張文將 易健 劉柏炎

[摘要] 動脈粥樣硬化（AS）是各種心腦血管疾病的病理基礎(chǔ)，嚴重威脅著人類的健康，近年來炎癥學說受到了越來越多學者的重視，從抗炎及免疫調(diào)節(jié)角度探討抗AS是一種新思路，在炎癥演變過程中，有多條信號通路參與其中，深入研究信號通路，有望成為動脈粥樣硬化藥物研究干預(yù)靶點。本文從分子生物學水平總結(jié)前瞻性的基礎(chǔ)研究進展，以期給AS及其相關(guān)疾病的治療帶來啟發(fā)。

[關(guān)鍵詞] 動脈粥樣硬化；心腦血管疾病；炎癥學說；信號通路

[中圖分類號] R543.12 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2018）09（c）-0030-05

[Abstract] Atherosclerosis （AS） is the pathological basis of cardiovascular disease， which is a serious threat to human health. In recent years， more and more scholars pay attention to the theory of inflammation. It is a new idea to treat AS from the point of view with antiinflammation and immunoregulation. There are multiple signal transduction pathways involved in the course of inflammation progress. The signaling pathway is studied deeply that is expected to become a target for intervention of atherosclerosis drugs. This article summerizes the prospective basic experimental from cellular and molecular level， to bring about inspiration in the treatment of AS and AS related diseases.

[Key words] Atherosclerosis； Cardiovascular disease； Inflammation theory； Signaling pathway

隨著我國人口老齡化進程的加快，動脈粥樣硬化（AS）性心腦血管疾病的發(fā)病率及死亡率呈現(xiàn)上升趨勢，約有1000多萬人死于AS所引起的心腦血管疾病，為此深入研究AS發(fā)病機制尤為關(guān)鍵。目前關(guān)于AS發(fā)病原因比較公認的有脂質(zhì)浸潤、內(nèi)皮損傷、氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng)學說等[1]，但均不能獨立、全面地解釋AS發(fā)病機制，為此普遍認為AS的形成是由多種復(fù)雜因素共同參與所導致。1999年Ross等提出AS是一種慢性炎癥性疾病[2]，AS不再是單純的脂質(zhì)物質(zhì)在血管壁沉積性疾病，炎性反應(yīng)伴隨AS的發(fā)生發(fā)展，尤其在不穩(wěn)定斑塊中發(fā)揮著重要作用。此外，高血壓、高脂血癥及糖尿病等均可刺激機體產(chǎn)生各種炎性因子從而影響AS發(fā)生發(fā)展。通過抑制炎性反應(yīng)來延緩AS的發(fā)生發(fā)展，穩(wěn)定斑塊并防止斑塊破裂是解決血栓性疾病的關(guān)鍵。從抗炎及免疫調(diào)節(jié)角度探討抗AS是一種新思路，炎癥演變的過程中，有多條炎癥通路參與其中，現(xiàn)將比較常見的炎癥相關(guān)信號通路介紹如下：

1 TLR4/MyD88/NF-κB信號通路

Toll樣受體（TLRs）是天然免疫與獲得性免疫溝通的橋梁，當TLRS激活后，被分為髓樣分化蛋白88（MyD88）依賴和非MyD88依賴兩條途徑。核因子-κB（NF-κB）是MyD88依賴途徑的重要環(huán)節(jié)，當NF-κB被激活后，可調(diào)節(jié)多種炎性細胞因子的表達，從而影響AS過程[3]。大量的研究提示，NF-κB作為TLR4信號傳導通路下游的關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)因子，TLR4在AS的發(fā)生發(fā)展中起著重大作用[4]，為此TLR4表達的研究得到了廣泛的關(guān)注。

TLR4/MyD88/NF-κB信號通路是新興的抗炎及免疫調(diào)節(jié)通路之一，TLR4受體的激活導致單核細胞聚集，泡沫細胞形成等一系列后果[5]。如若敲除MyD88基因，繼而TLR4信號被阻斷之后，可以使得西方飲食喂養(yǎng)APOE-/-小鼠主動脈斑塊減少40%，TLR4的敲除明顯減少該小鼠AS病變[6]?？偟膩碚f，該通路涉及各種病理過程，是AS免疫抗炎機制的關(guān)鍵通路。

2 p38MAPK/NF-κB信號通路

MAPK屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶的一類[7]，ERK、JNK、p38/MAPK以及ERK5/BMK1通路作為MAPK的主要信號通路，4條通路激活級聯(lián)反應(yīng)類似即MAPKKK→MAPKK→MAPK。受各種刺激因素依次激活后，NF-κB活化，進而調(diào)節(jié)炎性細胞因子的表達。

研究發(fā)現(xiàn)無論是冠狀動脈或者頸動脈粥樣斑塊附近都可以檢測到MAPK相關(guān)激酶表達升高[8]。p38MAPK作為MAPK的重要組成部分，在炎癥、應(yīng)激、凋亡、細胞周期和生長等多種生理病理過程中均發(fā)揮著重要作用[9]，可被多種應(yīng)激刺激、炎性因子及LPS和G+細菌細胞壁成分而激活，磷酸化的P38MAPK快速實現(xiàn)信號傳遞，啟動NF-κB，介導炎性反應(yīng)參與AS形成。研究發(fā)現(xiàn)[10]，p38MAPK在AS形成的早期，可以促使趨化因子和炎癥介質(zhì)的分泌，從而有利于單核細胞的黏附，促進泡沫細胞的形成。張洋等[11]發(fā)現(xiàn)羅布麻葉總黃酮對大鼠AS具有很好的治療作用，其可能機制是通過對p38MAPK/NF-κB信號通路下調(diào)相關(guān)蛋白的干預(yù)來實現(xiàn)的。

3 ox-LDL/TLR4/Src蛋白激酶/PI3K/Akt/IKK/NF-κB信號通路

研究證實Src參與到AS過程中，在AS過程中，Src刺激中膜平滑肌的增殖和遷移，刺激巨噬細胞的遷移和吞噬脂類物質(zhì)，參與內(nèi)皮細胞的炎性反應(yīng)，貫穿了AS形成和發(fā)展的始終[12]。氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）刺激單核巨噬細胞吞噬大量的脂類物質(zhì)并在細胞內(nèi)聚集，從而產(chǎn)生大量的炎性因子，加速AS的發(fā)生發(fā)展[13]。

TLR4作為跨膜信號傳遞受體，對于ox-LDL的功能發(fā)揮著重要的作用，有研究[14]證實，TLR4識別并結(jié)合配體脂多糖（LPS）后，通過對Src蛋白激酶的下游信號的活化，從而在固有免疫發(fā)揮著關(guān)鍵作用。楊蓉等[15]運用ox-LDL（50 μg/mL）刺激巨噬細胞建立體外模擬AS過程，實驗證明巨噬細胞內(nèi)的p-Src表達水平明顯升高并具有時間依賴性，Src蛋白激酶的激活可能在AS形成過程中起到信號轉(zhuǎn)導作用；同時抑制TLR4表達水平之后，這種升高現(xiàn)象消失，從而驗證了TLR4介導了ox-LDL誘導的巨噬細胞中Src磷酸化激活。Lee等[16]發(fā)現(xiàn)，石靈芝通過影響Src蛋白激酶/PI3K/Akt/IKK/NF-κB等信號轉(zhuǎn)導通路的蛋白磷酸化水平，從而抑制巨噬細胞的炎性反應(yīng)，緩解并阻斷AS進展。該通路的深入研究有望為抑制AS提供新的思路。

4 CyPA-P-EPK1/2-NF-κB信號通路

親環(huán)素A（CyPA）來源于親環(huán)素家族，在氧化應(yīng)激的作用下由平滑肌細胞和血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生，并通過囊泡運輸方式分泌到細胞外，從而參與了平滑肌細胞及炎癥細胞的增殖[17]。炎性反應(yīng)加速ROS產(chǎn)生，ROS-CyPA-ROS炎性反應(yīng)被放大，對于AS斑塊的形成發(fā)揮著重要作用[18]。李敏[19]高脂飲食誘導大鼠促進血脂以及血清中炎性因子水平的升高，從而促使內(nèi)皮細胞的損傷，介導CyPA的分泌，從而促使EPK1/2向核內(nèi)信號轉(zhuǎn)導，啟動并加重AS發(fā)生發(fā)展。實驗認為CyPA可能是AS病變的始動因子，在病變過程中通過該信號通路參與AS進展。CyPA可為AS的預(yù)防和治療提供新靶點。

5 Sphk1/S1P/NF-κB信號通路

1型鞘氨醇激酶（Sphk1）、1-磷酸鞘氨醇（S1P）、NF-κB p65信號通路伴隨炎癥性疾病中表達，S1P在炎癥中是重要的細胞內(nèi)靶點，對于疾病的治療發(fā)揮著重要的作用[20]。王曉楠等[21]觀察瑞舒伐他?。≧t）對人臍靜脈內(nèi)皮細胞損傷的影響，結(jié)果顯示Rt可通過抑制Sphk1/S1P/NF-κB信號通路從而減輕炎性反應(yīng)，抑制內(nèi)皮細胞增殖，繼而穩(wěn)定并延緩AS斑塊。NF-κB起著關(guān)鍵作用，而Sphk1-S1P信號通路對于調(diào)節(jié)細胞遷移、增殖、凋亡等過程中發(fā)揮著重要作用，且S1P3受體可介導NF-κB激活和促進黏附分子表達[22]?；A(chǔ)實驗應(yīng)加大對該通路的研究，切斷該途徑有望抑制AS的形成。

6 JAK/STAT信號通路

JAK-STAT參與體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)及機體內(nèi)細胞增殖、分化、凋亡等病理生理過程[23]，阻斷該途徑能有效的防止AS相關(guān)疾病的發(fā)生。Zhuang等[24]發(fā)現(xiàn)JAK/STAT信號通路的激活能夠增加ECs遷移和增殖，從而促進新血管形成，抑制STAT3激活則降低VEGF的生物學活性。Dal Monte等[25]在體外人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）中證實STAT3是在缺氧環(huán)境中誘導HIF-1α和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）產(chǎn)生的上游信號分子，JAK/STAT信號通路的激活對新血管形成至關(guān)重要。由此可見，JAK/STAT信號能夠作用于AS形成的各個方面，JAK/STAT分子本身可望成為抑制AS發(fā)生和發(fā)展的新型靶點。

7 PI3K/Akt/mTOR信號通路

PI3K/Akt/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是AS形成的重要信號轉(zhuǎn)導通路，該信號的激活在自噬中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，選擇性抑制該信號通路能夠有效抑制AS的進程[26]。mTOR信號通路的激活可在早期保護內(nèi)皮的完整性，起到抑制AS發(fā)生的作用。在AS的中晚期階段，多種因素參與其中，對于AS發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要，因而抑制mTOR信號通路對延緩AS中晚期的發(fā)展具有重要作用。相關(guān)研究[27-28]發(fā)現(xiàn)選擇性抑制PI3K/Akt/mTOR信號通路能抑制炎性反應(yīng)進而穩(wěn)定AS易損斑塊，減少斑塊巨噬細胞的浸潤、誘導巨噬細胞自噬，其抑制AS斑塊的形成機制可能與調(diào)控PI3K/Akt/mTOR信號通路，抑制炎性反應(yīng)有關(guān)。因而在AS的治療中，早期通過保持mTOR信號通路的激活來保護內(nèi)皮細胞的完整性，從而抑制AS的形成，中晚期適當抑制該信號來減少平滑肌的遷移與增殖，促進巨噬細胞的自噬，從而起到穩(wěn)斑的作用，起到有效防治AS的目的。

8 TGF-β/Smad信號通路

轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β/Smad通路對于AS的關(guān)鍵步驟均有調(diào)節(jié)作用[29]。研究發(fā)現(xiàn)TGF-β能夠影響血管的生成和維持血管的正常結(jié)構(gòu)，并且可以逆轉(zhuǎn)AS，可以抑制內(nèi)皮細胞斑塊的生長并維持斑塊的穩(wěn)定；同時可以抑制金屬蛋白酶（MMP），促進膠原蛋白的合成，減少細胞外基質(zhì)的降解；減少泡沫細胞的形成[30]。在生理水平下，TGF-β起著抑制血管平滑肌增生的作用；在病理狀態(tài)下，TGF-β通過發(fā)揮促進血管平滑肌細胞增生和促纖維化的作用，從而促使內(nèi)膜增生[31]。Smad蛋白家族是TGF-β1信號轉(zhuǎn)導的主要線路，其介導跨膜信號傳入細胞核內(nèi)。高脂喂養(yǎng)構(gòu)建兔子AS模型，觀察全反式維甲酸（ATRA）和辛伐他汀對于AS病灶中細胞增殖以及炎癥的抑制作用，結(jié)果證實ATRA通過TGF-β/Smad通路參與炎癥細胞抑制MMP-2、MMP-9的表達，從而起到穩(wěn)斑的作用[32]。劉楊等[33]應(yīng)用高脂飼料喂養(yǎng)ApoE-/-小鼠復(fù)制AS動物模型，研究結(jié)果提示香青蘭總黃酮（TFDM）干預(yù)組可能通過抑制Smad2/3的核轉(zhuǎn)位，下調(diào)TGF-β1與Smad2/3 mRNA的表達，從而阻斷TGF-β1的信號轉(zhuǎn)導，抑制平滑肌細胞增生，延緩了AS的病理進程。TGF-β1/Smad信號通路有望成為AS藥物研究的干預(yù)靶點，以期在AS治療中發(fā)揮其重要作用。

9 TMA/FMO3/TMAO信號通路

腸道菌群的代謝產(chǎn)物三甲胺-N-氧化物（TMAO）是一種新發(fā)現(xiàn)的心血管疾病的危險因子[34]。TMAO集中作用于影響膽固醇的代謝、胰島素抵抗、促進血小板聚集，促栓、促炎及致斑等方面，成為預(yù)測心血管疾病的危險因子[35]。腸道菌群將食物中的膽堿和左旋肉堿轉(zhuǎn)化成三甲胺（TMA），三甲胺在肝酶中氧化為TMAO，而TMAO促進AS形成，為此降低TMA可刺激巨噬細胞逆向轉(zhuǎn)運膽固醇來抑制AS形成[36]。Schugar等[37]發(fā)現(xiàn)TMA或其代謝產(chǎn)物TMAO對胰島素抵抗和AS均起著促進作用。血液中TMAO可上調(diào)巨噬細胞內(nèi)的清道夫受體，從而促使巨噬細胞內(nèi)膽固醇蓄積及泡沫細胞的形成，繼而促進斑塊的形成并通過MAPK和NF-κB通路促進血管炎性反應(yīng)[38]。降低TMAO水平可以潛在的預(yù)防或治療AS相關(guān)疾病，降低心腦血管疾病發(fā)病率。TMA/FMO3/TMAO通路是調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和炎癥的主要通路，而脂質(zhì)代謝失衡和慢性炎癥與AS的產(chǎn)生密切相關(guān)，切斷該信號通路有望為抑制AS產(chǎn)生提供新視角。

信號轉(zhuǎn)導與疾病發(fā)生的關(guān)系是當今研究的熱點課題之一，NF-κB是十分重要的基因轉(zhuǎn)錄關(guān)鍵因子，是各種炎性因子的中間調(diào)控環(huán)節(jié)，與許多基因特別是免疫炎癥相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控密切相關(guān)，在AS形成的各個階段及相關(guān)性疾病中發(fā)揮重要作用。適當?shù)幕罨疦F-κB對于機體具有重要的作用，對于機體是一種防御措施，但是過度、持續(xù)的活化則可以損傷、甚至導致細胞死亡。因此深入研究藥物通過NF-κB的信號轉(zhuǎn)導通路的抗AS的機制，以期對于AS的預(yù)防和治療有更深入的突破。

目前的研究方法多是利用某一個單一藥物或者復(fù)方藥物通過作用于某一個信號通路來觀察對于AS的發(fā)生發(fā)展的影響，往往認為該藥物可能通過抑制該信號通過而達到預(yù)防或者治療AS的目的，但是這種結(jié)論往往片面，信號通路錯綜復(fù)雜，也有可能通過其他的信號通路來達到預(yù)防和治療AS的目的。另外對于AS相關(guān)信號通路只做了在體或體外研究，未來應(yīng)充分將細胞體外培養(yǎng)與動物模型體內(nèi)實驗相結(jié)合。并且在評價對于AS的干預(yù)治療中，由于實驗條件和技術(shù)的原因，往往模擬引起AS的單一因素進行評判，而AS的具體形成機制尚不明確，為此當務(wù)之急是明確引起AS的主要因素，在短時間內(nèi)不能明確具體機制的情況下，可以考慮模擬在多種致病因素復(fù)制AS形成復(fù)合模型，在體外研究上，可通過引入多種細胞共培養(yǎng)的研究體系，以期深入研究AS發(fā)生發(fā)展的相關(guān)機制以及細胞間的相互作用。AS的發(fā)生發(fā)展是一個長期的過程，對于AS的預(yù)防勝于治療，由于AS一旦形成往往是伴隨終生，意味著需要長期甚至終生服藥。然而，長期服用西藥對于機體所產(chǎn)生的不良反應(yīng)不容忽視，而中醫(yī)中藥具有多靶點、副作用小的優(yōu)勢，深入發(fā)掘中醫(yī)藥抗AS的研究將會有很大的潛力。

[參考文獻]

[1] Anogeianaki A，Angelucci D，Cianchetti E，et al. Atherosclerosis：a classic inflammatory disease [J]. Int J Immunopathol Pharmacol，2011，24（4）：817-825.

[2] Libby P. Mechanisms of acute coronary syndromes and their implications for therapy [J]. N Engl J Med，2013，368（21）：2004-2013.

[3] Edfeldt K，Swedenborg J，Hansson GK，et al. Expression of toll-like receptors in human atherosclerotic lesions：a possible pathway for plaque activation [J]. Circulation，2002， 105（10）：1158-1161.

[4] 楊燕燕，謝金東，俞春英，等.TLR4信號通路在中藥抗動脈粥樣硬化中的研究進展[C].福州：福建中醫(yī)藥大學，2014.

[5] Pamukcu B，Lip GY，Shantsila E. The nuclear factor-kappa B pathway in a therosclerosis：a potential therapeutic target for atherothrombotic vascular disease [J]. Thrombosis research，2011，128（2）：117-123.

[6] Takeuchi O，Takeda K，Hoshino K，et al. Cellular responses to bacterial cell wall components are mediated through MyD88-dependent signaling cascades [J]. Int Immunol，2000，12（1）：113-117.

[7] Zhang LB，Man ZT，Li W，et al. Calcitonin protects chondro-cytes from lipopolysaccharide-induced apoptosis and inflammatoryresponse through MAPK/Wnt/NF-κB pathways [J]. Mol Immunol，2017，87：249-257.

[8] Shin MH，Choi JS，Rhee JA，et al. APOE，polymorphism and carotid atherosclerosis in Korean population：the dong-gu study and the namwon study [J]. Atherosclerosis，2014， 232（1）：180-185.

[9] Niaudet C，Bonnaud S，Guillonneau M，et al. Plasma membrane reorganization links acid sphingomyelinase/ceramide to p38MAPK pathways in endothelial cells apoptosis [J]. Cell Signal，2017，33：10-21.

[10] Cao J，Han Z，Tian L，et al. Curcumin inhibits EMMPRIN and MMP-9 expression through AMPK-MAPK and PKC signaling in PMA induced macrophages [J]. J Transl Med，2014，12（1）：1-10.

[11] 張洋，俞博毅，高婷婷，等.羅布麻總黃酮干預(yù)p38MAPK/NF-κB信號通路治療大鼠動脈粥樣硬化作用及機制研究[J].吉林醫(yī)學，2016，37（5）：1031-1033.

[12] Sun CH，Wu MH，Lee ES，et al. A disintegrin and metallo-proteinase 15 contributes to atherosclerosis by mediating endothelial barrier dysfunction via Src family kinase activity [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol，2012，32（10）：2444-2451.

[13] Chistiakov DA，Bobryshev YV，Orekhov AN. Macrophage-mediated cholesterol handling in Atherosclerosis [J]. J Cell Mol Med，2016，20（1）：17-28.

[14] Check J，Byrd CL，Menio J. Src kinase partici-pates in LPS-induced activation of NADPH oxidase [J]. Mol Immunol，2010，47（4）：756-762.

[15] 楊蓉，楊瑩.巨噬細胞中ox-LDL對TLR4-Src信號通路激活的調(diào)控[J].昆明醫(yī)科大學學報，2017，38（5）：44-49.

[16] Lee YG，Lee WM，Kim JY，et al. Src kinase-targeted anti-inflammatory activity of davallialactone from Inonotus xeranticus in lipopolysaccharide-activated RAW264.7 cells [J]. Br J Pharmacol，2008，154（4）：852-863.

[17] Schroeter MR，Eschholz N，Herzberg S，et al. Leptin-dependent and leptin-independent paracrine effects of perivascular adipose tissue on neotintima formation [J]. Arterioscer Thromb Vasc，2013，33（5）：980-987.

[18] Jin ZG，Melaragno MG，廖端芳.CyclphilinA是一種氧化應(yīng)激誘導分泌的生長因子[J].中國動脈硬化雜志，2001（2）：130.

[19] 李敏.親環(huán)素A在大鼠動脈粥樣硬化中的作用及其信號傳導化制[D].武漢：南方醫(yī)科大學，2016.

[20] Obinata H，Hla T. Sphingosine 1-phosphate in coagulation and inflamma-tion [J]. Semin Immunopathol，2012， 34（1）：73-91.

[21] 王曉楠，周葉，于曉紅.瑞舒伐他汀對ox-LDL誘導的內(nèi)皮細胞損傷中Sphk1/S1P/NF-κB信號通路的影響[J].中國老年學雜志，2017，8（37）：1897-1899.

[22] Rosen H，Goetzl EJ. Sphingosine1-phosphate and its receptors：an auto-crine and paracrine network [J]. Nat Rev Immunol，2005，5（7）：560-570.

[23] Wei J，Lian H，Zhong B，et al. Parafibromin is a component of IFN-gamma-triggered signaling pathways that facilitates JAK1/2-mediated tyrosine phosphorylation of STAT1 [J]. J Immunol，2015，195（6）：2879-2878.

[24] Zhuang G，Wu X，Jiang Z，et al. Tumour-secreted miR-9 promotes endothelial cell migration and angiogenesis by activating the JAK-STAT pathway [J]. EMBO J，2012，31（17）：3513-3523.

[25] Dal Monte M，Martini D，Ristori C，et al. Hypoxia effects on proan-giogenic factors in human umbilical vein endothelial cells：functionalrole of the peptide somatostatin [J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol，2011，383（6）：593-612.

[26] 王和峰，翟純剛，龐文會，等.PI3K/Akt/mTOR信號通路在巨噬細胞自噬及動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定中的作用[J].中國病理生理雜志，2013，29（3）：390-397.

[27] 張志鑫，李彥杰，秦合偉，等.基于PI3K/Akt/mTOR信號通路調(diào)控巨噬細胞自噬探討黃芪甲苷抗動脈粥樣硬化的作用機制[J].中草藥，2017，48（17）：3575-3578.

[28] 劉峰，董少紅，吳美善，等.紫檀芪通過PI3K-AKT信號途徑抑制缺氧/復(fù)氧誘導的乳鼠心肌細胞凋亡[J].中國醫(yī)藥科學，2016，6（21）：38-41.

[29] 李娜，張新莊，王儼如，等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學方法探討通塞脈片治療動脈粥樣硬化的作用機制[J].中國中藥雜志，2016，41（9）：1706-1712.

[30] Frutkin AD，Otsuka G，Stempien-Otero A，et al. TGF-[beta]1 limits plaque growth，stabilizes plaque structure，and prevents aortic dilation in apolipoprotein E-null mice [J]. Arteriosclerosis，thrombosis，and vascular biology，2009，29（9）：1251-1257.

[31] 黃江偉，劉廠輝.生長因子β在動脈粥樣硬化中作用的研究進展[J].中國醫(yī)藥指南，2013，11（6）：58-59.

[32] 李翔.基于TGF-/Smad通路ATRA改善早期頸動脈粥樣硬化的作用機制[D].廣州：廣東藥學院，2015.

[33] 劉楊，全翊寧，王新春，等.香青蘭總黃酮對ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變中TGF-β1/Smad信號通路及基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響[J].中國中藥雜志，2017，42（14）：2744-2747.

[34] Ierardi E，Sorrentino C，Principi M，et al. Intestinal microbial metabolism of phosphatidy lcholine：a novel insight in the cardiovascular risk scenario [J]. Hepatobiliary Surg Nutr，2015，4（4）：289-292.

[35] Martínez-Del Campo A，Romano KA，Rey FE，et al. The plot thickens：diet microbe interactions may modulate thrombosis risk [J]. Cell Metab，2016，23（4）：573-575.

[36] Yin J，Liao SX，He Y，et al. Dysbiosis of gut microbiota with reduced trimethylamine-N-oxide level in patients with large-artery atherosclerotic stroke or transient ischemic attack [J]. J Am Heart Assoc，2015，4（11）：e002699.

[37] Schugar RC，Brown JM. Emerging roles of flavin monooxygenase 3 in cholesterol metabolism and atherosclerosis [J]. Curr Opin Lipidol，2015，26（5）：426-431.

[38] Spector R. New insight into the cause of atherosclerosis：implications for pharmacology [J]. J Pharmacol Exp Ther，2016，358（1）：103-108.

（收稿日期：2018-03-12 本文編輯：金 虹）