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        醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪治療眩暈癥的臨床療效分析

        2018-01-17 03:28:24朱吉秀
        中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:川芎嗪醒腦前庭

        朱吉秀

        眩暈癥是臨床常見急癥,表現(xiàn)為腦部出現(xiàn)功能障礙,包括惡心、頭暈以及頭重腳輕等;患者體位變化會導(dǎo)致病癥加重。該病病情發(fā)展迅速,臨床上需要快速改善患者的臨床癥狀[1-2]。為了探究眩暈癥采用醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪的治療效果,本研究選取本院2014年8月至2016年10月收治的290例眩暈癥患者,分為兩組分別采用醒腦靜與醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪治療,并對不同方法的治療效果予以比較,具體情況現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取的290例眩暈癥患者,均來自于本院2014年8月至2016年10月,并采用抽簽的方式將其分為兩組,對照組143例患者中,男65例,女78例,年齡32~67歲,平均年齡(57.3±15.3)歲。觀察組147例患者中,男63例,女84例,年齡33~68歲,平均年齡(57.0±14.6)歲。兩組患者性別等基本資料的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 對照組患者采用醒腦靜(大理藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z53021639)治療,選擇醒腦靜20 mL與500 mL質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的葡萄糖注射液混合進(jìn)行靜脈滴注,醒腦靜20 mL/次,1次/d。治療時間為2周。

        1.2.2 觀察組 觀察組患者采用醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪(吉林四長制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H22026448)治療,首先采用丹參川芎嗪5 mL與質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的葡萄糖注射液混合進(jìn)行靜脈滴注,隨后將10 mL的醒腦靜加到質(zhì)量濃度為0.009 g/mL生理鹽水250 mL內(nèi)進(jìn)行靜脈滴注,丹參川芎嗪5 mL/次,1次/d;醒腦靜10 mL/次,1次/d;治療時間為2周。

        1.3 觀察指標(biāo) 對兩組患者的眩暈、耳蝸綜合征、前庭功能受損、自主神經(jīng)癥狀消失時間以及治療前后積分情況密切觀察。

        1.4 療效判定 根據(jù)眩暈癥的水平眼震、精神疲乏感、惡心、閉目難立征、嘔吐以及視物旋轉(zhuǎn)進(jìn)行評分,最低0分,最高4分,0分表示沒有癥狀,2分表示癥狀改善,4分表示癥狀沒有改善或癥狀加重,滿分24分。顯效:總得分比治療前下降超過60%,對生活與工作沒有影響;有效:總得分比治療前下降30%~59%,可正常生活,但對工作存在一定影響;無效:沒有達(dá)到上述兩個標(biāo)準(zhǔn)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的治療效果比較 對照組患者治療總有效率低于觀察組(P<0.05,表1)。

        2.2 兩組患者臨床癥狀的消失時間比較 觀察組患者的眩暈、耳蝸綜合征、前庭功能受損以及自主神經(jīng)癥狀消失時間明顯比對照組少(P<0.05,表2)。

        2.3 兩組患者治療前與治療后積分情況比較兩組患者治療前積分的比較(P>0.05);經(jīng)過治療后,兩組患者的積分均有一定降低,且觀察組患者的降低程度比對照組高(P<0.05,表3)。

        表1 兩組患者的治療效果比較[n(%)]

        表2 兩組患者臨床癥狀的消失時間比較(±s) 單位:d

        表2 兩組患者臨床癥狀的消失時間比較(±s) 單位:d

        組別 例數(shù) 眩暈 自主神經(jīng)癥狀 耳蝸綜合征 前庭功能受損觀察組 147 2.55±1.23 1.70±0.75 2.27±1.22 2.46±1.54對照組 143 3.79±1.52 3.52±1.36 4.12±1.14 4.25±1.80 t值 7.646 7 14.162 2 13.334 1 9.107 9 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        表3 兩組患者治療前與治療后積分情況比較(±s) 單位:分

        表3 兩組患者治療前與治療后積分情況比較(±s) 單位:分

        組別 例數(shù) 治療前 治療后觀察組 147 18.68±4.58 5.60±4.41對照組 143 18.53±4.21 10.68±4.07 t值 0.290 1 10.186 7 P值 >0.05 <0.05

        3 討論

        眩暈癥主要是因為持續(xù)對人體前庭神經(jīng)刺激,導(dǎo)致人體感到周圍物體或自身搖動或旋轉(zhuǎn)的主觀感覺障礙?;颊咴谘炦^程中感覺站立不穩(wěn),導(dǎo)致身體不能保持平衡、肢體偏斜等,此病通常是因為小腦、腦干以及前庭神經(jīng)等病變引發(fā)的,還可能因為血管痙攣、組織缺血以及椎基底動脈供血不足等導(dǎo)致的[3-4]。現(xiàn)階段,對眩暈癥的治療方法與藥物較多,主要治療措施為舒張血管以及促進(jìn)血液循環(huán)等,但其治療效果并不顯著[5-6]。

        丹參川芎嗪注射液主要是由丹參與川芎提取成的,丹參素與川芎嗪都能夠使腦血管擴(kuò)張,使微循環(huán)充分改善,使腦部供血障礙有效糾正,是對眩暈癥治療的物質(zhì)前提。另外,川芎嗪對血小板的聚集具有抑制作用,可對自由基有效抑制,使腦缺氧缺血后再灌注損傷明顯減輕[7-8]。

        醒腦靜源自中醫(yī)藥方“安宮牛黃丸”,由冰片以及麝香等藥物提取而成,麝香中的麝香酮對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用;梔子具有脫水利尿的作用,進(jìn)而使腦水腫情況明顯減輕。有關(guān)研究顯示[9]:醒腦靜注射液的主要功效有保護(hù)腦細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),使腦細(xì)胞代謝明顯改善,加快腦功能的恢復(fù);抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎性反應(yīng);可將氧自由基的抗氧化作用有效清除,使細(xì)胞耐缺氧能力明顯提高;對體內(nèi)血管舒張因子與內(nèi)皮素具有調(diào)節(jié)作用,對腦缺血再灌注損傷進(jìn)行保護(hù)。所以,醒腦靜能夠使腦代謝明顯改善,使患者的癥狀明顯改善。兩種藥物聯(lián)合使用,能夠使藥效疊加。

        本研究表明:與單純采用醒腦靜相比,醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪對眩暈癥患者的治療效果更高,可縮短患者的眩暈、耳蝸綜合征、前庭功能受損以及自主神經(jīng)癥狀消失時間,與解承松[10]相關(guān)研究結(jié)果一致。

        由此可見,眩暈癥采用醒腦靜聯(lián)合丹參川芎嗪的治療效果明顯比單純采用醒腦靜高,可使臨床癥狀改善時間明顯縮短,在臨床上具有借鑒與應(yīng)用價值。

        [1]賈建國.丹參川芎嗪對冠心病心絞痛的治療效果及對血漿內(nèi)皮素與一氧化碳水平的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2016,32(10):1529-1530.

        [2]傅景濤.丹參川芎嗪聯(lián)合前列地爾治療腦血栓椎基底動脈供血不足50例臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2016,25(1):91-92.

        [3]邊麗.丹參川芎嗪注射液輔助治療不穩(wěn)定型心絞痛患者的有效性及安全性[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2016,11(4):99-101.

        [4]楊旭,秦蕾,唐曉彬.前列地爾注射液聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療早期糖尿病腎病的臨床探討[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(23):173-174.

        [6]李憲榮.丹參川芎嗪配合無創(chuàng)正壓通氣治療老年肺心病的療效觀察[J].中國保健營養(yǎng),2016,26(6):242.

        [7]宋新閣.丹參川芎嗪注射液治療腦血栓的應(yīng)用價值[J].臨床醫(yī)學(xué),2016,36(9):114-115.

        [8]姬紅波,昝松波,宦會娟.丹參川芎嗪注射液在治療急性重癥胰腺炎中的臨床療效觀察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2014,33(20):19.

        [9]于連軍.醒腦靜注射液治療腦梗死臨床療效分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:電子版,2015,15(A0):99-100.

        [10]解承松.醒腦靜注射液治療腦梗死臨床療效觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015,15(34):78.

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