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        鼻咽癌放療后亞臨床甲狀腺功能減退患者血脂的變化初探

        2018-01-19 11:36:34梁百暉吳冬梅
        健康大視野 2018年19期
        關(guān)鍵詞:血脂水平放射治療鼻咽癌

        梁百暉 吳冬梅

        【摘 要】:目的:探討鼻咽癌患者行鼻咽癌放療后出現(xiàn)亞臨床甲狀腺功能減退者的血脂變化情況。方法:選取我院在2017年6月至2018年6月期間共收治的60例鼻咽癌患者為研究對象,經(jīng)放射治療后將32例甲狀腺功能減退患者為觀察組,將28例甲狀腺功能正?;颊邽閷φ战M,給予對癥治療后比較兩組患者的血脂變化情況。結(jié)果:除HDL-C值外,兩組患者甲狀腺功能及血脂水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)治療后無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:鼻咽癌放射治療可能會誘發(fā)亞甲減的發(fā)生,經(jīng)LT4補充治療后便能顯著改善患者的甲狀腺功能與血脂代謝異常狀況。

        【關(guān)鍵詞】:鼻咽癌;亞臨床甲狀腺功能;放射治療;功能減退;血脂水平

        【中圖分類號】R739.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)19--01

        鼻咽癌作為我國南方較為常見的頭頸部惡性腫瘤之一,在臨床治療上以放射治療為主,大部分患者經(jīng)治療后能夠獲得長期生存,因而其生存質(zhì)量受到廣泛關(guān)注[1]。根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)研究表明,照射劑量是針對原發(fā)腫瘤而言,并不是甲狀腺,在放射治療過程中,由于下丘腦和垂體毗鄰鼻咽,因而在治療中下丘腦-垂體軸不可避免地在照射區(qū)內(nèi),且頸部淋巴引流區(qū)在照射的過程匯總也包括部分甲狀腺。因而鼻咽癌患者在放療后出現(xiàn)甲狀腺功能減退的因素包括外周及中樞兩個因素。基于此,本文選取我院在2017年6月至2018年6月期間共收治的60例鼻咽癌患者為研究對象,經(jīng)放射治療后將32例甲狀腺功能減退患者為觀察組,將28例甲狀腺功能正?;颊邽閷φ战M,觀察患者血脂變化情況?,F(xiàn)對研究內(nèi)容進(jìn)行如下報告:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院在2017年6月至2018年6月期間共收治的60例鼻咽癌患者為研究對象,經(jīng)放射治療后將32例甲狀腺功能減退患者為觀察組,將28例甲狀腺功能正?;颊邽閷φ战M。觀察組男性患者19例,女性患者13例;年齡16-78歲,平均年齡(57.46±8.09)歲;按照分期包括I期3例,II期8例,III期10例,IV期11例。對照組男性患者16例,女性患者12例;年齡15-79歲,平均年齡(58.17±8.23)歲;按照分期包括I期1例,II期6例,III期9例,IV期12例。兩組患者臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);具有可比性。

        1.2 一般方法

        1.2.1 誘導(dǎo)化療

        采用順鉑+多西他賽+氟尿嘧啶根據(jù)時辰化療的方式給藥,具體方式如下:第1d,劑量75mg/m2的多西他賽予以靜脈滴注;第1-5d,10:00am-10:00pm,劑量75mg/m2的順鉑予以靜脈滴注;第1-5d,10:00pm-10:00am,劑量75mg/(m2·d-1)氟尿嘧啶予以持續(xù)靜脈滴注。一個療程21d,共兩個療程[2]。

        1.2.2 同期放化療

        患者于誘導(dǎo)化療結(jié)束的2w后便行同期放化療治療,本次研究中對患者采取的是調(diào)強適型放療技術(shù),具體方式如下:仰臥位,采用CT模擬機定位,并將其頭肩頸架面模固定,采用碘氟醇予以靜脈推注,增強掃描的范圍為患者眉弓上的1cm處至其胸骨的柄下緣,層距設(shè)定為3mm。靶區(qū)勾畫需參考1.5T MRI圖像,掃描完成后通過治療計劃系統(tǒng)為患者設(shè)計放療具體計劃 [3]。其中鼻咽病灶的劑量控制在69.95-73.95Gy/33次,轉(zhuǎn)移頸淋巴結(jié)的劑量控制在69.97Gy/33次,亞臨床靶區(qū)與高危淋巴的引流區(qū)劑量控制在6O.05Gy/33次,低危淋巴引流區(qū)的劑量控制在50.97Gy/28次。需要注意的是,在勾畫的過程中需要在統(tǒng)一的窗位及窗寬前提下進(jìn)行。

        同期化療時,第1d,采用順鉑100m g/m持續(xù)滴注, 21-28d為一個療程,共2個療程[4]。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        經(jīng)SPSS20.0軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)計算。計數(shù)資料以%形式展開,進(jìn)行卡方檢驗;計量資料以()形式展開,進(jìn)行t值檢驗。P<0.05,統(tǒng)計學(xué)意義結(jié)果。

        2 結(jié)果

        2.1 比較放療前后觀察組血脂變化情況

        觀察組患者在放療前后血脂變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1:

        2.2 治療前兩組患者甲狀腺功能及血脂變化情況

        除HDL-C值外,兩組患者甲狀腺功能及血脂水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2:

        2.3 觀察組治療后兩組患者甲狀腺功能及血脂變化情況

        經(jīng)治療后,兩組患者甲狀腺功能及血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3:

        3 討論

        甲狀腺作為人體重要的內(nèi)分泌器官,能夠有效地促進(jìn)機體的生長發(fā)育。根據(jù)相關(guān)的臨床研究資料表明,80%左右的鼻咽癌患者在首診時便存在進(jìn)步淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從而便使得下頸全部或大部分的甲狀腺受到照射,進(jìn)而便會導(dǎo)致甲狀腺功能障礙,最終對鼻咽癌患者的長期生存質(zhì)量造成不良影響。放療作為鼻咽癌患者的首要治療方式,具有較高的治愈率,通常患者在兩個療程的治療后基本恢復(fù)正常[5]。而近年來臨床資料表明,隨著隨訪時間延長,鼻咽癌患者放療后可能會導(dǎo)致甲狀腺功能異常的發(fā)生,最為常見的是亞甲減[6-7]。而TSH、FT3與FT4能夠作為判斷甲狀腺功能指標(biāo),因而在本次研究中,我們對鼻咽癌放療前后的甲狀腺功能指標(biāo)進(jìn)行分析,結(jié)果表明出現(xiàn)亞甲減的觀察組患者FT3、FT4盡管處于正常的范圍內(nèi),但均處于較低的水平,除HDL-C值外,兩組患者甲狀腺功能及血脂水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)LT4補充治療后,患者FT3與FT4值均有所升高,且各個指標(biāo)與對照組比較無顯著差異。對于行鼻咽癌放療后的亞甲減患者采取LT4補充治療的目的如下: ①顯著地改善患者亞甲減臨床癥狀;②避免患者病情進(jìn)一步發(fā)展為臨床甲減及相關(guān)疾??;③改善患者的血脂譜,并降低其心血管疾病的危險。本組亞甲減患者治療前血脂水平較高,血脂代謝出現(xiàn)異常狀況,經(jīng)過LT4補充能夠在一定程度上增加其心血管疾病發(fā)生危險。但由于本次屬于回顧性研究且研究的病例數(shù)有限,同時本次收集甲狀腺素時間點不足,無法準(zhǔn)確地體現(xiàn)出在更長時間中甲狀腺功能的變化情況。因此,為了排除研究誤差后期需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,同時延長研究時間,以獲得更為準(zhǔn)確的研究結(jié)果。

        綜上所述,鼻咽癌放射治療可能會誘發(fā)亞甲減的發(fā)生,經(jīng)LT4補充治療后便能顯著改善患者的甲狀腺功能與血脂代謝異常狀況。

        參考文獻(xiàn)

        戚正君,吳偉莉,金風(fēng)等.鼻咽癌調(diào)強放療對甲狀腺血流動力學(xué)改變及功能影響的研究[J].中國癌癥雜志,2016,26(5):447-451.

        曲媛,黃曉東,田源等.鼻咽癌IMRT后甲狀腺功能減退的相關(guān)劑量體積研究[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2017,26(10):1126-1130.

        譚洪文,謝清蘭,王小輝等.鼻咽癌同步放化療對患者甲狀腺功能隱匿性損傷的研究[J].上海醫(yī)藥,2018,39(4):21-23.

        王冬青,曹秀娟,董偉等.兒童及青少年鼻咽癌調(diào)強放射治療聯(lián)合化療療效分析[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2017,37(2):125-131.

        劉菊英,陳薇,王麗君等.鼻咽癌調(diào)強放療優(yōu)化頸部靶區(qū)對甲狀腺功能保護(hù)的臨床研究[J].中國腫瘤,2015,24(12):1031-1037.

        NAKAI Miho,OKADA Yosuke,TANIKAWA Takahisa,KANDA Kazuko,MORITA Emiko,TANAKA Yoshiya. A Case of Hypothyroid Graves Disease with Extremely High Titers of TSAb[J]. Journal of UOEH,2003,25(3).

        Daniel J. Pehowich. Hypothyroid state and membrane fatty acid composition influence cardiac mitochondrial pyruvate oxidation[J]. BBA - Biomembranes,1995,1235(2).

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