系統(tǒng)研究。因此,本研究在明確左歸丸治療少弱精子型男性不育癥臨床療效基礎(chǔ)上,通過觀察左歸丸對少弱精子癥大鼠睪丸干細(xì)胞因子(SCF)及其mRNA表達(dá)的影響,探討其改善生殖功能、治療男性不育癥的機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物 2014年3—4月選取SPF級SD雄性大鼠36只〔斯貝福(北京)實驗動物科技有限公司提供;許可證號:SCXK(京)2011-0004〕,鼠齡12周,平均體質(zhì)量(280±30)g。在適宜的溫、濕度環(huán)境下適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,大鼠自由飲用普通自來水,食用普通固體飼料,光照10~12 h/d,室溫24~25 ℃,濕度55%~60%。

        1.2 藥物與試劑 雷公藤多苷片(安徽新隴海藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格:10 mg/片,生產(chǎn)批號:130801);左歸丸(河南宛西制藥廠生產(chǎn),規(guī)格:12袋/盒,9 g/袋,批號:131209)。將雷公藤多苷片、左歸丸分別研磨成粉末并配制成實驗所需濃度的混懸液,置于4 ℃冰箱保存。免疫組化法試劑:SCF抗體(abcam,ab64677)。

        1.3 儀器 光學(xué)顯微鏡(奧林巴斯,型號:L340099);低溫離心機(jī)(Sigma-Aldrich 西格瑪奧德里奇公司3K18);Sagecreation凝膠成像分析系統(tǒng)(北京賽智創(chuàng)業(yè)科技有限公司);PCR儀(Applied Biosystems美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司,型號9700);熒光定量PCR 儀(Roche羅氏,型號 LC480Ⅱ)。

        1.4 方法

        1.4.1 分組及給藥 將36只SD大鼠隨機(jī)分為正常組、雷公藤多苷模型組、左歸丸治療組,每組12只。

        1.4.2 實驗過程 正常組全程給予去離子水灌胃干預(yù)[6];雷公藤多苷模型組實驗前4周給予雷公藤多苷40 mg·kg-1·d-1造模(少弱精子癥模型),實驗5~8周給予去離子水灌胃干預(yù)[6];左歸丸治療組實驗前4周給予雷公藤多苷40 mg·kg-1·d-1造模(少弱精子癥模型),實驗5~8周給予左歸丸6 g·kg-1·d-1,實驗共計8周。

        1.4.3 睪丸組織SCF及其mRNA表達(dá)水平檢測 飼養(yǎng)8周后,將所有大鼠處死,無菌留取睪丸組織,多聚甲醛固定,石蠟包埋切片4 ℃保存。采用免疫組化法檢測各組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平,使用IPP 6.0軟件測定每組SCF陽性表達(dá)的平均光密度值即為SCF表達(dá)水平,比較各組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平;各組大鼠睪丸組織石蠟切片,室溫復(fù)溫30 min;之后將各組睪丸組織石蠟切片進(jìn)行常規(guī)脫蠟置于濕盒中,0.01 mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH值7.2~7.4)沖洗3次;置于98 ℃的枸櫞酸緩沖液(pH值6.0)中加熱20 min以修復(fù)抗原,室溫冷卻,PBS沖洗3次;滴加20%蛋清孵育30 min,PBS沖洗 3次封閉;滴加 3% H2O2-CH3OH,10 min后PBS沖洗3次;稀釋的一抗(SCF為1: 800);每組實驗設(shè)計抗體來源的IgG作為陰性對照,其中陰性對照滴加PBS于睪丸組織切片上,4 ℃冰箱過夜;室溫復(fù)溫30 min,PBS沖洗3次;加HRP標(biāo)記二抗,37 ℃孵育30 min,PBS沖洗3次;加DAB顯色液,室溫下避光反應(yīng)5~10 min,自來水沖洗2次;用蘇木素進(jìn)行復(fù)染1~3 min,自來水沖洗15 min,超純水沖洗3 min;常規(guī)進(jìn)行脫水及透明;采用Real-time PCR法檢測各組大鼠睪丸組織SCF mRNA表達(dá)水平。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料以(x±s)表示,經(jīng)正態(tài)性檢驗及方差齊性檢驗后,符合正態(tài)分布的計量資料多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平比較 3組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。左歸丸治療組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平高于雷公藤多苷模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。

        2.2 3組大鼠睪丸組織SCF mRNA表達(dá)水平比較 3組大鼠睪丸組織SCF mRNA表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。左歸丸治療組SCF mRNA表達(dá)水平高于雷公藤多苷模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2、圖1)。

        3 討論

        SCF及其受體原癌基因蛋白質(zhì)(c-kit)在男性生殖中起重要作用。在性腺軸的控制下,SCF與生精細(xì)胞上的受體c-kit結(jié)合,調(diào)節(jié)生精細(xì)胞的自我更新和增殖,從而產(chǎn)生精子[7]。研究表明,SCF/c-kit可調(diào)節(jié)生殖細(xì)胞增殖、分化、減數(shù)分裂和細(xì)胞凋亡[8]。并且,SCF既可以促進(jìn)干細(xì)胞分裂[9],又可以抑制體內(nèi)細(xì)胞凋亡,其對干細(xì)胞生長具有明顯的調(diào)控作用。研究顯示,SCF與促凋亡因子Bax和抗凋亡因子 Bcl-2具有十分密切的關(guān)系,SCF可以通過上調(diào)Bcl-2表達(dá)水平,降低Bax表達(dá)水平,發(fā)揮抗凋亡作用[10]。

        表1 3組大鼠睪丸組織SCF表達(dá)水平比較(x±s)Table 1 Comparison of the SCF protein expression levels in the testicular tissue between the normal group, TG model group and Zuogui pill treatment group

        表2 3組大鼠睪丸組織SCF mRNA表達(dá)水平比較(x ±s)Table 2 Comparison of the SCF mRNA expression levels in the testicular tissue between the normal group, TG model group and Zuogui pill treatment group

        圖1 3組睪丸組織SCF mRNA表達(dá)水平電泳圖Figure 1 Electrophoresis analysis of SCF mRNA expression levels in the testicular tissue in 3 groups

        不育癥歸屬于中醫(yī)學(xué)“精冷”“精少”等范疇。中醫(yī)學(xué)多認(rèn)為其與腎、心、肝、脾等臟有關(guān),而腎為先天之本,其與腎臟關(guān)系最為密切。如《黃帝內(nèi)經(jīng)》曰:“丈夫二八腎氣盛,天癸至,精氣溢瀉,陰陽和,故能有子……”稟賦不足,腎氣虛弱日久傷陰,精血耗散或陰虛火旺,精液黏稠難化,發(fā)為不育。左歸丸以滋陰補(bǔ)腎、填精益髓為法,主治真陰不足證,出自張景岳的 《景岳全書》。該方由六味地黃丸化裁而成,方以熟地滋腎填精,大補(bǔ)真陰,為君藥;山茱萸可養(yǎng)肝滋腎,澀精斂汗,山藥補(bǔ)脾益陰滋腎,枸杞補(bǔ)腎益精,龜、鹿二膠以血肉有情之品峻補(bǔ)精髓,皆為臣藥;菟絲子、川牛膝益肝腎、通血脈為佐藥。諸藥合用,共奏補(bǔ)腎精、養(yǎng)精血、化瘀血之功效。全方純補(bǔ)無泄,體現(xiàn)了張景岳“補(bǔ)陰不利水,利水不補(bǔ)陰,而補(bǔ)陰之法不宜滲”“陽中求陰”的思想。臨床上用左歸丸治療腎陰虧虛型的男性少、弱精子癥,可消除遺精滑泄,腰膝酸軟,五心煩熱等癥狀。有研究表明,左歸丸對于正常小鼠睪丸、精囊腺有增重作用,能提高正常小鼠血清睪丸酮水平[11]。本研究結(jié)果顯示,左歸丸治療組睪丸組織SCF及其mRNA表達(dá)水平明顯增高,與雷公藤多苷模型組比較有差異。

        綜上所述,左歸丸可上調(diào)SCF及其mRNA表達(dá)水平,促進(jìn)精原干細(xì)胞的分裂和增殖,抑制生精細(xì)胞的凋亡。然而SCF只是眾多影響生精因素中的一員,左歸丸是否對其他凋亡因子亦或通路有影響,以及左歸丸改善大鼠生精功能的機(jī)制仍有待進(jìn)一步發(fā)掘與研究。

        作者貢獻(xiàn):王彬負(fù)責(zé)文章構(gòu)思、設(shè)計,文章的可行性分析,撰寫論文;李霄負(fù)責(zé)論文數(shù)據(jù)整理、資料收集及部分論文撰寫;馬凰富負(fù)責(zé)實驗實施、論文統(tǒng)計分析;祝雨田負(fù)責(zé)論文修訂;馬健雄、王繼升整理數(shù)據(jù);黨進(jìn)負(fù)責(zé)論文、英文修訂;李海松負(fù)責(zé)文章質(zhì)量控制和審校,對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。

        本文無利益沖突。

        本研究不足:

        (1)本研究采用自身前后對照研究的方式進(jìn)行臨床觀察,未來的進(jìn)一步深入臨床研究要在此基礎(chǔ)上收集更大樣本量,設(shè)計更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒灧桨?;?)本研究僅涉及干細(xì)胞因子(SCF)及其mRNA表達(dá)水平,將來要在此基礎(chǔ)上檢測其他調(diào)控生精細(xì)胞凋亡因子,深入探索其之間的相互聯(lián)系,為中醫(yī)治療男性不育癥的機(jī)制提供更為準(zhǔn)確的依據(jù)。

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