Edmonton法胰島移植是治療1型糖尿病具有應(yīng)用前景的方法。然而，需要耗費(fèi)大量供體以達(dá)到不依賴(lài)外源性胰島素的現(xiàn)象反映出胰島在注入門(mén)靜脈時(shí)發(fā)生大量丟失。為改進(jìn)這一方法，有必要尋找更有利的移植部位使得創(chuàng)傷最小卻能承載大劑量移植。盡管皮下組織符合這一標(biāo)準(zhǔn)，但是該位點(diǎn)不利于血管化而不便推廣。為解決這一問(wèn)題，我們闡明一種模塊化組織處理使皮下血管化以利于移植。在鏈脲霉素誘導(dǎo)SCID/beige小鼠發(fā)生糖尿病，注射含有750單位大鼠來(lái)源胰島的內(nèi)皮膠原模塊足夠恢復(fù)和維持正常血糖達(dá)21天，同樣數(shù)量的游離胰島則無(wú)法影響血糖水平。另外，使用CLARITY，我們證實(shí)包埋的胰島會(huì)血管化并整合到宿主血管，這一特點(diǎn)并未在其他皮下研究中發(fā)現(xiàn)。膠原包埋式胰島可以促使（盡管不顯著）促血管形成CD206+MHCⅡ-（M2-樣）巨噬細(xì)胞的小規(guī)模轉(zhuǎn)變，這是模塊相關(guān)血管化的特征。這些結(jié)論開(kāi)啟了應(yīng)用皮下胰島注射作為1型糖尿病治療的潛能，更為直接的好處是幫助探索再血管化胰島的生物特性。

金鵬，編譯自Proc Natl Acad Sci USA，2017，114（35）：9337-9342.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28814629