背景 盡管近期初級(jí)衛(wèi)生保健中的患者安全問(wèn)題得到了重視,但對(duì)于忽視性錯(cuò)誤的關(guān)注度仍然較低。忽視性錯(cuò)誤代表初級(jí)衛(wèi)生保健中的明顯缺陷,威脅到患者安全,卻并未得到充分的研究和分類(lèi)。本研究旨在從初級(jí)衛(wèi)生保健醫(yī)師視角,確定忽視性錯(cuò)誤的類(lèi)型,并探討可以導(dǎo)致或防止該類(lèi)錯(cuò)誤發(fā)生的影響因素。方法 采用質(zhì)性研究的方法,對(duì)紐約州26位初級(jí)衛(wèi)生保健醫(yī)師和護(hù)理人員進(jìn)行個(gè)人訪談。由1名研究員進(jìn)行全部采訪并錄音,訪談結(jié)束后完成內(nèi)容的逐字抄錄。由德國(guó)ATLAS.ti中心的3名研究員對(duì)訪談內(nèi)容進(jìn)行分析,獨(dú)立閱讀訪談資料,并進(jìn)行歸納編碼,以確定忽視性錯(cuò)誤的類(lèi)型和主題。數(shù)據(jù)飽和于第26次訪談。結(jié)果 初級(jí)衛(wèi)生保健醫(yī)師指出,忽視性錯(cuò)誤的主要類(lèi)型包括:患者教學(xué)忽視、患者隨訪忽視、情感支持忽視、精神衛(wèi)生需求忽視。同時(shí),時(shí)間限制、計(jì)劃外的就診和緊急情況、行政負(fù)擔(dān)導(dǎo)致了初級(jí)衛(wèi)生保健中的缺陷;組織支持、基礎(chǔ)設(shè)施、高效的團(tuán)隊(duì)合作和交流、做好應(yīng)急準(zhǔn)備是防止實(shí)踐中發(fā)生忽視性錯(cuò)誤的重要保障措施。討論 在初級(jí)衛(wèi)生保健中,忽視性錯(cuò)誤較為常見(jiàn),可能威脅患者安全。消除忽視性錯(cuò)誤應(yīng)注意加強(qiáng)實(shí)踐中的組織性,改進(jìn)團(tuán)隊(duì)合作和交流,合理分配初級(jí)衛(wèi)生保健醫(yī)師的工作量。結(jié)論 有必要通過(guò)改變醫(yī)療實(shí)踐和政策狀況,解決初級(jí)衛(wèi)生保健中的缺陷,以防止患者受到傷害。
原文見(jiàn):POGHOSYAN L,NORFUL A A,F(xiàn)LECK E,et al.Primary care providers' perspectives on errors of omission[J].J Am Board Fam Med,2017,30(6):733-742.DOI:10.3122/jabfm.2017.06.170161.Published at http://www.jabfm.org/content/30/6/733.full.
——初級(jí)衛(wèi)生保健中實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化藥物治療管理的附加方法
【摘要】目的 在初級(jí)衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)內(nèi),推行以臨床藥師主導(dǎo)的藥物治療管理(MTM)附加服務(wù)。該服務(wù)通過(guò)臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS,囊括藥物風(fēng)險(xiǎn)緩解因素,有助于藥劑師說(shuō)明藥物概況)和藥物基因組學(xué)(PGx)測(cè)試,得到加強(qiáng)。方法 這是一項(xiàng)服務(wù)實(shí)施研究。納入醫(yī)療保險(xiǎn)受益人均為Elmwood家庭醫(yī)生診所(新澤西州有2家,可提供私人家庭醫(yī)生服務(wù))的患者,且至少服用7種藥物。由藥劑師調(diào)整患者用藥,并進(jìn)行藥物基因組學(xué)口腔拭子測(cè)試。將患者信息輸入CDSS,以幫助藥劑師篩選患者用藥間的相互作用,評(píng)估患者用藥風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)CDSS評(píng)估結(jié)果,由藥劑師給出用藥建議并和醫(yī)師商討,商討結(jié)果用于支持后續(xù)用藥。結(jié)果 納入患者平均用藥(12.1±4.6)種,附加服務(wù)的平均周轉(zhuǎn)時(shí)間為(11.7±6.2) d。在提供咨詢(xún)期間,藥劑師提出了138個(gè)藥物相關(guān)問(wèn)題(MRPs),提出頻次較多的為藥物之間的相互作用(29.0%)、藥物與基因間的相互作用(DGIs,24.6%)。結(jié)論 在初級(jí)衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)內(nèi),推行臨床藥師主導(dǎo)的MTM附加服務(wù)是可行的。藥物與基因間的相互作用在老年患者中常見(jiàn),而藥物基因組學(xué)測(cè)試可以鑒定出該類(lèi)患者被忽視的藥物相關(guān)問(wèn)題。本研究結(jié)果可以幫助其他臨床醫(yī)生建立成功的MTM附加服務(wù),進(jìn)一步的研究應(yīng)著重于衡量該個(gè)性化醫(yī)療服務(wù)在經(jīng)濟(jì)、臨床及人道主義方面的影響。本研究臨床試驗(yàn)注冊(cè)序號(hào)為NCT02748148。
原文見(jiàn):SCHWARTZ E J,BSCPHARM, J T,BSCPHARM J P,et al.Implementation of a standardized medication therapy management plus approach within primary care[J].J Am Board Fam Med,2017,30(6):701-714.DOI:10.3122/jabfm.2017.06.170145.Published at http://www.jabfm.org/content/30/6/701.full.