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        異甘草酸鎂治療良性梗阻性黃疸合并肝功能損傷的臨床研究

        2018-01-29 20:32:48李燁
        中國衛(wèi)生標準管理 2018年3期
        關(guān)鍵詞:肝功能

        李燁

        梗阻性黃疸分為惡性和良性,惡性是指梗阻由膽總管壺腹部癌、胰頭癌或十二指腸乳頭癌等癌腫引起,而良性則是指由膽總管結(jié)石或膽管狹窄引起[1-2]。良性梗阻性黃疸一般經(jīng)積極治療后可逐漸消退,但疾病進程中常伴有肝功能損傷。本研究對良性梗阻性黃疸合并肝功能損傷者行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)后給予異甘草酸鎂靜脈滴注,旨在盡早改善患者肝功能,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2015年12月—2017年8月我院收治的良性梗阻性黃疸合并肝功能損傷患者60例,按照隨機數(shù)字表法分為兩組。其中觀察組30例,包括男18例,女12例,年齡(54.3±8.4)歲,身體質(zhì)量指數(shù)(21.7±3.1)kg/m2,包括膽管狹窄10例,膽總管結(jié)石20例。對照組30例,包括男17例,女13例,年齡(55.6±8.8)歲,身體質(zhì)量指數(shù)(22.1±3.6)kg/m2,包括膽管狹窄12例,膽總管結(jié)石18例。兩組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        所有患者均行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù),給予常規(guī)護肝治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組術(shù)后給予異甘草酸鎂150 mg(50 mg:10 ml,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20140092)溶入250 ml濃度為10%葡萄糖溶液中,靜脈滴注,1次/d,共用7 d。對照組則在術(shù)后給予注射用還原型谷胱甘肽(1.2 g,重慶藥友制藥有限責任公司,國藥準字H20040435)1.2 g,溶入250 ml濃度為10%葡萄糖溶液中,靜脈滴注,1次/d,共用7 d。

        1.3 觀察指標

        記錄兩組患者治療前、治療后總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件整理和分析。肝功能指標采用表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        觀察組TBil(212.3±63.2)μmol/L、DBil(162.3±30.4)μmol/L、ALT(285.5±45.6)IU/L、AST(273.4±46.2)IU/L,治療后TBil(68.3±21.7)μmol/L、DBil(52.3±13.7)μmol/L、ALT(68.9±19.5)IU/L、AST(67.2±20.3)IU/L。對照組 TBil(208.2±57.6)μmol/L、DBil(164.4±34.3)μmol/L、ALT(282.4±44.1)IU/L、AST(270.5±47.0)IU/L, 治 療 后 TBil(89.6±23.1)μmol/L、DBil(75.8±16.5)μmol/L、ALT(90.8±17.6)IU/L、AST(88.5±22.6)IU/L。兩組治療前各指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組TBil、DBil、ALT、AST均較前有所下降;與對照組相比,觀察組治療后各指標水平更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        異甘草酸鎂是第四代甘草酸制劑。膽道梗阻性黃疸中,異甘草酸鎂可保護肝細胞膜,減少肝細胞變性、壞死,抑制炎癥細胞浸潤,避免非活性異構(gòu)體引起的不良反應(yīng)[3]。在小鼠放射性肺疾病中,異甘草酸鎂通過轉(zhuǎn)化生長因子-β通路還表現(xiàn)出了抗纖維化的作用[4]。大鼠肝切除肝缺血再灌注損傷中,異甘草酸鎂可減輕肝臟過氧化損傷,并上調(diào)β-catenin蛋白表達,促進肝臟再生[5]。異甘草酸鎂注入機體后藥物分布比較快[6],消除速度慢,藥效時間長。李志強等比較了4種常用藥物和異甘草酸鎂治療藥物性肝損害的效果,發(fā)現(xiàn)異甘草酸鎂的療效優(yōu)于谷胱甘肽、復(fù)方甘草酸單銨、甘草酸二胺及硫普羅寧[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組TBil、DBil、ALT、AST均較前有所下降;與對照組相比,觀察組治療后各指標水平更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與宋文淵等[8]研究相近。 結(jié)果提示,在良性梗阻性黃疸合并肝功能損傷的治療中,異甘草酸鎂改善肝功能的效果優(yōu)于還原型谷胱甘肽。

        [1] 孫建明,鄭媛媛,王谷一,等. 實時超聲彈性成像技術(shù)診療梗阻性黃疸的應(yīng)用價值研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2017,27(9):95-98.

        [2] 劉玉品,楊小慶,高修成,等. 良性梗阻性黃疸的MRCP影像分析[J]. 實用放射學雜志,2004,20(8):706-709.

        [3] 閆玉蘭,莫永森,張冬梅. 異甘草酸鎂對化療藥物致初治胃腸道腫瘤患者肝損害的預(yù)防作用[J]. 中華肝臟病雜志,2015,23(3):204-208.

        [4] 張攀,劉濤,王芳芹,等. 異甘草酸鎂對小鼠放射性肺纖維化的改善作用及其機制的初步研究[J]. 中國藥理學通報,2017,33(2):201-206.

        [5] 李蔚,陳祖兵,沈世強,等. 異甘草酸鎂聯(lián)合維拉帕米對大鼠肝切除肝缺血再灌注損傷的保護作用[J]. 中華醫(yī)學雜志,2015,95(38):3119-3123.

        [6] 丁兵,張瑜,凌俊,等. 異甘草酸鎂聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療膽道術(shù)后繼發(fā)毛細膽管炎療效分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2017,19(2):69-71.

        [7] 李志強,夏春輝,王雅婧,等. 異甘草酸鎂注射液對比4種常用藥物治療藥物性肝損害有效性與安全性的系統(tǒng)評價[J]. 中國藥房,2015,26(33):4678-4681.

        [8] 宋文淵,吳雷,趙紅巖,等. 異甘草酸鎂治療良性梗阻性黃疸患者的臨床研究[J]. 中國臨床藥理學雜志,2017,33(4):301-303,307.

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