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        自貢市和內(nèi)江市新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查分析

        2018-01-16 22:53:38陳月華劉勝強(qiáng)
        醫(yī)藥前沿 2018年17期
        關(guān)鍵詞:缺乏癥脫氫酶黃疸

        陳月華 劉勝強(qiáng)

        (自貢市婦幼保健院自貢新篩分中心 四川 自貢 643000)

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥,俗稱蠶豆病,是一種紅細(xì)胞酶的缺陷病,呈X性連鎖不完全顯性遺傳,有明顯地區(qū)性差異,南高北低,為華南及西南各部最常見的遺傳病之一。本病的臨床表現(xiàn)為急性溶血性貧血和由此產(chǎn)生的高膽紅素血癥,新生兒期可致核黃疸,造成智力低下[1]。由于本病是G6PD基因突變造成的先天性代謝性疾病,至今仍無法使用藥物徹底根治,只能及早預(yù)防。為了解自貢市和內(nèi)江市兩地區(qū)G6PD缺乏癥的檢出率,制訂綜合性預(yù)防措施,降低病死率,本中心于2016年5月正式開展此項篩查項目,用熒光分析法[2]對53283例新生兒進(jìn)行了篩查,并對檢測結(jié)果進(jìn)行了回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        2016年5月至2017年5月期間,在本中心進(jìn)行G6PD活性檢測的53283例新生兒。其中男嬰27595例,女嬰25688例。

        1.2 標(biāo)本采集

        新生兒后48~72h內(nèi)針刺足跟內(nèi)側(cè)或者外側(cè)采血,滴于專用903號采血濾紙上,在空氣中自然干燥后,置塑料袋內(nèi)封口,放入4~8℃冰箱保存,于3日內(nèi)遞送至我們院新生兒疾病篩查自貢分中心實驗室。

        1.3 儀器與試劑

        1.3.1 篩查方法用熒光定量分析法 儀器用美國生產(chǎn)的Biotek 多功能分析儀,試劑用廣州豐華生產(chǎn)的G6PD試劑盒,測定干血片中G6PD活性,同一標(biāo)本兩次測定值≤2.5IU/gHb為初篩陽性,通知召回采集靜脈血進(jìn)行確診試驗。

        1.3.2 確診方法 采集靜脈血,用杜氏改良NBT比值法[3]測定。

        2.結(jié)果

        2.1 熒光定量分析法檢測結(jié)果

        53283份新生兒干濾紙血片中有345份篩查陽性,篩查陽性率0.65%,其中男嬰324例,女嬰21例。

        2.2 杜氏改良NBT比值法[3]測定結(jié)果

        陽性召回人數(shù)340例,確診G6PD缺乏癥325例,陽性預(yù)測值為95.58%,其中男嬰93.85%(305/325),女嬰2.23%(20/325);男患兒中97.08%為重度缺乏,1.17%為輕度缺乏;女患兒中37.5%為重度缺乏,12.5%為輕度缺乏。

        3.討論

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶廣泛存在于體細(xì)胞中,在紅細(xì)胞戊糖旁路代謝中有重要的作用,G6PD缺乏時,還原型輔酶Ⅱ(NADPH)生成不足,導(dǎo)致紅細(xì)胞中谷胱甘肽(GSH)含量降低,H2O2使血紅蛋白β鏈第93位半胱氨酸的巰基氧化導(dǎo)致血紅蛋白四聚體變性,形成變性珠蛋白小體(Heinz小體),附著在紅細(xì)胞膜上;H2O2也可使紅細(xì)胞膜蛋白的巰基(SH)氧化,使紅細(xì)胞膜發(fā)生氧化性損傷,脆性增加。以上造成紅細(xì)胞的柔韌性降低,不易通過脾竇或肝竇而被破壞,引起血管內(nèi)和血管外溶血,導(dǎo)致高膽紅素血癥,新生兒期可致核黃疸,造成智力低下。紅細(xì)胞G6PD缺陷癥俗稱蠶豆病,是一種紅細(xì)胞酶的缺陷病,是X連鎖不完全顯性遺傳病。在中國呈“南多北少”的分布趨勢。文獻(xiàn)顯示四川省成都地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥篩查陽性率為6.10%[4]。自貢和內(nèi)江位于四川省南部,亦屬于G6PD缺乏癥的高發(fā)區(qū)。本文統(tǒng)計的G6PD缺乏癥新生兒發(fā)病率為0.61%。研究發(fā)現(xiàn)人類G6PD基因位于X染色體上(Xq28),呈現(xiàn)不完全顯性遺傳,男性表現(xiàn)型多顯示酶活性的顯著缺乏,女性則以輕度缺陷(雜合子)多見,由于目前對雜合子的檢出率為70%左右,造成男性的發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性。本文結(jié)果顯示男性發(fā)病者占男性檢測者的93.85%,女性發(fā)病率占女性檢測者的2.23%,充分證實了G6PD缺乏癥這種性連鎖遺傳病的特點,男性多于女性。

        紅細(xì)胞G6PD缺陷癥臨床表現(xiàn)與一般溶血性貧血大致相同,新生兒期約50%的患兒會出現(xiàn)新生兒黃疸,其中約12%可發(fā)展為核黃疸?;加屑t細(xì)胞G6PD缺陷癥孩子,早期診斷后,可以在生活和疾病診治中給予指導(dǎo),避免某些食物及藥物引起溶血危急生命。

        [1]KAPLAN M,HAMMERMAN C.Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency:a hidden risk for kernicterus[J].Semin Pernatol,2004,28(5):356-364.

        [2]朱文斌,陳涵強(qiáng),王旌,等.應(yīng)用熒光法篩查葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥[J].檢驗醫(yī)學(xué),2005,20(6):508-510.

        [3]杜傳書.紅細(xì)胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥檢測的G6PD/6PGD比值法[J].優(yōu)生與遺傳,1994(4):1-3.

        [4]韋永瓊,杜健玉.成都市新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查分析[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(5):733-735.

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