閆靜靜,秦明照
心房顫動(dòng)(簡(jiǎn)稱房顫)是一種臨床上最常見的且與年齡相關(guān)的持續(xù)性心律失常。人口老齡化與心血管疾病后生存率的提高導(dǎo)致房顫發(fā)病率顯著增加。卒中和全身血栓栓塞事件是臨床上房顫患者致死、致殘的嚴(yán)重并發(fā)癥?;诙囗?xiàng)臨床研究、薈萃分析結(jié)果,雖各大指南明確推薦抗凝治療是房顫患者預(yù)防卒中的有效策略,但卒中發(fā)生率高及抗凝治療率低仍是目前我國(guó)房顫患者抗凝治療現(xiàn)狀。充分了解老年房顫患者自身特有的臨床特點(diǎn)及抗凝治療現(xiàn)狀,分析抗凝治療不足的影響因素,采取有效的干預(yù)措施,對(duì)提高老年房顫患者規(guī)范化抗凝治療水平有重要意義。
1.1 全球房顫流行病學(xué)特點(diǎn) 2014年發(fā)表的《全球房顫流行病學(xué)》顯示,至2010年,世界房顫患者總數(shù)約3 350萬人,其中男2 090萬人,女1 260萬人[1]。歐洲房顫流行病學(xué)研究結(jié)果顯示,預(yù)計(jì)至2030年,歐洲房顫患者將達(dá)1 400~1 700萬人,每年新確診的房顫患者12.0~21.5萬人[2]。美國(guó)房顫發(fā)病率和患病率的預(yù)測(cè)研究結(jié)果顯示,預(yù)計(jì)至2030年,美國(guó)房顫患者將達(dá)1 210萬人[3]。研究顯示,預(yù)計(jì)至2050年,亞洲房顫患者將達(dá)7 200萬人,其中290萬人可能患有房顫相關(guān)性卒中[4]。2013年公布的《亞洲房顫卒中預(yù)防》研究數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)至2050年,我國(guó)年齡>60歲的老年人中房顫患者約830萬,其中男520萬、女310萬[5]。
1.2 中國(guó)房顫流行病學(xué)特點(diǎn) 一項(xiàng)納入中國(guó)西南地區(qū)2001—2012年471 446名醫(yī)保人群(年齡≥20歲,其中921人確診房顫)的觀察性研究顯示,房顫發(fā)病率為0.05/100人年,在這11年的時(shí)間里,房顫患病率增加了20倍,年齡≥55歲的中國(guó)成年人患房顫的風(fēng)險(xiǎn)約為1/5;51~60、61~70、71~80、≥ 81 歲人群房顫患病率分別為0.13%、0.28%、0.60%、0.77%;與51~60歲人群相比,71~80歲的人群房顫患病率增加約5倍,≥81歲的人群房顫患病率增加6倍[6]。2015年發(fā)表的一項(xiàng)納入了年齡≥60歲的3 922名自然人群的前瞻性研究顯示,男性房顫患病率為2.0%,女性為1.6%;房顫患病率呈隨年齡增長(zhǎng)而增加的趨勢(shì);平均隨訪3.8年,房顫發(fā)生率為4.9/1 000人年[7]。而隨著我國(guó)人口老齡化速度的加快,老年人群的房顫發(fā)病率及患病率將逐年增多。
卒中是房顫患者最常見也是最嚴(yán)重的并發(fā)癥,致死、致殘率高,是房顫患者的主要死因。中國(guó)大規(guī)模房顫流行病學(xué)研究顯示,房顫患者卒中患病率較非房顫患者升高約5倍(12.95% vs. 2.28%)[8]。一項(xiàng)基于北美洲及歐洲人群的缺血性卒中研究顯示,20%的缺血性卒中來自房顫患者血栓栓塞導(dǎo)致的心源性卒中,且發(fā)生心源性卒中的房顫患者多為年齡較大的老年人群[9]。近期基于大量人群的卒中注冊(cè)研究顯示,在老年人中,至少1/4~1/3的房顫患者合并缺血性卒中,其中超過80%的缺血性卒中為心源性卒中[10],這意味著房顫與卒中的關(guān)聯(lián)性較強(qiáng)。
年齡增長(zhǎng)是房顫發(fā)生的重要因素。2016年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)房顫指南曾公布年齡與房顫的關(guān)系,50~59歲人群發(fā)生房顫的 HR 為 1.0,60~69、70~79、80~89歲人群發(fā)生房顫的HR分別為4.98、7.35和9.33,明顯高于其他危險(xiǎn)因素(如高血壓、心力衰竭等)[11]。年齡增長(zhǎng)是房顫患者缺血性卒中發(fā)生的危險(xiǎn)因素,也是抗凝治療后再出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[12]。老年房顫患者通常合并多種疾病,老年共病可增加患者的血栓及出血風(fēng)險(xiǎn),雖有研究表明老年房顫患者接受抗凝治療的凈獲益更大[12]。老年房顫患者的血栓事件常表現(xiàn)為多系統(tǒng)、多部位的“復(fù)雜血栓”[13]。老年房顫患者易發(fā)生“雙向事件”(即血栓及出血),尤其是高齡老年患者,隨著年齡的增長(zhǎng),其出血風(fēng)險(xiǎn)接近卒中風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)際在臨床治療過程中,老年房顫患者的抗凝治療率低、依從性差,因此難以維持有效的抗凝治療[14-15]。
3.1 華法林個(gè)體劑量與基因多態(tài)性的關(guān)系 目前維生素K拮抗劑(VKAs)華法林仍是我國(guó)最主要的抗凝治療藥物,其廣泛用于房顫后發(fā)生卒中或血栓栓塞的高危患者。有研究顯示,亞洲人群較白種人群顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)高4倍[16]。在遺傳因素方面,2017年《臨床藥理學(xué)協(xié)會(huì)(CPIC)藥效學(xué)指導(dǎo)華法林定量指南》[17]顯示,細(xì)胞色素P450C9(CYP2C9)、維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合物1(VKORC1)、細(xì)胞色素P450F2(CYP4F2)和rs12777823基因多態(tài)性是影響華法林用量個(gè)體差異的主要因素。一項(xiàng)由中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院開展的共納入408名房顫患者的研究顯示,CYP2C9、CYP4F2、VKORC1基因多態(tài)性影響接受抗凝治療患者的華法林使用劑量[18]。因此,華法林個(gè)體用量需綜合考慮藥物遺傳學(xué)特點(diǎn)及臨床復(fù)雜因素,進(jìn)而改善華法林治療的準(zhǔn)確性及有效性。
3.2 華法林抗凝治療國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)目標(biāo)值目前我國(guó)關(guān)于老年房顫患者華法林抗凝治療INR目標(biāo)值尚缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),我國(guó)房顫患者華法林抗凝治療INR目標(biāo)值的制定多基于國(guó)際指南的推薦。歐洲 2016 年 ESC/EACTS[11]、加拿大 2016 年 CCS[19]、美國(guó)2014年AHA/ACC/HRS[20]房顫指南均指出華法林抗凝治療INR目標(biāo)值為2.0~3.0。但現(xiàn)有的大多數(shù)大型臨床研究不納入老年人群,尤其是高齡老年人。華法林抗凝治療相關(guān)性出血風(fēng)險(xiǎn)與年齡關(guān)系密切,年齡每增加10歲,出血風(fēng)險(xiǎn)增加40%[21]。各大指南對(duì)老年非瓣膜病房顫(NVAF)患者華法林抗凝治療INR目標(biāo)值的推薦不盡相同。日本人群房顫節(jié)律控制注冊(cè)研究(J-RHYTHM)結(jié)果顯示,華法林抗凝治療INR目標(biāo)值為1.6~2.6時(shí)對(duì)血栓栓塞事件預(yù)防效果最佳,尤其是年齡≥70歲的老年患者[22]。我國(guó)目前尚缺乏關(guān)于華法林抗凝治療強(qiáng)度的大規(guī)模臨床研究證據(jù)?!缎姆款潉?dòng):目前的認(rèn)識(shí)和治療建議——2015》[23]不建議將老年人的抗凝治療INR目標(biāo)值調(diào)整為<2.0,建議為2.0~3.0?!吨袊?guó)心房顫動(dòng)患者卒中預(yù)防規(guī)范》[24]也推薦老年患者應(yīng)與一般成年人采取相同的華法林抗凝治療INR目標(biāo)值(2.0~3.0)?!独夏耆朔前昴ば孕姆款潉?dòng)診治中國(guó)專家建議(2016)》[25]推薦年齡≥75歲、出血風(fēng)險(xiǎn)高危的房顫患者華法林抗凝治療INR目標(biāo)值為1.6~2.5。
3.3 華法林抗凝治療療效的評(píng)估 合理的抗凝治療應(yīng)準(zhǔn)確評(píng)估患者出血及血栓栓塞事件風(fēng)險(xiǎn),既要防止過度抗凝治療后發(fā)生嚴(yán)重出血,也要避免抗凝治療不充分造成血栓栓塞。抗凝治療INR目標(biāo)值是評(píng)估華法林抗凝治療有效性的監(jiān)測(cè)指標(biāo),良好的華法林抗凝治療質(zhì)量控制不僅要求單次抗凝治療INR目標(biāo)值達(dá)標(biāo),還需要對(duì)抗凝治療進(jìn)行全程監(jiān)測(cè),即對(duì)治療窗內(nèi)時(shí)間(TTR)進(jìn)行控制。TTR越短,華法林抗凝治療預(yù)防卒中的療效越差,卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)越高。有研究提出,SAMe-TT2R2評(píng)分(女性、<60歲、合并癥>2種、采用含胺碘酮等相互作用的藥物治療,各1分;近2年內(nèi)吸煙史、非白種人,各2分)可盡早有效預(yù)測(cè)TTR,共計(jì)8分,若評(píng)分≥2分預(yù)測(cè)患者應(yīng)用華法林抗凝治療的TTR短[26]。亞洲人僅人種方面已得2分,因此我國(guó)房顫患者應(yīng)用華法林抗凝治療達(dá)標(biāo)方面更具挑戰(zhàn)。SAMe-TT2R2評(píng)分有助于早期識(shí)別應(yīng)用華法林抗凝治療效果不佳的房顫患者,可進(jìn)一步指導(dǎo)干預(yù)或換用新型口服抗凝藥物,以有效預(yù)防房顫患者發(fā)生血栓栓塞事件。
4.1 我國(guó)老年房顫患者抗凝治療現(xiàn)狀 我國(guó)房顫患者接受抗凝治療的現(xiàn)狀仍不理想。我國(guó)房顫患者抗凝治療率低,尤其是卒中高危房顫患者的抗凝治療嚴(yán)重不足,且接受維生素K拮抗劑治療的患者INR達(dá)標(biāo)率低,而接受抗血小板治療率仍較高。2014年GARFIELD研究顯示,中國(guó)CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分的房顫患者約80.0%,僅有28.3%接受抗凝治療,其中服用新型口服抗凝藥物的患者占7.1%;超過1/2的患者接受抗血小板治療,仍有1/5的患者未接受抗栓治療[27]。2016年中國(guó)房顫患者抗凝治療現(xiàn)狀注冊(cè)研究(CAFR)顯示,2011—2014年中國(guó)NVAF高危患者抗凝治療比例明顯升高,CHADS2評(píng)分≥2分房顫高?;颊呖鼓委煴壤?011年的31.3%升至2014年的64.5%;CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分房顫高?;颊呖鼓委煴壤?011年的30.2%升至2014年的57.7%,其中2013年8月—2014年8月房顫高危患者抗凝治療比例改善最為顯著,CHADS2評(píng)分≥2分的患者由37.9%增加到64.5%,CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分的患者由38.1%增加到57.7%,以華法林抗凝治療為主[28]。2016年GLORIAAF全球注冊(cè)研究Ⅰ期結(jié)果顯示,中國(guó)房顫患者的抗凝治療率低于歐洲患者,其中服用維生素K拮抗劑抗凝治療比例明顯低于歐洲(20.3% vs.64.1%)[29]。2016年發(fā)表的一項(xiàng)納入了北京地區(qū)666例老年NVAF患者的抗凝治療現(xiàn)況的調(diào)查結(jié)果顯示,患者的抗凝治療率為24.2%,且45.8%的房顫患者應(yīng)用單一抗血小板治療,22.2%的患者未予任何抗栓治療[30]。可見目前我國(guó)老年房顫患者抗凝治療嚴(yán)重不足。
4.2 抗凝治療不足的原因分析
4.2.1 擔(dān)心出血 對(duì)于不同卒中風(fēng)險(xiǎn)分層的房顫患者,口服抗凝藥物預(yù)防缺血性卒中的效果均優(yōu)于未治療或使用阿司匹林的患者,即使是老年人[31]。然而中國(guó)房顫患者口服抗凝藥物的使用不足或過早終止仍較常見,其中擔(dān)心抗凝治療后出血是中斷或終止口服抗凝藥物最常見的原因[32-33]。醫(yī)生過分擔(dān)心抗凝治療后出血而不建議患者進(jìn)行抗凝治療。有研究顯示,對(duì)出現(xiàn)過出血的患者,醫(yī)生再次為其開具處方華法林的可能性減少21%[34]。同時(shí),鑒于應(yīng)用華法林抗凝治療的亞洲人群顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)增加1.5~3.9倍[4],部分醫(yī)生對(duì)抗凝治療存在疑惑?;颊邠?dān)心抗凝治療后的不良反應(yīng),尤其是曾有出血的患者,因過于擔(dān)心再次出血而抵觸應(yīng)用抗凝藥物。
4.2.2 患者依從性差 一項(xiàng)關(guān)于房顫患者應(yīng)用華法林停藥情況的ATRIA研究共納入了4 188例患者,中位隨訪時(shí)間4.6年,患者平均年齡71.8歲,結(jié)果顯示,在隨訪的第1、2、3年內(nèi),患者停用華法林的比例分別為26.3%、8.0%、3.6%,INR控制不佳的患者更容易在第1年內(nèi)停藥[35]。另一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,在隨訪的3個(gè)月內(nèi)、1年內(nèi)、2年內(nèi),患者停用華法林的比例分別為22.1%、44.4%、57.6%[36]。使用華法林治療的房顫患者依從性差是導(dǎo)致我國(guó)房顫抗凝治療率低的重要原因,考慮患者抗凝治療依從性差的可能原因:患者抗凝治療意識(shí)不足,即對(duì)抗凝治療的目的認(rèn)識(shí)不清,不了解抗凝治療的重要性;因不能定期監(jiān)測(cè)INR而不接受抗凝治療或自行停藥。有調(diào)查顯示,35.71%的患者不能定期監(jiān)測(cè) INR[37]。
4.2.3 多病共存及衰弱 老年房顫患者常存在多病共存的現(xiàn)象,而多病共存是衰弱的重要危險(xiǎn)因素。老年房顫與衰弱存在多種共同危險(xiǎn)因素(如年齡增長(zhǎng)、共病狀態(tài)、炎癥過度激活等),且常同時(shí)存在。目前老年房顫伴衰弱患者是否該進(jìn)行抗凝治療存在較大爭(zhēng)議,大部分研究結(jié)果認(rèn)為衰弱是導(dǎo)致老年房顫患者抗凝治療不足及抗凝治療中斷的重要原因[38-40]。此外,高齡老年房顫患者的認(rèn)知功能障礙、跌倒風(fēng)險(xiǎn)、營(yíng)養(yǎng)狀況、預(yù)期壽命有限及患者個(gè)人意愿等也是影響抗凝治療不足的重要原因。
4.2.4 新型口服抗凝藥物的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) 目前我國(guó)常用的新型口服抗凝藥物包括直接凝血酶抑制劑(達(dá)比加群酯膠囊)和Xa因子抑制劑(利伐沙班片),其不劣于華法林的卒中預(yù)防效果,且可減少出血事件。近年來,隨著國(guó)際各大指南對(duì)NVAF患者優(yōu)先選擇新型口服抗凝藥物進(jìn)行抗凝治療推薦力度的加大[11],新型口服抗凝藥物在臨床上的應(yīng)用情況有所改善。但當(dāng)患者存在華法林口服禁忌證且家庭經(jīng)濟(jì)條件一般時(shí),房顫患者常自行中斷或終止新型口服抗凝藥物。目前由于我國(guó)國(guó)情及醫(yī)療保險(xiǎn)政策,新型口服抗凝藥物經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重,尤其是對(duì)無醫(yī)?;騼H有部分醫(yī)保的房顫患者。這也是目前房顫患者抗凝治療不足的常見原因之一。
4.2.5 缺乏完善的抗凝治療醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng) 抗凝治療不足是世界各國(guó)均存在的共同問題,但我國(guó)尤為明顯,分析原因主要是缺乏更完善的抗凝治療醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)。系統(tǒng)化的抗凝治療醫(yī)療服務(wù)包括定期對(duì)醫(yī)師及護(hù)士進(jìn)行房顫抗凝治療知識(shí)培訓(xùn),提高醫(yī)護(hù)人員專業(yè)水平;建立完整的個(gè)體化抗凝治療方案,需經(jīng)醫(yī)師充分評(píng)估出血及卒中風(fēng)險(xiǎn)后制定;需定期對(duì)房顫患者進(jìn)行健康教育,如抗凝治療的重要性、食物及藥物對(duì)抗凝治療的影響、應(yīng)用華法林的出血風(fēng)險(xiǎn)、血栓栓塞監(jiān)測(cè)的重要性等;專職人員定期電話隨訪房顫患者,以提高患者應(yīng)用抗凝藥物的依從性;使用更加方便、快捷的凝血功能監(jiān)測(cè)方法,即INR床旁檢測(cè)的普及,有助于降低停藥率、提高有效抗凝治療率,減少房顫并發(fā)癥。目前我國(guó)二級(jí)以上醫(yī)院能在一定程度上達(dá)到上述要求,但仍與理想的系統(tǒng)化抗凝治療管理有較大差距。
盡管新型口服抗凝藥物是極具潛力的華法林抗凝治療的替代品,但由于價(jià)格因素,在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)華法林依然會(huì)是我國(guó)老年房顫患者的首選藥物。老年房顫患者華法林抗凝治療相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)高、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及“復(fù)雜血栓”及“雙向事件”的特點(diǎn),導(dǎo)致華法林在亞洲人群中應(yīng)用更具挑戰(zhàn)。目前缺乏老年房顫患者的華法林抗凝治療強(qiáng)度及INR目標(biāo)值的研究證據(jù)。因此需進(jìn)一步了解老年房顫患者抗凝治療現(xiàn)狀,分析其潛在抗凝治療不足的原因,探討更適合我國(guó)老年房顫患者的抗凝治療策略。