楊 鵬1 張俊文 吳志倉 姚學梅 張元峰

（1.永靖縣小嶺鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站，甘肅永靖 731600；2.永靖縣動物疫病預防控制中心，甘肅永靖 731600）

小反芻獸疫（PPR）是由小反芻獸疫病毒（PPRV）引起的一種急性、烈性、接觸性傳染病，臨床上主要發(fā)生于綿羊、山羊等小反芻動物，牛一般呈亞臨床感染不產(chǎn)生臨床癥狀，豬可被實驗感染，未發(fā)現(xiàn)人被感染的病例。病羊以體溫升高，眼鼻出現(xiàn)分泌物，口炎，肺炎和腹瀉為主要特征，急性感染病例體溫可升至41℃以上并持續(xù)3～5天，鼻腔常流膿性黏液，呼出惡臭氣體。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為A類動物疫病，我國亦將其列為一類動物疫病。

小反芻獸疫病毒（PPRV）可通過直接、間接接觸或氣溶膠傳播，傳染源主要為患病動物和隱性感染動物，感染畜的分泌物和排泄物均含有病毒。為降低小反芻獸疫（PPR）對養(yǎng)羊業(yè)的威脅，提高羊群抵御疫病風險的能力，我們項目組于2016年在永靖縣瑞霖養(yǎng)殖有限公司等3個規(guī)模養(yǎng)羊場進行小反芻獸疫（PPR）弱毒活疫苗免疫接種試驗，以了解該疫苗的安全性，同時從體液免疫角度評估其有效性，為小反芻獸疫（PPR）的疫苗免疫防控提供參考和借鑒。

1 材料與方法

1.1 材料

小反芻獸疫弱毒活疫苗：新疆天康畜牧生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)，批號為2016032-1。

小反芻獸疫競爭ELISA抗體檢測試劑盒：中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所生產(chǎn)，批號為20161115118。

試驗羊只：由永靖縣瑞霖養(yǎng)殖有限公司等3個非免疫規(guī)?；驁鎏峁?00只。見表1。

表1 參試羊情況統(tǒng)計

1.2 方法

1.2.1 非免疫羊群感染情況檢測 為排除野毒感染情況，通過ELISA方法對600只試驗羊進行野毒感染抗體檢測，判斷羊群是否感染小反芻獸疫（PPR），排除可能的野毒感染對試驗的影響，所有羊抗體檢測陰性后，開始疫苗接種試驗。

1.2.2 免疫后羊群反應觀察及安全性評估 分別對600只試驗羊進行耳號標記和準確記錄，按照疫苗說明書要求對試驗羊進行疫苗接種，疫苗接種后7d，密切觀察試驗羊食欲、飲水、精神狀態(tài)、發(fā)病情況、體溫變化等指標，評估疫苗接種的安全性。

1.2.3 免疫抗體消減監(jiān)測及免疫效果評估 疫苗免疫后30d、120d、270d分別采集試驗羊血清，通過ELISA方法檢測疫苗免疫抗體，試驗操作按小反芻獸疫競爭ELISA抗體檢測試劑盒使用說明書進行。同時，對該期間羊群的發(fā)病情況進行跟蹤，調(diào)查小反芻獸疫的發(fā)生情況。

2 結(jié)果

2.1 試驗羊野毒感染檢測結(jié)果

通過ELISA方法，對試驗羊野毒感染情況進行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，600只試驗羊樣本檢測結(jié)果均為陰性，羊群未感染小反芻獸疫（PPR），符合試驗要求。

2.2 免疫后羊群反應觀察及安全性評估

對永靖縣瑞霖養(yǎng)殖有限公司等3個規(guī)模養(yǎng)羊場的羊群進行小反芻獸疫疫苗接種免疫后，經(jīng)7d密切觀察，所有免疫羊群無不良反應和任何異常情況發(fā)生，此結(jié)果說明，該疫苗使用臨床安全。

2.3 免疫抗體消減監(jiān)測及免疫效果評估

在免疫后30d、120d、270d分別采集血清樣品通過ELISA方法對試驗羊小反芻獸疫疫苗抗體進行檢測，結(jié)果見表2～4。

表2 免疫后30d抗體水平監(jiān)測情況

表3 免疫后120d抗體水平監(jiān)測情況

表4 免疫后270d抗體水平監(jiān)測情況

從表24可見，疫苗免疫后30d，3個公司試驗羊小反芻獸疫（PPR）免疫抗體平均陽性率達94.8%，其中鑫翔公司陽性率最高達到96%，財杰公司最低為93%；此后120d，3個公司試驗羊抗體陽性率均呈上升趨勢；直至免疫后270d，鑫翔公司和財杰公司試驗羊抗體陽性率上升至100%，但瑞霖公司抗體陽性率下降至97.5%?？傮w來看，試驗羊群PPR抗體陽性率均處于較高水平。

整個試驗過程中，600只試驗羊均正常生長發(fā)育，未出現(xiàn)死亡，也未發(fā)生過疑似小反芻獸疫（PPR）病例，進一步說明弱毒活疫苗免疫是安全的。

3 討論與小結(jié)

（1）對永靖縣養(yǎng)羊業(yè)而言，小反芻獸疫（PPR）是一種新出現(xiàn)的疫病，在防疫上還缺少有效的應對策略以供參考。通過本設計試驗，對疫苗免疫防控進行綜合評估，結(jié)果發(fā)現(xiàn)弱毒活疫苗可誘導較強的體液免疫應答，使用過程中試驗羊臨床健康，不論是綿羊還是山羊，均得到相似的試驗結(jié)果。

（2）免疫抗體誘導是疫苗免疫效果評估的重要指標。Vinayagamurthy Balamurugan 等在不同間隔時間對免疫小反芻獸疫疫苗的山羊進行抗體滴度檢測，結(jié)果表明，在接種疫苗后21d，抗體檢出率達到高峰且能穩(wěn)定持續(xù)至免疫后310d以上，這與我們的研究結(jié)果相類似。另有報道顯示，PPR弱毒活疫苗免疫26個月后，抗體檢出率仍能保持在85%以上，表現(xiàn)為持久的保護性。從這些監(jiān)測結(jié)果結(jié)合本試驗，可說明PPR活疫苗不僅免疫誘導能力強，而且免疫持續(xù)期長，對PPR的控制是一種較為可行的選擇。

[1]蔣梅，楊仕標，張念祖.小反芻獸疫的流行趨勢與防控[J].動物醫(yī)學進展，2007，28（s1）：88-91.

[2]駱學農(nóng)，鄭亞東，才學鵬.小反芻獸疫的研究進展[J].中國獸醫(yī)科學，2007，37（11）：3.

[3]萬芳，何東偉.小反芻獸疫的診斷及防控措施[J].吉林農(nóng)業(yè)月刊，2015，（11）：42-43.