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        馬來(lái)酸桂哌齊特的合成方法研究進(jìn)展

        2018-01-18 11:06:12侯媛芳
        關(guān)鍵詞:吡咯烷桂哌哌嗪

        侯媛芳

        (重慶華森制藥股份有限公司,重慶 401121)

        馬來(lái)酸桂哌齊特(Cinepazide Maleate,1),化學(xué)名稱為(E)-1-[(1-四氫吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪順丁烯二酸鹽,由法國(guó)賽諾菲-安萬(wàn)特制藥公司開(kāi)發(fā),用于心、腦及外周血管方面疾病的藥物,最早于1974年在法國(guó)批準(zhǔn)上市,我國(guó)于2002年由北京四環(huán)制藥最早仿制上市。馬來(lái)酸桂哌齊特是一種外周血管擴(kuò)張劑,廣泛用于心、腦及外周血管方面的疾?。喝绻谛牟?,心絞痛,心肌梗塞,下肢動(dòng)脈粥樣硬化等[1-2],其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下1所示。

        本文根據(jù)有關(guān)馬來(lái)酸桂哌齊特的文獻(xiàn)報(bào)道合成方法,結(jié)合其合成過(guò)程中的起始原料,對(duì)目標(biāo)化合物1的合成方法進(jìn)行綜合描述。

        1 合成方法歸納總結(jié)

        馬來(lái)酸桂哌齊特Base的結(jié)構(gòu)主要由兩大基團(tuán)構(gòu)成,即3,4,5-三甲氧基肉桂酰基和1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪基兩部分。因此,本文將根據(jù)這兩個(gè)主結(jié)構(gòu)片段來(lái)進(jìn)行合成路線的歸納總結(jié)。

        1.1 合成路線一

        合成路線一如圖1所示[3]:以3,4,5-三甲氧基肉桂酸和1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪為起始原料得到化合物1。該路線合成步驟較少,收率高,但3,4,5-三甲氧基肉桂酸和1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪價(jià)格昂貴,限制了其工業(yè)化放大生產(chǎn)。

        圖1 合成路線一

        1.2 合成路線二

        合成路線二如圖2所示[4]:以3,4,5-三甲氧基肉桂酸和四氫吡咯烷為起始原料合成。該路線與路線一相比,不同之處在于將關(guān)鍵中間體1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪的合成工藝往前延伸了兩個(gè)合成步驟,避免了購(gòu)買(mǎi)價(jià)格的昂貴中間體,工藝的成本有所降低。路線的關(guān)鍵步驟為氯乙酰吡咯烷與哌嗪鹽酸鹽的縮合反應(yīng),若反應(yīng)條件控制不當(dāng),容易生成哌嗪的二取代產(chǎn)物,造成收率降低,成本升高。

        圖2 合成路線二

        1.3 合成路線三

        合成路線三如圖3所示[5-6]:以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和四氫吡咯烷為起始原料合成化合物1。該合成路線與路線二相比,將關(guān)鍵中間體1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪和3,4,5-三甲氧基肉桂酸二者的合成工藝均往前延伸,避免了直接購(gòu)買(mǎi)兩個(gè)價(jià)格昂貴的中間體,工藝成本較路線二進(jìn)一步降低。該路線的關(guān)鍵步驟為wittig反應(yīng)得到的中間體,只要該步驟控制得當(dāng),該路線有望成為商業(yè)化放大生產(chǎn)的主要合成路線。

        圖3 合成路線三

        1.4 合成路線四

        合成路線四如圖4所示[7]:以3,4,5-三甲氧基肉桂酸和四氫吡咯烷為起始原料合成化合物1。該合成路線與路線二相比,不同之處在于哌嗪是與3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯反應(yīng)得到4-(3,4,5-三甲氧基肉桂?;?哌嗪。這樣合成路線設(shè)計(jì)的好處在于哌嗪是與3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯反應(yīng),因?yàn)榭臻g位阻的原因容易得到哌嗪的單取代物。因此該路線較路線二容易進(jìn)行反應(yīng)條件控制,收率將更高。

        圖4 合成路線四

        2 討 論

        從以上合成路線,得出以下結(jié)論:(1)路線一合成步驟少,收率相對(duì)較高,但起始原料價(jià)格昂貴,限制了工業(yè)化放大生產(chǎn)的可行性;(2)路線二避免了直接購(gòu)買(mǎi)價(jià)格昂貴的中間體,工藝成本有所降低,但該路線易因反應(yīng)條件控制不當(dāng)生成哌嗪的二取代產(chǎn)物,造成收率降低,成本升高;(3)路線三將關(guān)鍵中間體1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪和3,4,5-三甲氧基肉桂酸二者的合成工藝均往前延伸,避免了購(gòu)買(mǎi)兩個(gè)價(jià)格昂貴的中間體,工藝成本較路線二進(jìn)一步降低,該路線有望成為商業(yè)化放大生產(chǎn)的主要合成路線。(4)路線四避開(kāi)了價(jià)格昂貴的中間體1-[(1-吡咯烷基-羰基)-甲基]哌嗪,但未避開(kāi)價(jià)格較貴的3,4,5-三甲氧基肉桂酸,因此限制了其工業(yè)化放大生產(chǎn)。

        綜上所述,合成路線三因原藥易得,生產(chǎn)成本低,最適合用于工業(yè)化放大生產(chǎn)。

        [1] 楊建軍,謝林愛(ài),王亞妮,等.馬來(lái)酸桂哌齊特的藥理作用及臨床應(yīng)用價(jià)值探討[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016,20(32):4591-4592.

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