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        臨床藥師開展醫(yī)療質(zhì)量查房對(duì)合理使用中藥注射劑的效果探討

        2018-01-21 01:10:15
        中國(guó)民間療法 2018年6期
        關(guān)鍵詞:注射劑藥師溶劑

        李 紅

        (河南省鶴壁市人民醫(yī)院,河南 鶴壁 458030)

        近年來,隨著醫(yī)療改革的不斷推進(jìn),我院積極實(shí)施了一系列的合理用藥改革方案,如臨床藥師直接參與醫(yī)療質(zhì)量查房,對(duì)患者進(jìn)行藥物治療。臨床藥師對(duì)用藥醫(yī)囑進(jìn)行審查和監(jiān)測(cè),能及時(shí)發(fā)現(xiàn)臨床醫(yī)師存在的不合理用藥情況,并通過與相關(guān)醫(yī)師交流和溝通,督促其及時(shí)改正,提高醫(yī)院合理用藥水平,確保用藥的安全有效[1-2]。本研究就我院近年來實(shí)施藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房以及督促臨床醫(yī)師嚴(yán)格按照藥品說明書使用中藥注射劑,探討對(duì)提高醫(yī)院藥物治療水平的干預(yù)效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        我院醫(yī)療質(zhì)量查房的小組成員主要有內(nèi)科組和外科組各1名高級(jí)職稱藥師,以及輔臨組,主要參加人員有醫(yī)務(wù)處主任或主管副院長(zhǎng),院長(zhǎng)不定期參加。參加科室有醫(yī)務(wù)部、血液科、信息科、感染控制科、護(hù)理部、麻醉科、康復(fù)科??剖页蓡T主要有科室主任或其他人員,被查科室參加人員主要有全部醫(yī)師、護(hù)士長(zhǎng)及其他人員。每周二下午安排進(jìn)行查房。

        2 研究方法

        2.1用藥問題篩查根據(jù)醫(yī)院信息化系統(tǒng)(PASS系統(tǒng))、醫(yī)院患者信息查詢系統(tǒng)、醫(yī)生工作站(HISS系統(tǒng))、藥品庫(kù)管理系統(tǒng)、感染實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、靜脈配液中心反饋等發(fā)現(xiàn)用藥存在相關(guān)問題。

        2.2藥師查房干預(yù)和獎(jiǎng)懲根據(jù)上述篩查發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問題在科室進(jìn)行查房干預(yù),如對(duì)科室在院患者進(jìn)行用藥醫(yī)囑審查,主要審查的內(nèi)容包括藥物適應(yīng)證、用藥療程、用藥劑量、用藥次數(shù)、藥物配伍是否恰當(dāng)、藥物溶劑選擇是否合理等。詳細(xì)記錄查房過程中發(fā)現(xiàn)的不合理用藥醫(yī)囑,同時(shí)查房講評(píng)時(shí)應(yīng)與科室主任以及相關(guān)醫(yī)師、護(hù)士等面對(duì)面進(jìn)行溝通和交流,指出存在的用藥問題以及提出后續(xù)改進(jìn)的理論基礎(chǔ)。對(duì)于科室主任、醫(yī)師提出的意見應(yīng)虛心聽取,交流意見后由主管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行講評(píng),在問題得到統(tǒng)一認(rèn)識(shí)后應(yīng)要求及時(shí)進(jìn)行改正。對(duì)于下次查房仍然存在類似的用藥問題,臨床藥師可通過醫(yī)院OA系統(tǒng)上報(bào)醫(yī)務(wù)處,后者根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化管理和獎(jiǎng)金直接掛鉤,并在院周會(huì)進(jìn)行點(diǎn)名批評(píng),按照年終成績(jī)實(shí)施末位淘汰制。

        2.3合理用藥宣教和考核臨床藥師在進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量查房過程中,應(yīng)結(jié)合近年來醫(yī)院藥事管理規(guī)定和國(guó)家衛(wèi)健委出臺(tái)的合理用藥相關(guān)管理文件進(jìn)行宣教,如《中成藥臨床使用指導(dǎo)原則》《中藥注射劑使用指導(dǎo)原則》等,并嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行用藥指導(dǎo)[3]。宣教后,在下次查房時(shí)對(duì)相關(guān)科室進(jìn)行答卷考核,并當(dāng)場(chǎng)公布考試成績(jī),對(duì)于不合格者應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考,并將成績(jī)記錄在標(biāo)準(zhǔn)化管理中。

        3 結(jié)果

        我院中藥注射劑臨床使用種類達(dá)50多種,占總藥品類排序第2位,其中改善循環(huán)、活血化瘀類中藥注射劑有18種。其中有6種中藥注射劑均含有丹參,包括冠心寧注射液、丹參滴注液、香丹注射液、丹紅注射液、注射用丹參多酚酸、丹參多酚酸鹽粉針。成分基本相同的有:注射用丹參多酚酸和丹參多酚酸鹽粉針,紅花注射液和注射用紅花黃色素,注射用血栓通和注射用血塞通,注射用益氣復(fù)脈、參麥注射液和生脈注射液。通過臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房以及對(duì)中藥注射劑使用進(jìn)行干預(yù),中藥注射劑使用劑量、溶劑選擇、重復(fù)用藥以及不良反應(yīng)上報(bào)等實(shí)際問題得到了有效解決。

        4 討論

        我院中藥注射劑尤其是改善循環(huán)、活血化瘀類中藥注射劑的使用率較高,且在各個(gè)科室均有使用,存在濫用現(xiàn)象。經(jīng)過臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房,不合理使用中藥注射劑的情況得到了有效改善。臨床藥師參與醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量查房是確保醫(yī)院合理用藥的有效措施,通過藥師和醫(yī)師進(jìn)行面對(duì)面的交流和溝通,對(duì)中藥注射劑使用存在的問題進(jìn)行解決,并在主管領(lǐng)導(dǎo)的參與下,醫(yī)師改正力度較大,對(duì)提高醫(yī)院有效、安全、經(jīng)濟(jì)用藥起到了積極促進(jìn)作用。

        4.1中藥注射劑劑量使用臨床醫(yī)師對(duì)中藥注射劑不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不足,臨床超劑量使用時(shí)有發(fā)生,勢(shì)必存在一定的安全隱患[4]。如疏血通注射液具有通經(jīng)活絡(luò)、化血化瘀的功效,說明書規(guī)定靜脈滴注,每日1次,每次6 mL,部分醫(yī)師每日使用2次,或每次靜脈滴注使用12 mL等;復(fù)方苦參注射液說明書規(guī)定每日1次,每次12 mL,部分醫(yī)師超量使用15 mL;黃石注射液說明書規(guī)定每次10~20 mL,部分醫(yī)師超量使用30 mL,甚至60 mL等[5]。其他中藥注射劑超劑量使用的品種還包括燈盞花素注射液、血栓通注射液、參麥注射液、復(fù)方麝香注射液、復(fù)方骨肽注射液、紅花注射液、丹紅注射液、生脈注射液等。通過藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房,使醫(yī)師在尚未獲得足夠用藥安全性和有效性數(shù)據(jù)時(shí),嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定劑量用藥,加上對(duì)醫(yī)師的培訓(xùn)、考核等措施,有效解決了中藥注射劑合理使用的問題。目前,本院已無盲目超劑量使用中藥注射劑醫(yī)囑的問題出現(xiàn)。

        4.2中藥注射劑溶劑選擇臨床藥師查房過程中發(fā)現(xiàn)部分臨床醫(yī)師對(duì)中藥注射劑溶劑選擇不夠重視,存在較大的隨意性和盲目性,導(dǎo)致藥物出現(xiàn)氣泡、渾濁、沉淀以及變色等化學(xué)反應(yīng),從而增加了不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。有些藥品說明書嚴(yán)格規(guī)定只能用特定的溶劑,且不能用其他溶劑代替使用,如復(fù)方苦參注射液和注射用紅花黃色素只能采用0.9%氯化鈉注射液作為溶劑,生脈注射液、丹麥注射液和大株紅景天注射液用5%葡萄糖注射液,腎康注射液用10%葡萄糖注射液。在具體選擇溶劑時(shí)應(yīng)根據(jù)藥物的理化性質(zhì)進(jìn)行選擇,保證充分發(fā)揮藥物的療效[5]。常用的溶劑主要有5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液。此外,還應(yīng)注意溶劑用量、藥物溶解度及濃度的問題,溶劑過多會(huì)導(dǎo)致藥物濃度降低,且長(zhǎng)時(shí)間輸注也增加了藥物的不穩(wěn)定性風(fēng)險(xiǎn),從而影響療效。相反,溶劑劑量過少,則藥物溶解不完全,而容易出現(xiàn)沉淀或渾濁,增加了藥物的刺激作用或不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[7]。通過臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房,對(duì)醫(yī)師進(jìn)行用藥知識(shí)宣教,并積極與醫(yī)師進(jìn)行溝通和交流,使醫(yī)師認(rèn)識(shí)到合理用藥的重要性。目前,本院臨床使用中藥注射劑溶劑已經(jīng)基本正確,不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)大大降低。

        4.3中藥注射劑重復(fù)用藥重復(fù)用藥不能使藥理作用疊加,但毒副作用卻顯著增加,不僅是一種醫(yī)療資源的浪費(fèi),也增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[8]?;钛鲱愃幬镒顬槌R?,這與臨床醫(yī)師不清楚藥物的成分有關(guān)。通過臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房,并經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批,醫(yī)院對(duì)重復(fù)應(yīng)用的中藥注射劑品種進(jìn)行調(diào)整,并加大了監(jiān)控措施。目前,我院重復(fù)用藥的發(fā)生率顯著降低。此外,醫(yī)院要求醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格按照《中藥注射劑臨床指南》進(jìn)行合理用藥,藥師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑的臨床使用指導(dǎo),確保臨床用藥的安全性和有效性[9]。

        4.4中藥注射劑不良反應(yīng)處理對(duì)于藥品不良反應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定須及時(shí)上報(bào),這也是醫(yī)院績(jī)效管理的重要內(nèi)容[10]。臨床藥師在進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量查房時(shí)發(fā)現(xiàn),部分醫(yī)囑在患者出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)給予突然停藥以及進(jìn)行抗過敏治療等,此時(shí)醫(yī)師判斷存在潛在藥品不良反應(yīng),但未給予上報(bào)。經(jīng)深入探討發(fā)現(xiàn),這與部分醫(yī)師將藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療糾紛相聯(lián)系以及對(duì)藥品不良反應(yīng)定義不清楚所致,擔(dān)心因藥品不良反應(yīng)承擔(dān)責(zé)任,因此對(duì)藥品不良反應(yīng)隱瞞或上報(bào)不及時(shí)。經(jīng)過臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房,以及反復(fù)宣教、交流、溝通,使醫(yī)師明確了不良反應(yīng)上報(bào)的重要意義,并正確理解了藥品不良反應(yīng)的定義,同時(shí)配合績(jī)效管理進(jìn)行干預(yù)。目前,我院中藥注射劑相關(guān)不良反應(yīng)上報(bào)率較之前顯著提高,對(duì)及時(shí)對(duì)癥處理患者的藥物不良反應(yīng),以及改善患者病情具有重要的臨床意義。

        綜上所述,臨床藥師參與醫(yī)療質(zhì)量查房能夠督促臨床醫(yī)師嚴(yán)格按照藥品說明書使用中藥注射劑,提高了醫(yī)院藥物治療水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

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