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        羥基磷灰石復(fù)合型催化材料研究進(jìn)展

        2018-01-30 14:08:37,,,
        關(guān)鍵詞:磷灰石催化活性甲醛

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        (1.石家莊鐵道大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,河北 石家莊 050043;2.河北省交通工程重點實驗室,河北 石家莊 050043)

        0 引言

        羥基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2]屬于六方晶系,是一種傳統(tǒng)的生物材料[1],作為一種無毒、環(huán)境友好型材料, HAP還具有良好的催化性能,可以作為非貴金屬催化劑使用[2],同時HAP催化劑具有如下優(yōu)點:①良好的吸附性[3],通過物理吸附和化學(xué)交聯(lián)能極好地負(fù)載其它催化劑;②離子替換性[4],HAP中的Ca2+能被很多金屬離子置換,從而賦予其寬泛的改性空間,構(gòu)建優(yōu)良的催化劑材料;③HAP價格低廉,具備大規(guī)模研發(fā)生產(chǎn)的優(yōu)勢。根據(jù)HAP這些特性,可以通過金屬離子摻雜、負(fù)載其它催化劑、有機(jī)物改性等方式構(gòu)建高效、環(huán)保型復(fù)合催化材料。這種材料既保持了HAP的吸附性,又有較高的催化活性,在催化氧化降解有機(jī)物、清除有害氣體等方面有廣闊的應(yīng)用前景,成為近期環(huán)境友好催化材料中人們關(guān)注的熱點[2-7]。本文就針對金屬摻雜HAP催化劑、HAP負(fù)載其它催化劑復(fù)合材料和有機(jī)改性HAP催化材料的催化活性及其應(yīng)用特點進(jìn)行總結(jié),并對研究中存在的問題和發(fā)展趨勢進(jìn)行分析。

        1 金屬摻雜羥基磷灰石催化材料

        羥基磷灰石具有強(qiáng)離子替換性,利用其它具有催化活性的金屬離子置換HAP晶格中的Ca2+,便可獲得新型催化劑,成為很多學(xué)者開發(fā)新型催化劑的制備方法。

        二氧化鈦作為傳統(tǒng)的光催化劑,具有較優(yōu)良的催化活性,但其禁帶較寬,可見光利用率低的缺點限制了它的應(yīng)用范圍。Ti摻雜的羥基磷灰石既有優(yōu)良的吸附性能,又具有較高的紫外—可見光催化活性。日本富士通研究所用共沉淀法和溶膠—凝膠法兩種方法[5]制備了鈦羥基磷灰石(Ti-HAP),研究了Ti-HAP對醛類等環(huán)境污染物的降解效果,表明摻雜Ti的HAP比純TiO2降解甲醛、乙醛等活性高16.4%左右。Li et al[6]采用共沉淀法制備了Ti-HAP,進(jìn)一步用超純水溶解樣品,干燥后制成薄膜,研究了薄膜在光催化條件下,對內(nèi)分泌干擾物雙酚A的降解作用,對比了Ti-HAP薄膜和TiO2薄膜的降解活性,發(fā)現(xiàn)Ti-HAP薄膜光催化反應(yīng)速率比TiO2快近1.4倍。Ti4+替換Ca2+的Ti-HAP表現(xiàn)出了優(yōu)異的催化活性。Ti-HAP良好的催化活性還可以應(yīng)用于血液凈化中。Kazuhiko et al[7]采用共沉淀法,以Ti(SO4)2為Ti(Ⅳ)源,制備了Ti-HAP,Ti-HAP在1 mW/cm2的紫外燈照下,可以選擇分解牛血清蛋白和血清溶菌酶混合溶液中的血清溶菌酶,并且Ti-HAP在紫外燈下,24 h內(nèi)可以完全分解牛血清蛋白和β2-MG致病蛋白的混合液中的致病蛋白,這種選擇性分解血清溶菌酶和β2-MG致病蛋白的特性,為Ti-HAP分解大分子有機(jī)物提供了依據(jù),也為Ti-HAP成為新型血液凈化材料而治療疾病提供了新的思路。

        由于TiO2只能利用紫外光,光能利用率較低,通過過渡金屬摻雜可以使TiO2的禁帶寬度降低,提高了光吸收閾值[8],提高光能利用率。研究表明TiO2中摻雜Cr(Ⅲ)會降低TiO2的禁帶寬度[9]。同理Ti/HAP中添加Cr(Ⅲ)會降低Ti/HAP的禁帶寬度,使光生電子更容易產(chǎn)生躍遷從而提高催化活性。Wakamura et al[10]用Cr(Ⅲ)摻雜Ti/HAP,Cr(Ⅲ)摻雜在Ti/HAP表面替換了Ca2+。在可見光下乙醛的催化降解實驗中,盡管Cr(Ⅲ)在Ti/HAP表面與P-O-和Ti-O-形成的Cr(OH)3會抑制光催化能力,但是Cr(Ⅲ)的摻雜仍可以提高Ti/HAP的光催化活性,并且光催化活性取決于Cr(Ⅲ)的濃度,進(jìn)一步表明,通過過渡金屬摻雜可以調(diào)控HAP的催化活性。由于羥基磷灰石具有很強(qiáng)的離子交換性,通過金屬離子置換HAP中的Ca2+,可以將過渡金屬的催化性和HAP的吸附性結(jié)合起來,開發(fā)兼具良好的吸附性和催化性的復(fù)合型催化材料。

        銅是價格較低的過渡金屬,為了降解成本,Cu常被負(fù)載在HAP上制成負(fù)載型催化劑使用。Tounsi et al[11]以Cu(NO3)2溶液中的Cu2+交換HAP中的Ca2+得到Cu-HAP,將Cu-HAP用于選擇性催化NH3生成氧化氮(NO)的實驗中表明,Cu-HAP具有良好的催化活性,NO的轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)到85%,且復(fù)合催化劑具有良好的熱穩(wěn)定性,當(dāng)溫度達(dá)到500 ℃以上時,Cu-HAP的催化效率仍然沒有降低。

        離子交換法是制備Cu摻雜HAP復(fù)合催化劑的新嘗試[12],在催化氧化甲醛實驗中,離子交換法制得的Cu-HAP能將甲醛催化氧化為CO2和H2O,并且表現(xiàn)出了很高的催化活性,實驗證明離子交換的效果影響了Cu-HAP對甲醛的催化活性。由于HAP結(jié)構(gòu)框架不同,Ca2+在HAP晶格中占據(jù)的節(jié)點位置也就不同,Cu負(fù)載在HAP上的位置也呈多樣性,導(dǎo)致Cu-HAP對甲醛催化氧化活性也顯著不同。Qu et al[13]通過改變反應(yīng)溫度和離子濃度,得到了Cu摻雜在HAP上的5種可能的位置,分散在表面的Cu2+簇、負(fù)載在表面的CuO、替換晶格內(nèi)部Ca2+、替換-OH和在c軸孔道定向中,比較了Cu位于不同部位的Cu-HAP復(fù)合材料對甲醛的催化氧化活性,發(fā)現(xiàn)在所有溫度范圍內(nèi)Cu呈小簇分散在HAP表面的Cu-HAP都表現(xiàn)了最好的催化活性。這表明替換HAP表面的Ca2+的Cu2+主要用于催化氧化甲醛,指明Cu-HAP催化氧化甲醛的發(fā)展方向在于增加HAP表面Cu2+濃度。

        一系列研究表明,HAP的晶格形狀不會因為Ca2+的置換而改變,所制成的催化劑既具有HAP的吸附性能,又具有優(yōu)于金屬離子的催化活性,由于制備方法簡單、操作方便、成本較低,是一種很有前景的復(fù)合催化劑制備方法。

        2 羥基磷灰石負(fù)載其它催化劑

        HAP有很好的吸附性能,可以將有機(jī)物或污染物吸附于顆粒表面,有利于催化劑與污染物的接觸,從而提高催化活性。因此,在催化劑表面負(fù)載HAP,得到的復(fù)合材料綜合了催化材料的催化性和HAP的吸附性。

        TiO2是催化降解污染物常用的催化劑,催化反應(yīng)發(fā)生在TiO2表面[14],但是TiO2存在易分散、難回收的缺點。為了克服TiO2這些缺點,通常用羥基磷灰石負(fù)載TiO2。利用完全包覆在TiO2上的HAP的吸附性能,將污染物吸附在TiO2表面,從而提高催化活性。Phonthammachai et al[15]采用低溫溶膠凝膠法合成多孔HAP-TiO2,經(jīng)過一系列光催化實驗,發(fā)現(xiàn)多孔HAP的比表面積對催化活性有影響,表明HAP-TiO2的光催化活性受多孔HAP吸附性能的影響比較大。

        王奎等[16]用均沉淀法制備了HAP,然后采用浸漬—提拉法制得羥基磷灰石負(fù)載光催化劑TiO2/HAP。通過光催化、降解染料—酸性媒介紅B,發(fā)現(xiàn)以HAP作載體的光催化劑對染料的降解作用明顯優(yōu)于純態(tài)TiO2和純HAP,得出了HAP負(fù)載的TiO2可以顯著提高TiO2的光催化活性的結(jié)論,為HAP作為載體負(fù)載催化劑,提升催化劑降解有機(jī)污染物效果提供了實驗依據(jù)。該課題組又通過浸漬—提拉法制備負(fù)載型TiO2/HAP薄膜,當(dāng)浸漬涂覆TiO2溶膠3次后,TiO2/HAP光催化活性最好,染料pH為11左右時脫色率最大。通過一系列實驗對比認(rèn)為[17],溶膠—凝膠結(jié)合浸漬—提拉法制備TiO2/HAP薄膜,操作簡單,所得光催化劑分散均勻、穩(wěn)定性和催化活性最高,是目前最常用和最有前景的制備方法。

        利用HAP負(fù)載金屬離子和TiO2是制備高活性復(fù)合型催化劑的一種嘗試,Mohamed et al[18]采用溶膠—凝膠法制備了Pd/TiO2/HAP復(fù)合催化劑。在可見光下催化降解氰化物,與Pd/TiO2粒子相比,Pd/TiO2/HAP的光催化活性更高,化學(xué)穩(wěn)定性也明顯提高。在TiO2/HAP中添加稀土離子,可以明顯提高TiO2/HAP的催化效率。雷同等[19]將銪和鈰摻雜到TiO2/HAP中。摻入的Eu和Ce離子只使晶粒變小,并沒有改變晶粒形貌,從而提高甲基藍(lán)催化降解的效率,其中,摻雜Ce4+的催化效率低于摻雜Eu2+離子的效率。

        Ag+與TiO2制成復(fù)合催化材料具有催化活性高、抗菌性優(yōu)良的優(yōu)點[20],由于Ag粒子和TiO2存在勢壘差,光生電子更容易躍遷到導(dǎo)帶,所以摻雜Ag+可以提高催化劑的光利用效率,但是將Ag/TiO2直接用于織物表明的抗菌和降解污染物時,存在Ag+對織物的氧化性損害作用。為改變這種弊端,丁艷杰等[21]采用溶膠—凝膠法和非均勻相沉淀法將Ag/TiO2復(fù)合催化材料負(fù)載在HAP上,通過對甲基藍(lán)的催化降解實驗,比較了Ag/TiO2和Ag/TiO2/HAP的光催化活性。由于HAP良好的吸附性使Ag/TiO2/HAP在短時間的光催化活性明顯優(yōu)于Ag/TiO2, 通過20 min的光催化實驗,Ag/TiO2/HAP和Ag/TiO2對亞甲基藍(lán)的降解率分別為96.2%和88.7%。而且由于HAP完全包覆了Ag/TiO2,可以保護(hù)紡織物不被Ag+分解,為光催化劑應(yīng)用于紡織品抗菌、凈化污染物提供了實驗依據(jù)。

        將Ag+負(fù)載在羥基磷灰石納米線上,是構(gòu)建HAP負(fù)載型催化劑的又一次全新的嘗試,Li et al[22]首先采用一步水熱法合成了HAP納米線,然后用沉浸法將Ag3PO4負(fù)載在HAP納米線上制成復(fù)合催化劑,通過催化劑對典型染料(羅丹明B,甲基橙和甲基藍(lán))的催化降解實驗,研究了HAP納米線經(jīng)過Ag+摻雜后,其光催化活性的改變,結(jié)果表明磷灰石納米線可以顯著改善Ag3PO4的光催化活性。Ag粒子被認(rèn)為是選擇性還原氮的氧化物最有效的催化劑,而氧化鋁表面的-OH基團(tuán)利于Ag粒子的均勻分散,所以氧化鋁被認(rèn)為是效果最好的Ag負(fù)載材料[23]。HAP表面同樣存在-OH基團(tuán),可以想象,Ag粒子同樣有可能均勻分散在HAP表面,進(jìn)而構(gòu)建出催化性能優(yōu)異的Ag/HAP復(fù)合光催化劑。在這方面研究中,Anil et al[24]首先用共沉淀法制得HAP,然后采用浸漬法得到負(fù)載Ag2O和Ag粒子的HAP,通過選擇性催化氧化氮分解的實驗,得到在HAP上負(fù)載Ag2O和金屬Ag可以顯著提高復(fù)合催化劑對含氮氧化物的選擇催化活性,其中Ag負(fù)載在1.5%時催化活性最高,能夠達(dá)到大約80%。

        洪孝挺等[25]采用溶液離子交換法,制備出了HAP負(fù)載Ag3PO4(Ag3PO4/HAP)復(fù)合光催化劑。通過紫外降解染料的實驗研究了催化劑的催化效率,與Ag3PO4比較,Ag3PO4/HAP的催化活性更高,該研究為染料廢水脫色和無害化處理提供了重要的實驗依據(jù)。

        將負(fù)載催化劑的HAP復(fù)合材料應(yīng)用于汽車尾氣處理,也是目前研究發(fā)展的新方向。金納米粒子被廣泛應(yīng)用于低溫條件下汽車尾氣中CO的催化氧化,將Au納米粒子負(fù)載到HAP上可以綜合發(fā)揮HAP的吸附性和Au的優(yōu)良催化作用,從而開發(fā)出性能優(yōu)異的低溫CO催化材料。Dominguez et al[26]采用共沉法在HAP表面負(fù)載了Au納米粒子,研究了Au/HAP室溫催化氧化CO生成CO2的特性,Au負(fù)載在HAP上產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化從而更容易形成光生空穴,O2更容易被激活產(chǎn)生過氧化物,從而促進(jìn)CO的氧化,Au和HAP的協(xié)同作用提高了CO的催化氧化效果。Tang et al[27]分別將納米Au負(fù)載在TiO2-HAP上,探究了高溫煅燒對催化劑催化活性的影響,發(fā)現(xiàn)隨煅燒溫度的升高,復(fù)合催化劑催化活性越高,煅燒溫度為400 ℃時催化活性最高,CO基本可以完全被氧化,煅燒溫度400 ℃以上時,催化活性不會降低,這表明復(fù)合催化劑具有良好的熱穩(wěn)定性,進(jìn)一步為Au-TiO2-HAP在汽車尾氣處理上的應(yīng)用提供了重要依據(jù)。在汽車尾氣降解用的催化劑中,將HAP加入到Au/FeOx粉體內(nèi),得到HAP包覆Au/FeOx,由于HAP和Au/FeOx的協(xié)同作用,使包覆后催化劑的穩(wěn)定性得到了大幅度提高[28],并且催化氧化CO的效果也提高了13.5%。Al2O3/TiO2對氣體污染物具有催化降解作用,但吸附作用很小。Mojtaba et al[29]在模擬的生物溶液中將具有生物活性的Al2O3/TiO2負(fù)載在HAP中制成環(huán)境友好型催化材料,利用HAP的吸附作用制成復(fù)合過濾器吸收汽車尾氣,進(jìn)行NOx催化降解實驗,Al2O3/TiO2/HAP復(fù)合材料的催化活性高于Al2O3/TiO2,對NOx的降解率可以達(dá)到約95%。

        在汽車尾氣處理中,常用的催化降解N2O的催化劑大多是采用Al2O3、TiO2、SiO2等負(fù)載金屬銠(Rh)來進(jìn)行,而Huang et al[30]采用濕浸漬法將Rh負(fù)載在HAP上制成催化劑,與Al2O3、TiO2、SiO2負(fù)載Rh的催化劑進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)HAP負(fù)載Rh的催化劑降解N2O的活性高于其它材料,原因是HAP可以提供更多合適的-OH,使得Rh粒子穩(wěn)定均勻地吸附在HAP上。通過實驗還發(fā)現(xiàn)制備HAP時的pH值對催化活性也有影響,pH為8.5時制備的HAP能為負(fù)載的Ru提供最合適的-OH,催化劑的活性最高,降解N2O的效率基本可以達(dá)到100%,并且速率最快。

        由此可以看出HAP負(fù)載、包覆型催化劑提高了催化劑的催化活性和穩(wěn)定性,降低了生產(chǎn)成本,為HAP負(fù)載型催化劑應(yīng)用于汽車尾氣處理提供了研究基礎(chǔ)。通過一系列研究表明,將存在勢壘差的金屬、金屬氧化物催化劑復(fù)合或者存在異質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)合催化劑負(fù)載到HAP上,可以加速電子空穴分離[31],在保留HAP吸附性能的基礎(chǔ)上,有助于提高催化劑的穩(wěn)定性和活性。

        3 有機(jī)物改性羥基磷灰石催化劑

        有機(jī)物改性HAP是制備高效多孔催化材料的有效途徑,在HAP合成過程中加入有機(jī)改性劑,可以改變羥基磷灰石的結(jié)構(gòu),通過有機(jī)改性劑高溫下的分解,可以使羥基磷灰石晶格結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生更多的缺陷和空穴,增加HAP表面斷鍵和表面力場,進(jìn)而增強(qiáng)羥基磷灰石的吸附性能,并提高其催化活性。

        近年來有機(jī)物和有害氣體(如甲醛、乙醛、CO等)的清除日益引起人們的重視,HAP在甲醛的催化降解反應(yīng)中表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定型,但HAP單獨作為催化劑催化效果并不十分理想[4]。有機(jī)改性劑可以有效改變HAP對甲醛的催化氧化活性。孫亞會等[32]采用液相沉淀—水熱法制備HAP樣品粉末,分別用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、十二烷基硫酸鈉(SDS)及檸檬酸鈉(SC)對HAP進(jìn)行改性,有機(jī)物改性的HAP均產(chǎn)生了結(jié)構(gòu)缺陷和空隙,其中CATB和SDC改性HA孔隙大小不均且孔隙較大,高溫下不能完全分解甲醛;SC改性的HA孔隙較小且均一性好,高溫下分解產(chǎn)生的氣體大部分為CO2。相比未改性的HAP,3種有機(jī)物改性后的HAP均表現(xiàn)出了良好的催化氧化效果, 而SC改性后的HA由于具有均一的多孔結(jié)構(gòu),而表現(xiàn)出更優(yōu)異的催化氧化效果,并且催化劑再次利用仍具有良好的催化活性,表明催化劑的穩(wěn)定性良好。有機(jī)改性羥基磷灰石催化材料的研究剛剛起步,相關(guān)研究還很少,但隨著研究的深入,該領(lǐng)域的研究將會得到擴(kuò)展。

        4 其它催化材料

        提高羥基磷灰石催化材料催化活性的方法還有添加無機(jī)助劑等。碳量子點作為一種新型的納米材料,具有優(yōu)良的物理化學(xué)特性,如寬帶光學(xué)吸收、能量交換能力、化學(xué)穩(wěn)定性等,從而成為了傳統(tǒng)催化材料TiO2的有力競爭對手。Chang et al[33]將N型碳量子點與羥基磷灰石結(jié)合,制成光催化劑。由于羥基磷灰石晶體的電子儲存能力,電子從N-CQDs表面轉(zhuǎn)移到HAP表面,抑制了電子空穴的重組。因此,N-CQDs與HAP的結(jié)合比單純N-CQDs的光催化能力高。這種復(fù)合材料既有HAP的吸附能力,又有N-CQDs的光催化能力,是一種很有前景的有機(jī)物清除劑。

        5 結(jié)語

        HAP作為一種無毒新型非貴金屬催化劑,其表面具有豐富的-OH-,通過帶極性基團(tuán)的有機(jī)化合物改性,可以體現(xiàn)出特殊的催化性能;具有強(qiáng)離子替換性,摻雜金屬離子后可以替換HAP晶格中的Ca2+,制得穩(wěn)定的催化劑;具有強(qiáng)吸附性,可以負(fù)載催化劑,吸附有害氣體和污染物,提高催化活性。這些優(yōu)點使HAP復(fù)合催化材料得到迅速發(fā)展,成為近年來催化領(lǐng)域的研究熱點,但HAP復(fù)合催化劑仍然存在穩(wěn)定性欠佳、低溫時催化活性較低、應(yīng)用于光催化劑光能利用率較低、負(fù)載后催化劑易流失、吸附效果好但是催化效率較低、與應(yīng)用于實際生產(chǎn)存在一定的差距等問題,羥基磷灰石復(fù)合型催化材料的研究和應(yīng)用起步較晚,今后的發(fā)展方向應(yīng)側(cè)重以下幾方面:①改進(jìn)制備方法,尋找合適的負(fù)載位置,提高復(fù)合催化劑的穩(wěn)定性;②摻雜稀土金屬或貴金屬離子,提高復(fù)合催化劑的低溫催化活性;③負(fù)載多種半導(dǎo)體、金屬催化劑,通過產(chǎn)生勢壘差或者異質(zhì)結(jié)構(gòu),加速電子空穴分離,從而提高催化活性;④在保持催化效率的前提下,制備HAP的多孔結(jié)構(gòu),提高復(fù)合催化劑的吸附性能;⑤降低生產(chǎn)成本,簡化制備方法,加速投入實際生產(chǎn)應(yīng)用的進(jìn)程,將HAP復(fù)合催化材料真正應(yīng)用于凈化環(huán)境領(lǐng)域中。

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