杜建紅，鐘元高，凃顯琴，何德云

抗癆散是成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院生產(chǎn)的醫(yī)院制劑，主要成分由炮姜、川貝母、芥子、姜半夏等組成，具有清熱、滋陰、解毒、消核、化瘀等功效，臨床主要用于骨結核的治療。原《總后衛(wèi)生部非標準制劑標準》主要采用薄層色譜法監(jiān)測該品種質(zhì)量，未規(guī)定對任何成分進行含量測定。根據(jù)抗癆散處方成分及臨床應用，為了更好監(jiān)測該制劑質(zhì)量，通過查閱相關文獻資料[1]，擬采用高效液相色譜（HPLC）法測定抗癆散中芥子堿硫氰酸鹽的含量，并進行方法學研究，供同仁參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 高效液相色譜儀（型號：Waters 2695）；KQ5200E型超聲波清洗器 （昆山超聲儀器有限公司）；電子天平（型號：METILER AE240S ）。

1.2 藥品試劑 芥子堿硫氰酸鹽對照品（中國食品藥品檢定研究院；批號：111702-201303，純度：95.1%）；色譜乙腈（Fisher公司）；甲醇分析純（純度≥95.5%，成都市科龍化工試劑廠）；磷酸二氫鉀分析純（含量≥99.5%，天津市科密歐化學試劑有限公司）；水為蒸餾水（自制）。抗癆散（成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院生產(chǎn)，批號：20160811、20160923、20161114）。

2 方法與結果

2.1 溶液制備

2.1.1 對照品溶液制備[1]取芥子堿硫氰酸鹽對照品適量，精密稱定，加流動相制成0.02 mg/ml的溶液，即得。

2.1.2 供試品溶液制備[1]取抗癆散約2 g，精密稱定[1]，置 100 ml量瓶中，加甲醇 50 ml，超聲處理（功率 200 w，頻率 40 kHz）45 min，放冷至室溫，用流動相定容至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得，作為供試品溶液。

2.1.3 陰性對照溶液制備[2]按照處方制備未含芥子的陰性樣品，按照“2.1.2”項方法制備陰性對照溶液。

2.2 色譜條件 色譜柱：島津inertsustain C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-0.08 mol/L 磷酸二氫鉀溶液（12∶88）為流動相，檢測波長為326 nm，柱溫 30 ℃，進樣量：20 μl。

2.3 方法學考察

2.3.1 專屬性試驗 按照上述色譜條件，依次進樣對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液，記錄色譜圖（圖1），芥子堿硫氰酸鹽與相鄰雜質(zhì)峰分離度為2.1，符合藥典符合規(guī)定（分離度應不低于1.5），陰性對照溶液在芥子堿硫氰酸鹽出峰處未檢測到峰，專屬性良好。

2.3.2 線性關系考察 取芥子堿硫氰酸鹽對照品約20 mg，精密稱定，置250 ml量瓶中，加流動相溶解，稀釋，定容，作為對照品儲備液。再精密量取對照品儲備液適量，加流動相制成含芥子堿硫氰酸鹽0.005、0.01、0.02、0.04、0.08 mg/ml的溶液，作為考察線性關系的對照品溶液。采用上述方法分別進樣上述對照品溶液，記錄色譜圖。以峰面積（A）對進樣濃度C（μg/ml）進行線性回歸，得芥子堿硫氰酸鹽線性方程為：A=6×107C-42276（n=5），r=0.9999。

2.3.3 精密度試驗 精密量取芥子堿硫氰酸鹽對照品溶液20 μl，注入液相色譜儀，記錄主峰峰面積，重復進樣5次，結果芥子堿硫氰酸鹽峰面積的相對標準平均偏差（RSD）為0.57%（n=5），表明該方法精密度試驗良好。

2.3.4 重復性試驗 取批號為20160811抗癆散樣品約2 g，精密稱定，按照“2.1.2”項方法制備供試品溶液，平行制備6份，按照色譜條件分別進樣，記錄色譜圖及稱樣量，以外標法計算每份芥子堿硫氰酸鹽含量，考察重復性試驗，結果RSD分別為1.53%（n=6），表明該方法重復性良好。

2.3.5 穩(wěn)定性試驗 取同一批供試品（批號：20160811），按供試品溶液制備方法制備，室溫放置， 在同 1 d 內(nèi)第 0、2、4、8、12、16、20、24 h 按上述色譜條件依次進樣，記錄色譜圖，以外標法計算芥子堿硫氰酸鹽含量，結果RSD為0.84%（n=8），表明芥子堿硫氰酸鹽在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

圖1 高效液相色譜圖

2.3.6 加樣回收率試驗 取抗癆散樣品（批號：20160811，已測含芥子堿硫氰酸鹽為0.6034 mg/g）1 g各6份，分別置100 ml量瓶中，再分別加入“2.3.2”項下對照品儲備液各 7.5 ml，按“2.1.2”項下方法制備回收率供試品溶液[2]，依法進樣20 μl，記錄色譜圖及稱樣量，計算芥子堿硫氰酸鹽回收率。從表1可見，芥子堿硫氰酸鹽加樣回收率良好。

表1 芥子堿硫氰酸鹽回收率結果(n=6)

2.4 樣品含量測定 取3批抗癆散（批號：20160811、20160923、20161114）各 2 g，精密稱定，每批次平行處理2份，照“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，依次進樣供試品溶液與芥子堿硫氰酸鹽對照品溶液，以外標法計算芥子堿硫氰酸鹽含量，結果顯示3批樣品含量分別為0.60、0.58、0.60 mg/g。3 討論

抗癆散原質(zhì)量標準的檢測方法過于簡單，不能有效監(jiān)控制劑質(zhì)量，已不能滿足最新藥典要求。為了更加有效控制藥品質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩?，本研究參考《中國藥典》2015年版一部，考察HPLC測定該品種中芥子堿硫氰酸鹽含量的適用性。通過對該方法檢測芥子堿硫氰酸鹽的線性關系、精密度、重復性、回收率等重要方法學參數(shù)進行考察，結果表明，HPLC法測定本品時精密度、重復性、回收率均良好，且該方法操作簡單、準確度高，故能作為測定本品主要成分芥子中芥子堿硫氰酸鹽含量的測定方法，為建立質(zhì)量控制標準提供參考依據(jù)。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2015:160-161.

[2] 馬永貴，李自明，閔敏，等.高效液相色譜法測定多樂寶林片中鹽酸可樂定的含量[J].醫(yī)藥導報.2010，29（4）：522-524.