惡性黑色素瘤是一種多發(fā)生于皮膚的高度惡性腫瘤，占所有惡性腫瘤的1%～2%，居皮膚惡性腫瘤第

3位（占6.8%～20.0%）。近年發(fā)病率以每年3%～8%的比例逐步升高，成為皮膚的首位致死性疾病。

手術(shù)切除后，行輔助治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。來(lái)自瑞典哥德堡薩霍琳斯加大學(xué)附屬醫(yī)院的Bagge教授等總結(jié)了惡性黑色素瘤的輔助治療進(jìn)展，發(fā)表在BJS雜志上。（1）手術(shù)切除范圍。惡性黑色素瘤的首選治療方案是手術(shù)切除。當(dāng)前，大多數(shù)指南推薦T1期黑色素瘤的切除范圍距腫瘤邊緣1 cm，T2～T4期切除范圍距腫瘤邊緣2～3 cm。針對(duì)T2～T4期黑色素瘤患者分別行1 cm或3 cm切緣的臨床研究結(jié)果表明，切除范圍小，生存率低。（2）前哨淋巴結(jié)活檢代替淋巴結(jié)切除術(shù)。淋巴結(jié)切除術(shù)能降低黑色素瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。MSLT臨床研究結(jié)果公布后，采用前哨淋巴結(jié)活檢代替淋巴結(jié)切除術(shù)。前哨淋巴結(jié)的狀態(tài)是黑色素瘤患者最重要的預(yù)后因素，如提示有轉(zhuǎn)移，則行完整淋巴結(jié)切除術(shù)（CLND）。CLND能否降低局部復(fù)發(fā)率、總體生存率尚存爭(zhēng)議。（3）針對(duì)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的放療。ANZMTG、TROG臨床研究結(jié)果表明，其能降低高危黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率，但對(duì)總體生存率無(wú)影響。肢體隔離灌注化療（ILP）的療效正在探索中，但兩項(xiàng)隨機(jī)臨床研究表明，ILP對(duì)高危黑色素瘤患者無(wú)明顯生存改善，一項(xiàng)研究結(jié)果提示降低了局部復(fù)發(fā)率。（4）Ⅲ期黑色素瘤的靶向治療、免疫治療進(jìn)展。對(duì)于Ⅲ期黑色素瘤，臨床研究聚焦于單用BRAF抑制劑危羅菲尼（BRIM-8 trial）、聯(lián)用BRAF抑制劑達(dá)拉菲尼及ME抑制劑曲美替尼（COMBI-AD trial）方案。干擾素、CTLA-4 抑制劑等免疫治療方案尚存在諸多爭(zhēng)議，而PD-1抑制劑nivolumab 及pembrolizumab的Ⅳ期臨床研究結(jié)果提示其毒性低，有良好的應(yīng)用前景。FDA已于2015年11月批準(zhǔn)易普利姆瑪（ipilimumab）用于Ⅲ期黑色素瘤的輔助治療。（5）Ⅳ期黑色素瘤的靶向治療、免疫治療進(jìn)展。Ⅳ期黑色素瘤的新治療方案，包括靶向治療，如口服小分子BRAF、MEK抑制劑；免疫治療，靜脈內(nèi)注射針對(duì)T細(xì)胞檢查點(diǎn)的特異性抗體，如CTLA4、PD-1抗體等，提高了總體生存率，有潛在的長(zhǎng)期獲益。目前作為代替化療的一線治療方案，2年總生存率由10%～20%提高至58%。BRAF抑制劑聯(lián)合MEK抑制劑、PD-1抑制劑對(duì)BRAF突變的Ⅳ期黑色素瘤患者有令人驚喜的療效。PD-1抑制劑可作為大多數(shù)BRAF野生型突變患者的一線治療藥物。需要注意的是，使用新近批準(zhǔn)的Ⅲ期黑色素瘤輔助藥物需謹(jǐn)慎，除考慮藥物相關(guān)毒性外，還要考慮患者的經(jīng)濟(jì)承受能力。endprint