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        帕羅西汀聯(lián)合勞拉西泮治療廣泛性焦慮癥的臨床觀察

        2018-01-21 11:58:55
        中國醫(yī)藥指南 2018年20期
        關鍵詞:廣泛性帕羅西神經(jīng)遞質(zhì)

        劉 杰

        (遼寧省鞍山市中心醫(yī)院心理科,遼寧 鞍山 114001)

        焦慮癥是在無重大事件發(fā)生的情況下,患者出現(xiàn)的以情緒焦慮為主要癥狀的神經(jīng)癥,多伴有睡眠障礙、頭暈、胸悶、心悸、呼吸困難、口干、排尿困難及嗜睡等癥狀,主要包括廣泛性焦慮癥和驚恐障礙,其中廣泛性焦慮癥最為常見[1]。有研究資料顯示,全球5%的人群在一生中的某個時候會患有廣泛性焦慮癥[2]。為了探析帕羅西汀聯(lián)合勞拉西汀治療廣泛性焦慮癥的臨床效果,筆者選取65例患者進行了本次研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2014年7月至2016年6月我院收治的廣泛性焦慮癥患者65例為研究對象,均符合《中國神經(jīng)障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)》中廣泛性焦慮癥的診斷標準[3],并排除漢密頓焦慮量表評分≤7分、繼發(fā)性焦慮、服用過量興奮藥物和藥物依賴階段后的焦慮癥、其他精神疾病患者及圍絕經(jīng)期婦女。對照組33例患者中男性19例,女性14例;年齡21~64歲,平均年齡(39.54±3.15)歲;病程5個月~6年,平均病程(3.1±0.3)年。觀察組32例患者中男性20例,女性12例;年齡20~65歲,平均年齡(39.56±3.17)歲;病程5個月~7年,平均病程(3.2±0.5)年。兩組患者性別、年齡及病程的差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可比性良好。

        1.2 治療方法。對照組:給予患者羅帕西?。ㄖ忻捞旖蚴房酥扑幱邢薰旧a(chǎn),國藥準字H10950043)治療,初始劑量為10毫克/次,1次/天,口服,之后根據(jù)患者的病情每周增加10 mg的藥物,分次服用,最大劑量不得超過50毫克/天。觀察組:給予羅帕西汀聯(lián)合勞拉西泮治療,羅帕西汀的用法與對照組相同,1毫克/次的勞拉西泮(泰國大西洋制藥廠生產(chǎn),批準文號H20090002)口服,2次/天。所有患者均進行2個月的治療,治療前后均進行漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分及血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖、血清神經(jīng)遞質(zhì)水平及凝血相關指標檢查,其中血清神經(jīng)遞質(zhì)水平應用酶聯(lián)免疫法試劑盒進行檢測,凝血相關指標應用流式細胞儀和血細胞分析儀進行檢測。

        1.3 觀察指標:觀察兩組患者的治療效果、治療前后的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平[去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羥色胺(5-HT)]及凝血相關指標[CPⅡb/Ⅲa、D-二聚體、血小板聚集率和P選擇素]。應用中華醫(yī)學會制定的四級療效評定分級標準[4]判定臨床療效:分為痊愈、顯著進步、進步和無效,痊愈:HAMA減分率≥75%;顯著進步:HAMA減分率≥50%且<75%;進步:HAMA減分率≥25%且<50%;無效:HAMA減分率<25%。減分率=(基線總分-治療后總分)/基線總分×100%,總有效率=痊愈率+顯著進步率+進步率。

        1.4 統(tǒng)計學分析:將研究數(shù)據(jù)準確錄入到SPSS18.0軟件,以95%為可信區(qū)間進行準確地分析。計量資料,用(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料,用[n(%)]表示,使用卡方檢驗。若存在P<0.05,則差異顯著,有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 兩組患者的治療效果:觀察組患者治療的總有效率為96.88%,明顯高于對照組的81.82%(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平和凝血相關指標:兩組患者治療后的NE、DA、5-HT、CPⅡb/Ⅲ、D-二聚體、血小板聚集率及P選擇素水平均明顯低于治療前(P<0.05),且觀察組患者治療后的NE、DA、5-HT、CPⅡb/Ⅲ、D-二聚體、血小板聚集率及P選擇素水平顯著低于對照組治療后的水平(P<0.05)。

        3 討 論

        廣泛性焦慮癥以焦慮、反復發(fā)作、肌肉緊張、自主神經(jīng)紊亂和運動性不安為主要特征,有慢性焦慮和急性發(fā)作性焦慮兩種形式,嚴重影響了患者的身心健康和生活質(zhì)量。且近年來隨著工作和生活壓力的增大及人際關系的緊張,廣泛性焦慮癥的發(fā)生率不斷升高。

        選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是臨床上抗精神障礙的常用藥物,而帕羅西汀可以提升突觸間隙中5-羥色胺的濃度,增強中樞5-羥色胺神經(jīng)的功能,是一種強效、高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,也是美國食品藥物管理局研究后批準的治療精神障礙的一線藥物。同時帕羅西汀口服易吸收,進食不會影響藥效。勞拉西泮是新苯二氮類藥物的一種,可以直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),臨床上抗焦慮、穩(wěn)定情緒及鎮(zhèn)靜催眠的效果較好,與帕羅西汀聯(lián)合使用,可以提高臨床效果。本次研究中,觀察組患者應用帕羅西汀聯(lián)合勞拉西泮治療后,總有效率為96.88%,明顯高于對照組的81.82%(P<0.05)。

        周伯灝[5]在研究中指出,5-HT可以激活行為抑制環(huán)路,在廣泛性焦慮癥患者發(fā)病中起著重要的作用,同時,焦慮癥患者的警覺程度和交感神經(jīng)活動均明顯增強,導致去甲腎上腺素能活動增強,多巴胺是去甲腎上腺素,也是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經(jīng)遞質(zhì),對人類的情緒有著直接的影響。本次研究中,兩組患者治療后的NE、DA及5-HT水平均明顯低于治療前(P<0.05),且觀察組患者治療后的NE、DA及5-HT水平顯著低于對照組治療后的水平(P<0.05)。

        而當機體處于焦慮狀態(tài)時,5-HT等神經(jīng)遞質(zhì)會影響血小板功能的狀態(tài),本次研究中,兩組患者治療后的CPⅡb/Ⅲ、D-二聚體、血小板聚集率及P選擇素水平均明顯低于治療前(P<0.05),且觀察組患者治療后的CPⅡb/Ⅲ、D-二聚體、血小板聚集率及P選擇素水平顯著低于對照組治療后的水平(P<0.05)。

        綜上所述,帕羅西汀聯(lián)合勞拉西汀治療廣泛性焦慮癥的效果顯著,可改善患者的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平及凝血相關指標,是一種值得在臨床上推廣應用的治療方案。

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