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        孟魯司特治療成人支氣管哮喘急性發(fā)作的安全性評價

        2018-01-19 06:08:32羅文靖
        醫(yī)藥前沿 2018年3期
        關(guān)鍵詞:孟魯司氣道支氣管

        羅文靖

        (蒲江縣人民醫(yī)院 四川 成都 611630)

        哮喘(支氣管哮喘)屬于較為常見的一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病,是由中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、氣道上皮細胞、T淋巴細胞等多種細胞和細胞組共同作用導(dǎo)致氣道出現(xiàn)慢性炎癥性疾患,并且引起氣道高反應(yīng)性的產(chǎn)生,而且患者常出現(xiàn)氣流受限的情況,通過治療是可逆的。通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、胸悶、咳嗽和氣急等癥狀。這類癥狀多發(fā)生于夜間或清晨,多數(shù)患病者可通過自行緩解或經(jīng)治療緩解,不會造成過大后果。本研究以我院哮喘急性發(fā)作患者為研究對象,現(xiàn)將研究結(jié)果匯報如下。

        1.資料與方法

        1.1 資料

        本組研究經(jīng)倫理委員會批準,隨機選取我院于2014年6月至2016年5月收治的112例哮喘患者納為本次研究對象,均符合《支氣管哮喘防治指南》的診斷標準[3];其中男62例,女50例,年齡在23~62歲之間,平均年齡為(40.45±4.26)歲;病程為1~8年,根據(jù)患者的具體臨床特點劃分:1級50例,2級50例,3級9例,4級3例。排除嚴重肝腎功能不全患者以及對此次研究使用藥物過敏的患者。根據(jù)數(shù)字表法隨機分為觀察組與對照組各56例。經(jīng)初步統(tǒng)計,兩組患者年齡、性別、疾病分級等方面無明顯差異,P>0.05,具有可比性。研究前告知患者及其家屬研究的方法及預(yù)期結(jié)果。

        1.2 治療方法

        兩組患者均進行常規(guī)治療調(diào)節(jié)酸堿平衡、對患者進行吸氧、鎮(zhèn)靜、使用糖皮質(zhì)激素、白三烯調(diào)節(jié)劑、抗感染治療,使用支氣管擴張劑β2受體激動劑、茶堿類等[1]。

        觀察組給予患者孟魯司特(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準字J20130054)進行治療,口服,每日一次,每次一片(10mg),兩組患者均進行為期10周治療,在院治療期間醫(yī)護人員需密切關(guān)注患者在用藥期間的生命體征變化,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)及時采取對應(yīng)措施[2]。10周之后,分別對兩組患者治療前后的臨床效果、肺功能以及發(fā)生不良反應(yīng)情況進行檢測。

        1.3 觀察指標

        (1)臨床治療有效率。

        (2)治療前后治療前后平均肺功能水。

        (3)安全性。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        基于統(tǒng)計軟件(版本:SPSS 19.0),建立實驗數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用例(n)、率(%)表示,通過卡方(χ2)檢驗分析計數(shù)資料,計量資料通過均數(shù)±標準差(±s)的形式表達,采用t檢驗進行分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組臨床治療效果對比

        觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療效果比較(n %)

        2.2 治療前后平均肺功能水平對比

        治療前兩組平均肺功能水平無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 安全性比較

        表2 兩組治療前后平均肺功能水平比較(±s)

        組別 呼氣峰值流速(PEF)(L) 第1秒用力呼氣容積(FEV1)(L) 用例肺活量(FVC)(L/min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=56) 4.79±0.21 6.73±0.35&* 1.52±0.11 2.45±0.35&* 2.79±0.32 3.57±0.93&*對照組(n=56) 4.71±0.01 5.70±0.38* 1.51±0.25 1.92±0.34* 2.82±0.03 3.45±0.04*t 1.702 8.916 0.164 4.857 0.417 0.577 P 0.097 0.000 0.871 0.000 0.679 0.568

        治療期間觀察組出現(xiàn)3例(5.36%)不良反應(yīng),其中惡心、嘔吐2例,口咽部念珠菌感染1例,對照組出現(xiàn)5例(8.93%)不良反應(yīng),其中惡心、嘔吐4例,口咽部的念珠菌感染1例,組間不良反應(yīng)發(fā)生情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3.討論

        哮喘的發(fā)病原因比較復(fù)雜,有效的治療能夠避免急性哮喘發(fā)作影響患者正常的工作生活,避免患者出現(xiàn)生命危險,降低哮喘引起的肺氣腫、呼吸衰竭、心功能衰竭等并發(fā)癥的發(fā)生[3]。孟魯司特屬于白三烯調(diào)節(jié)劑,能夠有效的控制氣道高反應(yīng)性和氣道炎癥,同時能夠使痙攣的支氣管得到舒張,減少炎性介質(zhì)的釋放,進一步控制哮喘發(fā)作。張紅萍[4]等人在研究中,孟魯司特能夠有效的改善哮喘急性發(fā)作患者的呼氣峰流速,降低全身糖皮質(zhì)激素的使用,但是在住院治療和治療失敗方面沒有明顯差距,因此孟魯司特能夠有效改善哮喘急性發(fā)作時的肺功能減少糖皮質(zhì)激素的使用。我院以收治的成人支氣管哮喘急性發(fā)作患者為研究對象,進行了分組治療研究,研究過程中兩組患者均予以常規(guī)治療,觀察組此基礎(chǔ)上予以孟魯司特治療,通過表1可以看出,觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05),且觀察組的平均肺功能水平也優(yōu)于對照組。除此之外,而且兩組患者均無嚴重不良反應(yīng),說明增加使用藥物具有一定的安全性。與張紅萍等人的研究吻合,故孟魯司特治療成人支氣管哮喘急性發(fā)作的效果良好,且安全性較高具有臨床可行性。

        [1]陳瑞芳,曾育輝,向海卿,等.強的松聯(lián)合孟魯司特及小劑量茶堿緩釋片治療支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床觀察[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,(2):150-152.

        [2]黃忠.孟魯司特治療成人支氣管哮喘急性發(fā)作的療效和安全性研究[J].中華哮喘雜志(電子版),2013,7(2):109-111.

        [3]李瑋.孟魯司特治療成人哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,(10):102-102,103.

        [4]張紅萍,呂燕,梁睿等.孟魯司特治療成人支氣管哮喘急性發(fā)作的療效和安全性的系統(tǒng)評價[J].中國呼吸與危重監(jiān)護雜志,2012,11(4):335-341.

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